怎麼判斷化學有機r還是s

1. 化學問題，怎麼區分R式，S式

。。。把那個立體式手性C最小的基團遠離你的觀察方向，其餘三個基團按次序規則排列，如果順時針就是R，逆時針就是S。（基團的大小比較請搜索「次序規則」）

2. 環狀化合物命名S和R怎麼判斷

這個跟開鏈的一樣啊，就是把最小的基團方最後面，剩下的基團如果從大到小順時針轉就是R，逆時針轉就是S。
如上圖1號位，最小基團是H,
其次為-CH3,其次是右手邊因為-CH2-CH2-小於-CHCl-CH2-（氯原子的緣故），從大到小是逆時針轉的，所以是S。
如上圖2號位，最小基團是H,
其次是左手邊-CH2-CH2-,
右手邊-CH(CH3)-CH2-（甲基的緣故），最大的是氯，從大到小是逆時針轉的，所以是S。
如上圖4號位，最小基團是H,
其次是右手邊-CH2-CH2-,
左手邊-CH2-CHCl-（氯原子的緣故），最大的是-CH(CH3)2（甲基的緣故），從大到小是逆時針轉的，所以是S。
望採納，謝謝！！！

3. 如何判斷一個有機物中的某個碳原子是R型還是S型最好舉例說明

（3）CH2CH=CHCH2
解決有機分子里原子共線共面問題除了必須具備一定的化學知識外，還應注意化學與數學的結合，運用所學立體幾何知識，憑借簡單分子作母體模型解決相關問題。
一、常見簡單分子的幾何構型及取代規律
1．甲烷的正四面體結構：在甲烷分子中，1個碳原子和任意2個氫原子可確定一個平面，其餘的2個氫原子位於該平面的兩側，即甲烷分子中有且只有三原子共面(稱為三角形規則)。當甲烷分子中某氫原子被其他原子或原子團取代時，該代替原子的共面問題，可將它看作是原來氫原子位置。
2．乙烯的平面結構：乙烯分子中的所有原子都在同一平面內，鍵角為120°。當乙烯分子中某氫原子被其他原子或原子團取代時，則代替該氫原子的原子一定在乙烯的平面內。
3．苯的平面結構：苯分子所有原子在同一平面內，鍵角為120°。當苯分子中的一個氫原子被其他原子或原子團取代時，代替該氫原子的原子一定在苯環所在平面內。
4．乙炔的直線結構：乙炔分子中的2個碳原子和2個氫原子一定在一條直線上，鍵角為180°。當乙炔分子中的一個氫原子被其他原子或原子團取代時，代替該氫原子的原子一定和乙炔分子的其他原子共線。
二、價鍵特點及組合規律
1．共價型分子中，形成共價單鍵的原子可以繞軸旋轉，如苯分子中苯環可以任一碳氫鍵為軸旋轉，形成雙鍵和叄鍵的原子不能繞軸旋轉的，故原子有的一定共面，有的可能共面。
2．直線形分子中有2個原子處於某一平面內時，該分子中的所有原子也必落在此平面內。
3．共面的不在同一直線上的3個原子處於另一平面時，兩平面必然重疊，兩平面內的所有原子必定共平面。

4. 有機化學判斷R/S構型，求解答

這是個R構型，最小的基團朝向自己，其餘基團從小到大順時針旋轉為R，反之為S，這個分子裡面，3號碳最小，1號次之，羥基最大，3號碳上三個鍵連的是：C、H、O，1號碳連的是：O、O、O。懂了吧

5. 有機立體化學---------怎樣辨別R和S型

對於楔形結構式用方向盤方法。把手型原子放在中間，把基團優先順序最為優先的那個基團置於最遠端。然後另外三個基團同樣按基團優先順序從小到大進行連接，連接方向順時針旋轉為R型，逆時針旋轉為S型。
對於紐曼式和鋸架結構式要先轉化為楔形式，用上面那個方法判別。
對於費謝爾式就簡單了。找到手型原子，先確定最優先基團位置。如果最優先基團處於水平方位，那麼就按另外三個基團以集團優先順序從小到大的順序連接，連接方向為順時針為R型，逆時針為S型。如果最優先基團位於豎直方向，則連接方向為順時針為S型，逆時針為R型。

6. 有機環狀化合物R,S構型的判定

R/S構型判斷方法：

對於fisher投影式來說：

• 當最小基團投影到橫鍵上時,其他三個基團由大到小的順序是順時針為S構型,逆時針為R構型。

• 當最小基團投影到豎鍵上時,其他三個基團由大到小的順序是順時針為R構型,逆時針為S構型。

• 基團大小比較方法按照次序規則進行比較.比較直接連接原子的原子序數,原子序數大就是大基團,若直接連接的原子原子序數相同,接著往下比,看與該原子連接的原子的原子序數的大小,若遇到不飽和鍵,雙鍵就看成兩次與該原子連接,三鍵就看成三次與該原子相連。

• 對於空間結構來說,最小基團放在視野的最遠方,其他三個基團朝向觀察者,基團由大到小順時針為R構型,逆時針為S構型。

  

• 根據較優基團進行判定，越優越大①取代基或官能團的第一個原子，其原子序數大的為「較優基團」 ；對於同位素，質量數大的為「較優基團」。
  ②若多原子基團第一個原子相同，則比較與之相連的第二個原子，依此類推。
  ③含有碳-碳雙鍵或碳-碳三鍵的基團，則作為連有兩個或三個相同原子的基團