化學名字怎麼命名的

1. 命名法的化學命名法

習慣命名法又稱為普通命名法，適用於結構簡單的烷烴。命名方法如下：
（1）用「正」表示直鏈的烷烴，根據碳原子數目命名為正某烷。
碳原子數目為1～10個的用天干名稱甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，碳原子數目在10個以上的，則用小寫中文數字表示。
「正」字也可用「n-」表示（n取自英文「normal」的第一個字母），但常可省略。
（2）用「異」表示末端具有(CH)CH－結構的烷烴。
「異」字也可用「i-」或「iso」表示。
（3）用「新」表示末端具有(CH)C－結構的含5、6個碳原子的烷烴。
「新」字也可用「neo」表示。 有機化合物種類繁多，數目龐大，即使同一分子式，也有不同的同分異構體，若沒有一個完整的命名方法來區分各個化合物，在文獻中會造成極大的混亂，因此認真學習每一類化合物的命名是有機化學的一項重要內容。IUPAC命名法。中國的命名法是中國化學會結合IUPAC的命名原則和中國文字特點而制訂的，在1960年修訂了《有機化學物質的系統命名原則》，在1980年又加以補充，出版了《有機化學命名原則》增訂本。
烷烴的命名
碳碳間、碳氫間均以單鍵相連的烴稱為烷烴(alkane)，無環的烷烴稱為鏈烷烴，有環的烷烴稱為環烷烴(cyclic hydrocarbon)。烷烴是有機化合物的母體化合物，所以首先學習烷烴的命名。
鏈烷烴的命名
(1)直鏈烷烴的命名
直鏈烷烴（n-alkane）的名稱用「碳原子數+烷」來表示。當碳原子數為1～10時，依次用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸——表示。碳原子數超過10時，用數字表示。例如，六個碳的直鏈烷烴稱為己烷。十四個碳的直鏈烷烴稱為十四烷。烷烴的英文名稱是alkane，詞尾用ane。
(2)支鏈烷烴的命名
有分支的烷烴稱為支鏈烷烴。
(Ⅰ)碳原子的級
下面化合物中含有四種不同的碳原子：
①與一個碳相連，是一級碳原子，用1°表示（或稱伯碳，primarycarbon)，1°C上的氫稱為一級氫，用1°H表示。
②與兩個碳相連，是二級碳原子，用2°表示（或稱仲碳，secondarycarbon)，2°C上的氫稱為二級氫，用表示。
③與三個碳相連，是三級碳原子，用3°表示（或稱叔碳，tertiarycarbon)，3°C上的氫稱為三級氫，用3°H表示。
④與四個碳相連，是四級碳原子，用4°表示（或稱季碳，quaternarycarbon)。
(Ⅱ)烷基的名稱
烷烴去掉一個氫原子後剩下的部分稱為烷基。英文名稱為alkyl，即將烷烴的詞尾-ane改為-yl。烷基可以用普通命名法命名，也可以用系統命名法命名。
烷基的系統命名法適用於各種情況，它的命名方法是：將失去氫原子的碳定位為1，從它出發，選一個最長的鏈 為烷基的主鏈，從1位碳開始，依次編號，不在烷基主鏈上的基團均作為主鏈的取代基處理。寫名稱時，將主鏈上的取代基的編號和名稱寫在主鏈名稱前面。
(Ⅲ)順序規則
有機化合物中的各種基團可以按一定的規則來排列先後次序，這個規則稱為順序規則(Cahn-Ingold-Prdog sequence)，其主要內容如下：
①將單原子取代基按原子序數(atmmc number)大小排列，原子序數大的順序在前，原子序數小的順序在後，有機化合物中常見的元素順序如下：
I>Br>Cl>S>P>F>O>N>C>D>H
在同位素(isotope)中質量高的順序在前。
②如果兩個多原子基團的第一個原子相同，則比較與它相連的其它原子，比較時，按原子序 數排列，先比較最大的，仍相同，再順序比較居中的、最小的。
③含有雙鍵或三鍵的基團，可認為連有兩個或三個相同的原子。
④若參與比較順序的原子的鍵不到4個，則可以補充適量的原子序數為零的假想原子，假想原子的排序放在最後。
(Ⅳ)名稱的基本格式
有機化合物系統命名的基本格式如下所示： 構型 + 取代基 + 母體 R-S；D-L；Z-E；順反 取代基位置號+個數+名稱（有多個取代基時，中文按順反序規則確定次序，小的在前；英文按英文字母順序排列） 官能團位置號+名稱（沒有官能團時不涉及位置號） (Ⅴ)命名原則和命名步驟
命名時，首先要確定主鏈。命名烷烴時，確定主鏈的原則是：首先考慮鏈的長短,長的優先。若有兩條或多條等長的最長鏈時，則根據側鏈的數目來確定主鏈，多的優先。若仍無法分出哪條鏈為主鏈，則依次考慮下面的原則，側鏈位次小的優先，各側鏈碳原子數多的優先，側分支少的優先。主鏈確定後，要根據最低系列原則(lowest series principle)對主鏈進行編號。最低系列原則的內容是：使取代基的號碼盡可能小，若有多個取代基，逐個比較，直至比出髙低為止。最後，根據有機化合物名稱的基本格式寫出全名。
單環烷烴的命名
1.R-S構型的確定
人的左、右手互為鏡影但不能重疊，手的這種性質稱為手性(chirality)。當一個碳原子與四個不同的基團相連時，可以產生兩種不同的立體結構，這兩種不同的立體結構互為鏡影但不能重疊，即具有手性，因此與四個不同基團相連的碳原子稱為手性碳原子(chiral carbon atom)。為了區別因手性碳而引起的兩種不同的立體結構，稱其中一種立體結構的手性碳為R構型，而另一種立體結構的手性碳為S構型。並規定用如下的方法來確定手性碳的構型：將與手性碳原子相連的四個基團按順序規則排列大小，將最小的基團放在離眼睛最遠的地方，其它三個基團按由大到小的方向旋轉，旋轉方向是順時針的，手性碳為R構型（拉丁文rectus的字首）；旋轉方向是逆時針的，手性碳為S構型（拉丁文sinister的字首）。
2.環狀化合物順反構型的確定
由於成環碳原子的單鍵不能自由旋轉，因此當環上帶有兩個或多個基團時，就會產生兩種或多個立體異構體。一個異構體的兩個取代基團在環的同側稱為順式構型(cis configuration)另一個異構體的兩個取代基在環的異側，稱為反式構型(trans configuration)。
3.單環烷烴的命名
只有一個環的環烷烴稱為單環烷烴(moncyclic alkane)。環上沒有取代基的環烷烴命名時只需在相應的烷烴前加環。
環上有取代基的單環烷烴命名分兩種情況。環上的取代基比較復雜時，應將鏈作為母體，將環作為取代基,按鏈烷烴的命名原則和命名方法來命名。而當環上的取代基比較簡單時,通常將環作為母體來命名。當環上有兩個或多個取代基時，要對母體環進行編號，編號仍遵守最低系列原則。
但由於環沒有端基，有時會出現有幾種編號方式都符合最低系列原則的情況。也即應用最低系列原則無法確定哪一種編號優先。在這種情況下，中文命名時，應讓順序規則中較小的基團位次盡可能小。
當環上帶有兩個或兩個以上取代基時，如分子有反軸對稱性，構型用順反表示，分子沒有反軸對稱性，構型用R-S表示。
環上帶有三個或更多基團時，若用順、反表示構型，要選用一個參照基團，通常選用1位的基團為參照基團，用r-1表示，放在名稱的最前面。
橋環烷烴的命名
橋環烷烴(bridged hydrocarbon)是指共用兩個或兩個以上碳原子的多環烷烴，共用的碳原子稱為橋頭碳(bridgehead carbon)，兩個橋頭碳之間可以是碳鏈，也可以是一個鍵，稱為橋。將橋環烴變為鏈形化合物時，要斷裂碳鏈，根據斷碳鏈的次數確定環數。如需斷兩次的橋環烴稱為二環(bicydo)，斷三次的稱三環(tricyclo)等等，然後將橋頭碳之間的碳原子數（不包括橋頭碳）由多到少順序列在方括弧內，數字之間在右下角用圓點隔開，最後寫上包括橋頭碳在內的橋環烴碳原子總數的烷烴的名稱。如橋環烴上有取代基，則列在整個名稱的前面，橋環烴的編號是從第一個橋頭碳開始，從最長的橋編到第二個橋頭碳，再沿次長的橋回到第一個橋頭碳，再按橋漸短的次序將其餘的橋編號，如編號可以選擇，則使取代基的位號盡可能最小。
對於一些結構復雜的橋環烴化合物，常用俗名，如金剛烷和立方烷。
螺環烷烴的命名
螺環烷烴(spirocyclic hydrocarbon)是指單環之間共用一個碳原子的多環烷烴，共用的碳原子稱為螺原子(spiro atom)。螺環的編號是從螺原子上的小環開始順序編號，由第一個環順序編到第二個環，命名時先寫詞頭螺，再在方括弧內按編號順序寫出除螺原子外的環碳原子數，數字之間用圓點隔開，最後寫出包括螺原子在內的碳原子數的烷烴名稱，如有取代基，在編號時應使取代基位號最小，取代基位號及名稱列在整個名稱的最前面。
烯烴和炔烴
單烯烴和單炔烴的命名
單烯烴的系統命名可按下列步驟進行：
(1)先找出含雙鍵的最長碳鏈，把它作為主鏈，並按主鏈中所含碳原子數把該化合物命名為某烯。如主鏈含有四個碳原子，即叫做丁烯。十個碳以上用漢字數字，再加上碳字，如十二碳烯。
(2)從主鏈靠近雙鍵的一端開始，依次將主鏈的碳原子編號，使雙鍵的碳原子編號較小。
(3)把雙鍵碳原子的最小編號寫在烯的名稱的前面。取代基所在碳原子的編號寫在取代基之前，取代基也寫在某烯之前。
(4)若分子中兩個雙鍵碳原子均與不同的基團相連，這時會產生兩個立體異構體，可以採用Z-E構型來標示這兩個立體異構體。即按順序規則，兩個雙鍵碳原子上的兩個順序在前的原子(或基團）同在雙鍵一側的為Z構型(Z configuration)（德文，Zusammen,在一起的意思），在兩側的為E構型(E configuration)(德文，Entgcgen，相反的意思）。
(5)按名稱格式寫出全名。
單炔烴的系統命名方法與單烯烴相同，但不存在確定Z-E構型的問題。
多烯烴或多炔烴的系統命名
多烯烴的系統命名按下列步驟進行。
(1)取含雙鍵最多的最長碳鏈作為主鏈，稱為某幾稀，這是該化合物的母體名稱。主鏈碳原子的編號，從離雙鍵較近的一端開始，雙鍵的位置由小到大排列，寫在母體名稱前，並用一短線相連。
(2)取代基的位置由與它連接的主鏈上的碳原子的位次確定，寫在取代基的名稱前，用一短線與取代基的名稱相連。
(3)寫名稱時，取代基在前，母體在後，如果是順、反異構體，則要在整個名稱前標明雙鍵的Z-E構型。
多炔烴的系統命名方法與多烯烴相同。
烯炔的系統命名
若分子中同時含有雙鍵與三鍵，可用烯炔作詞尾，給雙鍵、三鍵以盡可能低的編號，如果位號有選擇時，使雙鍵位號比三鍵小，書寫時先烯後炔。
芳香烴
含苯基的單環芳烴的命名
最簡單的此類單環芳烴是苯(benzene)。其它的這類單環芳烴可以看做是苯的一元或多元烴基的取代物。苯的一元烴基取代物只有一種。命名的方法有兩種，一種是將苯作為母體。烴基作為取代基，稱為XX苯。另一種是將苯作為取代基，稱為苯基(phenyl)，它是苯分子減去一個氫原子後剩下的基團，可簡寫成Ph—，苯環以外的部分作為母體，稱為苯（基）XX。
苯的二元烴基取代物有三種異構體，它們是由於取代基團在苯環上的相對位置的不同而引起的，命名時用鄰或o(ortho)表示兩個取代基處於鄰位，用間或m(meta)表示兩個取代基團處於中間相隔一個碳原子的兩個碳上，用對或p(para)表示兩個取代基團處於對角位置，鄰、間、對也可用1,2-，1,3-，1,4-表示。
若苯環上有三個相同的取代基，常用「連」（英文用「vicinal」，簡寫「vie」）為詞頭，表示三個基團處在1,2,3位。用「偏」為詞頭，表示三個基團處在1,2,4位。用「均」為詞頭，表示三個基團處在1,3,5位。
當苯環上有兩個或多個取代基時，苯環上的編號應符合最低系列原則。而當應用最低系列原則無法確定哪一種編號優先時，與單環烷烴的情況一樣，中文命名時應讓順序規則中較小的基團位次盡可能小。
多環芳烴的命名
分子中含有多個苯環的烴稱為多環芳烴(polycyclic arene)。主要有多苯代脂烴(multiphenyl alicyclic hydrocarbon)、聯苯（biphenyl）和稠合多環芳烴（fused polycyclic arene) 。
1.多苯代脂烴的命名
鏈烴分子中的氫被兩個或多個苯基取代的化合物稱為多苯代脂烴。命名時，一般是將苯基作為取代基，鏈烴作為母體。
2.聯苯型化合物的命名
兩個或多個苯環以單鍵直接相連的化合物稱為聯苯型化合物。
聯苯類化合物的編號總是從苯環和單鍵的直接連接處開始，第二個苯環上的號碼分別加上一撇「'」，第三個苯環上的號碼分別加上兩撇「」其它依次類推。苯環上如有取代基，編號的方向應使取代基位置盡可能小，命名時以聯苯為母體。
3.稠環芳烴的命名
兩個或多個苯環共用兩個鄰位碳原子的化合物稱為稠環芳烴。最簡單最重要的稠環芳烴是萘、蒽、菲。
萘、蒽、菲的編號都是固定的。
萘分子的1,4,5,8位是等同的位置，稱為α位，2,3,6,7位也是等同的位置，稱為β位。蒽分子的1,4,5,8位等同，也稱為α位，2,3,6,7位等同，也稱為β位，9,10位等同，稱為7位。菲有五對等同的位置，它們分別是：1,8，2,7，3,6，4,5和9,10。取代稠環芳烴的名稱格式與有機化合物名稱的基本格式一致。
IUPAC有35個國際通用的稠環烴可作為命名中的母體，它們的結構、英文名稱及固定編號，見圖冊。
非苯芳烴
常見的單環非苯芳烴化合物可按前面講過的一般原則來命名。輪烯(amiulene)是一類單雙鍵交替出現的環狀烴類化合物。命名時將成環的碳原子數放在方括弧內，括弧後面寫上輪烯即可。也可以不寫括弧，用一短線將數字和輪烯相連。例如上面第四個化合物可稱為[18]輪烯或18-輪烯。輪烯也可以根據碳氫的數目來命名。18-輪烯含有十八個碳，九個雙鍵，所以也可以稱為環十八碳九烯。
烴衍生物
烴分子中的氫被官能團取代後的化合物稱為烴的衍生物。
常見官能團的詞頭、詞尾名稱 常見官能團的詞頭、詞尾名稱基團 詞頭名稱 詞尾名稱 -COOH 羧基 酸 -SO3H 磺酸基 磺酸 -COOR 酯基 酯 -COX 鹵甲醯基 醯鹵 -CONH2 氨基甲醯基 醯胺 —— 酸酐 -CN 氰基 腈 -CHO 甲醯基 醛 羰基 酮 -OH 羥基 醇 -OH 羥基 酚 -NH2 氨基 胺 -OR 烴氧基 醚 -R R原子 —— -NO2 硝基 —— -NO 亞硝基 —— 單官能團化合物的系統命名
只含有一個官能團的化合物稱為單官能團化合物。單官能團化合物的系統命名有兩種情況。一種情況是將官能團作為取代基，仍以烷烴為母體，按烷烴的命名原則來命名。
若官能團是醚鍵，也可以採用這種方式來命名：取較長的烴基作為母體，把餘下的碳數較少的烷氧（RO—）作取代基，如有不飽和烴基存在時，選不飽和程度較大的烴基作為母體。
另一種情況是將含官能團的最長鏈作為母體化合物的主鏈，根據主鏈的碳原子數稱為某A（A=醇、醛、酮、酸、醯鹵、醯胺、腈等）。從靠近官能團的一端開始，依次給主鏈碳原子編號。在寫出全名時，把官能團所在的碳原子的號數寫在某之前，並在某A與數字之間畫一短線，支鏈的位置和名稱寫在某A的前面，並分別用短線隔開。
當一個環與一個帶末端官能團的鏈相連，而此鏈中又無雜原子和重鍵時，在IUPAC系統命名中可用連接命名法，即將兩者的名稱連接起來為此化合物的名稱。
酸酐可以看做兩分子羧酸失去一分子水後的生成物，兩分子羧酸是相同的，為單酐，命名時在羧酸名稱後加「酐」字，並把羧酸的「酸」字去掉；如兩分子羧酸是不同的，為混酐，命名時把簡單的酸放在前面，復雜的酸放在後面，再加「酐」字並把「酸」字去掉；二元酸分子內失水形成環狀酸酐，命名時在二元酸的名稱後加「酐」字。
酯可看做羧酸的羧基氫原子被烴基取代的產物，命名時把羧酸名稱放在前面，烴基名稱放在後面，再加一個「酯」字。分子內的羥基和羧基失水，形成內酯(lactone)，用「內酯」兩字代替「酸」字，並標明羥基的位次。
含多個相同官能團化合物的系統命名
分子中含有兩個或多個相同官能團時，命名應選官能團最多的長鏈為主鏈，然後根據主鏈的碳原子數稱為某n醇（或某n醛、某n酮、某n酸等），n是主鏈上官能團的數目，用中文數字表達。例如七碳鏈的二元醇稱為庚二醇。
如果羧基直接連在脂環和芳環上，或一個碳鏈上有三個以上的羧基，也可以在烴的名稱後直接加上羧酸(carboxylic acid)、二羧酸(dicarboxylic acid)、三羧酸(tricarboxylic acid)。
當分子中含有多種官能團時，首先要確定一個主官能團，確定主官能團的方法是查看上文表格「常見官能團的詞頭、詞尾名稱」，表中排在前面的官能團總是主官能團。然後，選含有主官能團及盡可能含較多官能團的最長碳鏈為主鏈。主鏈編號的原則是要讓主官能團的位次盡可能小。命名時，根據主官能團確定母體的名稱，其它官能團作為取代基用詞頭表示，分子中如涉及立體結構要在名稱最前面表明其構型。然後根據名稱的基本格式寫出名稱。 IUPAC命名法是一種有系統命名有機化合物的方法。該命名法是由國際純粹與應用化學聯合會（IUPAC）規定的。其前身是1892年日內瓦國際化學會的「系統命名法」。最理想的情況是，每一種有清楚的結構式的有機化合物都可以用一個確定的名稱來描述它。它其實並不是嚴格的系統命名法，因為它同時接受一些物質和基團的慣用普通命名。中文的系統命名法是中國化學會在英文IUPAC命名法的基礎上，再結合漢字的特點制定的。1960年制定，1980年根據1979年英文版進行了修定。
IUPAC有機物命名法是一種有系統命名有機化合物的方法。該命名法是由國際純粹與應用化學聯合會（IUPAC）規定的，上次修訂是在1993年。其前身是1892年日內瓦國際化學會的「系統命名法」。最理想的情況是，每一種有清楚的結構式有機化合物都可以用一個確定的名稱來描述它。
一般規則
取代基的順序規則
當主鏈上有多種取代基時，由順序規則決定名稱中基團的先後順序。一般的規則是： 比較主鏈碳原子上所連各支鏈、取代基的第一個原子的原子序數的大小（同位素按相對原子質量的大小），原子序數較大者為「較優」基團。序數越大，順序越高。註：通常情況下，序數越大，相對原子質量也越大。故也可比較相對原子質量。 例如: I>Br>Cl>F>O>N>C 如果第一個原子相同，那麼比較它們第一個原子上連接的原子的順序；如有雙鍵或三鍵，則視為連接了2或3個相同的原子。 以次序最高的官能團作為主要官能團，命名時放在最後。其他官能團，命名時順序越低名稱越靠前。
例如: -CH2Br>-CH3
這兩個基團的第一個原子相同（均為C原子）,則比較C原子上所連的原子，分別是Br,H,H(按原子序數由大到小排列)與H,H,H，因為Br>H,所以-CH2Br>-CH3。
主鏈或主環系的選取
以含有主要官能團的最長碳鏈作為主鏈，靠近該官能團的一端標為1號碳。
如果化合物的核心是一個環（系），那麼該環系看作母體；除苯環以外，各個環系按照自己的規則確定1號碳，但同時要保證取代基的位置號最小。
支鏈中與主鏈相連的一個碳原子標為1號碳。
數詞
位置號用阿拉伯數字表示。
官能團的數目用漢字數字表示。
碳鏈上碳原子的數目，10以內用天干表示，10以外用漢字數字表示。
IUPAC有機物命名法

2. 化學結構式中如何命名

1 化學命名原則
有機化合物數目眾多，結構復雜，理想的名稱不僅應該表示分子的組成，而且要准確、簡便地反映出分子的結構，因此命名法是有機化學的重要內容之一。常見的命名法有普通命名法、系統命名法和衍生物命名法。系統命名法現普遍為各國所採用。1982年在瑞士日內瓦召開的一次國際化學會議上制定了一個有機化合物命名原則，並稱之為日內瓦命名法，以後幾經修改和補充，1974年在倫敦召開的國際理論與應用化學聯合會（International Union of Pure and Applied Chemistry, 簡稱IUPAC）上又加以修訂後，特稱為國際系統命名法（IUPAC系統命名法）或簡稱系統命名法。
我國現在所用的「有機化學命名原則」是在1980年中國化學會根據日內瓦命法及IUPAC系統命名法的原則，結合我國文字特點而制定的。這一方法可以運用於所有一般有機化合物的命名（某些復雜的天然有機化合物另有各自特定的命名方法）。而習慣命名法只適用於含碳原子較少的化合物，有很大的局限性，但它運用正、異、新、伯、仲、叔、季七個字區別異構體的方法，在系統命名法中表示側鏈名稱時還是有用的，具體命名方法將在以後章節詳細介紹，本節著重介紹我國的系統命名法中常用的化學介詞。化學介詞是代表化合物結構組分結合關系的連綴詞。在化合物的命名和結構關系不會混淆時，介詞往往可以省略。在可省略的情況下，為了說明目的，介詞被括在括弧內。下面是我國所用的幾個主要介詞。
（1）化。表示簡單的兩個基之間的化合。這個介詞往往是省略的。例如，CHCOCl醯氯或氯（化）乙醯；CHCl六氯（化）苯。
（2）代。表示：①取代碳原子上的氫。例如，CHClCHCl 1，2-二氯（代）乙烷。②硫置換碳原子上的氧原子。例如：CHCHCHSH 丙硫醇或硫代丙醇。③硫置換羧基碳原子上的氧原子。例如 乙二硫代酸。 （3）合。表示：①某一化合物與某一基團發生加成作用。例如，丙酮合亞硫酸鈉；HNNH·HO水合肼；②分子間的加成化合。例如，CHO·CH(OH)醌合氫醌（氫鍵締合）。
（4）聚。表示相同分子的聚合。例如，(CHO)三聚甲醛；(－CH－CH－)聚乙烯。 （5）縮。表示相同或不相同的分子間失去水、醇、氨等小分子。例如，CHCH＝NNHCONH乙醛縮氨基脲。
（6）並。表示兩個或兩個以上的芳環或脂環之間通過兩位或多位相互結合形成稠環。例如：
（7）雜。表示其他原子置換了環上碳原子。用於雜環命名法的介詞。例如，吡啶的系統命名可稱為氮雜苯，又如嘧啶的命名可稱為二氮雜苯。
（8）聯。表示相同的環烴或雜環彼此以單鍵或雙鍵直接相連。例如：
（9）叉。表示基上一個原子用二價連於另一原子或兩個原子上。例如：
（10）撐。表示一個二價基，其兩價在基的兩端，分別連接在另外兩個原子上。例如， BrCHCHCHBr 丁撐二溴（或1，4-二溴丁烷）。
（11）用。表示基上一個原子用三價連於另一原子或三個原子上。例如，CHCCl 苄用三氯（或苯三氯甲烷）。
隨著新化合的不斷增加，有機化合物的命名方法將不斷地修訂和完善。各類有機化合物的具體命名方法將在以後各章中詳細討論。

3. 化學元素是怎麼命名的啊、

化學元素有100多種，命名的原因也有很多種。
有的和性質有關，比如氯，希臘文就是綠色的意思；
有的和發現者有關，比如釙，是紀念居里夫人的祖國波蘭；
等等。
而元素符號是拉丁文的第一個字母大寫，如果第一個字母相同，就用兩個字母表示，
比如N（氮）Na（鈉）

4. 化學的各種名詞是怎麼命名的

化學元素中文名稱的形成 對於化工學院的我的來說，化學占據了我的生活很大一部分。而其中，化學 元素又占著很大的比重。眾所周知，化學元素的符號是一堆英語字母，現在我們 對這些符號的中文名稱的寫法和讀法都是先輩創立的。所以在這里，我就化學元 素和漢字的聯系談談我的認識。 中國近現代化學的建立是對西方科學引進、消化、吸收並本土化發展的結果 在引進西方科學時， 中國學者首先遇到了翻譯西文科學名詞的困難因而，科學本 土化的基本工作要「在文字語言上」 、 「從考訂名詞術語著手」 ，而化學元素名稱 是化學語言系統中最基本的術語， 是構建化學學科的基礎由於各元素之間的相關 性很強。

5. 化學名字怎麼命名

只有兩種元素的,就是某化某,比如Na2O,就讀作氧化鈉.再說一個H2S,就是硫化氫.
向碳元素形成的不只CO2,還有CO,這時候,所結合的氧原子個數不同,就要把氧原子個數讀出來,一氧化碳,二氧化碳.

6. 化學系統命名法怎麼命名的

當主鏈上有多種取代基時，由順序規則決定名稱中基團的先後順序。一般的規則是：

比較主鏈碳原子上所連各支鏈、取代基的第一個原子的原子序數的大小（同位素按相對原子質量的大小），原子序數較大者為「較優」基團。序數越大，順序越高.注:通常情況下，序數越大,相對原子質量也越大.故也可比較相對原子質量.

例如: I>Br>Cl>F>O>N>C

如果第一個原子相同，那麼比較它們第一個原子上連接的原子的順序；如有雙鍵或三鍵，則視為連接了2或3個相同的原子。

以次序最高的官能團作為主要官能團，命名時放在最後。其他官能團，命名時順序越低名稱越靠前。

例如: -CH2Br>-CH3

這兩個基團的第一個原子相同（均為C原子）,則比較C原子上所連的原子，分別是Br,H,H(按原子序數由大到小排列)與H,H,H，因為Br>H,所以-CH2Br>-CH3。

主鏈或主環系的選取

以含有主要官能團的最長碳鏈作為主鏈，靠近該官能團的一端標為1號碳。

如果化合物的核心是一個環（系），那麼該環系看作母體；除苯環以外，各個環系按照自己的規則確定1號碳，但同時要保證取代基的位置號最小。

支鏈中與主鏈相連的一個碳原子標為1號碳。

7. 化學物質的名稱是如何命名的，有規律嗎，請具體詳細介紹一下，謝謝啦

化合物的系統名稱是由其基本構成部分名稱連綴而成的。化學介詞，在文法上就是連綴基本構成部分名稱以形成化合物名稱的連綴詞。化表示簡單和化合。如氯原子(Cl)與鈉原子(Na)化合而成的NaCl就叫氯化鈉氫氧基(HO—)與鉀原子(K)化合而成的KOH就叫氫氧化鉀合表示分子與分子或分子與離子相結合。
有的讀某化某,像HCl就讀氯化氫，也有讀某酸某的，例如KClO₃就讀氯酸鉀，你應該是剛學化學的節奏，規律隨著自己認識的化學物質多了自己就會讀了，不要急。

望採納

8. 怎樣命名化學中有機物的名稱，如正，異等等

有機化合物的命名主要是系統命名法，掌握這個方法，一般的有機化合物都能命名。
系統命名法的規則是1、確定母體（官能團）；2、選主鏈（含官能團的最長碳鏈）；3、編號（靠近官能團編號）；4、完成全名（將取代基的名稱、數目、位次及官能團的位次都寫在母體名稱前，最後是母體）。見下例
（CH3）2CHCH2CH2COOH，其名稱為4-甲基戊酸。結合命名規則，你看看。

9. 化學物質的命名是怎樣的 為什麼H叫氫,是怎麼命名的

很多常見元素的名字是有命名原因的,有很多都是當年徐壽翻譯外國文獻時命名的
比如氫,當初就因為它是最輕的氣體,所以命名為「氫」
氧是當年因為它是一種「滋養人的」氣體,所以命名為氧
參看下面這個鏈接,說得很詳細

10. 有機化學，怎麼命名

共兩種名字:第一系統命名法為1,2-二甲氧基乙烷。第二種:物質類別命名:乙二醇二甲醚