㈠ 化學上完全沉澱濃度是多少
一般認為小於10^-5mol/L就完全沉澱~
㈡ 磷酸鈉溶液作為電化學溶液一般濃度是多少
3%-5%。
鍍鋅前處理最基本的清洗液是鹼性水溶液,最常見的有氫氧化鈉、碳酸鈉、磷酸鈉鹽、硅酸鈉鹽等。
最早使用的清洗液就是單獨使用這些鹼性物質,將其與熱水配成一定濃度的清洗液清洗鋼帶,也能比較好地滿足鍍鋅的需要。表面活性劑一般與鹼性水溶液配合使用,與單純使用鹼性脫脂劑相比,既保持了鹼性脫脂劑方便價廉的優點,又能大大提高脫脂效率,降低脫脂溫度,與單純使用活性劑相比,既降低了脫脂費用,又有很好的脫脂效果,因此目前被廣泛應用於前處理工藝上。
㈢ 電化學的分離方法
利用電化學手段分離溶液中的金屬離子、有機分子的方法,共分四類: 當溶液中存在兩種或兩種以上的金屬離子時,如果它們的還原電位相近,□例如Cu□(標准電極電位□□=+0.345伏)和Bi□(□□= 0.2伏),則在電解時都會還原析出,達不到分離的目的。圖1兩種金屬離子A和B的分解電位表示,如果控制陰極電位為□,則金屬離子A可產生強度為□的電流,即可被還原;而金屬離子B的電流強度極小,即幾乎不能被還原,這樣即可達到分離目的,並分別測定A和B。在電解過程中, 陰極電位□□□是在不斷變化的,□□=□ 式中□□為標准電極電位;□□為氣體常數;□為熱力學溫度;□為電極過程電子轉移數;□為法拉第常數;□為離子活度;□□為陰極超電壓。電解時,離子濃度不斷降低,□□的負值不斷增加,以致B也被電解出來。為了控制陰極電位,要用圖2控制電位的線路的線路隨時調整外加電壓。,e□是鉑絲對電極,e□是參比電極(飽和甘汞電極)。選定的e□的電位(相對於e□)可從電位計V讀出,電解電流從毫安計 A讀出,在電解過程中不斷調整電阻□ 以保持陰極電位不變。
至於選擇什麼電位要看實驗條件,例如在分別測定Cu□和Bi□時,由於兩者電位太相近,需要在溶液中加入酒石酸,調節pH=5.8~6.0,Bi□與酒石酸生成的絡合物比Cu□ 的穩定得多,使兩者的分解電壓相差得大一些,然後再加入適量的肼,以加速Cu□的還原。在這種條件下,控制陰極電位為-0.30伏,銅先電解出來,稱出陰極的增重後,調節pH為4.5~5.5,控制陰極電位為-0.40伏,可將鉍全部電解出來。如果溶液中還有Pb□,可將電位控制在-0.50伏,進行電解。應用此法時,後被電解的離子的濃度不能超過先被電解的離子的濃度。 液體中的離子或荷電質點能在電場的影響下遷移。由於離子的性質不同,遷移的速率也不同,正負電荷移動的方向也不同。當在電池的兩極加上一個直流電壓時,可以把一些有機物的混合物分離。如臨床實驗中常用此法研究蛋白質,將試樣放在一個載器上,外加電場後,荷電質點沿著載器向電荷相反的電極遷移,因它們移動的速率不同而分離,一般能把血清蛋白分成五部分。改進實驗技術可使濃縮斑點的寬度達到25微米左右,然後進行電滲析,可將血清蛋白分成二十個很清晰的部分。
㈣ 電化學!高二!
選C
首先電解CUSO4
陽極反應 4氫氧根-4電子=2H2O+O2
陰 銅離子+2電子=銅單質
通過電極反應式 我們得出 陽極的氣體是氧氣
1.12L的氧氣除 22.4L/MOL 算出物質的量0.05mol
這一步是關鍵
0.05的氧氣說明銅沒有完全被電解
100ml 4mol/l的溶液中有Cu2+ 0.4mol
電出0.05mol 的氧氣 需要0.2mol 電子
而0.2mol電子同時只能把0.1mol CU2+ 變成 0.1的銅單質
那麼溶液中還剩餘 0.3的銅離子
最後加了鐵粉進去
鐵 被氧氣氧化成 2價
1mol 02 失去4MOL電子 把 2MOL Fe 氧化成 2MOL Fe2+ 電荷守恆 氧氣和鐵的比例為 2比1
現在0.05mol O2 失去0.2mol電子 則 鐵為0.1mol
然後鐵粉還要把銅離子還原成銅單質
0.3銅單質需要0.3鐵正好全部還原
被氧化的鐵和還原銅的鐵 前後加起來等於 0.3+0.1=0.4
除下體積 100ML 等於濃度
等於4 選C LS的忘記加了
㈤ 3.使某一離子完全沉澱,另一離子的濃度應控制為多少(溶度積規則)
一般認為:當一離子濃度小於10的負六次方,可視為這一離子完全沉澱.據此,用此沉澱的溶度積常數除以10的負六次方,得到的數值即為要生成該沉澱的另一離子的濃度最小值.
㈥ 電化學分析檢測限怎樣計算
定性檢測限為基線噪音波動的3倍,定量檢測限為基線波動的10倍,這里可以用標准偏差a代替噪音波動,因此定性和定量檢測限分別為3a和10a
㈦ 1 mol/L MgCl2 溶液,Mg2+ 的物質的量濃度為多少Cl- 的物質的量濃度為多少
MgCl2溶液為強電解質溶液,在水中完全解離,故1 mol/L MgCl2 溶液,Mg2+ 的物質的量濃度為1 mol/L,Cl- 的物質的量濃度為2mol/L .
㈧ 電化學工作站檢測重金屬一般配置重金屬濃度多大
電化學工作站檢測重金屬一般配置重金屬濃度多大
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㈨ 腐蝕電化學氫氧化鉀的濃度是多少
!10m的氫氧化鉀是10摩爾/每升氫氧化鉀濃度的教程,即濃度為10mol/l(摩爾/升)。
㈩ 幾個電化學的名詞解釋
原電池:是利用兩個電極之間金屬性的不同,產生電勢差,從而使電子的流動,產生電流.又稱非蓄電池,是電化電池的一種,其電化反應不能逆轉,即是只能將化學能轉換為電能.
電解池:藉助於電流引起氧化還原反應的裝置,也就是把電能轉變為化學能的裝置.
電池電動勢:單位正電荷從電池的負極到正極由非靜電力所作的功.
電極電位:金屬浸於電解質溶液中,顯示出電的效應,即金屬的表面與溶液間產生電位差,這種電位差稱為金屬在此溶液中的電位或電極電位.