化學位移是怎麼算出來的

1. 化學位移的計算方法

待測物中加一標准物質（如TMS），分別測定待測物和標准物的吸收頻率nx和ns，以下式來表示化學位移d：化學位移（d）=（信號位置-TMS峰的位置）X106/核磁共振所用儀器的頻率MHz，用ppm單位表示化學位移與儀器的頻率無關。

2. 用什麼軟體可以計算化學位移

化學位移是由於有機分子中各種質子受到不同程度的屏蔽效應，因此在核磁共振譜的不同位置上出現吸收峰。但這種屏蔽效應所造成的差異是非常小的，難以精確的測出其絕對值，因此需要一個參照物（reference compound）來做對比，常用四甲基硅烷(CH3)4Si（數字下標）（tetramethylsilane，簡寫為TMS）作為標准物質，並人為將其吸收峰出現的位置定為零。

用核磁共振儀來測。

3. 最常用的計算化學位移值的標准物質是什麼

帶有磁性的原子核在外磁場的作用下發生自旋能級分裂，當吸收外來電磁輻射時，將發生核自旋能級的躍遷，從而產生核磁共振現象。在有機化合物中，處在不同結構和位置上的各種氫核周圍的電子雲密度不同，導致共振頻率有差異，即產生共振吸收峰的位移，稱為化學位移

4. 利用shoolery公式計算化學位移；計算乙醚強度比等。請大家幫幫我！

1．烷基氫的化學位移計算
計算式：δ＝B＋∑S
B為基礎值，甲基為0.87，亞甲基為1.20，次甲基為1.55。S為取代基對化學位移的貢獻值。S的大小與取代基的種類和位置有關，其數值參見相關書籍。
2．烯氫的化學位移計算
計算式：δ＝5.28＋Z＋Z＋Z
Z、Z、Z分別表示同碳、順式及反式取代基對烯氫化學位移的貢獻值，其數值參見相關書籍。
3．芳氫的化學位移計算
計算式：δ＝7.30＋∑S
S為取代基對化學位移的貢獻值，其數值參見相關書籍。
在目前，要精確的地算出化學位移，仍有一定的困難。以上有關的計算可用於波譜解析時確定歸屬的參考。

5. 五重峰的化學位移怎麼計算

（A-B）*300。
d峰：將確定兩個化學位移（ppm）值相減，然後乘以相應的核磁儀器頻率（如300M核磁，乘以300即可），即（A-B）*300，化學位移標注中間值。t峰：（A-B）*核磁儀器頻率。化學位移標注中間B峰的。

6. 化學位移的單位怎麼是ppm

化學位移的單位怎麼是ppm的原因是：

核磁共振中，化學位移本身的單位並不是ppm，而其單位是Hz，之所以單位為ppm，是因為我們常說的化學位移指的是化學相對位移。

打個比方，當使用200MHz的NMR時，某個位移值為200Hz，這時就採用相對位移，用200Hz去除以200MHz，得到的是百萬分之一，也就是1ppm；之所以這么表示是因為，位移值會隨著機器的不同而改變，例如剛才的例子，在400MHz的NMR下，位移值是400Hz，只是相對位移不變，仍然是1ppm。

化學位移的公式表示：

現採用相對數值表示法，即選用一個標准物質，以該標准物的共振吸收峰所處位置為零點，其它吸收峰的化學位移值根據這些吸收峰的位置與零點的距離來確定。

化學位移值普遍採用無量綱的δ值表示，其定義為：

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影響因素：

化學位移取決於核外電子雲密度，因此影響電子雲密度的各種因素都對化學位移有影響，影響最大的是電負性和各向異性效應。

1. 電負性

電負性大的原子（或基團）吸電子能力強，降低了氫核外圍的電子雲密度，屏蔽效應也就隨之降低，其共振吸收峰移向低場，化學位移會變大；反之，給電子基團可增加氫核外圍的電子雲密度，共振吸收峰移向高場，化學位移會變小。

2. 各向異性效應

當分子中的某些基團的電子雲排布不呈球形對稱時，它對鄰近的1H核產生一個各向異性的磁場，從而使某些空間位置上的核受屏蔽，而另一些空間位置上的核去屏蔽，這一現象稱為各向異性效應（anisotropic effect）。各向異性效應是由於成鍵電子的電子雲分布不均勻導致在外磁場中所產生的感應磁場的不均勻所引起的，如苯環上質子的化學位移移向低場，δ在7左右。

3. 氫鍵

氫鍵對羥基質子化學位移的影響與氫鍵的強弱及氫鍵的電子給予體的性質有關，在大多數情況下，氫鍵產生去屏蔽效應，使1H的δ值移向低場。

4. 溶劑效應

有時同一種樣品使用不同的溶劑也會使化學位移值發生變化，這稱為溶劑效應。活潑氫的溶劑效應比較明顯。能引起溶劑效應的因素很多，如N,N-二甲基甲醯胺在CDCl3中測定時，δαH>δβH，而在被測物中加入適量苯溶劑後可使δαH<δβH, 這是因為苯能與之形成復合物，而使兩種氫處於不同的屏蔽區所致。

5. 范德華效應

當取代基與共振核之間的距離小於范德華半徑時，取代基周圍的電子雲與共振核周圍的電子雲就互相排斥，共振核周圍的電子雲密度降低，使質子受到的屏蔽效應明顯下降，質子峰向低場移動，這稱為范德華效應。

7. 急需幫助！！！具體核磁共振碳譜解析。含雙苯環怎麼分析苯環上碳的具體化學位移

根據碳峰強度可以分類：d、e、k、l各峰應該是2個CH碳核的強度，分別對應於125~132 ppm強度最強的四個峰中的一個；l(L的小寫)碳核CH，在常規碳峰測試（寬譜輻照氫核共振頻率的同時檢測碳核共振）中，得到照射氫核測試時獲得的NOE效應、從而使碳峰增強，但l碳核只有一個碳，故其峰強約是d、e、k、l各碳峰的一半左右，你沒有給出測試譜圖的各峰測試值，因此，你給的譜圖分辨出是128.264 ppm的峰（以峰強為第一判斷要素！）；苯環上的季碳峰應該是低強度的各峰（c碳核受叔丁基的強去屏蔽效應、共振出現在最低場。f、i碳核季碳信號強度都不強，應該在120~123 ppm兩峰中歸屬：根據去屏蔽效應分析，初步歸屬：120.233ppm峰歸f碳核，而123.496ppm峰歸屬於i碳核。
苯環碳化學位移經驗估算公式：
δc (k) =128.5+∑(C-1，Ortho-，meta-，para-)
苯環碳的δ值為128.5ppm。苯氫被其它基團取代後，δ值變化最大的是C-1，次之是鄰、對位，它的增量來自於取代基的誘導效應和共軛效應，改變最小的是間位碳，它的增量主要是共軛效應。
苯上取代基是 -C(CH3)3，-C(三鍵)CH 時，△δC (1-,o-,m-,p-) ppm的參數△δC (ppm) 分別是：
-C(CH3)3 ：22.1，-3.4，-0.4，-3.1；-C(三鍵)CH ：-6.1，3.8，0.4，-0.2 。這里使用-C(三鍵)CH替代-C(三鍵)C-C6H4-基團，就會造成一定的計算誤差，但用H替代苯環已經是取代基γ位的了、比起α位、β位基團來說γ位是比較小的。
因此，計算如下：
δC (ppm)（d）=128.5 -3.4 +0.4 =125.5 (ppm);
δC (ppm)（e）=128.5 +3.8 -0.4 =131.9 (ppm);
δC (ppm)（j）=128.5 +3.8 =132.3 (ppm);
δC (ppm)（k）=128.5 +0.4 =128.9 (ppm).
粗略地計算，主要是關註：誰更偏向高場、誰傾向於低場。初步歸屬約125.305 ppm為d碳核，128.018ppm的峰是k碳核的，131.314、131.536ppm的兩個峰是e和j碳核的峰。
這樣的解析歸屬是粗略的。更能讓人信服的是作一個二維譜。為了節省測試費，可以先測試一個C-H HMBC(多量子躍遷譜：1H檢測的、異核多鍵相關二維譜)。

8. 核磁共振氫譜中各個基團的化學位移怎麼判斷

氫譜在核磁共振內有一個峰值，其出現化學位移是因為連接的官能團的影響，極性官能團與非極性官能團對氫譜的影響是一向左移,一向右移。

在有機化學書上，常見的吸電子基團（吸電子誘導效應用-I表示）NO2 > CN > F > Cl > Br > I > C三C > OCH3 > OH > C6H5 > C=C > H羥基的吸電子效應比苯環稍大。

化學位移值是對某個原子的周圍的化學環境的專一性的表示，化學環境不同，化學位移值就不同，通過數值，可以知道其周圍的原子或者基團有哪些，推測其結構。

核磁共振氫譜中，甲基的和乙基的基本化學位移值分別為多少，咖啡因屬於甲基黃嘌呤的生物鹼.它的化學式是C8H10N4O2.分子量,194.19.它的化學名是1,3,7-三甲基黃嘌呤或3,7-二氫-1,3,7-三甲基-1H-嘌呤。

(8)化學位移是怎麼算出來的擴展閱讀：

化學位移符號δ雖稱不上精準但廣泛存在，因此常常作為譜學分析中的重要參考數據。范圍一般在 ±0.2ppm，有時更大。確切的化學位移值取決於分子的結構、溶劑、溫度及該NMR分析所用的磁場強度及其他相鄰的官能團。氫原子核對鍵結氫原子的混成軌域和電子效應敏感。核子經常因吸引電子的官能基解除屏蔽。未屏蔽的核子會反應較高的δ值，而有屏蔽的核子δ值較低。

官能基如羥基（-OH）、醯氧基（-OCOR）、烷氧基（ -OR ）、硝基（-NO2）和鹵素等均為吸引電子的取代基。 這些取代基會使Cα上相連的氫峰向低場移動大約2-4 ppm， Cβ上相連的氫峰向低場移動大約1-2 ppm。 Cα是與取代基直接相連的碳原子， Cβ是與Cα相連的碳原子.羰基,碳碳雙鍵和芳香環等含「sp2」 雜化碳原子的基團會使其Cα上相連的氫原子峰向低場移動約1-2 ppm 。

9. 核磁共振的碳化學位移

13C的化學位移亦以四甲基硅為內標，規定δTMS = 0，其左邊值大於0，右邊值小干0。與1H的化學位移相比，影響13C的化學位移的因素更多，但自旋核周圍的電子屏蔽是重要因素之一， 因此對碳核周圍的電子雲密度有影響的任何因素都會影響它的化學位移。碳原子是有機分子的骨架，氫原子處於它的外圍，因此分子間碳核的互相作用對δc的影響較小，而分子本身的結構及 分子內碳核間的相互作用對δc影響較大。碳的雜化方式、分子內及分子間的氫鍵、各種電子效 應、構象、構型及測定時溶劑的種類、溶液的濃度、體系的酸鹼性等都會對δc產生影響。如今已 經有了一些計算δc的近似方法，可以對一些化合物的δc作出定性的或半定量的估算，但更加完 善的理論還有待於進一步的探討研究。下表是根據大量實驗數據歸納出來的某些基團中C的化學位移，表中黑體字的碳是要研究的對象。 一些特徵碳的化學位移碳的類型 化學位移 碳的類型 化學位移 CH4 -2.68 醚的α碳（三級） 70～85 直鏈烷烴 0～70 醚的α碳（二級） 60～75 四級C 35～70 醚的α碳（一級） 40～70 三級C 30～60 醚的α碳（甲基碳） 40～60 二級C 25～45 RCOOH RCOOR 160～185 一級C 0～30 RCOCl RCONH2 160-180 CH2=CH2 123.3 醯亞胺的羰基碳 165～180 烯碳 100～150 酸酐的羰基碳 150-175 CH≡CH 71.9 取代尿素的羰基碳 150～175 炔碳 65～90 胺的α碳（三級） 65～75 環丙烷的環碳 — 2.8 胺的α碳（二級） 50～70 (CH2)n4～7 22～27 胺的α碳（一級） 40～60 苯環上的碳 128.5 胺的α碳（甲基碳） 20～45 芳烴，取代芳烴中的芳碳 120～160 氰基上的碳 110～126 芳香雜環上的碳 115～140 異氰基上的碳 155～165 -CHO 175～205 R2C=N-OH 145～165 C=C-CHO 175～195 RNCO 118～132 α-鹵代醛的羰基碳 170～190 硫醚的α碳（三級） 55～70 R2C=O（包括環酮）的羰基碳 200～220 硫醚的α碳（二級） 40～55 不飽和酮和芳酮的羰基碳 180～210 硫醚的α碳（一級） 25～45 α-鹵代酮的羰基碳 160～200 硫醚的α碳（甲基碳） 10～30

10. 求助：什麼是化學位移影像化學位移的因素有哪些啊

化學位移是指不同化學環境中的氫原子因產生共振時吸收電磁波的頻率不同，在譜圖上出現的位置也不同，各類氫原子的這種差異被稱為化學位移。
影響化學位移的因素有：氫原子的種類和數目。