各羰基碳的化學位移有哪些特徵

❶ 與羰基相連的烷烴化學位移會怎麼樣

你是指與羰基相連的烷基上的氫的氫譜化學位移還是指烷基碳的碳譜化學位移？
如果是指氫譜的話，與羰基相連的烷基上的氫的化學位移一般是2~3 ppm。
如果你是指碳譜，那麼與羰基相連的烷基碳的化學位移一般是幾十ppm。

❷ 酯羰基和酮羰基化學位移誰更大

酮羰基更大。
1、酯羰基化學位移最小，由於氧原子將碳氧雙鍵的氧的電子吸引至碳原子處，碳原子電子雲密度增大，屏蔽效應增大，化學位移減小。
2、兩者化學位移相近，但大多試驗結果得出，酮羰基比酯羰基的位移化學大。

❸ 紅外光譜中，影響羰基位移因素主要有哪些各因素對羰基的吸收位移產生怎樣的影響

頻率位移的因素可分為分子結構有關的內部因素和測定狀態有關的外部因素。外部因素包括試樣的狀態、粒度、溶劑、重結晶條件及制樣方法等都會引起紅外光譜吸收頻率的改變。

影響因素：部因素有誘導效應、共軛效應、氫鍵；其中誘導效應一般可增加雙鍵性從而增加振動容頻率；共軛效應減少雙鍵性從而減少振動頻率；氫鍵同樣減少；吸收峰強度主要是：偶極矩的變化，躍遷幾率影響。

(3)各羰基碳的化學位移有哪些特徵擴展閱讀：

傳統的利用紅外光譜法鑒定物質通常採用比較法，即與標准物質對照和查閱標准譜圖的方法，但是該方法對於樣品的要求較高並且依賴於譜圖庫的大小。如果在譜圖庫中無法檢索到一致的譜圖，則可以用人工解譜的方法進行分析，這就需要有大量的紅外知識及經驗積累。

大多數化合物的紅外譜圖是復雜的，即便是有經驗的專家，也不能保證從一張孤立的紅外譜圖上得到全部分子結構信息，如果需要確定分子結構信息，就要藉助其他的分析測試手段，如核磁、質譜、紫外光譜等。盡管如此，紅外譜圖仍是提供官能團信息最方便快捷的方法。

❹ 核磁共振氫譜中各個基團的化學位移怎麼判斷

氫譜在核磁共振內有一個峰值，其出現化學位移是因為連接的官能團的影響，極性官能團與非極性官能團對氫譜的影響是一向左移,一向右移。

在有機化學書上，常見的吸電子基團（吸電子誘導效應用-I表示）NO2 > CN > F > Cl > Br > I > C三C > OCH3 > OH > C6H5 > C=C > H羥基的吸電子效應比苯環稍大。

化學位移值是對某個原子的周圍的化學環境的專一性的表示，化學環境不同，化學位移值就不同，通過數值，可以知道其周圍的原子或者基團有哪些，推測其結構。

核磁共振氫譜中，甲基的和乙基的基本化學位移值分別為多少，咖啡因屬於甲基黃嘌呤的生物鹼.它的化學式是C8H10N4O2.分子量,194.19.它的化學名是1,3,7-三甲基黃嘌呤或3,7-二氫-1,3,7-三甲基-1H-嘌呤。

(4)各羰基碳的化學位移有哪些特徵擴展閱讀：

化學位移符號δ雖稱不上精準但廣泛存在，因此常常作為譜學分析中的重要參考數據。范圍一般在 ±0.2ppm，有時更大。確切的化學位移值取決於分子的結構、溶劑、溫度及該NMR分析所用的磁場強度及其他相鄰的官能團。氫原子核對鍵結氫原子的混成軌域和電子效應敏感。核子經常因吸引電子的官能基解除屏蔽。未屏蔽的核子會反應較高的δ值，而有屏蔽的核子δ值較低。

官能基如羥基（-OH）、醯氧基（-OCOR）、烷氧基（ -OR ）、硝基（-NO2）和鹵素等均為吸引電子的取代基。 這些取代基會使Cα上相連的氫峰向低場移動大約2-4 ppm， Cβ上相連的氫峰向低場移動大約1-2 ppm。 Cα是與取代基直接相連的碳原子， Cβ是與Cα相連的碳原子.羰基,碳碳雙鍵和芳香環等含「sp2」 雜化碳原子的基團會使其Cα上相連的氫原子峰向低場移動約1-2 ppm 。

❺ 核磁共振的碳化學位移

13C的化學位移亦以四甲基硅為內標，規定δTMS = 0，其左邊值大於0，右邊值小干0。與1H的化學位移相比，影響13C的化學位移的因素更多，但自旋核周圍的電子屏蔽是重要因素之一， 因此對碳核周圍的電子雲密度有影響的任何因素都會影響它的化學位移。碳原子是有機分子的骨架，氫原子處於它的外圍，因此分子間碳核的互相作用對δc的影響較小，而分子本身的結構及 分子內碳核間的相互作用對δc影響較大。碳的雜化方式、分子內及分子間的氫鍵、各種電子效 應、構象、構型及測定時溶劑的種類、溶液的濃度、體系的酸鹼性等都會對δc產生影響。如今已 經有了一些計算δc的近似方法，可以對一些化合物的δc作出定性的或半定量的估算，但更加完 善的理論還有待於進一步的探討研究。下表是根據大量實驗數據歸納出來的某些基團中C的化學位移，表中黑體字的碳是要研究的對象。 一些特徵碳的化學位移碳的類型 化學位移 碳的類型 化學位移 CH4 -2.68 醚的α碳（三級） 70～85 直鏈烷烴 0～70 醚的α碳（二級） 60～75 四級C 35～70 醚的α碳（一級） 40～70 三級C 30～60 醚的α碳（甲基碳） 40～60 二級C 25～45 RCOOH RCOOR 160～185 一級C 0～30 RCOCl RCONH2 160-180 CH2=CH2 123.3 醯亞胺的羰基碳 165～180 烯碳 100～150 酸酐的羰基碳 150-175 CH≡CH 71.9 取代尿素的羰基碳 150～175 炔碳 65～90 胺的α碳（三級） 65～75 環丙烷的環碳 — 2.8 胺的α碳（二級） 50～70 (CH2)n4～7 22～27 胺的α碳（一級） 40～60 苯環上的碳 128.5 胺的α碳（甲基碳） 20～45 芳烴，取代芳烴中的芳碳 120～160 氰基上的碳 110～126 芳香雜環上的碳 115～140 異氰基上的碳 155～165 -CHO 175～205 R2C=N-OH 145～165 C=C-CHO 175～195 RNCO 118～132 α-鹵代醛的羰基碳 170～190 硫醚的α碳（三級） 55～70 R2C=O（包括環酮）的羰基碳 200～220 硫醚的α碳（二級） 40～55 不飽和酮和芳酮的羰基碳 180～210 硫醚的α碳（一級） 25～45 α-鹵代酮的羰基碳 160～200 硫醚的α碳（甲基碳） 10～30

❻ 核磁共振的質子化學位移

由於不同類型的質子化學位移不同，因此化學位移值對於分辨各類質子是重要的，而確定質子類型對於闡明分子結構是十分有意義的。下表列出了一些特徵質子的化學位移，表中黑體字的H是要研究的質子。 特徵質子的化學位移質子的類型 化學位移 質子的類型 化學位移 RCH3 0.9 ArOH 4.5-4.7（分子內締合10.5～16) R2CH2 1.3 R3CH 1.5 R2C=CR—OH 15～19（分子內締合） 0.22 RCH2OH 3.4～4 R2C=CH2 4.5～5.9 ROCH3 3.5～4 R2C=CRH 5.3 RCHO 9～10 R2C=CR—CH3 1.7 RCOCR2—H 2～2.7 RC≡CH 7～3.5 HCR2COOH 2～2.6 ArCR2—H 2.2～3 R2CHCOOR 2～2.2 RCH2F 4～4.5 RCOOCH3 3.7～4 RCH2Cl 3～4 RC≡CCOCH3 2～3 RCH2Br 3.5～4 RNH2或R2NH 0.5～5（峰不尖銳，常呈饅頭形） RCH2I 3.2~4 ROH 0.5～5.5（溫度、溶劑
、濃度改變時影響很大） RCONRH或ArCONRH 5～9.4 甲烷氫的化學位移值為0.23，其它開鏈烷烴中，一級質子在高場δ≈0.91處出現，二級質子移向低場在δ≈1.33處出現，三級質子移向更低場在δ≈1.5處出現。例如： 烷烴 CH4 CH3—CH3 CH3—CH2—CH3 (CH3)3CH δ 0.23 0.86 0.86 0.91 1.33 0.91 0.86 1.50 甲基峰一般具有比較明顯的特徵，亞甲基峰和次甲基峰沒有明顯的特徵，而且常呈很復雜的峰形，不易辨認。當分子中引人其它官能團後，甲基、次甲基及亞甲基的化學位移會發生變化，但其δ值極少超出0.7～4-5這一范圍。
環烷烴能以不同構象形式存在，未被取代的環烷烴處在一確定的構象中時，由於碳碳單鍵的 各向異性屏蔽作用，不同氫的δ值略有差異。例如，在環己烷的椅型構象中，由於C-I上的平伏鍵氫處於C⑵ — C⑶鍵及C⑸ — C⑹鍵的去屏蔽區，而C-I上的直立鍵氫不處在去屏蔽區，（圖環己烷的各向異性屏蔽效應）。所以平伏鍵氫比直立鍵氫的化學位移略高0.2～0.5。在低溫（-100℃）構象固定時，NMR譜圖上可以清晰地看出兩個吸收峰，一個代表直立鍵氫，一個代表平伏鍵氫。但在常溫下，由於構象的迅速轉換（圖環己烷構象的轉換），一般只看到一個吸收峰（見右圖）。
其它未取代的環烷烴在常溫下也只有一個吸收峰。環丙烷的δ值為0.22，環丁烷的δ值為1.96，別的環烷烴的δ值在1.5左右。取代環烷烴中，環上不同的氫有不同的化學位移，它們的圖譜有時呈比較復雜的峰形，不易辨認。 酯中烷基上的質子RCOOCH2R的化學位移δH=3.7～4。醯胺中氮上的質子RCONHR 的化學位移，一般在δ= 5～9.4之間，往往不能給出一個尖銳的峰。
羰基或氮基附近α碳上的質子具有類似的化學位移= 2～3，例如，CH3COCl δH=2.67,CH3COOCH3 δH=2.03， RCH2COOCH3 δH=2.13,CH3CONH2 δH= 2.08，RCH2CONH2 δH=2.23，CH3CN δH=1.98，RCH2CN δH=2.30。 醇的核磁共振譜的特點參見後文。醚α-H的化學位移約在3.54附近。
酚羥基氫的核磁共振的δ值很不固定，受溫度、濃度、溶劑的影響很大，只能列出它的大致范 圍。一般酚羥基氫的δ值在4～8范圍內，發生分子內締合的酚羥基氫的δ值在10.5～16范 圍內。
羧酸H的化學位移在2～2.6之間。羧酸中羧基的質子由於受兩個氧的吸電子作用，屏 蔽大大降低，化學位移在低場。R2CHCOOH δH=10～12。
胺中，氮上質子一般不容易鑒定，由於氫鍵程度不同，改變很大，有時N— H和C一H質子 的化學位移非常接近，所以不容易辨認。一般情況在α-H δH=2.7～3.1，β-H δ=1.1～1.71。N-H δ=0.5～5,RNH2,R2NH的δ值的大致范圍在0.4～3.5，ArNH2，ArzNH,ArNHR的δ值的大 致范圍在2.9～4.8之間。

❼ 有機化學～最佳答案，追加100分懸賞！！！

1、質子化共振式如下：

可知，a中有A的多個羥基共振式，而b式沒有。可見a更易質子化。而b，即酯則沒有a好。

2、a、非那西丁的羰基C的13CNMR的化學位移約在155~180；

b、芳環上的C的化學位移約在120~140.

似乎題1沒有給出真正的產品，指不明確的共軛羧酸。希望能對您有幫助。

❽ 羰基碳的介紹

羰基碳（異頭碳）沒有參與形成糖苷鍵，因此可被氧化充當還原劑的糖。

❾ 羰基碳上的氫化學位移是多少

羰基碳上的氫，也就是醛基氫，化學位移大約在11左右

❿ 酮羰基碳信號的化學位移范圍是

酮羰基碳信號的化學位移范圍是：一般脂肪碳在氯仿碳的右邊，芳香碳在氯仿碳的左邊，羰基碳在190左右。

13C-NMR中的化學位移值主要與電子屏蔽有關，與吸電子基團連接，電子雲密度小的C，位移就會增大。醛酮羰基碳因為是碳氧雙鍵，碳上的電子雲收到氧原子強吸電子作用，電子雲密度最小，因此對13C-NMR的屏蔽作用最小，在13C-NMR中的化學位移值最大。

簇合物中的鍵結模式

在羰基簇合物化學中，羰基配體有許多不同的鍵結模式 。大部分常見的羰基配體都是端接配體，但羰基也常連接2個或3個金屬原子，形成μ2或μ3的橋接配體。有時羰基中的碳和氧原子都會參與鍵結，例如μ3-η就是一個哈普托數為2，連接3個金屬原子的橋接配體。

以上內容參考：網路-羰基