梅毒金標法化學發光法哪個好

① 化學發光法和酶聯免疫法的區別，哪個更准確

1、原理上的區別

化學發光法依據化學檢測體系中待測物濃度與體系的化學發光強度在一定條件下呈線性定量關系的原理，利用儀器對體系化學發光強度的檢測，而確定待測物含量。

酶聯免疫法原理是在測定時把受檢標本和酶標抗原或抗體與固相載體表面的抗原或抗體起反應加入酶反應的底物後，底物被酶催化變為有色產物，產物的量與標本中受檢物質的量直接相關，故可根據顏色反應的深淺來進行定性或定量分析。

2、分類上的區別

化學發光法依據供能反應的特點，可將化學發光分析法分為普通化學發光分析法，供能反應為一般化學反應；生物化學發光分析法，供能反應為生物化學反應；電致化學發光分析法，供能反應為電化學反應。根據測定方法又可分為直接測定CL分析法、偶合反應CL分析法等。

酶聯免疫法根據測定方法可分為雙抗體夾心法；雙位點一步法；間接法測抗體法，利用酶標記的抗體以檢測已與固相結合的受檢抗體；競爭法，以測定抗原為例，受檢抗原和酶標抗原競爭與固相抗體結合，因此結合於固相的酶標抗原量與受檢抗原的量呈反比。

3、作用上的區別

化學發光法在痕量金屬離子、各類無機化合物、有機化合物分析及生物領域都有廣泛的應用。

酶聯免疫法可用於測定抗原，也可用於測定抗體，ELISA現在已成為目前分析化學領域中的前沿課題 。

② （加分）金標檢測方法

金標法又叫「膠體金法」，「一步法」，醫學上的名字叫「斑點免疫金滲濾試驗」 。 針對HIV 的檢查還有個名字「間接免疫熒光試驗（IFA ）」。（真是讓大家頭疼！）金 標法的檢查過程是：抗體包被，免疫染色等五項金標法作為一種醫學上廣泛採用的檢查 方法，可以用於檢查：乙肝，肺結核，懷孕，STD （如淋，非淋，梅毒）等。 金標法是國際上較為先進的靈敏，特異，快速，簡便，准確率高的體外診斷方法。 測定結果僅憑特製的檢驗盒在10分鍾內即可獲得。（不過這應該不是HIV 的快速檢查法 ） 金標法的准確率與現行的其他方法相比均在90% 以上。（這句話是我摘的，也沒看懂！ 好象應該是：准確率在90% 以上）金標法的檢測試劑盒在常溫下有效期是18個月。 金標與ELISA是兩種使用最廣泛和一樣可靠的艾滋病檢測方法 -------------------------------------------------------------------------------- 金標：操作簡便，時間快速，通過使用全血樣本， 普通人就可以按照說明書進行操作並判斷結果， 適合在缺少人員和設備的場合（如:獻血現場檢測,在家、辦公室等場合自我進行檢測）使用， 缺點是不顯示定量數據,只顯示"陰、陽"的定性檢測結果； ELISA：需要專業的操作人員和設備，操作復雜，大多採用分離全血後的血清做樣本，結果定量顯示。 缺點是麻煩，而且檢測周期長。 這兩個方法都是目前使用得最廣泛的， 只要採用衛生部批准和認可的試劑試紙，其結果都是值得信賴的。 至於說ELISA比金標權威，這種說法並不準確,並且是錯誤的說法。 只要初篩為陰，兩種方法都可以說明問題； 而一旦需要確認，至少要經過一次ELISA法的檢測。

③ 化學發光法和酶聯什麼好

• 這個具體看你要測什麼指標。

• 化學發光法：其是利用化學反應產生的能量進行激發發光，其具有儀器簡單、檢測限低、線性范圍寬等優點，在化學分析方面應用廣泛。與熒光法相比，化學發光法不需要外來的光源，從而減少了光散射，降低了噪音信號的干擾，提高了檢測的靈敏度，擴大了線性動態范圍。其缺點是選擇性差，會對一個系列的化合物做出反應，而不是針對單個的某一化合物。另一個缺點是化學發光的發射強度依賴於各種環境因素，在不同的環境體系中，發射強度和時間的曲線有較大的差別，所以必須嚴格控制外界的各種因素。

• 酶聯免疫法：酶聯免疫吸附實驗(ELISA) 即將已知的抗原或抗體吸附在固相載體表面，使酶標記的抗原抗體反應在固相表面進行的技術。該技術可用於檢測大分子抗原和特異性抗體等。

• 優點：免疫學檢測技術具有檢測速度快、費用低廉、儀器簡單易攜、靈敏度高和選擇性強等優點,可用於現場檢驗。它將酶催化反應的放大作用和抗原抗體親和反應的高度專一性、特異性相結合，以酶標記的抗原或抗體作為主要試劑進行免疫測試，所以具有很高的靈敏度。
  缺點：1.只是診斷的輔助手段，特異性和靈敏性有待提高。
  2.操作過程有些繁瑣，反應血葯時間，不能一蹴而就。

④ 化學發光法和酶聯法檢測HIV哪個准確率高

化學發光法敏感度略高於酶聯，但特異性略低於酶聯，說簡單點就是化學發光法假陽高一點點，但都是很成熟的檢測技術！不用糾結！一樓完全不懂，化學發光法幾乎就是全自動，怎麼可能會有人工誤差！

⑤ 梅毒螺旋體抗體檢測化學發光法結果是5.00啥意思

梅毒螺旋體抗體檢測化學發光法結果是5.00啥意思
1是界限，大於1為陽性，小於1為陰性 5.55>1 說明為陽性，確診感染梅毒，去醫院再查一項rpr梅毒血清滴度。
在國內治療梅毒有兩種方法，一是抗生素治療，比如青黴素，四環素，頭孢，多西環素，阿奇黴素等以長效青黴素，治療為主，一周一次，一次兩針，左右臀部各一針，240w單位，一個療程，打3-4次。
另一種方法，是組方中葯，是由基礎方和經驗方構成，根據患者的具體病情開方配葯一天兩次，一次一包，一個療程，服用30天。

⑥ trust和金標法測梅毒准確率高嗎

指導意見：
梅毒是由梅毒螺旋體從性接觸部位的皮膚或粘膜侵入人體引起的一種傳染性極強的性病。性接觸、血液的接觸、母嬰垂直傳播。梅毒侵入人體後，經過2-3周潛伏期（稱第一潛伏期），即發生皮膚損害（典型損害為硬下疳）這是一期梅毒。未被殺滅的螺旋體仍在機體內繁殖，大約經6-8周，大量螺旋體進入血液循環，向全身播散。引起二期早發梅毒，皮膚粘膜、骨骼、眼等器官及神經系統受損。如此不斷反復，2年後進入晚期梅毒。梅毒的另一個突出特徵是不出現發熱反應。一期梅毒不出現發熱，二期梅毒可能有輕度發熱。

⑦ 梅毒化學發光法是檢測什麼的

梅毒常用的檢測方法有以下幾個，第一個是快速的膠體金方法，第二個是化學發光法，第三個是沒聯免疫吸附法，第四個是離子城西法，第五個是快速血漿反應零技術試驗這五個，一般來說，前面幾個大體都是確定梅毒有沒有感染的表現和標志，而第五個快速血漿反應零技術試驗，是判斷有沒有傳染性傳播性感染性的一個表現和標志，所以不用去過度的焦慮擔心還有糾結，只要檢測結果確定一度是陰性的，rpr是陰性的，那麼就沒有傳染性，就是正常的健康的，不用去擔憂糾結，只要定期復查就可以。化驗的是梅毒抗體，這個結果表明，感染梅毒了，可能是之前感染的，也可能是近期剛感染的，需要六周後再復查，怎麼治療的，不能盲目判斷嚴重與否

⑧ 和化學發光法哪個更准

這個具體看你要測什麼指標。 化學發光法：其是利用化學反應產生的能量進行激發發光，其具有儀器簡單、檢測限低、線性范圍寬等優點，在化學分析方面應用廣泛。與熒光法相比，化學發光法不需要外來的光源，從而減少了光散射，降低了噪音信號的干擾

⑨ 梅毒金標法准確率和酶聯法准確率

1）暗視野顯微鏡檢查 取患者的可疑皮損（如硬下疳、扁平濕疣、濕丘疹等），在暗視野顯微鏡下檢查，見到可運動的梅毒螺旋體，可作為梅毒的確診依據。
（2）梅毒血清學試驗 梅毒血清學試驗方法很多，所用抗原有非螺旋體抗原（心磷脂抗原）和梅毒螺旋體特異性抗原兩類。前者有快速血漿反應素環狀卡片試驗（RPR）、甲苯胺紅不加熱血清學試驗（TRUST）等，可做定量試驗，用於判斷療效、判斷病情活動程度。後者有梅毒螺旋體顆粒凝集試驗（TPPA）、梅毒螺旋體酶聯免疫吸附試驗（TP-ELISA）等，特異性強，用於TP感染的確證。
梅毒螺旋體IgM抗體檢測：感染梅毒後，首先出現IgM抗體，隨著疾病發展，IgG抗體隨後才出現並慢慢上升。經有效治療後IgM抗體消失，IgG抗體則持續存在。TP-IgM抗體不能通過胎盤，如果嬰兒TP-IgM陽性則表示嬰兒已被感染，因此，TP-IgM抗體檢測對診斷嬰兒的胎傳梅毒意義很大。
（3）腦脊液檢查 梅毒患者出現神經症狀者，或者經過驅梅治療無效者，應作腦脊液檢查。這一檢查對神經梅毒的診斷、治療及預後的判斷均有幫助。檢查項目應包括：細胞計數、總蛋白測定、RPR及TPPA試驗等。

⑩ 化學發光法和酶聯法哪個檢查准確

化學發光法檢查更准確

化學發光法採用化學發光燃料進行測試的方法，靈敏度高，分析方法簡單快捷，檢測時間短及診斷范圍寬等優點，相對於酶聯法，化學發光法檢查更准確。

化學發光法主要是依據化學檢測體系中待測物濃度與體系的化學發光強度在一定條件下呈線性定量關系的原理，利用儀器對體系化學發光強度的檢測，而確定待測物含量的一種痕量分析方法。

(10)梅毒金標法化學發光法哪個好擴展閱讀：

一、化學發光法分類：

1、依據供能反應的特點，可將化學發光分析法分為：

1）普通化學發光分析法（供能反應為一般化學反應）；

2）生物化學發光分析法（供能反應為生物化學反應；簡稱BCL）；

3）電致化學發光分析法（供能反應為電化學反應，簡稱ECL）等。

2、根據測定方法該法又可分為：

1）直接測定CL分析法；

2）偶合反應CL分析法（通過反應的偶合，測定體系中某一組份）；

3）時間分辨CL分析法（即利用多組份對同一化學發光反應影響的時間差實現多組份測定）；

4）固相、氣相、液相CL分析法；

5）酵聯免疫CL分析法等

二、酶聯法實驗步驟

1、將待檢樣本和酶標抗原或抗體按不同步驟與固相載體表面吸附的抗體或抗原發生反應，後加入酶標抗體與免疫復合物結合，用洗滌的方法分離抗原抗體復合物和游離的未結合成分。

2、加入酶反應底物，根據底物被酶催化產生的顏色及其吸光度(A)值的大小進行定性或定量分析的方法, 步驟其實很簡單：ELISA用血清來檢測，首先血液要經過至少半個小時的凝集，然後取血清。

3、將酶復合物用稀釋液稀釋後，加血清及陰性、陽性對照，還有就是質控品,這是嚴格的要求，它的范圍必須在質控范圍內。

4、經過一個小時的孵育，然後洗板，加底物，半個小時避光反應後加終止液即完成反應部分，然後就是讀數。由數值來判斷結果的陰性或陽性。