❶ 我想知道高中化學核磁共振氫譜還有波峰什麼的到底怎麼看
處於同一種化學環境的氫稱為等效氫，比如甲基上的三個氫。
有機物中含有幾種等效氫，體現在核磁共振氫譜中就有幾個相應的峰。
峰面積比即為不同種氫的個數比，你高中階段，可以近似認為是峰高度之比為等效氫個數比，這樣知道了有機物結構中有幾種不同化學環境的氫，可以輔助推斷有機物結構式。
❷ 怎麼判斷有機物中有幾個峰值
在有機物分子中，不同氫原子的核磁共振譜中給出的峰值（信號）也不同，根據峰值（信號）可以確定有機物分子中氫原子的種類和數目。
有幾個峰值，就是有幾種不同環境的氫原子。
不同環境的氫原子判斷方法
分子中等效氫原子一般有如下情況:
①.分子中同一甲基上連接的氫原子等效,如甲烷上的氫原子;空間立體結構。
②.同一碳原子所連甲基上的氫原子等效,如新戊烷(可以看作四個甲基取代了甲烷分子中的四個氫原子而得),其四個甲基等效,各個甲基上的氫原子等效,也就是說新戊烷分子中的12個氫原子等效;
③.處於鏡面對稱位置（相當於平面成像時，物與像的關系)上的氫原子等效,如2,2,3,3-四甲基丁烷分子中的18個氫原子是等效的。
❸ 有機化學紅外光譜圖怎麼看呀
應該對各官能團的特徵吸收熟記於心（我自己常常記不牢，估計是老了，唉！），因 為官能團特徵吸收是解析譜圖的基礎對一張已經拿到手的紅外譜圖：（1）首先依據譜圖推出化合物碳架類型：根據分子式計算不飽和度，公式：不飽和度＝F+1+(T-O)/2 其中F：化合價為4價的原子個數（主要是C原子），
T：化合價為3價的原子個數（主要是N原子），
O：化合價為1價的原子個數（主要是H原子），舉個例子：比如苯：C6H6，不飽和度＝6+1+（0-6）/2＝4，3個雙鍵加一個環，正好為4個不飽和度（2）分析3300~2800cm^-1區域C-H伸縮振動吸收；以3000 cm^-1為界:高於3000cm^-1為不 飽和碳C-H伸縮振動吸收，有可能為烯, 炔, 芳香化合物,而低於3000cm^-1一般為飽和C-H伸縮振動吸收（3）若在稍高於3000cm^-1有吸收,則應在 2250~1450cm^-1頻區，分析不飽和碳碳鍵的伸縮振動吸收特徵峰，其中：
炔 2200~2100 cm^-1烯 1680~1640 cm^-1芳環 1600,1580,1500,1450 cm^-1若已確定為烯或芳香化合物，則應進一步解析指紋區，即1000~650cm^-1的頻區 ,以確定取代基個數和位置（順反，鄰、間、對）（4）碳骨架類型確定後,再依據其他官能團,如 C=O, O-H, C-N 等特徵吸收來判定化合物的官能團；
（5）解析時應注意把描述各官能團的相關峰聯系起來，以准確判定官能團的存在,如2820 ，2720和1750~1700cm^-1的三個峰，說明醛基的存在。
❹ 有機物峰面積怎麼看
這個應該比值是2：4：4，也就是看 氫的存在形式。
❺ 化學 有機化學 光譜題 如何判別較大峰是b峰還是c峰詳細分析
a:b:c:d=1:3:3:1，b峰的強度等於c峰的強度，這個質子的相臨碳上總共有3個人質子，所以形成4個裂分峰，峰的強度之比等於二項式的展開系數之比（a+b）^4，根據我的判斷，這應該是第三個同分異構體的核磁共振譜圖。
❻ 化學 有機化學 什麼是峰數詳細解釋一下，尤其是為什麼是三重峰，十
核磁一級氫譜中，目標氫的裂分峰數與鄰碳上的氫數相關。
鄰碳有一個，鄰碳上含氫數n，則目標氫裂分峰數為n+1重峰。
鄰碳有兩個，鄰碳上含氫數為m，n，則目標氫裂分峰數為 (m+1)(n+1)重峰。
對你的例子，碳a的鄰碳為b碳，b碳上有2個H，故a碳上的氫裂分為(2+1)=3重峰。c碳上的氫也類似。
b碳的鄰碳為a碳和c碳，各有2個和3個氫，故b碳的氫的裂分數為(2+1)(3+1)=3*4=12重峰。
但實際上除非核磁的解析度非常好，一般是看不見那麼多重峰的，許多峰會重合在一起，能看清的也就5-7重的樣子，粗算大概就是 (m+n)或(m+n+1)的樣子
❼ 有機物的核磁共振氫譜圖有幾個吸收峰要怎麼看核磁共振氫譜圖吸收峰又是什麼
氫原子具有磁性，如電磁波照射氫原子核，它能通過共振吸收電磁波能量，發生躍遷。用核磁共振儀可以記錄到有關信號，處在不同環境中的氫原子因產生共振時吸收電磁波的頻率不同，在圖譜上出現的位置也不同，利用化學位移，峰面積和積分值以及耦合常數等信息，進而推測其在碳骨架上的位置。 氫原子在分子中的化學環境不同，而顯示出不同的吸收峰，峰與峰之間的差距被稱作化學位移；化學位移的大小，可採用一個標准化合物為原點，測出峰與原點的距離，就是該峰的化學位移。核磁共振氫譜中，峰的數量就是氫的化學環境的數量，而峰的相對高度，就是對應的處於某種化學環境中的氫原子的數量。使用核磁共振儀自帶的自動積分儀可以對各峰的面積進行自動積分，得到的數值用階梯式積分曲線高度表示出來。不同化學環境中的H，其峰的位置是不同的。峰的強度(也稱為面積)之比代表不同環境H的數目比。 例：CH3CH2OH中，有3種H，則有3個峰，強度比為：3:2:1。 CH3OCH3中，只有一種H，則有1個峰。 CH2=CH-CH3中，有三種H，個數比為：2:1:3 一氯苯中：有3種H，個數比：2:2:1 CH3COOCH3中有2種H，個數比3:3或1:1
❽ 有機化學里的NMR怎麼看啊
首先根據各峰的化學位移確定質子類型，一共有三種質子。化學位移為2.12（單峰）和2.47（七重峰）應為羰基α氫，化學位移為1.02（二重峰）應為烷基氫。
然後確定各峰相鄰的質子情況。對於一級NMR譜，峰裂分數=(相鄰碳磁等價質子數+1)的連乘，故1.02（二重峰）相鄰碳上有1個氫， 2.12（單峰）相鄰碳上沒有氫，2.47（七重峰）相鄰碳上有6個氫。故2.12（單峰）應包含（10－6－1）＝3個氫
故結構式為：
(CH3)2CHCOCH3，為3-甲基-2-丁酮
❾ 怎樣看有機物中有幾種化學環境不同的氫原子特徵峰、吸收峰分別代表了什麼
也就是說，判斷氫原子的化學環境可以採用類似於判斷一氯代物種類的方法，如果在兩個氫原子分別被氯取代後生成的物質是不同的，那麼這兩個氫原子的化學環境就是不同的。
就4，6-二甲基-3，7-二乙基壬烷而言，氫原子的化學環境共有八種：
1）1、9號的甲基上
2）4、6號支鏈的甲基上
3）3、7號支鏈的甲基上
4）2、8號的亞甲基上
5）5號的亞甲基上
6）3、7號支鏈的亞甲基上
7）3、7號的叔碳上
8）4、6號的叔碳上
哇，這是我幫找的 - - 我不會。你上競賽？
❿ 有機化學——核磁共振氫譜，請看圖。
其中s表示單重峰（singlet）， d表示雙重峰（doublet）； t表示三重峰（triplet）.