醯胺上的氫化學位移是多少

① 關於有機物的化學位移值。為什麼甲醛＞苯＞乙烯＞乙炔

質子的化學位移
碳上質子的化學位移值取決於質子的化學環境。因此,我們也可以反過來由質子的化學位移推測質子的化學環境及分子的結構。各類質子的化學位移大體有一個范圍,下面給出各類質子的粗略化學位移:
碳上的氫(H)
脂肪族CH(C上無雜原子) 0——2.0
β-取代脂肪族CH 1.0——2.0
炔氫 1.6——3.4
α-取代脂肪族CH(C上有O、N、X或與烯鍵、炔鍵相連) 1.5——5.0
烯氫 4.5——7.5
苯環、芳雜環上氫 6.0——9.5 醛基氫 9——10.5
氧上的氫(OH)
醇類 0.5——5.5 酚類 4.0——8.0 酸 9——13.0
氮上的氫(NH)
脂肪族0.6——3.5 芳香胺 3.0——5.0 醯胺 5——8.5
對於大部分有機化合物來說氫譜的化學位移值在0-13 ppm. 大致可分以下幾個區
0-0.8 ppm :很少見,典型化合物; 環丙烷,硅烷,以及金屬有機化合物。
0.8-1.5 ppm :烷烴區域. 氫直接與脂肪碳相連,沒有強電負性取代基。化學位移地次序CH>CH2>CH3.。如果有更多的取代基化學位移移向低場。
2-3 ppm:羰基αH(醛、酮、羧酸、酯)、苄位碳H。
1.5-2ppm:烯丙位碳H
鹵代烴(氯、溴、碘)同碳氫:2-4ppm,氟代烴:4-4.5
3.0-
4.5 ppm:醚區域。即醚,羥基或者酯基碳氧單鍵的αH如果有更多的電負性取代基化學位移移向低場。
5.0-7.0 ppm :雙鍵區域,氫直接與C=C 雙鍵相連。炔氫化學位移2-3。
7.0-8.0 ppm :芳環質子區域. 磁各向異性作用,導致芳環質子處於去屏蔽區。同樣現象發生在醛由於羰基地磁各向異性,醛質子化學位移在9-10 ppm
-OH 可以出現在任何位置,譜線的性質由多重因此影響H的交換:pH.濃度,溫度,溶劑等。一般芳環酚羥基更趨於低場。醇羥基0.5-5.5ppm,酚羥基4-8ppm 醇在DMSO中4.0-6.5
大多數的-NHR, -NH2和醇一樣,可被交換,在2-3 ppm 區域顯示寬峰。
脂肪胺 0.6-3.5ppm ,芳香胺3.0-5.0ppm。醯胺5-9ppm
-CO2H 可交換,像醇(>10 ppm)

② 為什麼在苯甲醛中醛基的鄰位和對位的氫的化學位移不同

化學位移就是和電子雲密度有關，不管屏蔽效應還是去屏蔽效應，或者誘導，共厄,給電子吸電子，反應到化學位移上就是，電子雲密度強，高場，電子雲密度低,低場。
強吸電子基，不飽和的雜原子，與不飽和雜原子共軛的碳原子等，如硝基、羧基、磺醯基等，它們的吸電子的共軛效應使得鄰對位氫的位移變大，鄰位尤其顯著！

為什麼苯甲醛間位上的氫化學位移（7.45）跟對位上的氫（7.54）相比在高場？

第一類：強給電子基，有孤對電子的飽和雜原子與苯環直接相連的情況，如羥基，烷氧基，胺基，醯胺基等，它們的給電子的共軛效應使得其鄰對位氫的位移變小（移向高場），鄰位尤其顯著！

第二類：強吸電子基，不飽和的雜原子，與不飽和雜原子共軛的碳原子等，如硝基、羧基、磺醯基等，它們的吸電子的共軛效應使得鄰對位氫的位移變大，鄰位尤其顯著！

第三類：一般基團,如鹵素，烷基，烯基等，它們與苯環直接相連的情況，它們的存在使得苯環上氫的位移變化很小。

註：苯的化學位移一般認為是7.28，另外：苯環上氫氫之間的耦合常數也很重要，鄰位耦合為7-9Hz，常見的為8Hz，間位為1-3Hz，常見的為2Hz（有時候不表現裂分，而是出現較寬的單峰），對位耦合很小，一般表現不出來。

對於單取代五個氫，且峰形對稱性較好，五取代，一個單峰，在無烯丙耦合存在時候表現尖銳的單峰，二取代出現鄰間對三種可能：

第一：對位二取代，此時經常出現AB體系的四條譜線，耦合常數為8Hz左右，易於識別；

第二：間位二取代，由於有一個氫旁邊沒有氫，所以它表現為稍胖的單峰，即使位移與其它峰重在一起一般也能識別（有時候表現出耦合，直接讀耦合常數即可）

第三：鄰位情況，鄰位耦合最為復雜，現在400Hz以上的儀器普及了，譜圖變得相對較為簡單，如果苯環上各氫的位移差距較大，則通過耦合常數的讀取就可以了，如果位移差距較小，譜圖復雜，首先看有4個氫，判斷為二取代，排除對位二取代的情況，再看有沒有近似的單峰，如果也沒有，則為鄰位二取代！

③ 醯胺結構式是什麼

醯胺基結構式如下：

有機醯胺中的C-N鍵比起胺中的C-N鍵要短很多。這一方面是因為醯胺中C-N鍵的碳是用sp2雜化軌道與氮成鍵，而胺中C-N鍵的碳是用sp3雜化軌道與氮成鍵，s成分較少；另一方面是因為羰基與氨基的氮共軛，從而使C-N鍵具有某些雙鍵性質造成的。

相關信息

除甲醯胺外，大部分具有RCONH2結構的醯胺為白色固體。在羧酸衍生物中，醯胺具有最強的穩定性，其水解最難發生，一般需要在強酸性或鹼性條件下迴流。相較於一般胺類，醯胺呈現極弱鹼性，一般低分子量(C<6)者易溶於水，且在水溶液中幾乎不體現鹼性。

能與酸反應成鹽，其質子化發生在氧原子上，醯胺的共軛酸的pKa在-0.5左右。醯亞胺（RCONHCOR'）的氮原子上的氫具有弱酸性。蛋白質和肽是含有醯胺鍵的重要生物分子。一些生物鹼中也含有醯胺鍵。

④ 核磁共振的質子化學位移

由於不同類型的質子化學位移不同，因此化學位移值對於分辨各類質子是重要的，而確定質子類型對於闡明分子結構是十分有意義的。下表列出了一些特徵質子的化學位移，表中黑體字的H是要研究的質子。 特徵質子的化學位移質子的類型 化學位移 質子的類型 化學位移 RCH3 0.9 ArOH 4.5-4.7（分子內締合10.5～16) R2CH2 1.3 R3CH 1.5 R2C=CR—OH 15～19（分子內締合） 0.22 RCH2OH 3.4～4 R2C=CH2 4.5～5.9 ROCH3 3.5～4 R2C=CRH 5.3 RCHO 9～10 R2C=CR—CH3 1.7 RCOCR2—H 2～2.7 RC≡CH 7～3.5 HCR2COOH 2～2.6 ArCR2—H 2.2～3 R2CHCOOR 2～2.2 RCH2F 4～4.5 RCOOCH3 3.7～4 RCH2Cl 3～4 RC≡CCOCH3 2～3 RCH2Br 3.5～4 RNH2或R2NH 0.5～5（峰不尖銳，常呈饅頭形） RCH2I 3.2~4 ROH 0.5～5.5（溫度、溶劑
、濃度改變時影響很大） RCONRH或ArCONRH 5～9.4 甲烷氫的化學位移值為0.23，其它開鏈烷烴中，一級質子在高場δ≈0.91處出現，二級質子移向低場在δ≈1.33處出現，三級質子移向更低場在δ≈1.5處出現。例如： 烷烴 CH4 CH3—CH3 CH3—CH2—CH3 (CH3)3CH δ 0.23 0.86 0.86 0.91 1.33 0.91 0.86 1.50 甲基峰一般具有比較明顯的特徵，亞甲基峰和次甲基峰沒有明顯的特徵，而且常呈很復雜的峰形，不易辨認。當分子中引人其它官能團後，甲基、次甲基及亞甲基的化學位移會發生變化，但其δ值極少超出0.7～4-5這一范圍。
環烷烴能以不同構象形式存在，未被取代的環烷烴處在一確定的構象中時，由於碳碳單鍵的 各向異性屏蔽作用，不同氫的δ值略有差異。例如，在環己烷的椅型構象中，由於C-I上的平伏鍵氫處於C⑵ — C⑶鍵及C⑸ — C⑹鍵的去屏蔽區，而C-I上的直立鍵氫不處在去屏蔽區，（圖環己烷的各向異性屏蔽效應）。所以平伏鍵氫比直立鍵氫的化學位移略高0.2～0.5。在低溫（-100℃）構象固定時，NMR譜圖上可以清晰地看出兩個吸收峰，一個代表直立鍵氫，一個代表平伏鍵氫。但在常溫下，由於構象的迅速轉換（圖環己烷構象的轉換），一般只看到一個吸收峰（見右圖）。
其它未取代的環烷烴在常溫下也只有一個吸收峰。環丙烷的δ值為0.22，環丁烷的δ值為1.96，別的環烷烴的δ值在1.5左右。取代環烷烴中，環上不同的氫有不同的化學位移，它們的圖譜有時呈比較復雜的峰形，不易辨認。 酯中烷基上的質子RCOOCH2R的化學位移δH=3.7～4。醯胺中氮上的質子RCONHR 的化學位移，一般在δ= 5～9.4之間，往往不能給出一個尖銳的峰。
羰基或氮基附近α碳上的質子具有類似的化學位移= 2～3，例如，CH3COCl δH=2.67,CH3COOCH3 δH=2.03， RCH2COOCH3 δH=2.13,CH3CONH2 δH= 2.08，RCH2CONH2 δH=2.23，CH3CN δH=1.98，RCH2CN δH=2.30。 醇的核磁共振譜的特點參見後文。醚α-H的化學位移約在3.54附近。
酚羥基氫的核磁共振的δ值很不固定，受溫度、濃度、溶劑的影響很大，只能列出它的大致范 圍。一般酚羥基氫的δ值在4～8范圍內，發生分子內締合的酚羥基氫的δ值在10.5～16范 圍內。
羧酸H的化學位移在2～2.6之間。羧酸中羧基的質子由於受兩個氧的吸電子作用，屏 蔽大大降低，化學位移在低場。R2CHCOOH δH=10～12。
胺中，氮上質子一般不容易鑒定，由於氫鍵程度不同，改變很大，有時N— H和C一H質子 的化學位移非常接近，所以不容易辨認。一般情況在α-H δH=2.7～3.1，β-H δ=1.1～1.71。N-H δ=0.5～5,RNH2,R2NH的δ值的大致范圍在0.4～3.5，ArNH2，ArzNH,ArNHR的δ值的大 致范圍在2.9～4.8之間。

⑤ 化學檢驗醯胺和內醯胺的方法

我的猜測是可以利用Hinsberg反應，就是讓醯胺和內醯胺和對甲基苯磺醯氯反應。此時醯胺和對甲基苯磺醯氯發生反應後N原子上還有一個H，這個C-H鍵受到兩個醯基的影響具有強酸性，可以溶解在氫氧化鈉溶液中。

而內醯胺反應之後，N上沒有氫，所以不能溶解在氫氧化鈉溶液中
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你要用化學方法，是很繁瑣的，所以建議你還是去打一個核磁圖譜吧。醯胺和內醯胺上的H化學位移不同的，一看就看出來了。打個核磁也沒多少錢啊

⑥ 化學位移的單位怎麼是ppm

化學位移的單位怎麼是ppm的原因是：

核磁共振中，化學位移本身的單位並不是ppm，而其單位是Hz，之所以單位為ppm，是因為我們常說的化學位移指的是化學相對位移。

打個比方，當使用200MHz的NMR時，某個位移值為200Hz，這時就採用相對位移，用200Hz去除以200MHz，得到的是百萬分之一，也就是1ppm；之所以這么表示是因為，位移值會隨著機器的不同而改變，例如剛才的例子，在400MHz的NMR下，位移值是400Hz，只是相對位移不變，仍然是1ppm。

化學位移的公式表示：

現採用相對數值表示法，即選用一個標准物質，以該標准物的共振吸收峰所處位置為零點，其它吸收峰的化學位移值根據這些吸收峰的位置與零點的距離來確定。

化學位移值普遍採用無量綱的δ值表示，其定義為：

(6)醯胺上的氫化學位移是多少擴展閱讀：

影響因素：

化學位移取決於核外電子雲密度，因此影響電子雲密度的各種因素都對化學位移有影響，影響最大的是電負性和各向異性效應。

1. 電負性

電負性大的原子（或基團）吸電子能力強，降低了氫核外圍的電子雲密度，屏蔽效應也就隨之降低，其共振吸收峰移向低場，化學位移會變大；反之，給電子基團可增加氫核外圍的電子雲密度，共振吸收峰移向高場，化學位移會變小。

2. 各向異性效應

當分子中的某些基團的電子雲排布不呈球形對稱時，它對鄰近的1H核產生一個各向異性的磁場，從而使某些空間位置上的核受屏蔽，而另一些空間位置上的核去屏蔽，這一現象稱為各向異性效應（anisotropic effect）。各向異性效應是由於成鍵電子的電子雲分布不均勻導致在外磁場中所產生的感應磁場的不均勻所引起的，如苯環上質子的化學位移移向低場，δ在7左右。

3. 氫鍵

氫鍵對羥基質子化學位移的影響與氫鍵的強弱及氫鍵的電子給予體的性質有關，在大多數情況下，氫鍵產生去屏蔽效應，使1H的δ值移向低場。

4. 溶劑效應

有時同一種樣品使用不同的溶劑也會使化學位移值發生變化，這稱為溶劑效應。活潑氫的溶劑效應比較明顯。能引起溶劑效應的因素很多，如N,N-二甲基甲醯胺在CDCl3中測定時，δαH>δβH，而在被測物中加入適量苯溶劑後可使δαH<δβH, 這是因為苯能與之形成復合物，而使兩種氫處於不同的屏蔽區所致。

5. 范德華效應

當取代基與共振核之間的距離小於范德華半徑時，取代基周圍的電子雲與共振核周圍的電子雲就互相排斥，共振核周圍的電子雲密度降低，使質子受到的屏蔽效應明顯下降，質子峰向低場移動，這稱為范德華效應。

⑦ 雙鍵對胺的氫化學位移的影響

摘要 化學位移及偶合常數的影響因素 一、 化學位移的影響因素 1、 隨著相連基團電負性的增加氫核外圍電子雲密度降低化學電負性對化學位移的影響 位移增大 2、 雙鍵雙鍵平面的上下方為正屏蔽區+ 雙健所在的平面為負屏蔽區- 處於正屏蔽區的氫核向高場位移。 芳環芳環平面的上下方為正屏蔽區芳環所在的平面為負屏磁的各相異性對化學位移的影響 蔽區。 碳碳三鍵碳碳三鍵的屏蔽區恰好與雙健相反 碳碳單鍵其強度比π 電子流引起的磁各向異性小其方向與雙鍵屏蔽區相同。 3、 通常由酸性氫核跨快速交換產生的平均峰其化學位移是氫核交換對化學位移的影響 兩個相互交換的氫核化學位移的重量平均值 δ obs=Na*δ a+Nb*δ b Na、Nb獺a、Hb 的摩爾比 有上式可知酸性氫核的化學位移是不穩定的它取決於氫核交換反應是否進行以及交換速度的快慢。在系統中加入酸、鹼或加熱均可起催化作用使速度大大加快。 在體系中加入重水利用氫核交換反應可以除去氫核信號。 4、 氫鍵締合的氫和由於電子屏蔽減小化學位移增大 氫鍵締合對化學位移的影響 3 樣品濃度越高分子間氫鍵締合程度越大化學位移越大。 若分子間氫鍵締合過程伴隨放熱反應則體系的溫度變化會影響氫核的化學位移。 分子內氫鍵與分子間氫鍵的區別前者不會因惰性溶劑的稀釋改變其締合程度。 5、 溶劑效應、試劑位移、分子內范德華力、不對稱因素等均對化其它影響因素 學位移有影響。 二、 偶合常數的影響因素 1、 1 單鍵 兩面角兩面角為 0℃和 180℃時 J 值最大↗=710Hz 由 0180 到 90鄰偶 °°J 值遞減在 90碳上連的基團

⑧ 核磁共振氫譜中各個基團的化學位移怎麼判斷

氫譜在核磁共振內有一個峰值，其出現化學位移是因為連接的官能團的影響，極性官能團與非極性官能團對氫譜的影響是一向左移,一向右移。

在有機化學書上，常見的吸電子基團（吸電子誘導效應用-I表示）NO2 > CN > F > Cl > Br > I > C三C > OCH3 > OH > C6H5 > C=C > H羥基的吸電子效應比苯環稍大。

化學位移值是對某個原子的周圍的化學環境的專一性的表示，化學環境不同，化學位移值就不同，通過數值，可以知道其周圍的原子或者基團有哪些，推測其結構。

核磁共振氫譜中，甲基的和乙基的基本化學位移值分別為多少，咖啡因屬於甲基黃嘌呤的生物鹼.它的化學式是C8H10N4O2.分子量,194.19.它的化學名是1,3,7-三甲基黃嘌呤或3,7-二氫-1,3,7-三甲基-1H-嘌呤。

(8)醯胺上的氫化學位移是多少擴展閱讀：

化學位移符號δ雖稱不上精準但廣泛存在，因此常常作為譜學分析中的重要參考數據。范圍一般在 ±0.2ppm，有時更大。確切的化學位移值取決於分子的結構、溶劑、溫度及該NMR分析所用的磁場強度及其他相鄰的官能團。氫原子核對鍵結氫原子的混成軌域和電子效應敏感。核子經常因吸引電子的官能基解除屏蔽。未屏蔽的核子會反應較高的δ值，而有屏蔽的核子δ值較低。

官能基如羥基（-OH）、醯氧基（-OCOR）、烷氧基（ -OR ）、硝基（-NO2）和鹵素等均為吸引電子的取代基。 這些取代基會使Cα上相連的氫峰向低場移動大約2-4 ppm， Cβ上相連的氫峰向低場移動大約1-2 ppm。 Cα是與取代基直接相連的碳原子， Cβ是與Cα相連的碳原子.羰基,碳碳雙鍵和芳香環等含「sp2」 雜化碳原子的基團會使其Cα上相連的氫原子峰向低場移動約1-2 ppm 。

⑨ 氫譜化學位移在5.69 6.16處可能是什麼氫

沒有完整譜圖，和裂分數不大好判斷，給你幾個可能的結果吧，
不飽和烴類4-8
苯環上的氫可以是6點多
羥基上質子0.5到8都可能
醯胺連接的氫5點多
差不多就這幾種

⑩ 如何判斷有機物中氫原子所處的化學環境

有機化學：有機物中氫原子所處的化學環境又稱為質子的化學位移。碳上質子的化學位移值取決於質子的化學環境。因此，我們也可以反過來由質子的化學位移推測質子的化學環境及分子的結構。核磁共振譜（這用氫譜）里某一物質吸收峰的位置與標准質子吸收峰位置之間的差異稱為該物質的化學位移，以δ表示。各類質子的化學位移大體有一個范圍，下面給出各類質子的粗略化學位移δ（單位：ppm ）：
脂肪族CH（C上無雜原子） 0——2.0
β-取代脂肪族CH 1.0——2.0
炔氫 1.6——3.4
α-取代脂肪族CH（C上有O、N、X或與烯鍵、炔鍵相連）1.5——5.0
烯氫 4.5——7.5
苯環、芳雜環上氫 6.0——9.5
醛基氫 9——10.5
氧上的氫（OH）
醇類 0.5——5.5
酚類 4.0——8.0
酸 9——13.0
氮上的氫（NH）
脂肪族 0.6——3.5
芳香胺 3.0——5.0
醯胺5——8.5 在各種有機物分子中，與同一類基團相連的質子，它們都有大致相同的化學位移。通過化學位移可判斷有機物中氫原子所處的化學環境。