如何用化學方法鑒別丁烯

Ⅰ 用什麼化學方法鑒別丁炔和丁烯,丁烷

通入到溴水中,不褪色的是丁烷.再將剩下兩種氣體通入到硝酸銀的氨溶液中,生成白色沉澱的為丁炔,剩下的則是丁烯.

Ⅱ :如何用化學方法鑒別:1-丁烯，1-丁炔，2-丁炔，2-丁烯

我來詳細解答下
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銀氨溶液
酸性高錳酸鉀，加熱
1-丁烯
(-)
褪色，CO2溢出
1-丁炔
(+)
褪色，CO2溢出
。
溴的四氯化碳溶液
酸性高錳酸鉀，加熱
2-丁炔
褪色慢
褪色，無氣體溢出
2-丁烯
褪色快
褪色，無氣體溢出
解釋如下
(1)末端炔與銀氨溶液反應生成白色沉澱
(2)1-丁烯，1-丁炔
與酸性高錳酸鉀在加熱的情況下先氧化生成丙酸和甲酸，甲酸熱不穩定，易分解為CO2和H2O
(3)三鍵的親電性小於雙鍵，而它們與溴的加成是親電加成反應，現象是2-丁烯中加入溴的四氯化碳溶液，立即褪色，而2-丁炔要經一段時間後，慢慢褪色

Ⅲ 用簡單化學方法鑒別:丁烯,丁烷,丁炔

首先，丁烯有1-丁烯和2-丁烯，丁烷有正丁烷和異丁烷，丁炔有1-丁炔，2-丁炔。籠統的說丁烷，丁烯，丁炔是不科學的，要注意同分異構體。如，1-丁炔和2-丁炔性質明顯不同，2-丁炔不能產生炔化物兒1-丁炔可以。
關於他們的鑒定，中學化學沒有什麼好方法，不是操作復雜，就是區分不出同分異構體，如果那本練習冊上有這樣的問題也屬於「超綱題」。，等到大學如果你學習化學化工專業，你就知道，最簡單的方法是核磁共振氫譜，簡單快捷，那些所謂的「化學方法」是毫無價值的。

Ⅳ 用化學方法怎樣鑒別丁烷、1-丁烯、1-丁炔、甲基環己烷、1,3-丁二烯。

首先，室溫下，甲基環己烷為液體。
將剩餘四種氣體通過溴水，溴水不褪色的是丁烷。
剩餘三種不飽和烴最准確的判斷方法是核磁共振氫譜：1-丁烯有4種氫，1-丁炔有三種氫，1,3-丁二烯只有兩種氫。
如果需要化學方法的話，首先可以用銀氨溶液判斷出丁炔（生成白色沉澱），剩餘兩種烯烴可能需要使用定量法測定能夠與多少物質的量的Br2發生加成反應。有可能通過燃燒法可以判斷（定性：觀察黑煙，但不準確；定量：測定生成二氧化碳和水，即直接判斷化合物的最簡式來區分）

Ⅳ 用化學方法鑒別丁烷和丁烯

銀氨溶液是檢測醛基的，應該用溴水，丁烯有雙鍵可以使溴水褪色，發生加成反應。

Ⅵ 如何用化學方法鑒別，丁烷，環丁烷，丁烯

不能使溴水和酸性高錳酸鉀褪色的是丁烷。

不能使酸性高錳酸鉀褪色，但能使溴水褪色的是環丙烷。

1-丁烯和1-丁炔均能同時使酸性高錳酸鉀和溴水褪色，但1-丁炔能和銀氨溶液反應生成白色沉澱，1-丁烯不能。

加入KMnO4，環丁烷不會使其褪色，而另外兩種可以。至於1-丁烯和1，3-丁二烯可以根據滴定KMnO4的量決定。用量少使KMnO4褪色的為1，3-丁二烯。

(6)如何用化學方法鑒別丁烯擴展閱讀：

環丁烷的四個碳原子不在同一平面內，C(1)C(2)C(4)平面和C(2)C(3)C(4)平面間的夾角約為35°，為環丁烷的折疊型構象，在此構象中C-H鍵之間的扭轉角約為25°。兩個折疊型構象可以通過環的翻轉互變，它們之間的能障約為6.3kJ/mol。勢能曲線圖的峰頂為平面構象。

⑴環丁烯在鎳催化劑和100℃下氫化。

⑵環丁基溴化物轉換成環丁基溴化鎂，然後水解而成。

⑶環丁酮的黃鳴龍還原法，聯氨和氫氧化鉀在乙二醇乙烯中反應。

⑷環丁烷羧酸通過hundsdiecker反應而得。

Ⅶ 用化學方法鑒別丁烷，1-丁烯和1-丁炔

鑒別方式如下：

1、不能使溴水和酸性高錳酸鉀褪色的是丁烷。

2、不能使酸性高錳酸鉀褪色，但能使溴水褪色的是環丙烷。

3、1-丁烯和1-丁炔均能同時使酸性高錳酸鉀和溴水褪色，但1-丁炔能和銀氨溶液反應生成白色沉澱，1-丁烯不能。

(7)如何用化學方法鑒別丁烯擴展閱讀

丁烷的運用范圍：

正丁烷除直接用作燃料外，還用作亞臨界生物技術提取溶劑、製冷劑和有機合成原料。丁烷在催化劑存在下脫氫生成丁烯或丁二烯，在硫酸或無水氫氟酸存在下異構成為異丁烷，異丁烷催化脫氫生成異丁烯，異丁烷可作為烴化劑與烯烴反應生成抗爆性能好的支鏈烴。

丁烷經催化氧化可制順丁烯二酸酐、乙酸、乙醛等；經鹵化可制鹵代丁烷；經硝化可得硝基丁烷；在高溫下催化可製取二硫化碳；經水蒸氣轉化可製取氫氣。

此外，丁烷還可做馬達燃料摻和物以控制揮發成分；也可做重油精製脫瀝青劑；油井中蠟沉澱劑；用於二次石油回收的流溢劑，樹脂發泡劑，海水轉化為新鮮水的致冷劑，以及烯烴劑格勒聚合溶劑等。

Ⅷ 丁烯和丁二烯用化學方法如何鑒別

加順丁烯二酸酐試劑,有白色沉澱是丁二烯；

順丁烯二酸酐
又名馬來酸酐或失水蘋果酸酐，常簡稱順酐。無色結晶，有強烈刺激氣味，凝固點52.8℃，沸點202℃，易升華。主要由苯或碳四餾分中的正丁烷或丁烯氧化而製得，是生產不飽和聚酯及有機合成的原料。

Ⅸ 化學方法怎樣區別1-丁烯和2-丁烯

畫個結構簡式給你
1-丁烯：CH2=CH-CH2-CH3
2-丁烯:CH3-CH=CH-CH3
兩個官能團都是雙鍵，但是雙鍵位置不一樣，從左到右數，分為1、2、3、4四個位置，由於對稱1與4、2與3是一個位置，所以只有1、2兩個位置，前面的1-和2-是雙鍵的位置
官能團位置會是兩種同分異構體的熔沸點不同。
同分異構體的化學性質類似，基本相同，但看1-丁烯和2-丁烯，他們雙鍵打開形成的烴的衍生物不同，自然，他們的高分子聚合物也不同

Ⅹ ：如何用化學方法鑒別：1-丁烯，1-丁炔，2-丁炔，2-丁烯

加入硝酸銀溶液：與硝酸銀溶液作用有沉澱生成的是1-丁炔，能被氧化且有氣體放出的是1-丁烯。
至於2-丁炔和2-丁烯鑒別可以分別取少量且等量的樣品，分別點燃，觀察；煙較黑且火焰明亮的是的是2-丁炔，則另外一個是2-丁烯