化學式氫譜nmr怎麼看

❶ 核磁共振氫譜圖有幾種峰怎麼看

你需要理解等效氫的概念：同一個碳原子上的氫等效。如：甲烷，同一個碳原子所連甲基上的氫原子等效。如2，2-二甲基丙烷，即新戊烷，對稱軸兩端對稱的氫原子等效。如乙醚中只含有兩種氫，核磁共振氫譜中就有兩種峰，峰的面積之比等於每一種氫的個數比即6:4=3:2
核磁共振氫譜圖有幾種峰呢？顯然有幾種氫就有幾種峰，關鍵就要理解等效氫。

❷ 高中核磁共振氫譜圖怎麼看

處於同一種化學環境的氫稱為等效氫,比如甲基上的三個氫.
有機物中含有幾種等效氫,體現在核磁共振氫譜中就有幾個相應的峰.
峰面積比即為不同種氫的個數比,你高中階段,可以近似認為是峰高度之比為等效氫個數比,這樣知道了有機物結構中有幾種不同化學環境的氫,可以輔助推斷有機物結構式.

❸ 核磁共振氫譜圖怎麼看

核磁共振氫譜(也稱氫譜, 或者1H譜) 是一種將分子中氫-1的核磁共振效應體現於核磁共振波譜法中的應用。可用來確定分子結構。 當樣品中含有氫，特別是同位素氫-1的時候，核磁共振氫譜可被用來確定分子的結構。氫-1原子也被稱之為氕。 簡單的氫譜來自於含有樣本的溶液。為了避免溶劑中的質子的干擾，制備樣本時通常使用氘代溶劑（氘=2H， 通常用D表示），例如：氘代水D2O，氘代丙酮(CD3)2CO，氘代甲醇CD3OD，氘代二甲亞碸(CD3)2SO和氘代氯仿CDCl3。同時，一些不含氫的溶劑，例如四氯化碳CCl4和二硫化碳CS2，也可被用於制備測試樣品。 歷史上，氘代溶劑中常含有少量的（通常0.1%）四甲基硅烷（TMS）作為內標物來校準化學位移。TMS是正四面體分子，其中所有的氫原子化學等價，在譜圖中顯示為一個單峰，峰的位置被定義為化學位移等於0ppm 。TMS易於揮發，這樣有利於樣品的還原。現代的核磁儀器可以以氘代溶劑中殘余的氫-1（如：CDCl3中含有0.01% CHCl3）峰作為參照，因此現在的氘代試劑中通常已經不再添加TMS。 氘代溶劑的應用允許核磁共振儀磁場強度的自然漂移可以被氘頻率-磁場鎖定（也被描述為氘鎖定或者磁場鎖定）所抵消。為了實現氘鎖定，核磁共振儀監視著溶液中氘信號的共振頻率，通過對的調整來保持共振頻率的恆定。另外，氘信號也可以被用來更加准確的定義0ppm，這是因為氘代溶劑的共振頻率以及其與TMS的共振頻率之差都是已知的。 大部分有機化合物的核磁共振氫譜中的表徵是通過介於+14pm到-4ppm范圍間化學位移和自旋偶合來表達的。質子峰的積分曲線反映了它的豐度。

❹ 請問NMR譜是怎麼看的 如何知道有多少重峰

裂分主要看相鄰碳上的氫數目。涉及到的規則很多，在這也說不清楚，你去翻翻相關的書就知道了，一般講得都很詳細的。像你例子里的，主要牽涉到裂分再裂分的問題，也即是耦合再耦合相關的知識點

❺ 核磁共振氫譜圖怎麼去看，那個峰是什麼意思

化學位移、偶合常數及峰面積積分曲線分別提供含氫官能團、核間關系及氫分布等三方面的信息。中：

（1）峰的數目：標志分子中磁不等價質子的種類；

（2）峰的強度(面積)：每類質子的數目(相對)；

（3）峰的位移(δ)：每類質子所處的化學環境；

（4）峰的裂分數：相鄰碳原子上質子數；

（5）偶合常數(J)：確定化合物構型。

(5)化學式氫譜nmr怎麼看擴展閱讀：

氫原子具有磁性，如電磁波照射氫原子核，它能通過共振吸收電磁波能量，發生躍遷。用核磁共振儀可以記錄到有關信號，處在不同環境中的氫原子因產生共振時吸收電磁波的頻率不同，在圖譜上出現的位置也不同，各種氫原子的這種差異被稱為化學位移。

利用化學位移，峰面積和積分值以及耦合常數等信息，進而推測其在碳骨架上的位置。一般採用(CH)4Si為標准化合物，其化學位移值為0 ppm，測出峰與原點的距離，就是該峰的化學位移。

核磁共振儀做出來的圖，很簡單，效果好。不同化學環境中的H，其峰的位置不同，峰的強度之比代表不同環境H的數目比。

參考資料來源：網路-氫譜解析

❻ 核磁共振（NMR）圖譜怎麼看

核磁共振指的是H在一定外磁場作用下吸收能量，發生「共振」的現象。 橫坐標指的是外磁場變化頻率，縱坐標和H在某頻率下吸收的總能量對應。 就好比用手把兩個重物從地上全部或部分搬到桌子上，如果二者重量相等，那麼耗費的功就只有三種情況；如果二者重量不等，則有四種。重物的數量和重量分布有變化，做功大小的可能性也就越復雜。 具體數值忘記了。不過似乎應該是以某種化學物質為基準，向其兩邊偏離十幾、幾十赫茲的樣子。

❼ 什麼是活潑氫，如何通過NMR譜圖判斷活潑氫

摘自：汪茂田等《天然有機化合物提取分離與結構鑒定》化學工業出版社，2004
在1HNMR圖譜中活潑氫信號變化多端，有的峰尖銳，有的峰較寬，有的峰積分面積明
顯較小，有的峰和其它質子信號重疊，有的峰幾乎與圖譜基線一致等。產生上述現
象的原因一般分兩類情況，也可以分為內因和外因。內因是指分子結構引起的，如
羧基的活潑氫、螯合的羥基、烯醇羥基、醯胺的活潑氫和一些交換速度比較慢的活
潑氫一般表現為寬單峰（br.s），交換速度快的活潑氫表現為比較銳的單峰，羥基
質子和同碳氫發生偶合時則表現為三重峰（t）或二重峰（d）。外因 原則上是與樣
品濃度、溫度、溶劑、樣品中的水分等因素有關。但研究者關心的問題是如何如何
識別活潑氫信號。下面介紹幾種識別活潑氫信號的方法。
（1）重水交換是最經典和常用的識別活潑氫的方法， 但也有不方便和不足之處。
一是重水交換必需重新測定一次圖譜，二是較大的水峰會干擾δ4.7ppm左右的樣品
信號。如果樣品同時還要測定H-HCOSY和H-CCOSY譜的話，可用這些圖譜來識別活潑
氫，必要時再做重水交換實驗，當然重水交換的優點是隱藏在其它信號中的活潑氫
信號可以被消除。絕大多數情況下，重水交換的速度是很快的，有一些化合物，如
醯胺的活潑氫交換速度較慢，加入重水後要放置一段時間或稍微加熱後測定。
（2）由H-CCOSY譜鑒別活潑氫信號
因為活潑氫不和碳直接相連，故和碳沒有相關峰的質子信號應是活潑氫的峰。所以
當一個化合物同時有1HNMR和H-CCOSY 譜的話，就不必刻意由1HNMR譜識別活潑氫信
號，兩種譜結合起來問題就容易的多了。例如頭孢噻呋的HMQC譜(圖9-2)中的δ9.5
4（1H,d）信號沒有和碳的相關峰,它是醯胺的活潑氫信號，δ7.16（2H,s）是NH2的
信號，和碳沒有相關峰。
當活潑氫不和同碳質子發生偶合時，活潑氫在H-HCOSY譜中沒有相關峰。當然要注意
孤立質子的共振信號以及由於雙面夾角接近或等於90°時的特定質子的信號 （單峰
或寬單峰），但這些質子在H-CCOSY譜中有相關峰。在活潑氫與同碳質子發生偶合的
情況下，缺乏經驗的研究者可能不易從1HNMR和H-HCOSY圖譜上看出來，這時可藉助
H-CCOSY譜來識別。
由HMBC譜也可以獲得活潑氫連接位置的信息，當採用氫鍵溶劑如氘代二甲基亞碸或
氘代吡啶測定NMR圖譜時（要盡可能乾燥），活潑氫由於能和溶劑形成氫鍵，使其不
易發生交換而比較「固定」，在HMBC中可以檢測出這些活潑氫與鄰近碳的遠程偶合
，這對歸屬不同的活潑氫在結構中所處的位置非常有效。
（3） 變溫實驗識別活潑氫
在活潑氫信號與其它信號發生重疊或部分重疊時，在1HNMR譜中往往不能肯定地識別
活潑氫信號，這時樣品管不要取出，接著做升溫實驗，一般可升到50-60度，溫度升
高活潑氫信號向高場位移。將常溫測定的圖譜與升溫測定的圖譜比較來識別活潑氫
信號。

❽ NMR圖譜怎麼看

這個問題太大了啊……不是這么點地方能說清楚的- -

首先沒有學過專門的學校課程至少要找本相關書籍看幾遍，而後在解譜過程中也需要各種文獻資料庫的支持。

一張最簡單的標準的H譜圖，下方刻度是化學位移，表示H核的電子雲密度；化學位移下面的數字是積分值，表示H核的數量；一般在上方標有頻率，與化學位移一起計算，表示H核互相影響而造成的裂分程度。根據以上信息判斷H的化學環境。
教材中都會有一般性的化學位移表，比如0~1左右的H是飽和氫之類的。逐漸判斷出各種H的連接方式，推出大概結構。簡單的化合物在這里就能確定，在資料庫中搜到結構然後驗證就行。復雜一點的，用資料庫中的相似化合物逐步推定。

對於新化合物，推出結構以後，還需要大量譜圖和實驗來驗證未知的部分，碳譜，二維譜，紅外紫外，圓二色譜，質譜，X射線衍射……

資料庫里最好有CA，免費庫里可以試試sigma，nist，aist，nmrshiftdb等等。nmrshiftdb可以輸入位移值直接給結構，不過不準的幾率比較高- -