有機化學反應中活性中間體有哪些

A. 有機化學反應中的活性中間體

苄醇上的羥基離去後形成的碳正離子由於與苯環共軛使碳正離子的正電荷分散至整個離域體系中，我們知道電荷越分散就越穩定，因而這種碳正離子很穩定，所以雖然苄醇是一級醇，但發生sn1和sn2反應都是很容易的。該反應在氯化鋅催化下形成碳正離子，是sn1反應機理，由於sn1反應中由醇形成碳正離子這一步比親核試劑進攻這一步要慢，所以形成碳正離子這一步是決速步，反應的快慢取決於生成離子的穩定性。苯環的對位連有推電子的甲基，與連有吸電子作用的硝基相比更能使碳上的正電荷分散，所以有對甲基苄醇>苄醇>對硝基苄醇

B. 有機化學反應的基本類型有哪些

1、均裂反應(自由基反應)；2、異裂反應(親電反應、親核反應)；3、協同反應(無自由基或離子等活性中間體，只有鍵變化的過渡態)

C. 烷烴的一步反應中有活性中間體嗎

活性中間體（或中間體/活性中間物）是化學反應過程中產生的存在時間短，能量高，高反應性的分子。當反應產生時會快速的轉變成更穩定的分子，只有在特殊情況下才能將其分離出來並儲存，比如低溫。中間體的存在能夠幫助解釋部分化學反應如何進行。多數化學反應為多步反應，即反應不會一次完成。且活性中間體高能量，不穩定，容易再反應變成產物。有機化學中，活性常見的活性中間體有碳正離子、碳負離子、自由基和卡賓等。活性中間體通常難以分離，並且只能通過光譜手段觀測。有些分步進行的合成路徑涉及較穩定的中間體，例如格氏試劑的制備，碳負離子、醚和與鎂離子形成絡合物，穩定了碳負離子中間體。

• 中文名

• 活性中間體

• 外文名

• reactive intermediate

• 應用學科

• 有機化學

• 別稱

• 活性中間物

D. 大學有機化學反應

有機反應（organic reaction）即涉及有機化合物的化學反應，是有機合成的基礎。幾種基本反應類型為：取代反應、加成反應、消除反應、周環反應、重排反應和氧化還原反應。
中文名
有機反應
外文名
organic reaction
基本類型
取代反應、加成反應、消除反應
含義
涉及有機化合物的化學反應
領域
化學領域
快速
導航
基礎知識

類型

機理
定義
早期的有機反應，包括有機燃料的燃燒反應，以及製造肥皂所用的皂化反應。當今有機反應已愈發復雜，其中幾個獲得諾貝爾化學獎的反應為：1912年的格氏反應、1950年的狄爾斯-阿爾德反應、1979年的維蒂希反應及2005年的烯烴復分解反應。
基礎知識
決定因素
決定有機反應反應性的因素與其他化學反應的類似，特別之處涉及：①反應物和產物的穩定性——因素包括共軛效應、超共軛效應和芳香性等；②活性中間體的產生及穩定性——如自由基、碳負離子和碳正離子。
存在現象
有機化學中普遍存在同分異構現象，因此為了合成具有某一特定結構的目標分子，需要引入區域選擇性、非對映異構選擇性和對映異構選擇性的概念。用伍德沃德-霍夫曼規則可以判斷周環反應能否發生，而馬氏規則和查伊采夫規則則分別可作為親電加成反應和消除反應的參考規則。
反應是葯物合成的基礎
有機反應是葯物合成的基礎。根據2006年的一份回顧，有機反應中，大約有20%涉及氮和氧原子上的烷基化反應，20%涉及保護基的引入和脫去，11%涉及新碳-碳鍵的生成，10%涉及官能團的互相轉化。
類型
（兩種分類方式）
1 有機反應是舊鍵的斷裂和新鍵的生成。根據共價鍵的斷裂方式的不同，可以把有機反應分為自由基型、離子型和協同反應。
共價鍵的斷裂方式有兩種。一種是成鍵的一對電子平均分給兩個成鍵的原子或基團，這種斷裂方式稱均裂(homolysis)。均裂一般在光或熱的作用下發生。均裂產生的未成對電子的原子或基團．稱為自由基(或游離基)。
另一種斷裂方式是成鍵的一對電子完全為成鍵原子中的一個原子或基團所佔有，形成正、負離子，這種斷裂方式稱為異裂(heterolysis)。酸、鹼或極性溶劑有利於共價鍵的異裂。當成鍵兩原子之一是碳原子時，異裂既可生成碳正離子．電可以生成碳負離子。自由基、碳正離子和碳負離子都是在反應過程中暫時存在的活性中間體。在有機反應中，根據生成的中間體的不同，將反應分為自由基型反應和離子型反應。通過共價鍵均裂生成自由基中間體的反應．稱為自由基型反應；通過共價鍵異裂生成碳正離子或碳負離子中間體而進行的反應稱為離子型反應。離子型反應又根據試劑的類型不同．分為親核反應和親電反應兩大類型。由親核試劑進攻而發生的反應，叫做親核反應；由親電試劑進攻而發生的反應．叫做親電反應。在這兩大類型反應中．又根據反應進行的方式分為取代反應、加成反應、消除反應等，分別稱為親核取代、親核加成、親電取代、親電加成、親核消除和親電消除等。
還有一類反應。反應過程中舊鍵的斷裂和新鍵的生成同時進行．無活性中間體生成．這類反應稱為協同反應[1] 。
2 a 取代反應：有機物分子里的某些原子或原子團被其他的原子或原子團代替的反應。包含的小類型和發生反應的有機物類別如下：
鹵代：烷烴、環烷烴、苯及其同系物、酚類、醇類（與鹵化氫）等。
硝化：苯及其同系物、酚類等，一般是含有苯環的物質。
酯化：酸(無機含氧酸或羧酸)與醇生成酯和水的反應。
水解：酯類（醇酯和酚酯）、鹵代烴、糖類、二肽、多肽、蛋白質的水解等。
其他：醇之間脫水成醚、羧酸之間脫水成酸酐等。
b 加成反應：有機分子中的不飽和碳原子跟其他原子或原子團直接結合生成新物質的反應。加而成之，類似化合反應。
不飽和碳原子：該碳原子所連的原子或原子團少於4個，不一定是碳碳雙鍵或碳碳 叄鍵。
（1）含－C=C－、－C、－－的物質：可與H2、X2、HX、H2O等加成。包含烯烴、炔烴、油酸、油脂、裂化汽油等一切含上述官能團的物質。
（2）醛基、酮類中的碳氧雙鍵：可與H2等加成。
（3）苯及其同系物、含苯環的物質：可與H2等加成苯環。
c 消去反應：有機物在適當的條件下，從一個分子脫去一個小分子（如水、HX等），而生成不飽和（含雙鍵或叄鍵）化合物的反應。 特點：脫去小分子後，有不飽和碳原子生成。
d 氧化反應、還原反應
氧化反應：有機物加氧或去氫的反應。
（1）醇的氧化：R－CH2OH 機物加－CHO 去氫氧化
（2）醛的氧化：2R－CHO 化：機－COOH 加氧氧化
（3）有機物的燃燒、使酸性KMnO4褪色（含碳碳雙鍵、碳碳叄鍵的物質、苯的同系物等）的反應。
（4）醛類及其含醛基的有機物與新制Cu(OH)2、銀氨溶液的反應。
（5）苯酚在空氣中放置轉化為粉紅色物質。
還原反應：指有機物加氫或去氧的反應。
（1）烯、炔、苯及其同系物、醛、酮、酚、油脂等的催化加氫。
e 聚合反應：由小分子生成高分子的反應。
（1）加聚反應：由不飽和的單體加成聚合成高分子化合物的反應。

E. 有機化合物斷鍵後形成的活性中間體有哪些類型

碳正離子，碳負離子，卡賓，自由基，苯炔，乃春等

F. 有機化學里，提到過渡態和活性中間體分別，是什麼

就是反應物到生成物的必經的物質存在形式，這種物質一般不穩定，很容易變成生成物。如果此時改變不同的條件就可能生成不同的產物。

G. 在有機化學中中間體指的是什麼

反應中間體（或中間體）是化學反應中的中間產物。一般不穩定，難以分離。它需要與過渡態相區別：反應勢能圖中除反應物和產物外所有最低點都表示反應中間體；過渡態則是反應曲線的所有最高點。

H. 寫出有機化學中一個經歷碳負離子活性中間體的反應及其原理

有機化學中經歷碳負離子活性中間體的典型反應是羥醛縮合（aldol reaction）。

1） 以乙醛自身的縮合為例；

2） 碳負離子用「-」表示；

3）反應機理見圖：

I. 有機化學的斷鍵後形成的活性中間體有哪些類型

有機化學的斷鍵後形成的活性中間體有：
碳正離子；
碳負離子；
自由基；
卡賓（碳烯carbene）包括苯炔。