A. 化學中,不飽和度怎麼計算
從有機物分子結構計算不飽和度的方法根據有機物分子結構計算,ω=雙鍵數+叄鍵數×2+環數
如苯:ω=3+0×2+1=4
即苯可看成三個雙鍵和一個環的結構形式。
補充理解說明:單鍵對不飽和度不產生影響,因此烷烴的不飽和度是0(所有原子均已飽和)。
一個雙鍵(烯烴、亞胺、羰基化合物等)貢獻1個不飽和度。
一個叄鍵(炔烴、腈等)貢獻2個不飽和度。
一個環(如環烷烴)貢獻1個不飽和度。環烯烴貢獻2個不飽和度。一個苯環貢獻4個不飽和度。一個碳氧雙鍵貢獻1個不飽和度。一個-no2貢獻1個不飽和度。例子:丙烯的不飽和度為1,乙炔的不飽和度為2,環己酮的不飽和度也為2。從分子式計算不飽和度的方法第一種方法為通用公式:
ω=1+1/2∑ni(vi-2)其中,vi
代表某元素的化合價,ni
代表該種元素原子的數目,∑
代表總和。這種方法適用於復雜的化合物。
第二種方法為只含碳、氫、氧、氮以及單價鹵素的計算公式:ω=c+1-(h-n)/2其中,c
代表碳原子的數目,h
代表氫和鹵素原子的總數,n
代表氮原子的數目,氧和其他二價原子對不飽和度計算沒有貢獻,故不需要考慮氧原子數。這種方法只適用於含碳、氫、單價鹵素、氮和氧的化合物。
第三種方法簡化為只含有碳c和氫h或者氧的化合物的計算公式:ω
=(2c+2-h)/2其中
c
和
h
分別是碳原子和氫原子的數目。這種方法適用於只含碳和氫或者氧的化合物。
補充理解說明:(1)若有機物為含氧化合物,因為氧為二價,c=o與ch2「等效」,所以在進行不飽和度計算時可不考慮氧原子。如ch2=ch2(乙烯)、ch3cho(乙醛)、ch3cooh(乙酸)的不飽和度ω為1。
(2)有機物分子中的鹵素原子取代基,可視作氫原子計算不飽和度ω。如:c2h3cl的ω為1,其他基團如-nh2、-so3h等都視為氫原子。
(3)碳的同素異形體,可將其視作氫原子數為0的烴。
如c60(足球烯,或者富勒烯,buckminster
fullerene)
(4)烷烴和烷基的不飽和度ω=0
如ch4(甲烷)(5)有機物分子中含有n、p等三價原子時,每增加1個三價原子,則等效為減少1個氫原子。如,ch3nh2(氨基甲烷)的不飽和度ω=0。(6)c=c
碳碳雙鍵的不飽和度ω=1;碳碳叄鍵的不飽和度ω=2。(7)立體封閉有機物分子(多面體或籠狀結構)不飽和度的計算,其成環的不飽和度比面數少數1。
如立方烷面數為6,其不飽和度ω=6-1=5
B. 如何計算有機化學的不飽和度
(碳的個數×2+2-氫的個數-鹵素的個數+氮的個數)/2
(註:如果有機物有氧和硫,氧和硫不影響不飽和度,不必代入上公式)
上述公式把硝基的不飽和度看成0
上述公式適用於含碳、氫、氧、氮、硫、鹵素的有機物。
如果有機物中有除上述元素外的其它元素,則用等價的原則,如Na和H都是一價,則Na可以當成是H代入上述公式。
C. 有機不飽和度計算方法
解:
含有雙鍵等不飽和的鍵就算是不飽和度,計算方法具體可以分為4種:
①
只含C,H兩種元素即:CnHm
那麼不飽和度=(2n
2-m)/2
比如說分子式為C10H8的不飽和度就是(2x10
2-8)/2=7
②
含C,H,X(鹵素原子),此時一個鹵素原子即當一個H原子看待。
比如說分子式為C10H11Cl的不飽和度就是(10x2
2-11-1)/2=5
③
含C,H,O三種元素的有機物,計算不飽和度時,O的個數不算,只按C,H個數計算。
比如說分子式為C10H12O2,那麼不飽和度就是(10x2
2-12)/2=5
④
含C,H,O,N四種元素的有機物,計算不飽和度一般分兩種情況:
(1)把N和O構成---NO2,每一個---NO2算一個H
(2)把N與H構成---NH2,每一個---NH2算一個H
那麼:
分子式為C10H11NO2的不飽和度就有兩種情況:
(I)把N和O構成---NO2
(10x2
2-12)/2-5
(II)把N與H構成---NH2
(2x10
2-10)/2=6
在具體的運用時,應該根據題干中的信息來處理,有疑問的再Hi我O(∩_∩)O
補充:
不飽和度為0的烴,即為飽和烴;不飽和度為1,有一個雙鍵或環,如果分子試中含有O原子,只要考慮碳氧雙鍵;不飽和度為2,有一個三鍵或2個雙鍵或一個雙鍵加一個環;不飽和度大於或等於4時,考慮苯環。
D. 有機化學的不飽和度怎麼算
不飽和度 (英文名稱:Degree of unsaturation),又稱缺氫指數 或者環加雙鍵指數(index of hydrogen deficiency (IHD) or rings plus double bonds)是有機物分子不飽和程度的量化標志,用希臘字母Ω表示,在有機化學中用來幫助畫化學結構。不飽和度公式可以幫助使用者確定要畫的化合物有多少個環、雙鍵、和叄鍵,但不能給出環或者雙鍵或者叄鍵各自的確切數目,而是環和雙鍵以及兩倍叄鍵(即叄鍵算2個不飽和度)的數目總和。最終結構需要藉助於核磁共振(NMR),質譜和紅外光譜(IR)以及其他的信息來確認。
[編輯本段]不飽和度的計算方法
從有機物分子結構計算不飽和度的方法
根據有機物分子結構計算,Ω=雙鍵數+叄鍵數×2+環數 如苯:Ω=3+0×2+1=4 即苯可看成三個雙鍵和一個環的結構形式。 補充理解說明: 單鍵對不飽和度不產生影響,因此烷烴的不飽和度是0(所有原子均已飽和)。 一個雙鍵(烯烴、亞胺、羰基化合物等)貢獻一個不飽和度。 一個叄鍵(炔烴、腈等)貢獻兩個不飽和度。 一個環(如環烷烴)貢獻一個不飽和度。環烯烴貢獻2個不飽和度。 例子:丙烯的不飽和度為1,乙炔的不飽和度為2,環己酮的不飽和度也為2。
從分子式計算不飽和度的方法
第一種方法為通用公式: Ω=1+1/2∑Ni(Vi-2) 其中,Vi 代表某元素的化合價,Ni 代表該種元素原子的數目,∑ 代表總和。這種方法適用於復雜的化合物。 第二種方法為只含碳、氫、氧、氮以及單價鹵素的計算公式: Ω=C+1-(H-N)/2 其中,C 代表碳原子的數目,H 代表氫和鹵素原子的總數,N 代表氮原子的數目,氧和其他二價原子對不飽和度計算沒有貢獻,故不需要考慮氧原子數。這種方法只適用於含碳、氫、單價鹵素、氮和氧的化合物。 第三種方法簡化為只含有碳C和氫H或者氧的化合物的計算公式: Ω =(2C+2-H)/2 其中 C 和 H 分別是碳原子和氫原子的數目。這種方法適用於只含碳和氫或者氧的化合物。 補充理解說明: (1)若有機物為含氧化合物,因為氧為二價,C=O與C=C「等效」,所以在進行不飽和度計算時可不考慮氧原子。 如CH2=CH2(乙烯)、CH3CHO(乙醛)、CH3COOH(乙酸)的不飽和度Ω為1。 (2)有機物分子中的鹵素原子取代基,可視作氫原子計算不飽和度Ω。 如:C2H3Cl的Ω為1,其他基團如-NH2、-SO3H等都視為氫原子。 (3)碳的同素異形體,可將其視作氫原子數為0的烴。 如C60(足球烯,或者富勒烯,Buckminster fullerene) (4)烷烴和烷基的不飽和度Ω=0 如CH4(甲烷) (5)有機物分子中含有N、P等三價原子時,每增加1個三價原子,則等效為減少1個氫原子。 如,CH3NH2(氨基甲烷)的不飽和度Ω=0。 (6)C=C 碳碳雙鍵的不飽和度Ω=1;碳碳叄鍵的不飽和度Ω=2。 (7)立體封閉有機物分子(多面體或籠狀結構)不飽和度的計算,其成環的不飽和度比面數少數1。 如立方烷面數為6,其不飽和度Ω=6-1=5
[編輯本段]不飽和度計算的用途
不飽和度在有機化學中主要有兩個用途:
檢查對應結構的分子式是否正確
有機題中經常有一些復雜結構的物質,要求寫分子式或判斷給出的分子式是否正確,這時就可以利用不飽和度來檢查: 先寫出分子式,然後根據分子式計算不飽和度,然後根據結構數不飽和度,若相等,則說明分子式正確。例如:甲苯的分子式為C7H8,計算出不飽和度為4,而雙鍵(其實不是雙鍵,但在計算不飽和度時可以看作雙鍵)和環的不飽和度都是1,所以總的為4。
根據不飽和度推測分子式可能具有的結構
例如,某烴分子結構中含有一個苯環,兩個碳碳雙鍵和一個碳碳三鍵,它的分子式可能是()A C9H12B C17H20C C20H30D C12H20 1+3+2*1+2=8A:(9*2+2-12)/2=4B:(17*2+2-20)/2=8C:(20*2+2-30)/2=7D:(12*2+2-20)/2=2 b正確
E. 有機物的不飽和度怎麼算
(碳的角數×2 + 2 -氫的角數)/2
例如 苯C6H6
不飽和度為:(6×2+2-6)/2=4
C5H4為(5×2+2-4)/2=4
F. 如何計算有機物的不飽和度
根據有機物的化學式計算
(1)若有機物的化學式為CxHy則Ω=(2x+2-y)/2
(2)若有機物為含氧化合物,因為氧為二價,C=O與C=C「等效」,所以在進行不飽和度的計算時可不考慮氧原子,如CH2=CH2、C2H4O、C2H4O2的Ω為1.氧原子「視而不見」
推導:設化學式為CxHyOz-------------CxHy-z(OH)z ,由於H、OH都是一價在與碳原子連接,故分子式等效為CxHy.
(3)若有機物為含氮化合物,設化學式為CxHyNz-------------CxHy-2z(NH2)z,由於—H、—NH2都是一價在與碳原子連接,故分子式等效為CxHy-z
(4)按照該法可以推得其它有機物分子的不飽和度
(5)有機物分子中的鹵素原子取代基,可視作氫原子計算Ω.如:C2H3Cl的不飽和度為1,其他基團如-NO2、-NH2、-SO3H等都視為氫原子.
(6)碳的同素異形體,可將它視作Ω=0的烴.
如C60
(7)烷烴和烷基的不飽和度Ω=0
2.非立體平面有機物分子,可以根據結構計算,Ω=雙鍵數+叄鍵數×2+環數
如苯:Ω=3+0×2+1=4 即苯可看成三個雙鍵和一個環的結構形式.
注意環數等於將環狀分子剪成開鏈分子時,剪開碳碳鍵的次數.
3.立體封閉有機物分子(多面體或籠狀結構)不飽和度的計算,其成環的不飽和度比面數少數1.
如立方烷面數為6,Ω=6-1=5
G. 如何用有機化學中的不飽和度的通用公式計算,請舉例。
不飽和度又稱「缺氫指數」用希臘字母「ω」表示,顧名思義,不飽和度是反映有機物分子不飽和程度的量化標志,在烷烴分子中,碳與碳之間都以單鍵相連,碳的其餘價鍵被氫所飽和,所以規定其ω為零,而其他有機物,分子中每增加一個雙鍵或一個環,氫原子數就減少2個,其不飽和度就增加1,每增加一個碳碳叄鍵,氫原子數就減少4個,其不飽和度就增加2,烴及其含氧衍生物的不飽和度計算公式為:不飽和度(ω)=雙健數+環數+叄鍵數×2。
H. 高中有機化學中「不飽和度」怎麼看
不飽和度,又稱缺氫指數,是有機物分子不飽和程度的量化標志。
從有機物結構計算不飽和度的方法:單鍵對不飽和度不產生影響,因此烷烴的不飽和度是0(所有原子均已飽和)。一個雙鍵(烯烴亞胺、羰基化合物等)貢獻一個不飽和度。一個三鍵(炔烴、腈等)貢獻兩個不飽和度。一個環(如環烷烴)貢獻一個不飽和度。環烯烴貢獻2個不飽和度。苯環相當於三個雙鍵和一個環,所以一個苯環貢獻4個不飽和度。
希望對你有幫助!
有疑問歡迎追問。
I. 我想問下高中有機化學不飽和度咋算
1。對不飽和度的理解: 不飽和度又稱缺氫指數,有機物分子與碳原子數相等的開鏈烷烴相比較,每減少2個氫原子,則有機物的不飽和度就增加1,用「歐米茄」(抱歉符號打不出,就那名牌手錶的牌子,你懂的…)。 2。計算方法(一般): (1)規定烷烴不飽和度=0,每增加一個雙鍵或形成一個環,氫原子數就減少2個,則不飽和度增加1。如乙烯(含1個雙鍵)、苯(含3個雙鍵(*)、1個環)的不飽和度分別為1、4。 (2)已知有機物的分子式為CnHm或CnHmOx,則其不飽和度=(2n+2-m)/2。已知有機物鍵線式,則不飽和度=雙鍵數+環數+三鍵數*2 (對(*)的解釋,苯中無雙鍵,而是特殊的共價鍵,但在計算不飽和度可這樣認為) 望採納!
J. 如何計算有機物的不飽和度 還有不飽和度會影響什麼
一、計算不飽和度的方法
1、從有機物分子結構計算不飽和度的方法
根據有機物分子結構計算,Ω=雙鍵數+三鍵數×2+環數
如苯:Ω=3+0×2+1=4 即苯可看成三個雙鍵和一個環的結構形式。
補充理解說明:
單鍵對不飽和度不產生影響,因此烷烴的不飽和度是0(所有原子均已飽和)。
2、從分子式計算不飽和度的方法
不飽和度的通用公式:
Ω=1+1/2∑Ni(Vi-2)
其中,Vi代表某元素的化合價的絕對值,Ni代表該種元素原子的數目,∑代表總和。這種方法適用於復雜的化合物。
二、不飽和度的影響
不飽和度會影響有機物的穩定性,使得相同分子式的不同異構體之間存在物理或化學性質的差異。通常情況下,不飽和度越小,物質的穩定性越高。
(10)化學有機物怎麼數不飽和度擴展閱讀
不飽和度在有機化學中主要有以下用途:
1、書寫有機物的分子式。
2、通過不飽和度的計算可以判斷有機物的結構和同分異構體。
3、推斷有機物的結構與性質。
4、求算有機物分子中的結構單元。
5、檢查對應結構的分子式是否正確。
常見官能團的不飽和度值:
一個雙鍵(烯烴、亞胺、羰基化合物等)貢獻1個不飽和度。
一個三鍵(炔烴、腈等)貢獻2個不飽和度。
一個環(如環烷烴)貢獻1個不飽和度。環烯烴貢獻2個不飽和度。
一個苯環貢獻4個不飽和度。
一個碳氧雙鍵貢獻1個不飽和度。
一個-NO2貢獻1個不飽和度。