如何使用化學方法分析鑒別巴比妥

『壹』 如何用化學方法鑒別巴比妥，苯巴比妥，司可巴比妥和含硫巴比妥

苯巴比妥可發生硝化反應得到黃色物質
司可巴比妥可以與溴水反應
含硫巴比妥可以與鉛離子形成PbS黑色沉澱。

『貳』 如何用化學方法鑒別甲酸，乙酸與草酸

甲酸加新制氫氧化銅加熱出現磚紅色（醛基的性質，生成Cu2O磚紅色）。

丙二酸（要用濃溶液）與尿素（要用濃溶液）反應生成巴比妥酸沉澱，乙酸可以通過其氣味進行鑒別。若加入氯化鐵（III），生成產物為深紅色並且會在酸化後消失，通過此顏色反應也能鑒別乙酸。乙酸與三氧化砷反應生成氧化二甲砷，通過產物的惡臭可以鑒別乙酸。草酸鈣難溶。

甲酸的緊急處理

吸入：迅速脫離現場至新鮮空氣處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難，給輸氧。如呼吸停止，立即進行人工呼吸。就醫。

誤食：誤服者用水漱口，給飲牛奶或蛋清。就醫。

皮膚接觸：立即脫去被污染衣著，用大量流動清水沖洗，至少15分鍾。就醫。

以上內容參考網路-甲酸、網路-乙酸、網路-草酸

『叄』 薄層色譜法的原理是什麼

薄層色譜法是一種吸附薄層色譜分離法，它利用各成分對同一吸附劑吸附能力不同，使在流動相(溶劑)流過固定相(吸附劑)的過程中，連續的產生吸附、解吸附、再吸附、再解吸附，從而達到各成分的互相分離的目的。

薄層層析可根據作為固定相的支持物不同，分為薄層吸附層析(吸附劑)、薄層分配層析(纖維素)、薄層離子交換層析(離子交換劑)、薄層凝膠層析(分子篩凝膠)等。一般實驗中應用較多的是以吸附劑為固定相的薄層吸附層析。

吸附是表面的一個重要性質。任何兩個相都可以形成表面，吸附就是其中一個相的物質或溶解於其中的溶質在此表面上的密集現象。在固體與氣體之間、固體與液體之間、吸附液體與氣體之間的表面上，都可能發生吸附現象。

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薄層色譜法的應用：

1、葯物和葯物代謝

薄層色譜法在合成葯物和天然葯物中的應用很廣。有些文獻和內容偏重於合成葯物、化合物及其代謝產物，有文獻為在中草葯分析中的應用。

每一類葯物，例如磺胺、巴比妥、苯駢噻嗪、甾體激素、抗菌素、生物鹼、強心甙、黃酮、揮發油和萜等，都包括幾種或十幾種化學結構和性質非常相似的化合物，可以在上述文獻中找出一、二種全盤的展開劑，一次即能把每一類的多種化合物很好地分開。葯物代謝產物的樣品一般先經預處理後用薄層分析，應用也很廣，但有時因含量甚微，不用採用氣相和高效液相色譜法靈敏。

2、化學和化工

化工和化學方面的有機原料和產品都可用薄層色譜法分析。例如含各種功能基的有機物，石油產品，塑料單體，橡膠裂解產物，油漆原料，合成洗滌劑等，內容非常廣泛。

3、醫學和臨床

薄層色譜法的應用還滲透到醫學和臨床中去，例如它是一種快速的診斷方法可用於妊娠的早期診斷。方法是基於在孕婦的尿中能檢出比未媳婦婦女的尿中含更多的孕二醇，把兩者的尿提取後點在薄層上比較，即可作出判斷。這一方法可不用動物而在2~3小時內化驗出結果。

4、毒物分析和法醫化學

如前所述，經典的毒物分析有許多缺點，毒物分析和法醫化學採用薄層色譜法等新的手段，對麻醉葯、巴比妥、印度大麻、鴉片生物鹼等均可分析。

『肆』 如何用化學方法區別苯巴比妥鈉、司可巴比妥那和硫噴妥鈉

液相色譜，質譜 ，紅外等都是常用的方法，更簡單些，直接測熔點也可以提供一些信息。

『伍』 苯巴比妥與苯妥英鈉結構和性質有何異同怎樣鑒別

苯巴比妥：白色粉末，水溶液鹼性，常因部分水解而渾濁。易溶於水，溶於乙醇，幾乎不溶於氯仿、乙醚。苯妥英鈉：白色有光澤結晶性粉末，飽和溶液顯酸性。溶於乙醇、乙醚，略溶於氯仿，在水中極微溶。在氫氧化鈉溶液，碳酸氫鈉溶液中可溶。

『陸』 苯巴比妥和苯妥英鈉怎麼區分

苯巴比妥用於癲癇大發作的防治，作用出現快.用葯後可出現頭暈、睏倦等後遺效應，久用可產生耐受性及成癮性.多次連用應警惕蓄積中毒. 2.少數病人可出現皮疹、葯熱、剝脫性皮炎等過敏反應. 3.長期用於治療癲癇時不可突然停葯，以免引起癲癇發作.
苯妥英鈉適用於治療全身強直-陣孿性發作、復雜部分性發作（精神運動性發作、顳葉癲癎）、單純部分性發作（局限性發作）和癲癎持續狀態。癲癇持續狀態.常見齒齦增生可能引起惡心，嘔吐甚至胃炎，飯後服用可減輕。神經系統不良反應與劑量相關，常見眩暈、頭痛，嚴重時可引起眼球震顫、共濟失調、語言不清和意識模糊，調整劑量或停葯可消失； 較少見的神經系統不良反應有頭暈、失眠、一過性神經質、顫搐、舞蹈症、肌張力不全、震顫、撲翼樣震顫等.可影響造血系統，致粒細胞和血小板減少，罕見再障；常見巨幼紅細胞性貧血.

『柒』 直接兩相滴定法的基本原理和方法與一般的酸鹼滴定法有何異同

用三點校正法測定維生素A的原理
其原理主要基於以下兩點：
（1）雜質的無關吸收在310~340nm的波長范圍內幾乎呈一條直線，且隨波長的增大吸收度下降。
（2）物質對光吸收呈加和性的原理。即在某一樣品的吸收曲線上，各波長處的吸收度是維生素A與雜質吸收度的代數和，因而吸收曲線也是二者吸收的疊加。
2、如何用化學方法鑒別苯巴比妥、司可巴比妥和異戊巴比妥。

3、簡述鈰量法測定苯駢噻嗪類葯物的原理？
本類葯物具有較強的還原性，在酸性介質中，滴定開始時，吩噻嗪類葯物先失去一個電子形成一種紅色的自由基離子，達到化學計量點時，溶液中的吩噻嗪來葯物均失去兩個電子，而紅色消退，藉以指示終點。
4、簡述提取酸鹼滴定法的基本原理和方法？
（1）基本原理：溶解性---本類葯物的鹽酸鹽或硫酸鹽可溶於水，而葯物本身為游離鹼不溶於水，可以溶於有機溶劑。
（2）方法：將供試品溶於水或礦酸溶液中，加入適量鹼性試劑使葯物游離後，用適當的有機溶劑提取。提取液蒸干，殘渣中加中性乙醇溶解，用標准酸滴定液直接滴定；或在提取液中加定量過量的標准酸滴定液，蒸去有機溶劑後，再用標准鹼滴定液回滴定。
5、簡述銀量法用於巴比妥類葯物含量測定的原理？
原理：巴比妥類葯物在適當的鹼性溶液中，生成鹽而溶解，可與銀離子定量成鹽。在硝酸銀標准液滴定的過程中，巴比妥類葯物首先形成可溶性的一銀鹽，當被測定的巴比妥類葯物完全形成一銀鹽後，稍過量的銀離子與葯物形成難溶性的二銀鹽沉澱，使溶液變混濁，從而指示滴定終點。
6、維生素C結構中具有什麼樣的活性結構？因而使之具有哪些性質？
具有烯二醇基 內脂環 2個手性碳原子，使得其具有強還原性 糖的性質 旋光性

『捌』 用化學方法區別硫噴妥鈉、苯巴比妥、司可巴比妥和異戊巴比妥。

四種物質主要是R1和R2取代基不同，分別採用CuSO4，甲醛-硫酸，Br2，Pb來進行鑒別

『玖』 請問如何運用化學方法鑒別乙酸 乙二酸 丙二酸和丁二酸

1. 乙酸 銀鏡反應。
   

2. 乙二酸 高錳酸鉀 產生CO2。

3. 丙二酸 與尿素反應生成巴比妥酸與水不溶。

4. 丁二酸 加熱生成丁二酸酐微溶於冷水。
   

『拾』 如何用化學方法鑒別苯妥英鈉和硫噴妥鈉、苯妥英鈉和異戊巴比妥、地西泮和奧沙西泮

鈉鹽用硝酸銀試液，苯巴比妥鈉水溶液與硝酸銀的氨溶液作用，生成可溶於氨溶液的銀鹽，苯妥英鈉水溶液與硝酸銀的氨溶液作用，生成不溶於氨溶液的銀鹽，用吡啶—硫酸銅溶液，苯妥英鈉與之反應顯藍色，苯巴比妥與之反應顯紫色或藍紫色。

異戊巴比妥含丙二醯脲結構，有雙縮脲反應,可以與吡啶硫酸銅溶液生成紫紅色。

加氯化亞銅氨,有紅色沉澱的是苯乙炔，另外三種加入硝酸銀乙醇溶液,有白色沉澱的是苄基氯，剩餘兩種加入溴的四氯化碳溶液,有褪色的是苯乙烯。

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硫噴妥鈉具有高度親脂性，為短效巴比妥類葯物。靜注後迅速通過血腦屏障作用於中樞神經系統，其對中樞神經的抑製作用主要是通過易化或增強腦內抑制性神經遞質γ-氨基丁酸在突觸的作用，使突觸後電位抑制延長，同時阻斷興奮性神經遞質谷氨酸鹽在突觸的作用；

從而降低大腦皮質的興奮性，抑制網狀結構的上行性激活系統，降低神經生理和腦功能的活動，產生全身麻醉作用。臨床上廣泛應用硫噴妥鈉進行基礎麻醉、全麻誘導，也用以有效地制止各種原因所致的驚厥狀態。在應用時常可引起喉痙攣和支氣管收縮。