化學過柱子點板前如何確定原料

① 有機化學 過柱子

柱子能把有機物跟無機鹽分開嗎這可能要試試，過濾就好了，如果用的溶劑體系也可以溶催化劑的話，可能無法全部除凈。建議你用別的溶劑把產物溶出而不溶解催化劑，超聲

② 化學中的問題！~

呵呵，別笑我孤陋寡聞啊，我雖然是學習化學的，但好像也從來沒有見過這兩個詞，你能不能說的再詳細一點？

③ 有機化學實驗過柱子的原理是什麼

說的簡單一點，你把一滴菜湯滴到衛生紙上，你會發現最後會變成幾個同心圓，這是因為菜湯里不同成份在衛生紙上的流動速度有快有慢。同理，你把一堆衛生紙塞到玻璃管里，然後在上端加上菜湯，只要有足夠大的壓力和時間，菜湯里的幾種成份就會先後從玻璃管里流出來。拿水沖石頭和沙子的混合物。大石頭重，沖不了多遠，小石頭輕，遠一點，沙子最輕，最遠。於是，混合物分開了。水就是流動相。就是組分和柱材料的親和度不同，所以用洗脫液在洗脫的時候，每個組分在柱子里停留的時間不一樣，然後就會分離出來了啊。

④ 柱層析與點板

一般3個點（原料點，產物點（比如說產物是2,，2-聯吡啶，那麼就用實驗室的分析純2,2-聯吡啶來點板，），待測液點（實驗獲得的），其中原料點和產物點都是參照點，必要時可以省略。）如果你要分析離待測樣的話 可以用極性不同的層析液來實驗，直至你的待測液的點中的原料與產物分離較開時，用該現象下的層析液進行層析柱分離，可得較好效果。

⑤ 過柱子時，在TLC板上，下面的點先出來

博科原料提示你：
第一：可能你這柱子有氣泡了
第二：Rf值有點大，板子的柱效比柱子要高，一般建議爬板值在0.2-0.3左右，上柱時極性要比爬板溶劑極性要再小一些
第三：你這兩個點離得近的話可以考慮梯度洗脫，否則及時前面的點先出也可能兩個點一起下來
第四：溶解性問題

⑥ 過柱子的時候怎麼確定柱體積

第一，柱體積的確定主要由要過的混合物的量決定，不同質量對應不同大小的柱子，具體的對應關系要參照實驗室柱子的實際大小結合以往經驗確定，初學者可以詢問師兄師姐。此外，個人認為在過雜志和產物點比較密集的柱子時可適當選用大柱子，同時減小流動相極性。
第二，這是個經驗問題，只能靠多過。只能說柱子越大、流動相極性越低所需溶劑的量越大。此外，（尤其是新反應）要勤點板。

粗略的方法就是裝柱子的時候加入流動相直到從下面流出來的時候加進去的體積，硅膠中間的氣泡不太多目測一下。微准確一點就是量定量流動相反復加壓把柱子走實看看最後剩多少做個差就是啦！話說每次都會測柱體積但是到換極性的時候都會忘直接就加滿了，所以每次都差不多就算了中間那幾瓶溶劑不回收就是了。

⑦ 有機化學實驗過柱子是怎麼回事啊如何去做

過柱子之前肯定要先點板的，結果是有2-3個在紫外燈下有明顯的點，其中有你想要的那個點，也就是代表產物。。。這時你可以通過過柱子的方法拿到產物。
要注意的是過柱子和點板是反著的，也就是說板最上面的點的東西最先從柱子里出來。

⑧ 【求助】過柱子時如何選擇展開劑的極性

�侵幀４蠖嗍�焙潁�玫惆灞壤�逑呂吹氖欠植惶��模�蛘咚狄�鶚Ш芏嘀荒苣玫揭徊糠植�返膕unfranco(站內聯系TA)的確是這樣，我按照流傳說法：Rf在0.3附近，其他點差距在0.1的條件過柱，投料10g，估計含量80%+，最後拿到純品只有4g，出現大量雜質和產物混合的點。TFAA(站內聯系TA)Originally posted by lichking2002 at 2010-10-26 08:32:37: 不是，要選擇的小很多才對，你怕的柱子漲肚比板子長很多的，如果你的點板展開劑是1：1，那麼過柱子一開始最少要20：1=石油醚：乙酸乙酯，前期沖下，也是為了讓產物和雜質的距離拉開，沖一會以後，看情況慢慢加大極 ... 你這極性太小了，估計按照你這方法一個柱子要過一天了 而且，並不是極性小了，就把雜質和產物拉開了，說不定極性小了，區分度也很小了 Rf在0.3就可以用該展開劑極性過柱，除非特別難分的可以減少點。 理論上講，正確的做法是：先把極性小的調到Rf=0.3，然後過掉這個物質，然後把下面極性大的調到0.3，再按照這個極性過，以此調高極性。 實際上憑經驗就可以了，具體要看雜質與產物的的位置。

⑨ 正在過柱，產物有顏色，點板看到的東西如何判斷哪個是產物什麼時候

原料和反應物都點板，區分下，其實哪個是產物只點板確定不了的，除非你有已經確定的產品，可以點板對比，否則只能紅外 核磁等分析方法確定