『壹』 關於化學的文獻綜述怎麼寫，範文最好
高吸水性樹脂的應用不應該只限於作為衛生用品材料等,它也可以應用於固定酶,還可用於色譜和感測器。因此根據它所具有的特殊作用來探索其新用途,並應用於高科技領域將會迎來又一個銷售高峰。
吸水機理?
高吸水性樹脂的分類 我所研究的那一類是？具體一點
我在這次實驗中所要解決（或研究）的問題是？
本設計的實驗方案是？
三、 文獻綜述
1.國外發展情況
早在1958年，美國的邁諾和凱塞曼就研究了以硝酸銨為引發劑，將丙睛接枝到多糖上的反應。1974年美國農業部北方研究中心進一步研究並推廣了此技術。此後世界各國對高吸水性樹脂的品種，製造方法，性能和應用等方面進行了大量的研究，其中成效最大的是美國和日本。1975年美國研究開發成功澱粉—聚丙烯酸系高吸水性樹脂並進入市場，從此高吸水性樹脂便逐漸形成一個獨立新興的科研領域。對它的研發工作方興未艾，尤其是日本後來居上。首先是日本三洋化成公司考慮到丙烯睛單體殘留在聚合物中有毒性、不安全，於80年代提出了用放射線對各種氧化烯烴作交聯處理，合成非離子型高吸水性樹脂，其吸水性能力為2000倍，從而打開了合成非離子型高吸水性樹脂的大門。對高吸水性樹脂的應用研究是美國UCC公司最早(1973年)開始的，但是日本在1978年批准了高吸水性樹脂應用於衛生用品，並最先(1981年)將它大規模地用於衛生用品。用它製作的衛生巾、紙尿布等不僅重量輕、吸液量大、保水性好，而且安全無毒，因此深受廣大消費者的歡迎。由於日本、歐美等國紙尿布的迅速普及，高吸水性樹脂的用量也相應猛增，各生產公司一方面競相採用不同的原料、不同的合成工藝和合成方法，另一方面則紛紛擴大裝置，提高生產能力。1980年全世界高吸水性樹脂生產能力不足5kt/a;1989年，生產能力達到了207kt/a;1994年則達450kt/a;1996年高達846kt/a，開始出現供過於求的現象。針對這一狀況，日本、歐美各高吸水性樹脂大公司，一方面努力開拓國內市場，提高產品普及率，積極開拓新的應用領域。如日本用高吸水性樹脂改造沙漠。另一方面，他們紛紛把目光投向國外市場。如今的日本，高吸水性樹脂工業主要依賴高增長出口，這已成為其發展主要動力。從上述過程來看，日本在高吸水性樹脂原料、工藝創新和應用方面大有後來居上的派頭。 2000年全世界高吸水性樹脂生產能力已超過1000kt/a，並以7～8%的速度遞增。
2.國內發展情況
我國從80年代初開始了對吸水性樹脂的研究工作，1985年北京化工研究院申請了國內第一項吸水性樹脂專利，隨後有二十多家科研單位從事此類產品的研究。約有20家企業建立了中試及小試生產裝置，如：北京化學研究院、長春應化所、北京化學所、蘭州化物所、撫順化驗院、吉林石化所、黑龍江石化所等。1994年無錫市海龍公司首先建立千噸級生產裝置，吳江市浦江樹脂廠、保定市科瀚樹脂廠、唐山市博亞公司、吉林梨樹釀酒總廠、廊坊廣潤化工公司、黑龍江北安旭光化工總廠等先後建成百噸至千噸級裝置。1998年全國生產能力為6000t，實際產量1200t，科瀚廠首批出口2t。
我國從20世紀80年代開始對高吸水性樹脂進行研究,至今已有幾十家單位從事高吸水性樹脂的研究。自1991年開始使用吸水性樹脂，1994年的用量約為1300t，1998年消費量約為6000t，2000年達到10000t。目前國內所需的吸水性樹脂大部分從國外進口，特別是廣東、福建、上海、山東等沿海地區和中外合資衛生製品公司。有消息報道，沿海地區通過各種渠道每年進口量可達1.5萬t，進口售價為2.0萬～2.5萬元/t。國內吸水性樹脂的生產成本一般在1.2萬～1.5萬元/t，市場售價為1.8萬～2.2萬元/t。目前，高吸水劑還處於起步發展階段，尤其在基礎理論方面研究還較少，國內眾多文獻還多隻集中於研究其合成及其吸純水性能，對樹脂在鹽溶液中吸收性能的研究則很少，尤其是吸水性樹脂在吸水後的性能研究則更加欠缺。
3.吸水機理
高吸水性樹脂在水中的溶脹過程，實際上是兩種相反趨勢的平衡過程。溶劑力圖滲入高吸水性樹脂的內部，.使樹脂體積膨脹，引起樹脂的伸展;交聯點之間的分子鏈的伸展降低了它的構象嫡，引起了分子網格的彈性收縮力，力圖使交聯網格收縮。當這兩種相反傾向相互抵消時，就達到了溶脹平衡。高吸水性樹脂是由三維空間構成的高聚物，它的吸水既有物理吸附，又有化學吸附。當水與高聚物表面接觸時，有三種相互作用:一是水分子與高分子電負性強的氧原子形成鍵結合;二是水分子與疏水基團的相互作用;三是水分子與親水基團的相互作用。高吸水性樹脂在結構上是輕度交聯的空間網路結構。由化學交聯和樹脂分子鏈間的相互纏繞的物理交聯構成。吸水前，高分子長鏈相互靠攏纏在一起，彼此交聯形成網狀結構，從而達到整體上的緊固程度。高吸水性樹脂可以看成是高分子電解質組成的離子網路和水的構成物。在這種離子網路中，存在著高分子電解質的離子組成的可移動的離子對。高吸水性樹脂的吸水過程是一個很復雜的過程。吸水前，高分子網路是固態網束，未電離成離子對。當遇水時，親水基與水分子的水合作用使高分子網束張展，產生網路內外離子濃度差。如高分子網路結構中有一定數量的親水離子，就會在網路結構內外產生滲透壓，水分子因滲透壓作用向網路結構內滲透。同理，被吸附水中含有鹽時，滲透壓降低，吸水能力隨之降低。由此可見，高分子網結構的親水基離子是不可缺的，它起
著張網作用，同時產生滲透功能。親水離子對是高吸水性樹脂能夠完成吸水全過程的動力因素。高分子網結構持有大量的水合離子是影響高吸水性樹脂吸水能力、加快吸水速度的另一個因素。
4.高吸水性樹脂的分類
按原料來源分為：澱粉系高吸水性樹脂、纖維素系高吸水性樹脂、合成系高吸水性樹脂、蛋白質系高吸水性樹脂、共混與復合系高吸水性樹脂、其他天然高分子化合物及其衍生物系高吸水性樹脂。本論文中是以膨潤土、丙烯酸、丙烯醯胺合成高吸水性樹脂，屬於共混與復合系高吸水性樹脂。
5.高吸水性樹脂的發展趨勢
隨著高吸水性樹脂性能的提高,應用范圍也大大拓寬。它可以作為土壤保水劑應用在農、林方面,在土壤中添加少量的高吸水性樹脂可以提高某些豆類的發芽率和抗旱能力,並能增加土壤的透氣性;它可以作為增稠劑用於化妝品的乳液中,加入少量將使乳液粘度增加很大;它可以作為高吸水劑應用於紙尿布、衛生巾等衛生用品中,能抑制由於外壓而逆滲出水現象的出現;它可以作為防霧薄膜、抗結露薄膜應用於新的包裝材料,可以使食品保持應有的鮮度;它可以作為工業用脫水劑用於除去油和有機溶劑中的水分;它可以作為葯物緩釋劑應用於醫學領域,有效控制葯物釋放;由於高吸水性樹脂還具有無毒和可生物降解等優點,它將會愈來愈多的應用於工業、農業、醫療衛生和日常生活的各個領域。
四、 擬解決的關鍵問題
本論文以丙烯酸、丙烯酞胺和膨潤土為主要原料，環己烷為分散介質，利用反相懸浮聚合的方法合成膨潤土/聚丙烯酸鈉/丙烯酞胺復合型的高吸水性樹脂。具體的研究內容如下:
(1)以丙烯酸、丙烯酞胺和蒙脫土礦物為主要原料，環己烷為分散介質，利用反相懸浮聚合的方法合成聚丙烯酸鈉/丙烯酞胺/蒙脫土復合型的高吸水性樹脂。
(2)對丙烯酸中和度、引發劑用量、交聯劑用量、單體用量配比、膨潤土(鈉基的和有機的)用量、溫度等對產物吸水性能的影響進行了研究。
(3)對最佳條件下所製得的產品進行吸液性能測試，主要是吸煤泥水倍率、重復吸水能力、恆定溫度下保水能力測試等。
『貳』 正規大學有機化學實驗報告的序，前言和正文要怎麼寫
1.寫實驗要達到的主要目的
2.用反應式寫出主反應和副反應，寫出激勵
3.畫出反映及產品純化過程的流程圖
4.按實驗報告要求填寫主要試劑及產物的物理和化學性質
5.畫出主要反映裝置圖，注名儀器名稱
7.寫出操作步驟
你可以買一本清華的《基礎有機化學實驗》（陰金香主編）作參考，祝你學習順利
『叄』 有關化學的文獻綜述方面的有哪些
化學有很多分類，像物理化學、無機化學、有機化學、分析化學、海洋化學、生物化學、材料化學、高分子等等，這裡面又涉及到各類化學中有很多小的方向，每個方向又有很多研究領域，每個研究領域都有相關的文獻綜述，而且每年在同一個研究上的綜述就有很多，不知道你要的是哪一方面的綜述？
『肆』 有機化學的畢業論文怎麼做
我們都知道，對於我們大學生的畢業論文，不管是什麼專業，選擇論文方向、論文寫作技巧等都是要通過明確論文選題而圍繞展開，一個好的論文題目必須要符合實際、具有研究價值，所以選題是一個比較重要的，那麼針對於有機化學專業的畢業生，由於其特殊性，如何對論文進行設計也成為一個重點，下面分享下個人想法：
與時俱進，介紹有機化學的前沿和最新發展動向
想要寫好有機化學畢業論文，首先就要了解有機化學的發展情況。有機化學是一門研究有機化合物的來源、制備、結構、性質和應用的學科，是化學家改造世界、創造物質世界的重要手段，是一門隨科學發展而不斷更新的學科。今天，社會發展日新月異，知識更新換代的速度越來越快。老師在指導學生做本科畢業論文實驗時，除了要講解有機化學實驗室的基本原理，操作步驟和注意事項外，還應讓學生及時了解和接觸有機化學的最新前沿性動態。
盡早建立畢業論文的概念，讓學生提前進入教師的科研，更好地了解化學的最新動態。
培養學生的動手和獨立思考的能力。
鼓勵學生積極參加課外學術活動。
『伍』 有機化學綜述如何寫
參照《教育研究方法》裡面有專門的講綜述的寫法和規格
『陸』 求分析化學綜述論文模版
實驗用品】
儀器：50ml鹼式滴定管，25.00ml移液管，250ml容量平，250ml錐形瓶，分析天平，托盤天平。
試劑：鄰苯二甲酸氫鉀（），0.1mol/l
，naoh溶液，0.2%酚酞指示劑。
【實驗步驟】
1.naoh溶液的標定
（1）在電子天平上，用差減法稱取三份0.4-0.6g鄰苯二甲酸氫鉀基準物分別放入三個250ml錐形瓶中，各加入30-40ml去離子水溶解後，滴加1-2滴0.2%酚酞指示劑。
（2）用待標定的naoh溶液分別滴定至無色變為微紅色，並保持半分鍾內不褪色即為終點。
（3）記錄滴定前後滴定管中naoh溶液的體積。計算naoh溶液的濃度和各次標定結果的相對偏差。
2.
食醋中醋酸含量的測定
（1）用25.00ml移液管吸取食用醋試液一份，置於250ml容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。
（2）用移液管吸取25.00ml稀釋後的試液，置於250ml錐形瓶中，加入0.2%酚酞指示劑1-2滴，用naoh標准溶液滴定，直到加入半滴naoh標准溶液使試液呈現微紅色，並保持半分鍾內不褪色即為終點。
（3）重復操作，測定另兩份試樣，記錄滴定前後滴定管中naoh溶液的體積。測定結果的相對平均偏差應小於0.2ml。
（4）根據測定結果計算試樣中醋酸的含量，以g/l表示。
【實驗研討】
1.
醋酸是一種有機弱酸，其離解常數ka
=
1.76×，可用標准鹼溶液直接滴定，反應如下：
化學計量點時反應產物是naac，是一種強鹼弱酸鹽，其溶液ph在8.7左右，酚酞的顏色變化范圍是8-10，滴定終點時溶液的ph正處於其內，因此採用酚酞做指示劑，而不用甲基橙和甲基紅。
2.
食用醋中的主要成分是醋酸（乙酸），同時也含有少量其他弱酸，如乳酸等。凡是cka
>的一元弱酸，均可被強鹼准確滴定。因此在本實驗中用naoh滴定食用醋，測出的是總酸量，測定結果常用：
3.
食用醋中約含3%-5%的醋酸，可適當稀釋後再進行滴定。白醋可以直接滴定，一般的食醋由於顏色較深，可用中性活性炭脫色後再行滴定。
4.
是標定naoh的基準物質，因此稱取時要用電子天平，並要用差減法，使其稱量結果盡量精確。而稱量naoh就不需要十分准確，用托盤天平即可。
5.
酚酞指示劑有無色變為微紅時，溶液的ph約為8.7。變紅的溶液在空氣中放置後，因吸收了空氣中的co2，又變為無色。
6.
以標定的naoh標准溶液在保存時若吸收了空氣中的co2，以它測定食醋中醋酸的濃度，用酚酞做為指示劑，則測定結果會偏高。為使測定結果准確，應盡量避免長時間將naoh溶液放置於空氣中。
呵呵是別人的
『柒』 化學類文獻綜述範文
關鍵什麼方面的，如果你是醫葯方面的，主要是收集收集各方面的期刊資料，然後綜合整理出來，這個就是綜述
綜述有兩種，一種類似於摘抄的，然後對現階段一個介紹
另一種！一般是大師寫的，類似於評價的綜述
『捌』 有機物化學是如何書寫（具體到每一個步驟，舉個例子，我幾乎啥都不懂）
C2H4+3O2-->2CO2+2H2O,這是最簡式
CH2=CH2+HCl-->CH2-CH2
| |
H Cl
這是結構式
CH3-CH2-COOH+NaOH==CH3-CH2-COONa+H2O這是結構簡式
另外有機物反應不打等號（=），打箭頭（--->)