化學里有哪些官能團

A. 有機化學中的常見官能團都有哪些

1。鹵化烴：官能團，鹵原子
在鹼的溶液中發生「水解反應」，生成醇
在鹼的醇溶液中發生「消去反應」，得到不飽和烴
2。醇：官能團，醇羥基
能與鈉反應，產生氫氣
能發生消去得到不飽和烴（與羥基相連的碳直接相連的碳原子上如果沒有氫原子，不能發生消去）
能與羧酸發生酯化反應
能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化）
3。醛：官能團，醛基
能與銀氨溶液發生銀鏡反應
能與新制的氫氧化銅溶液反應生成紅色沉澱
能被氧化成羧酸
能被加氫還原成醇
4。酚，官能團，酚羥基
具有酸性
能鈉反應得到氫氣
酚羥基使苯環性質更活潑，苯環上易發生取代，酚羥基在苯環上是鄰對位定位基
能與羧酸發生酯化
5。羧酸，官能團，羧基
具有酸性（一般酸性強於碳酸）
能與鈉反應得到氫氣
不能被還原成醛（注意是「不能」）
能與醇發生酯化反應
6。酯，官能團，酯基
能發生水解得到酸和醇

B. 官能團具體有哪些呢

碳碳雙鍵、碳碳三鍵、羥基、羧基、醚鍵、醛基、羰基等。

官能團，是決定有機化合物的化學性質的原子或原子團。常見官能團碳碳雙鍵、碳碳三鍵、羥基、羧基、醚鍵、醛基、羰基等。有機化學反應主要發生在官能團上，這些官能團就決定了有機物中的鹵代烴、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亞硝酸酯、磺酸類有機物、胺類、醯胺類的化學性質。

官能團知識點的總結如下

官能團是生物分子中化學性質比較活潑，容易發生化學反應的原子或基團。含有相同官能團的分子，具有類似的性質。官能團限定生物分子的主要性質。

然而，在整個分子中，某一官能團的性質總要受到分子其它部分電荷效應和立體效應的影響。任何一種分子的具體性質，都是其整體結構的反應。

生物小分子大多是雙官能團或多官能團分子，如糖是多羥基醛（酮），氨基酸是含有氨基的羧酸。官能團在碳鏈中的位置和在碳原子四周的空間排布的不同，進一步豐富了生物分子的異構現象。

C. 高中階段化學學習的官能團主要有哪幾種各有什麼性質，特徵(求詳細解析)

高中學習的有機官能團主要有七類：
1.碳碳雙鍵（或碳碳三鍵），主要性質有三點：加成反應、加聚反應和氧化反應。
加成：可以與H2、X2、HX、H2O等進行加成
氧化：可以使高錳酸鉀溶液褪色
2.醇（官能團羥基-OH）：主要性質有六點：與活潑金屬的置換、與HX取代生成鹵代烴、濃硫酸140℃分子間脫水成醚、濃硫酸170℃分子內消去脫水成烯、濃硫酸加熱與羧酸酯化成酯、氧化反應（在Cu或Ag的催化下與O2氧化生成醛或酮、可使KMnO4或K2Cr2O7變色，自身被氧化成羧酸）
3.醛（官能團醛基-CHO）：主要性質有兩點：與氫氣加成還原；與氧氣、新制氫氧化銅懸濁液、銀氨溶液發生氧化，生成酸
4.酸（官能團羧基—COOH）：主要性質有兩點：酸的通性；與醇酯化
5.酯（官能團酯基—COO—）：主要性質就是水解反應：酸性條件水解和鹼性條件水解
6.酚（官能團羥基—OH）：主要性質就是三點：與濃溴水取代生成三溴苯酚；與NaOH溶液中和；與Fe3+顯紫色
7.鹵代烴（官能團鹵原子）：主要性質就是水解反應和消去反應；水解生成醇，消去生成烯

希望可以幫到你

D. 官能團有哪些

—X、OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，這些官能團就決定了有機物中的鹵代烴、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亞硝酸酯、磺酸類有機物、胺類、醯胺類的化學性質。

官能團，是決定有機化合物的化學性質的原子或原子團。常見官能團碳碳雙鍵、碳碳三鍵、羥基、羧基、醚鍵、醛基、羰基等。有機化學反應主要發生在官能團上，官能團對有機物的性質起決定作用。

結構

有機物的分類依據有組成、碳鏈、官能團和同系物等。

有機物的同分異構種類有碳鏈異構、官能團位置異構和官能團的種類異構三種。對於同類有機物，由於官能團的位置不同而引起的同分異構是官能團的位置異構，如下面一氯乙烯的8種異構體就反映了碳碳雙鍵及氯原子的不同位置所引起的異構。

對於同一種原子組成，卻形成了不同的官能團，從而形成了不同的有機物類別，這就是官能團的種類異構。如：相同碳原子數的醛和酮，相同碳原子數的羧酸和酯，都是由於形成不同的官能團所造成的有機物種類不同的異構。

E. 有機化學中的官能團有哪些

官能團是決定有機化合物的化學性質的原子或原子團。常見官能團：
●烷烴：碳碳單鍵（C—C）（每個C各有三鍵) 碳碳單鍵不是官能團，其異構是碳鏈異構
●烯烴：碳碳雙鍵（>C=C<）加成反應、氧化反應。 （具有面式結構，即雙鍵及其所連接的原子在同一平面內）
● 炔烴：碳碳叄鍵（-C≡C-） 加成反應。（具有線式結構，即三鍵及其所連接的原子在同一直線上）
●鹵代烴：鹵原子(-X)，X代表鹵族元素（F，Cl，Br，I）；
●醇、酚：羥基(-OH)；伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵，酚羥基可以和NaOH反應生成水，與Na2CO3反應生成NaHCO3，二者都可以和金屬鈉反應生成氫氣.
●醚：醚鍵（-C-O-C-） 可以由醇羥基脫水形成。最簡單的醚是甲醚（二甲醚DME）
●硫醚：（-S-）由硫化鉀(或鈉)與鹵代烴或硫酸酯反應而得易氧化生成亞碸或碸，與鹵代烴作用生成鋶鹽(硫翁鹽)。分子中硫原子影響下，α-碳原子可形成碳正、負離子或碳自由基。
●醛：醛基(-CHO)； 可以發生銀鏡反應，可以和斐林試劑反應氧化成羧基。與氫氣加成生成羥基。
●酮：羰基(>C=O)；可以與氫氣加成生成羥基。由於氧的強吸電子性，碳原子上易發生親核加成反應。其它常見化學反應包括：親核還原反應，羥醛縮合反應。
●羧酸：羧基(-COOH)；酸性，與NaOH反應生成水（中和反應），與NaHCO3、Na2CO3反應生成二氧化碳，與醇發生酯化反應
●酯: 酯 (-COO-) 在酸性條件下水解生成羧酸與醇（不完全反應），鹼性條件下生成鹽與醇（完全反應）。
●硝基化合物：硝基(-NO2)；亞硝基（-NO）
●胺：氨基(-NH2). 弱鹼性
●磺酸：磺基（-SO3H） 酸性，可由濃硫酸取代生成
●醯：（-CO-）有機化合物分子中的氮、氧、碳等原子上引入醯基的反應統稱為醯化HO-NO2 硝酸 -NO2 硝醯基 HO-SO2-OH硫酸 R-SO2-磺醯基
●腈：氰基（-C≡N） 氰化物中鹼金屬氰化物易溶於水，水解呈鹼性
●胩：異氰基（-NC）
●腙：（=C=NNH2）醛或酮的羰基與肼或取代肼縮合
●巰基：（-SH）弱酸性，易被氧化
●膦：（-PH2）由磷化氫的氫原子部分或全部被烴基取代
●肟：【（醛肟：RH>C=N-OH）（酮肟：RR』>C=N-OH）】醛或酮的羰基和烴胺中的氨基縮合●環氧基：-CH(O)CH-
●偶氮基：（-N=N-）
●芳香環（如苯環），其特徵是容易發生親電取代，難以發生加成反應，並且光譜上這種大共軛體系一般具有特徵吸收峰，對於核磁共振，芳香環對於連接其上的氫一般有很強的去屏蔽效應。

F. 高中化學涉及到的官能團

常見的官能團對應關系如：
鹵代烴：鹵原子(-X)，X代表鹵族元素（F，Cl，Br，I）；
在鹼性條件下可以水解生成羥基
醇、酚：羥基(-OH)；伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵，酚羥基可以和NaOH反應生成水，與Na2CO3反應生成NaHCO3，二者都可以和金屬鈉反應生成氫氣
醛：醛基(-CHO)；
可以發生銀鏡反應，可以和斐林試劑反應氧化成羧基。與氫氣加成生成羥基。
酮：羰基(＞C=O)；可以與氫氣加成生成羥基
羧酸：羧基(-COOH)；酸性，與NaOH反應生成水，與NaHCO3、Na2CO3反應生成二氧化碳
硝基化合物：硝基(-NO2)；
胺：氨基(-NH2).
弱鹼性
烯烴：雙鍵（＞C=C＜）加成反應。
（具有面式結構，即雙鍵及其所連接的原子在同一平面內）
炔烴：三鍵（-C≡C-）
加成反應。（具有線式結構，即三鍵及其所連接的原子在同一直線上）
醚：醚鍵（-O-）
可以由醇羥基脫水形成
磺酸：磺基（-SO3H）
酸性，可由濃H2SO4
取代生成
腈：氰基（-CN）
酯:
酯
(-COO-)
水解生成羧基與羥基，醇、酚與羧酸反應生成

注:
苯環不是官能團，但在
芳香烴
中，苯基(C6H5-)具有官能團的性質。苯基是過去的提法，現在都不認為苯基是官能團

G. 有哪些常見的化學官能團

有機物產生同分異構體的本質在於原子的排列順序不同,在中學階段主要指下列三種情況：
⑴碳鏈異構：由於碳原子的連接次序不同而引起的異構現象,如CH3CHCH3和CH3CH2CH2CH3.
|
CH3
⑵官能團位置異構：由於官能團的位置不同而引起的異構現象,如：CH3CH2CH=CH2和CH3CH=CHCH3.
⑶官能團異類異構：由於官能團的不同而引起的異構現象,主要有：單烯烴與環烷烴；二烯烴、炔烴與環烯烴；醇和醚；酚與芳香醇或芳香醚；醛與酮；羧酸與酯；硝基化合物與氨基酸；葡萄糖與果糖；蔗糖與麥芽糖等.有機物產生同分異構體的本質在於原子的排列順序不同,在中學階段主要指下列三種情況：
⑴碳鏈異構：由於碳原子的連接次序不同而引起的異構現象,如CH3CHCH3和CH3CH2CH2CH3.
|
CH3
⑵官能團位置異構：由於官能團的位置不同而引起的異構現象,如：CH3CH2CH=CH2和CH3CH=CHCH3.
⑶官能團異類異構：由於官能團的不同而引起的異構現象,主要有：單烯烴與環烷烴；二烯烴、炔烴與環烯烴；醇和醚；酚與芳香醇或芳香醚；醛與酮；羧酸與酯；硝基化合物與氨基酸；葡萄糖與果糖；蔗糖與麥芽糖等.有機物的同分異構體在於於原子的分子式相同而排列順序不同.
要緊緊抓住結構不同這一核心.結構不同應指
（1）碳鏈骨架不同,稱為碳鏈異構；
（2）官能團在碳鏈上的位置不同,稱為位置異構；
（3）官能團種類不同,稱為類別異構或官能團異構；
（4）分子中原子或原子團排列不同,空間結構不同,稱為空間異構.
3.不同類別的有機物,形成的同分異構體的類別不同：
（1）烷烴：形成異構體的判別只有碳鏈異構.
（2）烯、炔烴：形成異構的判別有：
①碳鏈異構；②雙鍵、叄鍵的位置異構；③類別異構（如單烯烴和環烷烴、炔烴和二烯烴）；④空間異構.
（3）芳香烴：形成異構的類別有：
①支鏈的碳鏈異構；②支鏈在苯環上的位置異構；③空間異構.
（4）飽和一元醇：形成同分異構體的類別有：碳鏈異構；羥基位置異構；類別異構（與醚類）.
（5）醛形成同分異構體的類別有：碳鏈異構；類別異構（與酮類）.
（6）飽和一元酸形成同分異構體的類別有：碳鏈異構；類別異構（與酯類）.
（7）葡萄糖與果糖、麥芽糖與蔗糖均為類別異構.
（8）碳原子數相同的氨基酸與硝基化合物之間為類別異構.如α－氨基乙酸與硝基乙烷互為同分異構體.
關於同分異構體的書寫：先寫碳鏈異構,再寫官能團位置異構,最後考慮類別異構.
碳鏈異構書寫常採用「減鏈法」,其要點為：
（1）選擇最長的碳鏈為主鏈,找出中心對稱線.
（2）主鏈由長到短,支鏈由整到散,位置由心到邊,排布由對到鄰.

H. 有哪些常見的化學官能團

高中常見的有，-X（鹵素），碳碳雙鍵，碳碳三鍵，-OH（羥基，分醇羥基和酚羥基兩種），
-CHO（醛基），-COOH（羧基），-NO2（硝基），-SO3H（磺基）、-NH2（氨基）、
R-C00-R'(酯基)，R-CO-R'(羰基，但這種物質叫酮），需要說明的是，苯環不屬於官能團

I. 請問化學有機物中的官能團有哪些

高中主要有羥基,羰基,羧基,酯基,醚基,過氧基,醛基,硝基,磺基,雙鍵也是,等等.有相同官能團,性質相似,如苯酚可以跟鈉反應也可以加成還有顯色反應.學有機物就是學官能團

J. 官能團包括有哪些

官能團包括羥基、羧基、醚鍵、醛基、羰基等。

所謂官能團，是決定有機化合物的化學性質的原子或原子團。有機化學反應主要發生在官能團上，官能團對有機物的性質起決定作用，—X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-。

這些官能團就決定了有機物中的鹵代烴、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亞硝酸酯、磺酸類有機物、胺類、醯胺類的化學性質。

炭黑的表面官能團

1、碳-氧表面基團

在炭黑粒子表面上，生成的含氧基團是最重要的表而基團，它影響著炭黑的理化性能，如濕潤性、催化活性以及電化學性能。這些含氧基團分為酸性氧化物、鹼性氧化物和中性氧化物二類。當碳與氧在溫度達400°C時處理或者在室溫碳與氧化溶液接觸，則生成酸性氧化物。

這些表面基團的熱穩定性較差，在300-800T的情性氣氛中或其空條件下熱處理時便會分解，析出二氧化碳和水蒸氣這些酸性表面基團主要為段基、酚羥基、醍基、內酯基或一氧化碳凝結層，酸性主要來源於氧基。炭黑在氧氣中表而成為極性。

當炭黑在1000°C的情性氣氛或其空中熱處理時，釋放岀所有表面復合物，之後冷卻至室溫，並與氧氣接觸，此時產生鹼性表面氧化物。加坦和威斯認為其鹼性氧化物為毗喃酮型結構，它們是些弱鹼，能生成鹽類，生成的鹽可水解。

里文的研究證實，在酸存在下氧化處理過的炭黑表面上存在著陽離子表面點。說明炭黑表面的鍵合氧可產生正電荷，當然也不排除存在碳-氧鍵，如酯氧鍵合的可能，這部分氧在功能也可能參與生成石墨層上的鹼性基團。

中性表面氧化物是由產在碳表面上的不飽和區（烯類）X寸氧的不可逆吸附而形成的。氧原了組成—c—C--O—0—C鍵，在真空熱處理時.分解成CO中性表面氧化物比酸性表面氧化物更為穩定。

2、碳-氫表而基團

氫是以化學吸附水、部分羥基、酚基的方式存在於炭黑中，此外，也有少量的氧原子直接鍵合在碳原子上，構成C-H鍵。元素分析炭黑中氫含量在0.01^-0.7%（質量分數）范圍內.爐法炭黑中，氫含量有隨炭黑比表面積降低而增加的趨勢。炭黑中的氫集中分布在碳的表面上，僅有少量位於碳的晶格內。

與碳-氧表而復合物相比，碳-氯復合物更為穩定，在惰性氣氛或真空中高溫熱處理時，逸出水和元素氫。當溫度約700P時有少量的氫被解吸。在100012001,大量的氧開始解吸。然而，即使在1200T時，仍然有一定比例的化學吸附氫滯留在炭黑內，直至1600°C時，最後殘留的吸附氫才會被排出。