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化學裡面有哪些基

發布時間:2022-08-17 14:06:03

⑴ 化學中什麼是羥基還有什麼基呢什麼意思

羥基化學式為-OH,是一種常見的極性基團。羥基主要分為醇羥基,酚羥基等。羥基與水有某些相似的性質,羥基是典型的極性基團,與水可形成氫鍵,在無機化合物水溶液中以帶負電荷的離子形式存在(OH-1),稱為氫氧根。

(1)-OH是醇羥基。又稱氫氧基,由氫和氧兩種原子組成的一價原子團(-OH)。此原子團在有機化合物中稱為羥基,是醇(ROH)、酚(ArOH)等分子中的官能團

(2)-NH3是氨基。氨基是有機化學中的基本鹼基,所有含有氨基的有機物都有一定鹼的特性,由一個氮原子和兩個氫原子組成

(3)-COOH是羧基。羧基是有機化學中的基本化學基,所有的含有羧基的有機酸物質都可以叫羧酸,由一個碳原子、兩個氧原子和一個氫原子組成,化學式-COOH。

(4)-CHO是 醛基。羰基中的一個共價鍵跟氫原子相連而組成的一價原子團,叫做醛基,醛基結構簡式是-CHO,醛基是親水基團,因此有醛基的有機物(如乙醛等)有一定的水溶性。

(5)-NO2是 硝基。硝基是化學中的一個概念,是指硝酸分子中去掉一個羥基後剩下的基團。硝基與其他基團(主要是烴基)相連的化合物稱為硝基化合物。

(1)化學裡面有哪些基擴展閱讀:

羥基可以分為兩類:醇羥基和酚羥基

(1)醇羥基,醇羥基與伯、仲或叔碳原子相連為伯醇、仲醇或叔醇,按醇分子中所含羥基數目可分為一羥醇(一元醇)和多羥醇(多元醇),多元羥醇中的羥基在相鄰碳原子上時,叫做鄰醇羥基,具有與一羥醇相似的性質,也有一定的特性。

醇羥基的酸性按伯、仲、叔醇的順序減弱,因此,在-OH鍵斷裂的反應中,其反應速度依次下降,在R—OH鍵斷裂反應中,叔醇的反應速度比伯、仲醇快,在控制下,伯醇氧化成醛(但用較強的氧化劑會使生成的醛轉化成羧酸);仲醇氧化為酮(通常穩定.不會進一步氧化);一般叔醇不易被氧化。

(2)酚羥基,酚羥基(-OH) 為酚類的官能團。在C—O—H結構中,氧原子含有孤對p電子,p電子雲和苯環的大π電子雲從側面有所重疊,使氧原子上的p電子雲向苯環轉移,使氫氧原子間的電子雲向氧原子方向轉移,結果C—O鍵更牢固,O—H鍵更易斷裂。羥基中氫原子較易電離,使苯酚顯示一定的酸性,能和強鹼發生中和反應(乙醇則不能)。

⑵ 化學里共有多少種基名稱和分子式個是什麼

取代基英文名稱: Substituent
有機化學中,取代基是取代有機化合物中氫原子的基團。
烷烴、烯烴、炔烴、芳香烴等均可以除去一個或幾個-H而形成稱作取代基的基團(如-CH3甲基,-C2H5乙基,-CH2CH2-亞乙基)。
含氧的取代基有-OH羥基,-COOH羧基,-CHO醛基,>C=0羰基等。
取代基往往是決定有機化合物性質的官能團,也是命名化合物時要特殊考慮的地方(如圖)。
不同的取代基會導致不同的效應,如誘導效應、共振效應、電子效應及立體效應等,從而使不同的化合物產生不同的性質。
一個化學信息學的報告在調查了3043941個有機化合物中的849574個不同取代基後,指出有機化合物中最常見的5個取代基依次為:苯基、氯、甲氧基、羥基和乙基。[

⑶ 高中化學一共有哪些基(比如羧基 醛基等 要有化學式的)

烴基:R;碳碳雙鍵:C=C;碳碳叄鍵:C三C;鹵素原子:-X;羰基:-C=O;醚鍵:-O-;羥基:-OH;醛基:-CHO;羧基:-COOH;硝基:-NO2;磺酸基-SO3H;氨基:-NH2
這些是比較常見的,其他的中學階段不要求。

⑷ 化學中大概都有哪些基如硝基(-NO2)

雙鍵C=C
三鍵C≡C
鹵素 -X
硝基-NO2
羥基-OH
磺酸基-SO3H
醛基-CHO
羧基-COOH
氨基-NH2
醯基
亞氨基巰基、醛基C=O

⑸ 化學中 基 有多少種 常見的有哪些

甲乙丙丁……基,硝基,烴基,羧基,羥基,醛基等

⑹ 化學基的種類

烷基(R-)烷基是烷烴分子中少掉一個氫原子而成的烴基。 碳碳雙鍵:烯烴是指含有C=C鍵(碳-碳雙鍵)(烯鍵)的碳氫化合物。雙鍵(>C=C<)加成反應。 (具有面式結構,即雙鍵及其所連接的原子在同一平面內) 碳碳三鍵(-C≡C-)。能發生 加成反應。(具有線式結構,即三鍵及其所連接的原子在同一直線上) 醚鍵(-O-)水脫去氫後形成的結構。 酯鍵 (-COO-)醇、酚與羧酸反應生成結構。 醛基(-CHO);羰基中的一個共價鍵跟氫原子相連而組成的一價原子團。 可以發生銀鏡反應,可以和斐林試劑反應氧化成羧基。與氫氣加成生成羥基。 羰基(>C=O);羰基 是由碳和氧兩種原子通過雙鍵連接而成的有機官能團。可以與氫氣加成生成羥基 羧基(-COOH);羧基是有機化學中的基本酸基,所有的有機酸都可以叫羧酸,由一個碳原子、兩個氧原子和一個氫原子組成。酸性,與NaOH反應生成水,與NaHCO3、Na2CO3反應生成二氧化碳 。 硝基(-NO2);又稱硝醯基。硝酸分子中去掉一個羥基後,剩下的基團。 磺基(-SO3H)磺基是硫酸的醯基,又叫做磺醯基。具有 酸性,可由濃硫酸取代生成 硫基(-SH)硫化氫失去一個氫後形成的基團。 氰基(-CN)氰失去氫後形成的基團。 羥基(-OH)水失去一個氫後形成的基團。 氨基(-NH2)氨基是有機化學中的基本鹼基,所有含有氨基的有機物都有一定鹼的特性,由一個氮原子和兩個氫原子組成。不能寫作「胺基」

⑺ 有機化學中有什麼「基」

甲基、乙基、丙基、異丙基等烷基;苯基、乙烯基、羥基、醛基、羧基、酯基、氨基、酮基等。

⑻ 有機化學中的基有機化學中有哪幾種基

有機化學中,常見的基團有:羥基(-OH),醛基(-CHO),羧基(-COOH),酯基,羰基,甲基,乙基,硝基,醯基,醚基,氨基等等。

⑼ 關於化學中的基


無機物


在無機物中,通常含有羥基的為含氧酸或其的酸式鹽。
含羥基的物質溶解於水會電離出氫離子,因此含羥基的物質水溶液多成偏酸性。


有機物


在有機化學的系統命名中,在簡單烴基後跟著羥基的稱作醇,而糖類多為多羥基醛或酮。
羥基直接連在苯環上的稱作酚。


註:乙醇為非電解質,不顯酸性。


羥基的性質

1.還原性,可被氧化成醛或酮或羧酸
2.弱酸性,醇羥基與鈉反應生成醇鈉,酚羥基與氫氧化鈉反應生成酚鈉
3.可發生消去反應,如乙醇脫水生成乙烯

⑽ 化學中的所有基團

1、hydro氫基—H

2、methyl甲基—CH3

3、ethyl乙基—C2H5

4、(n-)propyl 正丙基—CH2CH2CH3

5、isopropyl 異丙基—CH(CH3)2

6、isobutyl異丁基—CH2CH(CH3)2或—C(CH3)3

7、allyl烯丙基—CH2—CH=CH2

8、2-propynyl2-丙炔基—CH2C≡CH

9、Benzyl=-tolyl苄基(苯甲基)—CH2—Ph

10、Isopropyl=sec-propyl異丙基—CH(CH3)2

11、vinyl乙烯基-CH=CH2

12、Sec-butyl仲丁基

13、cyclohexyl環己基

14、propenyl丙烯基—CH=CH—CH3

CH>-CH=CH2>(CH3)2CH-。

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