如何判斷金屬電化學腐蝕傾向

1. 如何用電化學判據說明金屬化學腐蝕的難易，有何局限性

陽極極化曲線。

局限性：加速的腐蝕條件，和真實環境有差別。

電化學腐蝕，是由於材料構成原電池，發生電化學反應實際材料中，任何材料純度都不會達到100%，所以金屬材料中混有點其他金屬或者是碳，很常見，只要遇到電解質溶液、空氣，就會構成原電池，發生電化學反應而被腐蝕，所以電化學腐蝕更常見。

(1)如何判斷金屬電化學腐蝕傾向擴展閱讀：

陰極保護材料其中一項最主要的作用在於防止金屬電化學腐蝕。在金屬離子的電化學反應過程中有電流產生，腐蝕金屬表面上存在著陰極和陽極。陽極反應是金屬原子失去電子而成為離子狀態轉移到介質中，稱為陽極氧化過程。

陰極反應是介質中的去極劑吸收來自陽極的電子，稱為陰極還原過程。這兩個反應是相互獨立而又同時進行的，稱之為一對共軛反應。由陰陽極組成了短路電池，腐蝕過程中有電流產生。如金屬在海水、土壤及酸、鹼、鹽溶液中的腐蝕均屬這一類。

2. 怎樣判斷電化學腐蝕和化學腐蝕（例題解析）

根據腐蝕的作用原理，可分為化學腐蝕和電化學腐蝕。兩者的區別是當電化學腐蝕發生時，金屬表面存在隔離的陰極與陽極，有微小的電流存在於兩極之間，單純的化學腐蝕則不形成微電池。過去認為，高溫氣體腐蝕（如高溫氧化）屬於化學腐蝕，但近代概念指出在高溫腐蝕中也存在隔離的陽極和陰極區，也有電子和離子的流動。據此，出現了另一種分類：干腐蝕和濕腐蝕。濕腐蝕是指金屬在水溶液中的腐蝕，是典型的電化學腐蝕，干腐蝕則是指在干氣體（通常是在高溫）或非水溶液中的腐蝕。單純的物理腐蝕，對於金屬很少見，對於非金屬，則多半產生單純的化學或物理腐蝕，有時兩種作用同時發生。

簡單點說就是
電化學腐蝕之形成原電池的化學反應對金屬等造成的腐蝕，而化學腐蝕則指直接反應造成的腐蝕

3. 金屬腐蝕傾向判斷的原則是什麼

鍍層腐蝕電位越高,鍍層腐蝕傾向性越低這個在熱力學上是對的動力學上不一定。
化學腐蝕與電化學腐蝕之分，電化學腐蝕是金屬腐蝕最容易發生的一種，如不銹鋼在含有氯離子環境下就容易發生點腐蝕，電位序差距大的合金鋼就容易電偶腐蝕，還有很多應力腐蝕開裂的，脆性斷裂的。
不同金屬的合金元素種類、含量和介質環境和受力等種種因素，金屬的腐蝕特徵會不同。

4. 如何區分化學腐蝕和電化學腐蝕

化學腐蝕:金屬與氧化劑直接得失電子或某些碳酸鹽、硅酸鹽製品受酸性物質腐蝕
例子：金屬在酸中溶解；大理石雕塑在酸雨常降地區易被腐蝕；玻璃畫字，通常先用臘畫出字樣（字是用臘圍著，留出空處），再用HF酸腐蝕玻璃，刻出字樣
電化學腐蝕:利用原電池原理得失電子
例子：用導線將兩種金屬活潑性有明顯差異的金屬棒，插在電解質容易中，較活潑金屬被腐蝕。

5. 怎樣區分化學腐蝕和電化學腐蝕

化學腐蝕:金屬與氧化劑直接得失電子或某些碳酸鹽、硅酸鹽製品受酸性物質腐蝕
例子：金屬在酸中溶解；大理石雕塑在酸雨常降地區易被腐蝕；玻璃畫字，通常先用臘畫出字樣（字是用臘圍著，留出空處），再用HF酸腐蝕玻璃，刻出字樣
電化學腐蝕:利用原電池原理得失電子
例子：用導線將兩種金屬活潑性有明顯差異的金屬棒，插在電解質容易中，較活潑金屬被腐蝕。

6. 如何進行電化學腐蝕傾向的判斷，以及電位比較准則的應用

兩者的區別是(1)化學腐蝕是金屬與氧化劑直接得失電子，電化學腐蝕利用原電池原理得失電子；(2)化學腐蝕反應中不伴隨電流的產生，電化學腐蝕反應中伴隨電流的產生；(3)化學腐蝕金屬被氧化，電化學腐蝕活潑金屬被氧化。 根據腐蝕的作用原理

7. 目前判定金屬腐蝕性的標准有兩種即什麼和什麼

淺談金屬腐蝕的分類標准和方法

由於腐蝕現象和機理很復雜，材料、環境因素即受力狀態的差異，金屬腐蝕的形勢和特徵千差萬別。故而存在很多的分類標准和方法。接下來我們說說常見的腐蝕分類方法。

1.按腐蝕機理分類

按照腐蝕機理，腐蝕可以分為化學腐蝕和電化學腐蝕兩大類。

化學腐蝕是指金屬與非電解質直接發生化學反應而發生的金屬腐蝕。腐蝕過程是一種氧化和還原的純化學反應，即腐蝕介質直接同金屬表面的原子相互作用而形成腐蝕產物。反應進行過程中沒有電流產生，其過程符合化學動力學規律。電化學腐蝕是金屬與電解質溶液發生電化學作用而引起的破壞。電化學腐蝕過程中伴隨著腐蝕電流的產生，其服從電化學動力學的基本規律。

註：盡管電化學腐蝕與化學腐蝕從機理上講有著本質的區別，但有時卻沒有嚴格的界限，因為在某些情況下，由化學腐蝕機理可能逐漸過渡到電化學腐蝕機理，而有時兩種腐蝕機理共存於同一個腐蝕過程中。

2.按腐蝕形態分類

按照金屬的腐蝕形態，則可以分為全面腐蝕和局部腐蝕兩大類。

a、全面腐蝕

是指腐蝕作用發生在整個金屬表面上，它可能是均勻的，也可能是不均勻的。碳鋼在強酸、強鹼中的腐蝕屬於均勻腐蝕，這種腐蝕是在整個金屬表面以同一腐蝕速率向金屬內部蔓延，相對來說危險較小，因為可以事先預測，設計時可根據設備的使用壽命估算腐蝕裕度。

b、局部腐蝕

是指腐蝕集中在金屬的局部地區，而其它部分幾乎沒有腐蝕或腐蝕很輕微。與全面腐蝕相比這種腐蝕的危險性更大，因為它不具有可預測性，因而預防起來難度更大。

局部腐蝕的類型很多，進一步可分為以下具體的八種腐蝕腐蝕形態：

電偶腐蝕：在電解質溶液中，異種金屬接觸時，電位較正的金屬促使電位較負的金屬加速腐蝕的類型；

（1）孔蝕（點蝕）：腐蝕破壞主要集中在某些活性點上，蝕孔的直徑等於或小於蝕孔的深度，嚴重時可導致設備穿孔；

（2）縫隙腐蝕：發生在鉚接、螺紋連接、焊接接頭、密封墊片等縫隙處的腐蝕；

（3）沿晶腐蝕：腐蝕沿晶間進行失去結合力，金屬機械強度急劇降低。破壞前金屬外觀往往無明顯變化；

（4）選擇性腐蝕：是指多元合金中較活潑的組分的優先腐蝕溶解。比如黃銅脫鋅；

（5）應力腐蝕：在拉應力和腐蝕介質聯合作用下，以顯著的速率發生和擴展的一種開裂破壞； 腐蝕疲勞：金屬在腐蝕介質和交變應力作用下產生的腐蝕；

（6）磨損腐蝕：金屬在高速流動的或含固體顆粒的腐蝕介質中，以及摩擦副在腐蝕介質中發生的腐蝕損壞。

3.按腐蝕環境分類

①按腐蝕環境的種類分：大氣腐蝕、海水腐蝕、土壤腐蝕、燃氣腐蝕、微生物腐蝕、熔鹽腐蝕、體內腐蝕等。

②按腐蝕環境的溫度分：高溫腐蝕和常溫腐蝕。

③按腐蝕環境的潤濕程度分：干腐蝕和濕腐蝕。

4.腐蝕的共同特性

不同的腐蝕有不同的特徵和規律，應該採取不同的控制對策，經研究發現不論何種腐蝕，都具有以下的共同特性。

①從熱力學角度看，腐蝕過程是金屬由介穩態向穩定態轉變的自發過程。腐蝕體系吉布斯函數自由能ΔG＜0。

②絕大多數的腐蝕過程都是化學、電化學過程，腐蝕產物通常都是化學、電化學反應的產物。

③腐蝕總是發生在與介質接觸的金屬表面，或者說總是從金屬表面開始的。

腐蝕給人類帶來的損失是很大的。在金屬腐蝕中，鋼鐵腐蝕是主要的，而在鋼鐵腐蝕中，海洋條件、潮濕氣氛和工業密集地區的大氣腐蝕占重要位置。隨著全球工業的發展，腐蝕的問題日趨嚴重。就世界范圍來說，雖然在控制污染和研究的工作在同時進行，防腐技術措施在不斷發展，使腐蝕問題得到了一些緩解，但總的來說，金屬的腐蝕仍十分嚴重。

鋅盾通過實際行動，改變了傳統防腐工藝的生產模式，憑借創新升級的第三代冷噴鋅技術，將傳統的防腐工藝流程優化為環保可靠便捷的冷噴鋅防腐技術。從而有效賦能環保經濟發展，重新為防腐塗料

8. 怎麼判斷化學腐蝕還是電化學腐蝕

根據腐蝕的作用原理，可分為化學腐蝕和電化學腐蝕。兩者的區別是當電化學腐蝕發生時，金屬表面存在隔離的陰極與陽極，有微小的電流存在於兩極之間，單純的化學腐蝕則不形成微電池。過去認為，高溫氣體腐蝕（如高溫氧化）屬於化學腐蝕，但近代概念指出在高溫腐蝕中也存在隔離的陽極和陰極區，也有電子和離子的流動。據此，出現了另一種分類：干腐蝕和濕腐蝕。濕腐蝕是指金屬在水溶液中的腐蝕，是典型的電化學腐蝕，干腐蝕則是指在干氣體（通常是在高溫）或非水溶液中的腐蝕。單純的物理腐蝕，對於金屬很少見，對於非金屬，則多半產生單純的化學或物理腐蝕，有時兩種作用同時發生。
簡單點說就是
電化學腐蝕之形成原電池的化學反應對金屬等造成的腐蝕，而化學腐蝕則指直接反應造成的腐蝕

9. 電化學腐蝕的熱力學判據有幾種

金屬腐蝕傾向的熱力學判據 ?
腐蝕原電池、混合電位、交換 電流密度、過電位