硬化學合成方法包括哪些

❶ 目前合成有機高分子材料的方法主要有哪些

高分子材料包括塑料、橡膠、纖維、薄膜、膠粘劑和塗料等.其中,被稱為現代高分子三大合成材料的塑料、合成纖維和合成橡膠已經成為國民經濟建設與人民日常生活所必不可少的重要材料.盡管高分子材料因普遍具有許多金屬和無機材料所無法取代的優點而獲得迅速的發展,但目前業已大規模生產的還是只能尋常條件下使用的高分子物質,即所謂的通用高分子,它們存在著機械強度和剛性差、耐熱性低等缺點.而現代工程技術的發展,則向高分子材料提出了更高的要求,因而推動了高分子材料向高性能化、功能化和生物化方向發展,這樣就出現了許多產量低、價格高、性能優異的新型高分子材料.
一、高分子分離膜 高分子分離膜是用高分子材料製成的具有選擇性透過功能的半透性薄膜.採用這樣的半透性薄膜,以壓力差、溫度梯度、濃度梯度或電位差為動力,使氣體混合物、液體混合物或有機物、無機物的溶液等分離技術相比,具有省能、高效和潔凈等特點,因而被認為是支撐新技術革命的重大技術.膜分離過程主要有反滲透、超濾、微濾、電滲析、壓滲析、氣體分離、滲透汽化和液膜分離等.用來制備分離、滲透汽化和液膜分離等.用來制備分離膜的高分子材料有許多種類.現在用的較多的是聚楓、聚烯烴、纖維素脂類和有機硅等.膜的形式也有多種,一般用的是平膜和空中纖維.推廣應用高分子分離膜能獲得巨大的經濟效益和社會效益.例如,利用離子交換膜電解食鹽可減少污染、節約能源：利用反滲透進行海水淡化和脫鹽、要比其它方法消耗的能量都小；利用氣體分離膜從空氣中富集氧可大大提高氧氣回收率等.
二、高分子磁性材料 高分磁性材料,是人類在不斷開拓磁與高分子聚合物（合成樹脂、橡膠）的新應用領域 的同時,而賦予磁與高分子的傳統應用以新的涵義和內容的材料之一.早期磁性材料源於天然磁石,以後才利用磁鐵礦（鐵氧體）燒結或鑄造成磁性體,現在工業常用的磁性材料有三種,即鐵氧體磁鐵、稀土類磁鐵和鋁鎳鈷合金磁鐵等.它們的缺點是既硬且脆,加工性差.為了克服這些缺陷,將磁粉混煉於塑料或橡膠中製成的高分子磁性材料便應運而生了.這樣製成的復合型高分子磁性材料,因具有比重輕、容易加工成尺寸精度高和復雜形狀的製品,還能與其它元件一體成型等特點,而越來越受到人們的關注.高分子磁性材料主要可分為兩大類,即結構型和復合型.所謂結構型是指並不添加無機類磁粉而高分子中製成的磁性體.目前具有實用價值的主要是復合型.
三、光功能高分子材料 所謂光功能高分子材料,是指能夠對光進行透射、吸收、儲存、轉換的一類高分子材料.目前,這一類材料已有很多,主要包括光導材料、光記錄材料、光加工材料、光學用塑料（如塑料透鏡、接觸眼鏡等）、光轉換系統材料、光顯示用材料、光導電用材料、光合作用材料等.光功能高分子材料在整個社會材料對光的透射,可以製成品種繁多的線性光學材料,像普通的安全玻璃、各種透鏡、棱鏡等；利用高分子材料曲線傳播特性,又可以開發出非線性光學元件,如塑料光導纖維、塑料石英復合光導纖維等；而先進的信息儲存元件興盤的基本材料就是高性能的有機玻璃和聚碳酸脂.此外,利用高分子材料的光化學反應,可以開發出在電子工業和印刷工業上得到廣泛使用的感光樹脂、光固化塗料及粘合劑；利用高分子材料的能量轉換特性,可製成光導電材料和光致變色材料；利用某些高分子材料的折光率隨機械應力而變化的特性,可開發出光彈材料,用於研究力結構材料內部的應力分布等.

❷ 聚苯胺的合成

常用的聚苯胺合成方法有化學氧化合成與電化學合成。化學氧化合成法適宜大批量合成聚苯胺，易於進行工業化生產；電化學合成法適宜小批量合成特種性能聚苯胺，多用於科學研究。 化學氧化法通常是在酸性介質中，採用水溶性引發劑引發單體發生氧化聚合。合成主要受反應介質酸種類及濃度、氧化劑種類及濃度、苯胺單體濃度、反應溫度和反應時間等的影響。所用的引發劑主要有（NH4）2SO8、K2Cr2O7、KIO3、FeCl3、FeCl4、H2O2、Ce（SO4）2、MnO2、BPO（過氧化苯甲醯），其中（NH4）2SO8由於不含金屬離子，氧化能力強，後處理方便，是最常用的氧化劑。也有用（NH4）2S2O8和碳酸酯類過氧化物組成復合氧化劑。而以Fe2+為催化劑和H2O2為氧化劑可合成高溶解性的聚苯胺。

聚苯胺聚合反應歷程圖冊參考資料。
聚苯胺在酸性介質中合成的同時可能被摻雜。鹽酸摻雜雖然可使聚苯胺獲得較高的導電率，但由於HCl易揮發，容易發生去摻雜；而用H2SO4、HClO4等非揮發性的質子酸摻雜時，在真空乾燥下它們會殘留在聚苯胺的表面，影響產品的質量。從應用的角度考慮，有機質子酸摻雜的聚苯胺具有更廣闊的應用前景，十二烷基磺酸、十二烷基苯磺酸、樟腦磺酸、萘磺酸以及2，4-二硝基萘酚-7-磺酸（NONSA）等作為酸性介質的同時又可作為摻雜劑，可獲得功能質子酸摻雜的聚合物。這是提高摻雜態聚苯胺穩定性和溶解性的重要手段之一。
化學氧化法所得到的高分子溶液可通過流涎法來制備大面積自撐膜，適用於制備大構件元件和進行結構剪裁，並可通過選用合適的氧化還原劑來調節氧化態。常用的化學聚合方法主要有溶液聚合、乳液聚合、微乳液聚合、模板聚合和酶催化法等。不使用模板的方法也可以叫自組裝法（self-assembled method， SAM）。
溶液聚合
通常採用鹽酸、硫酸或高氯酸水溶液為介質，將引發劑溶液緩慢滴入單體溶液中引發聚合，產物易於純化；缺點是聚合過程影響因素多，分子量分布較寬，所得產品在導電率、溶解性以及熔融加工性等方面均有缺陷。一般溶液法合成路線為：取定量的苯胺單體滴入鹽酸稀溶液，再向其中緩慢滴入引發劑，如要求較高質量可通N2保護，低溫攪拌，反應結束後直接過濾、洗滌、乾燥後即得聚苯胺產品。
非均相聚合
非均相聚合通常是先將反應單體分散在水溶液中並利用機械攪拌或超聲波振盪等方法，使單體形成具有一定直徑的液滴，再利用表面活性劑改性，使形成的液滴能穩定懸浮分散於溶液中。鏈反應引發劑通常溶解於連續相中，而聚合反應則被限制在液滴中進行，從而實現對產物尺寸和形貌的控制。非均相聚合法可分為乳液聚合、膠束聚合、懸浮聚合、分散聚合和溶膠-凝膠聚合等。根據乳液滴或懸浮微粒的尺寸，又可分為乳液聚合、微乳液聚合、懸浮聚合和微懸浮聚合。
乳液聚合
乳液聚合能獲得較大分子量，聚合過程中使用較低的氧化劑（引發劑）用量，優點在於聚合熱有效分散於水相，避免局部過熱，體系黏度變化小，而且其溶解性、分子量、熱穩定性及結晶形態方面的性能都明顯優於溶液聚合；但乳液聚合體系中乳化劑的濃度大，不易完全去除，給產物的純化不利，並且需要大量的有機溶劑和沉澱劑，制備成本較高。經典乳液聚合法為：採用十二烷基苯磺酸（DBSA）作為乳化劑，同時加入水、二甲苯及苯胺，加入過硫酸銨引發反應，反應一定時間加入丙酮使PAn/DBSA 沉澱，洗滌、乾燥即可得到聚苯胺產物。多用十二烷基苯磺酸是因為它在反應體系中既是乳化劑又能提供酸性條件，還會以摻雜酸進入聚苯胺分子。
微乳液聚合
微乳液是一種外觀透明或半透明、低黏度的熱力學穩定體系，其分散液滴小於100nm。可分成反相微乳液（W/O）、雙連續相微乳液和正相微乳液（O/W，其實正向乳液聚合就是一般意義上的乳液聚合，但因為在微乳液中反相聚合用的較多，正相反而顯得另類）。尤其是反相微乳液聚合已經越來越多地用於制備聚苯胺納米粒子，其粒徑可達10nm，而且分布較均一。反相微乳液聚合中的水油比是制備的關鍵的因素，能影響到粒子的大小和形態。一般隨水油比的增大，納米粒子直徑逐漸增大。
微乳液聚合被認為是最理想的聚苯胺合成方法之一。該法反應條件容易控制、產物粒徑均勻，而且因其粒徑都在納米級別，從而使產物具有了納米粒子的特性。所得聚苯胺產物的電導率、產率和溶解性均有提高，且其鏈結構規整性好、結晶度高。
反相微乳液聚合制備的聚苯胺粒徑小，導電性和結晶度也較好。但有時其粒子形狀會發生從球形到針形乃至薄片形的轉化。合成聚苯胺方法為：向HCl溶液中加入過硫酸銨、SDBA、丁醇（助乳化劑），這樣的混合液一經攪拌很容易配成透明的微乳液，接著往上述乳液中滴加一定量的苯胺單體，在室溫下持續攪拌反應24 h，破乳即得聚苯胺。
與反相微乳液不同，利用O/W微乳液（正相微乳液）制備納米粒子的例子並不多。這種方法可以得到分散在水相中的憎水高分子納米顆粒，其優點是快速聚合和可以形成分子量很高的聚合物。在O/W微乳液體系中乳化劑及助乳化劑的濃度很高，水溶性引發劑存在於水連續相中，苯胺單體濃度很低，主要被增溶於微乳液液滴內，極少量存在於水連續相中。在微乳液聚合過程中，溶解於水中的活性基團會迅速被膠束中的單體捕捉而引發聚合。因膠束數量很大，故聚合反應速率很快。典型的聚苯胺正相微乳液聚合過程為：將苯胺、十二烷基硫酸鈉和鹽酸攪拌混合，滴加APS溶液，整個聚合過程應控制在20℃，反應持續12 h後，破乳即可。有報道電導率達9.1S/cm。
模板聚合
具有特殊形貌與功能的聚苯胺的設計與合成一直是聚苯胺研究的熱點之一。所採用的主要是模板聚合法。這也是最有效、最簡便的制備納米結構的方法之一。在反應體系中加入沸石、多孔膜、多孔氧化鋁膜等作為模板，使聚合反應發生在模板孔洞中實現結構有序排列的方法叫做硬模板合成，它可以通過調節模板孔洞尺寸來改變產物的直徑及長度，可控性較好，但由於需要分離模板以及在分離時可能會破壞高分子結構或形成額外的共聚結構而限制了其應用。
採用模板法合成聚苯胺納米材料的一般步驟為：先將模板（多孔氧化鋁膜、沸石和多孔膜等）浸入溶有苯胺單體的酸性溶液中，再通過氧化劑（APS和KPS等）、電極電位或其他方式引發聚合鏈反應。反應進行一段時間後，模板的孔徑中會生成直徑略小的聚苯胺納米材料。模板法的優點是產物的形貌和尺寸易於控制，有效地防止了分子鏈間的相互作用、交聯以及結構缺陷的產生。用做聚苯胺合成的模板主要是膠束和反膠束。膠束聚合多採用陰離子型表面活性劑，尤其是能自摻雜的表面活性劑，但產品粒度不均，導電率也相對較低。研究表明反應物在膠束中的位置是影響反應速率、選擇性以及產率的重要因素之一，而苯胺的聚合發生在膠束/水的界面上，生成的聚苯胺顆粒以靜電斥力吸附或嵌入表面活性劑分子而得以穩定。
模板聚合的優勢之一在於有可能合成結構單一的聚苯胺，即所謂的模板導向聚合，在反應體系中加入聚陰離子電解質，在反應過程中，模板在促使苯胺單體對位取代以保證獲得頭-尾聚合的同時，為聚苯胺的摻雜提供補償離子和使聚苯胺具有水溶性。這也叫做軟模板合成或自組裝方法。用作軟模板的有表面活性劑和有機摻雜劑，其原理是可在水溶液中自組裝成具有特定形貌的有序結構，但是該方法在需要使用結構相對復雜、體積相對龐大的特殊功能性摻雜劑，可能會影響產物的結構及性能，且不利於大規模的合成。
有一個較新的趨勢是使用酶，主要用過氧化氫酶（辣根過氧化氫酶，horseradish peroxidase，HRP）來催化過氧化氫的分解，利用過氧化氫氧化使苯胺聚合。但由於聚合是在水體系中進行，而聚苯胺不溶於水，因此很快會從水中析出，導致僅能得到分子量很低的寡聚體。其他可作為酶催化的模板有聚苯乙烯磺酸鈉（SPS）和聚乙烯磺酸鈉（PVS）等。
模板合成麻煩之處在於需要用鹼液等試劑移除模板，模板的溶解會導致孔徑中的納米材料因失去支撐而團聚，而且鹼性環境會導致聚苯胺解摻雜，改變產物的原有形貌。有人嘗試選取萘磺酸（NSA）作為模板，因為NSA在作為模板的同時又作為摻雜劑進入反應產物中，並不需要在反應結束後除去。還有人使用陽極氧化鋁（AAO）作為模板，在其孔隙中合成的聚苯胺納米纖維具有良好的取向性、規整度和力學性能。這主要是由於AAO的孔隙是定位取向的，聚苯胺沿著孔壁生成所致。
界面聚合
2003年首先採用此法合成了聚苯胺納米纖維。界面聚合（interfacial polymerization）利用油/水界面將苯胺與氧化劑分離，苯胺單體溶解於有機相中（如CCl4，CS2，苯和甲苯等），氧化劑和摻雜酸（如：HCl，HNO3和H2SO4等）溶解於水相中，二者在相界面接觸並發生氧化反應。隨著反應的進行，在相界面處，反應物濃度不斷降低，促使未反應的苯胺和氧化劑由於濃度差而不斷擴散至相界面，從而保證反應的連續進行，直至反應物消耗完畢。兩相界面既是苯胺與氧化劑的接觸面又是反應面，從而控制了聚合反應發生的劇烈程度，避免了苯胺的過度氧化和二次生長，有利於規整形貌的聚苯胺的合成。界面聚合的優點包括：產物的合成和純化較為簡便，無需移除模板；產物形貌規整，一致性很高；聚合反應的規模可控，重現性好。
在界面聚合過程中，通過加入一定量的表面活性劑，可以控制合成的聚苯胺纖維的直徑，而加入乳化劑可有效減少有機溶劑的用量，提高/油/水兩相界面面積，縮短聚合反應時間。
有人把界面聚合和傳統化學聚合相結合，提出了直接混合法（rapid mixing method， RMM）。反應在室溫下進行，且不控制反應溫度。以摻雜酸溶液作為溶劑，將苯胺和氧化劑分別配成溶液後在室溫下迅速混合，靜置反應一定時間，反應液經純化處理後，即可得到產物。
種子聚合
種子聚合法是以一定形貌的晶種作為結構引導劑，使得單體在聚合的過程中，PAn 形貌的形成朝著晶種的形貌生長。在晶種法中，以纖維狀聚苯胺/無機NCs為例，少量的無機納米纖維如單層碳納米管束、V2O5的納米纖維等作為種子，採用種子聚合法合成了PAn納米復合纖維。核殼粒子的形貌由晶種粒子的形貌和HCl與苯胺單體的比決定；在強酸性介質中用親水晶種顆粒種子聚合苯胺制備了覆盆子結構的顆粒，而在中性介質中用疏水晶種顆粒種子聚合了表面平滑的顆粒。 在電場作用下使電解液中的單體在惰性電極表面發生氧化聚合，其優點是能直接獲得與電極基體結合力較強的高分子薄膜，並可通過電位控制聚合物的性質，也可直接進行原位電學或光學測定。在含苯胺的電解質溶液中，選擇適當的電化學條件，使苯胺在陽極上發生氧化聚合反應，生成黏附或沉積於於電極表面的聚苯胺薄膜或粉末。操作過程為：氨與氫氟酸反應製得電解質溶液，以鉑絲為對電極，鉑微盤電極為工作電極，Cu/CuF2為參比電極，在含電解質和苯胺的電解池中，以循環伏安法進行電化學聚合，反應一段時間後，聚苯胺便吸附在電極上，形成薄膜。與化學聚合法相比，電化學方法操作簡便，聚合和摻雜同時進行；可通過改變聚合電勢和電量控制聚苯胺膜的氧化態和厚度；所得產物無需分離步驟。
不同環境下電化學聚合機理圖冊參考資料。
電化學法包括循環伏安法、恆電流法、恆電勢法、脈沖電流法等。其中，循環伏安法製得的聚苯胺膜質地均勻、導電性良好、氧化還原可逆性優良、膜厚易控制以及膜與基體結合牢固、可獲得自支撐膜，應用最為廣泛。聚合體系多為三電極系統，主要由電解液、工作電極、對電極、參比電極和電化學工作站組成。常用的工作電極為鉑片、陽極鋁氧化物和銦錫氧化物玻璃（ITO）等，對電極多採用鉑電極，而參比電極為飽和甘汞電極或標准Ag/AgCl電極等。電極材料、電極電位、電解質溶液的pH值及其種類對苯胺的聚合都有一定的影響。其中，電解質陰離子對苯胺陽極聚合速度有較大影響，聚合速度順序為H2SO4>H3PO4>HClO4，但所得聚苯胺結構基本相似。
苯胺在電化學聚合時顏色根據外界有所變化，在酸性溶液中是藍色的，而在鹼性溶液中陽極氧化時生成深黃色的物質。
電化學聚合中反應選擇性差，因為單體的氧化電位一般比所得高分子的可逆氧化還原電位高，因此在聚合過程中可能出現聚合物鏈的過氧化；單體聚合活性中心的選擇性較差，幾乎所有電化學聚合都存在不同程度的交聯；反應完成後從電極表面轉移聚苯胺的過程有可能導致產物形貌發生變化。此外，電化學聚合受電極面積制約，不利於大規模生產，所得產物的可加工性差、批量小。 輻射合成法是通過光能或其他射線引發苯胺單體聚合。該法合成的聚苯胺形貌受輻射源的波長、照射面積和輻射形狀等因素的影響。採用紫外輻射時易得到球型形貌，而採用可見光輻射時產物則傾向於纖維形貌。
聲化學聚合法與化學氧化法類似，區別在於聲化學聚合法在滴加APS到ANI溶液中引發鏈反應時，利用超聲波振盪使混合溶液充分分散並發生聚合反應。 由於苯胺的化學聚合速度很快，很難跟蹤和分離中間產物，而電化學聚合相對較易控制和跟蹤觀察，所以聚苯胺早期機理的研究主要建立在電化學的基礎上。一般認為苯胺的聚合是一種介於典型逐步增長與典型自由基鏈增長之間的聚合反應。由於苯胺的氧化電位遠高於二聚體，苯胺單體氧化形成二聚體是聚合反應的控制步驟；二聚體形成後，立即氧化成陽離子自由基，進一步氧化脫氫芳構化而生成三聚體；這樣重復親電取代-芳構化過程，即可使鏈增長持續進行。不過有人提出苯胺氧化到二聚體的形成並不是聚合反應中的最慢步驟，只是表現出需要最高的電化學氧化電位。速率的決定步驟是與體系平衡電位由0.40V上升到0.78V的聚合階段相關。
Nicolas-Debarnot 提出的苯胺化學聚合過程圖冊參考資料。
有人認為苯胺氧化聚合是按類似於縮聚反應的歷程進行，即各種陽離子自由基間縮合形成聚合物。首先苯胺氮原子失去一個電子形成自由基陽離子，與pH值大小無關；這是速率決定步驟，可通過氧化劑來加速，隨後的反應便是自動加速的。陽離子自由基存在三種共振形式，其中形式取代基誘導效應最強而位阻最弱，因此反應性最強；接著自由基陽離子在酸性介質中發生「頭-尾」偶合反應，從而形成二聚體，二聚體氧化形成新的自由基陽離子，再與單體陽離子自由基或二聚體陽離子自由基反應形成三聚體或四聚體；繼續進行縮合反應形成聚合物。
酸性溶液中製得的聚苯胺一般為墨綠色，具有較高的導電性、電化學活性和穩定性。研究表明苯胺在酸性溶液中的聚合是通過頭-尾偶合，即通過N原子和芳環上的C-4位的碳原子間的偶合，從而形成分子長鏈。而一旦反應中間體被氧化，則整個聚合反應停止。
苯胺在鹼性溶液中陽極氧化時生成深黃色的物質。苯胺在鹼性溶液中氧化時生成兩種可溶性中間物，其氧化機理可能為形成的自由基在鹼性溶液中不穩定，很容易失去一個質子形成新自由基，後者在 1.1 V左右進一步氧化帶正電荷的可溶性中間物並在電極上發生聚合，還有少部分在傳遞過程中分解。 反應溫度對聚苯胺的電導率影響不是很大，在低溫下（冰水浴）聚合有利於提高聚苯胺的分子量並獲得分子量分布較窄的產物。在過硫酸銨體系中，在一定溫度范圍內，隨著反應體系溫度升高，產物產率增加。不過苯胺聚合是放熱反應，且聚合過程有一個自加速過程。如果單體濃度過高會發生暴聚。
在一定范圍內，隨著氧化劑用量的增加，高分子產率和電導率也增加。當氧化劑用量過多時，體系活性中心相對較多，不利於生成高分子量的聚苯胺，且聚苯胺的過氧化程度增加，電導率下降。
苯胺在HCl，HBr，H2SO4，HClO4，HNO3，CH3COOH，HBF4及對甲苯磺酸等介質中聚合都能得到聚苯胺，而在H2SO4，HCl，HClO4體系中可得到高電導率的聚苯胺，在HNO3，CH3COOH體系中所得到的聚苯胺為絕緣體。非揮發性的質子酸如H2SO4，HClO4最終會殘留在聚苯胺的表面，影響產品質量，最常用的介質酸是HCl。質子酸在苯胺聚合過程中的主要作用是提供質子，並保證聚合體系有足夠酸度的作用，使反應按1，4-偶聯方式發生。只有在適當的酸度條件下，苯胺的聚合才按1，4-偶聯方式發生。酸度過低，聚合按頭-尾和頭-頭兩種方式相連，得到大量偶氮副產物。當酸度過高時，又會發生芳環上的取代反應使電導率下降。當單體濃度為0.5mol.L-1時，最佳酸濃度范圍為1.0~2.0mol.L-1。

❸ 軟化學合成方法是什麼

簡單地說，就是在比較溫和的反應條件下，進行化學合成的一系列方法，在納米材料的制備領域中應用較多。納米材料因為處於介穩狀態，一般不宜通過激烈的反應條件制備。常見的軟化學方法包括Sol-Gel（溶膠-凝膠）法、水熱法、微乳液法、低溫固相法、氣相沉積法、前驅體法、微波輔助合成等。

❹ 化學合成方法有幾種

1分液,用於分離互不相溶的液體 2過濾,分離固體和液體 3升華,分離熔點相差大的固體物質(如分離碘和其他固體的常用方法) 4,萃取,一種溶劑從溶液中提取,

❺ 日常生活中化學反應有哪些,

酸鹼與日用品

日用化學酸鹼品涉及面很廣，人們在日常生活中使用的許多種用品，如塑料製品、橡膠製品、合成纖維製品、肥皂、洗滌劑、化妝品、香精、文化用品等都是化學酸鹼品，種類繁多。

爽身粉

爽身粉，主要作用是做沐浴後滑爽肌膚和吸收汗液用，是一種男女老幼均適用的衛生用品。爽身粉的主要成分是滑石粉，再配一些碳酸鈣、碳酸鎂、氧化鋅、高嶺土、硬脂酸鋅、硬脂酸鎂及少量作為殺菌消毒用的硼酸等。為了給人一種清涼的感覺，在配方組中還要加入少量的薄荷腦等。

漂白劑

漂白劑可以除掉用一般方法不能洗滌的污垢。含氯漂白劑如次氯酸鈉，雖有較強的漂白作用，但因為它有氯氣味，儲存時容易分解並可破壞織物和染料，故一般使用不含氯的硼酸鈉或過硼酸鈉作為漂白劑。

過硼酸鈉由硼砂、氫氧化鈉和過氧化氫反應製得：

Na2B4O7 + 2NaOH → 4NaBO2 + H2O

NaBO2 + H2O2 + 3H2O → NaBO3·4H2O

過硼酸鈉在超過50℃時會分解並重新放出過氧化氫而起到漂白作用。

過硼酸鈉的缺點是它在 50℃以上的水溶液中有足夠的溶解度，但在室溫下的溶解度卻十分低。因此，過硼酸鈉只適宜於用在採用熱水系統的家用洗滌劑配方中，一般在歐洲和美國等所謂的溫洗區范圍內使用。

對採用冷水洗滌衣服的地區（冷洗區），如中國、日本、東南亞等地，則採用過碳酸鈉作為漂白劑。它不僅在室溫下溶解度好，而且釋放過氧化氫溫度低。其缺點是它的分解溫度低，因此在室溫下儲存的穩定性不夠好。

過碳酸鈉是用碳酸鈉與過氧化氫反應製得。

殺菌及消毒劑

殺菌劑是阻止微生物生長或者殺滅微生物的葯劑，而消毒劑則是殺滅致病細菌或微生物的葯物。通常本身有毒性，所以一般都是外用的。

在常用殺菌劑中，鹵素，次氯酸鈉，過氧化氫，高錳酸鉀屬於氧化劑，它們的強氧化性可破壞細胞，當然它們也會傷害人體的細胞，因此它們常用於非活體物質的消毒殺菌。

燙發劑

使頭發捲曲的最早方法是加熱卷燙，故稱為燙發。隨著化妝品生產技術的發展，不用加熱燙發就可以達到使頭發捲曲的目的，即冷燙。

頭發是由水溶性的角蛋白組成，其內部含有胱氨酸。胱氨酸中含有一種二硫鍵，它使頭發保持一定的剛韌性。還原性的化學試劑（卷發劑）能將這種二硫鍵打開，這時頭發就會變得非常的柔軟而可以任意造型，造型後再用氧化性的化學試劑（定型劑）將其氧化，就能將斷開的二硫鍵接上，頭發就恢復原來的剛韌性而定型。

通常把加熱時使用的卷發劑叫做燙發劑，其它要成分是亞硫酸鹽，另外加一定量的鹼，例如碳酸鉀、硼砂、碳酸鈉或氨水等，以維持適當的鹼性。

冷燙發劑也叫冷卷發劑，其主要成分是巰基（C-SH）乙酸及其衍生物，其他成分大體與燙發劑相同。

要注意的是，pH值要維持在9.0～9.5之間才有好的效果。

經過卷發劑處理後，需要用定型劑將發形固定下來，另外還起到去除殘留卷發劑的作用。在卷發過程中，卷發劑起還原作用，定型劑則起氧化作用，定型劑常採用3%的雙氧水。
最佳答案檢舉 化學是研究物質的性質、組成、結構、變化和應用的科學。自有人類以來就開始了對化學的探索，因為有了人類就有了對化學的需求①。它與我們的生活息息相關，在我們的日常生活中無處不在。我國著名滑雪前輩楊石先生說：「農、輕、重、吃、穿、用，樣樣都離不開化學。」沒有化學創造的物質文明，就沒有人類的現代生活。

人是社會的人，社會是人的社會，因此可以從人與化學的關系去探討化學對社會發展的重要性。

化學作為一門龐大的知識體系，能用來解決人類面臨的問題，滿足社的需要，對人類社會做出貢獻。它的成就已成為社會文明的標志，深刻的影響著人類社會的發展②。社會的發展離不開人類的發展，人類的發展離不開人的生存，而人的生存離不開化學。社會的一切發展，生命是基礎。一切生命的起源離不開化學變化，一切生命的延續同樣離不開化學變化。恩格斯說：「生命的起源必然是通過化學的途徑實現的。」沒有化學的變化，就沒有地球上的生命，也就更不會有人類。是化學創造了人類，創造了美麗的地球。

就化學對人類的日常生活的影響來說，化學在我們的日常生活中無處不在。首先，我們的衣、食、住、行無一不用到化學製品。

「民以食為天」，我們吃的糧食離不開化肥、農葯這些化學製品。1909年哈伯發明的合成氨技術使世界糧食翻倍，如果沒有他發明的這個化學技術，那麼世界上就有一半的人得不到溫飽，那麼世界上就多了一半的人的生命面臨危機了。加工製造色香味俱佳的食品就更離不開各種食品添加劑，如甜味劑、防腐劑、香料、味精、色素等等，多是用化學合成方法或化學分離方法製成的。

如果沒有合成纖維的化學技術，那世界上大多數人就要挨凍了，因為有限的天然纖維根本就不夠用。我國1995年的化學纖維產量為330萬噸，其中90%是合成纖維③。 何況純棉純毛等天然纖維也是棉花、羊毛經化學處理製成的。再有就是合成橡膠，少了合成橡膠，世界上60億人口又有多少億人要穿草鞋過冬啊？合成染料更使世界多了一道多彩繽紛的亮麗風景線。所謂「豐衣足食」，是生命得以延續的保證。沒有了化學，就沒了保證。

再看我們住的房子，石灰、水泥、鋼筋，窗戶上的鋁合金、玻璃、塑料等材料，哪件不是化學製品？離得了鋁合金的木製的窗戶，也離不開化學製品油漆；就算不用玻璃吧，像一些貧窮人家用的尼龍布甚或用的報紙，不是化學製品又是什麼？還有我們的日常生活用品，如牙刷、牙膏、香皂、化妝品、清潔用品等等無一不跟化學沾邊，都是化學制劑。

出了門，我們踏在水泥鋪成的街道上，看到的是鋼筋水泥做的高樓大廈，用以代步的是各種塑料、橡膠、玻璃以及各種合金做的交通工具。這些交通工具還離不開汽油、柴油，各種汽油添加劑、防凍劑和各種潤滑油。如此種種，都是化學製品。現代人類根本無法離開人造化學品，我們每天24小時都被人造化學品所包圍著。

其次，我們的健康長壽也與化學息息相關。體內某些化學元素平衡失調時，就會導致某些危害人類健康的疾病。1953年，美國化學家Miller S L 實驗模擬原始地球上大氣的成分，用H，CH4，NH3和水蒸氣等，通過加熱和火花放電，合成了氨基酸④。1965年和1981年，我國在世界上首次合成了牛胰島素和酵母丙氨酸轉移核糖核酸。蛋白質和核糖的形成是無生命到有生命的轉折點。自此我們人類對自身的了解有了新的突破，為我們人類對生命和健康的研究打下了基礎。正是有了合成各種抗生素和大量新葯物的技術，人類才能控制傳染病，才能緩解心腦血管病，使人類的壽命延長25年。人類的健康成長離不開各種營養品和葯品。如果沒有這些化學葯品，世上不知有多少人要受病魔的折磨，不知有多少人會被病魔奪去生命。

就生命本身來說，生命過程本身就是無數化學變化的綜合表現。

一個活的有機體 必須有儲存和傳遞信息、繁衍後代、對內調節和對外適應、合理而有效地利用環境的物質與能量等功能。從分子水平看，這些功能正是許多有生物活性分子之間的有組織的化學反應的表現。在這些反應中，一種反應的產物成了另一種反應的起點。生命是一套在細胞內發生的為整體生物所調控的動態化學過程為基礎，當這些過程停止時，生命就停止。生命的停止不意味著一切化學反應的終結，而是生物體的分解降解全部變成無機物的另一套過程的開始。

生命是社會之本，很多人認為，21世紀是生命科學的世紀。所以對生命的構成體的研究成為必要。生命科學的研究在解決糧食、能源、人體健康等人類社會主要問題中有重要作用。生命科學的研究離不開化學的研究，它是生物學、化學、物理學、數學、醫學、環境學等學科之間互相滲透形成的交叉學科，缺一不可。

生命體中支撐著生命的是無數的有機化合物，重要的有糖類、蛋白質、氨基酸、肽鍵、酶、核酸等。

糖是自然界存在的一大類具有生物功能的有機化合物。它主要是由綠色植物通過光合作用形成的。它由C、H、O所組成，化學式為Cn（H2O）n，又叫碳水化合物。糖類包括單糖、多糖、澱粉、糖原、纖維素。生物界對能量的需要和利用均離不開糖類。糖類物質的主要生物功能就是通過生物氧化而提供能量，以滿足生命活動的能量需要。生物界對太陽能的利用歸根到底始於植物的光合作用和CO2的固定，與這兩種現象密切相關的都是糖類的合成。光合作用是自然界將光能轉化變為化學能的主要途徑。糖類不僅是生物體的能量來源，而且在生物體內發揮其它作用，它對各類生物體的結構也起著支持和保護的作用，有時還起到解毒的作用等。總之，糖類是生命體維持生命所不可或缺的。

蛋白質亦然。1839年德國化學家Mnlder G T給它起名叫做蛋白質(Protein)，意思是「頭等重要」，可見其重要性。所有蛋白質都含C，N，O，H元素，大多含S或P，有的還含其它元素。蛋白質是氨基酸聚合物，水解時產生的單體叫氨基酸。蛋白質種類繁多，功能各異。它的廣泛而多變的功能決定了它們在生理上的重要性。有的蛋白質起運輸作用，有的起調節或防禦作用。酶也是蛋白質，起催化作用，對生命體的新陳代謝起至關重要的作用。

核酸是由核苷酸組成，而核苷酸是由鹼基、戊糖與磷酸組成。核酸分為核糖核酸（RNA）和脫氧核糖核酸（DNA）兩大類。DNA是生物遺傳物質，它們都是控制遺傳的關鍵，其中DNA的重組技術是遺傳工程研究的主導技術。遺傳工程的研究的發展將為人類解決面臨的食品與營養、健康與環境、資源與能源等一系列重大問題開辟新途徑，也具有極大的經濟發展潛力。如果採用DN重組及細胞融合等技術改造蘇氨酸、色氨酸、賴氨酸等氨基酸的生產菌，氨基酸的含量就能提高幾十倍，生產成本就大大降低。這些氨基酸產品廣泛用於營養食品、助鮮及飼料添加劑等生，從而部分代替了糧食產品。如果生物固氮的遺傳工程能培養出自行供氮的作物，使一切植物如小麥、水稻、玉米等都像豆科植物一樣能自行固定分子態氮並轉化成能被植物吸收的狀態，能直接利用空氣中的氮，不僅可以提高作物產量，增加作物的蛋白質含量，還能大大節省化肥，降低生產成本，減輕環境污染。

總之，不管是生命本身作為一個過程，還是生命得以維持所必須依賴的外在物質條件，都離不開化學。沒有生命還有化學，沒有了化學就絕對不會再有生命存在。化學是生命存在的支柱，也是社會存在和發展的支柱和動力。
1、銅器在潮濕的空氣中能與氧氣、水分和二氧化碳反應生成銅綠。反應的化學方程式為：2Cu + O2 + H2O + CO2 ═══ Cu2（OH）2CO3 .

2、水壺和熱水瓶膽使用久了會產生水垢（主要成分為碳酸鈣和氫氧化鎂），用食醋可以除掉水垢。反應的化學方程式CaCO3 + 2CH3COOH ═══（CH3COO）2Ca + H2O + CO2 ↑， Mg（OH）2 +2CH3COOH ═══（CH3COO）2Mg + 2H2O .

3、用石灰漿抹的牆壁，日久會變硬。發生的反應的為：

CO2 + Ca（OH）2═══ CaCO3↓+ H2O .

4、胃酸過多的人可服用胃舒平：3HCl + Al（OH）3═══AlCl3 + 3H2O .

5、 製作松花蛋所需要的主要原料有純鹼、生石灰、氯化鈉、碳酸鉀、水等，製作時發生的反應： CaO + H2O ═══ Ca（OH）2 ，Na2CO3+ Ca（OH）2═══ CaCO3↓+ 2 NaOH，

K2CO3+ Ca（OH）2═══ CaCO3↓+2 KOH .

6、工廠燒煤的煙囪冒出的煙氣中含有SO2 ，常污染環境，可將其通入燒鹼溶液或熟石灰中進行吸收： SO2 + 2NaOH═══ Na2SO3+ H2O ，SO2 +Ca（OH）2═══CaSO3+ H2O .

7、煤爐里煤的燃燒：C + O2 ═══ CO2 ， CO2 + C ═══ 2CO ，2CO + O2 ═══ 2CO2 .

8、用煤爐燒水，水開時少量水溢到通紅的煤上，火不但不熄滅，反而竄出更高的火苗：C + H2O═══CO + H2 ，2CO + O2 ═══ 2CO2 .

9、在汽油中加入酒精可得乙醇汽油，乙醇汽油的使用既可以緩解石油供應緊張的局

面又可以減輕大氣污染。酒精燃燒的化學方程式為：C2H5OH + 3O2 ═══ 2CO2 +3 H2O .

10、牙膏中常加入輕質碳酸鈣以增大摩擦。輕質碳酸鈣的生產過程是：①石灰石在高溫下煅燒生成生石灰；②生石灰與水反應生成熟石灰；③向熟石灰中通入二氧化碳生成碳

酸鈣。發生的反應為：①CaCO3 ═══ CaO + CO2↑；②CaO+H2O═══Ca（OH）2；

③CO2+ Ca（OH）2═══CaCO3↓+ H2O .

1、筷子的原理是杠桿
2、鍾表的時針轉動是彈性勢能轉化為動能
3、日光燈是利用了電磁感應現象中的自感現象
4、夏天炎熱時向地面潑水是利用了蒸發降溫的原理
5、坐車時啟動或剎車都坐不穩是因為慣性
6、加油站設在空曠處是因為壓強與體積成反比，體積越大，壓強越小，越不容易發生爆炸
7、燈開久了會發熱是因為電流的熱效應
8、電視出現圖象是示波器的進化
9、被門夾到手指會變形是力的作用效果
10、人能走動、動物能爬或走是因為摩擦力的貢獻

❻ 降鈣素化學合成方法

8月6日 17:46 4級 頭巾 DEF+2

配方=花蜜+花蜜=花粉+花粉

6級 紅色頭巾 MDEF+3

配方=花蜜+花蜜=花粉+花粉 

8級 粉紅頭巾 MDEF+4

配方=花蜜+花蜜=花粉+花粉

10級 貓頭飾 SPD+3.MATK+2 

配方=椰子肉+椰子肉

12級 神職帽 MATK+2.MDEF+4

瑪雅武器店130元

配方=雜草+黑曜岩

12級 禾草桂冠 DEF+4.MDEF+2 

基督村武器店130元

配方=藤蔓+蔓草

16級 桂冠 MATK+5.MEDF+3

配方=禾草桂冠+硬草鞋

18級 粉晶桂冠 MATK+9

配方=粉水晶or紫水晶or白水晶+硬草鞋or神職帽

20級 藍晶桂冠 SPD+10

配方=能源石+藤鞋=能源石+麻布手套

(能源石=粉水晶+大里岩=紫水晶+大里岩=白水晶+大里岩)

20級 布帽 MATK+7.SPD+3

配方=保暖布衣+保暖布衣=鐵護手+火麻鞋=椰子肉+椰子肉

22級 紫晶桂冠 MATK+9.MDEF+2

配方=能源石+藤鞋=能源石+麻布手套

22級 皮帽 DEF+7.MATK+4

配方=保暖厚皮靴+狼牙=保暖厚皮靴+保暖布衣

24級 黃金桂冠 MDEF+10 SPD+2

配方=金條+藤鞋=黃金桂冠

26級 法師皮帽 MATK+8.MDEF+5

配方=保暖厚皮靴+狼牙=保暖厚皮靴+保暖布衣

26級 牛角帽 DEF+11.ATK+2

南極武器店410元

26等 斗笠DEF+9.ATK+4

配方=龍杖+三叉銅戟

28級 藤斗笠 MDEF+7.DEF+7
曰本武器店460元

30級 竹斗笠 MATK+15

配方=龍杖+三叉銅戟

30級 武者金兜 ATK+5.DEF+10

曰本武器店510元

34級 巫師皮帽 MATK+17

配方=奔馬靴+狼牙=保暖厚皮靴+狼牙

36級 賢者見習帽 MDEF+12.DEF+6

配方=白靈手套+三叉銅戟

36銅法冠(黃色)DEF+9 MDEF+9 
埃及武器店

36獸骨青銅劍或34獸骨銅劍+無暇藍寶石

38鐵法冠(銀色)MDEF+21 SPD-2

32軔皮甲+無暇藍寶石

42鋼法冠(銀色)DEF+13 MDEF+8 
36甲+無暇紅寶石(用34鋼翼靴+無暇紅寶石應該也可以)

42級 步兵頭盔 DEF+23.SPD-2

配方=精銳騎士長槍+精銳騎士長槍

=精銳騎士長槍+木槌

=闊刃槍+木槌

=闊刃槍+闊刃槍

=闊刃槍+游風刃

=獸骨鐵劍+獸骨鐵劍

=獸骨鐵劍+狼牙

=獸骨鐵劍+獸骨鐵劍+狼牙

42級 海賊帽 DEF+16 ATK+5

配方:銅法冠+狼牙+銅法冠

44級 青銅海賊帽 DEF+17 SPD+5

配方:銅法冠+狼牙+銅法冠

44級 王冠 SPD+17 DEF+5

配方:獸骨鋼鐵劍+高密度鑽石

48級 鋼鐵海賊帽 DEF+24

4級 獸皮護腕 DEF+2

威靈村商店有賣

配方：獸皮or獸皮衣＋黑曜岩or大里岩or花崗岩

6級 虎皮護腕 DEF+2 SPD+1

配方：獸皮or獸皮衣＋黑曜岩or大里岩or花崗岩

8級 真皮護腕 MATK+4

配方：獸皮or獸皮衣＋黑曜岩or大里岩or花崗岩

10級 蟲皮護腕 DEF+4 MDEF+1

基督村武器商人

配方：獸皮or獸皮衣＋黏液

10級 木護腕 MDEF+5

配方：檜木材or橡木材or柳安木材＋檜木材or橡木材or柳安木材

12級 竹片護腕 DEF+5 SPD+1
配方：檜木材or橡木材or柳安木材＋檜木材or橡木材or柳安木材

14級 鐵護腕 DEF+8 SPD-1

配方:檜木材or橡木材＋檜木材or橡木材

16級 牙護腕 ATK+5 SPD+3

配方：蛇皮or狼皮or白皮甲＋蛇皮or狼皮or白皮甲or椰子肉or玄武岩

16級 麻布手套 MATK+8

配方：麻編草鞋＋花崗岩

硬草鞋or神職帽＋玄武岩

18級 棉質手套 MDEF+9

配方：椰子肉＋椰子肉

20級 皮手套 DEF+10

配方：12~20等各色皮甲＋椰子肉

20級 金護腕 DEF+5 MDEF+5

印度武器商人

22級 強化皮手套 DEF+9 MDEF+2

恐龍島武器商人

24水法手套 MATK+6 MDEF+6

復活島武器商人

24級 銅護手 DEF+9 MATK+3

配方：水法手套＋奇岩斧

26級 青銅護手 DEF+13

配方：水法手套＋奇岩斧

28級 鐵護手 DEF+16 SPD-2

瑪雅武器商人

30級 赤鐵護手 DEF+17 SPD-2

配方：白靈手套＋金兜

棉製布衣＋大劍

30級 白靈手套 MATK+10 MDEF+5

曰本布料坊

32級 伊賀手套 MATK+5 SPD+11

配方：奔馬靴＋蠶絲旗袍＋垂直尾翼

36級 風魔手套 SPD+18

埃及武器商人

40級 魔法手套 MATK+20

配方：精綉旗袍+銅法冠+銅法冠

42級 巫師手套 MATK+16 MDEF+5

配方：精綉旗袍+銅法冠+銅法冠

48級 鋼鐵護手DEF+25 SPD-1

配方：步兵頭盔+金絲旗袍
4級 獸皮衣 DEF+1.SPD+1

克蘭村武器店30元

6級 虎皮衣 DEF+3

配方=獸皮衣+雜草

癋B8級 進階虎皮衣 DEF+4

威靈村武器店70元

10級 高級虎皮衣 DEF+5

配方=獸皮衣+雜草

10級 輕布衣 SPD+2.MDEF+3

基督村武器店100元

12級 白皮甲 SPD+6

配方=蛇皮+椰子肉=狼皮+椰子肉=蟲皮護腕+輕布衣

14級 黑皮甲 DEF+5.SPD+2

配方=各色皮甲+椰子肉

16級 青皮甲 MATK+8

配方=各色皮甲+椰子肉

18級 綠皮甲 MDEF+9

配方=各色皮甲+椰子肉

20級 紅皮甲 DEF+10

配方=各色皮甲+椰子肉

22級 金色皮甲 DEF+11

配方=保暖厚皮靴+保暖布衣

24級 布衣 SPD+7.MDEF+5

配方=鐵護手+藤鞋

26級 旗袍 MATK+9.DEF+4

中國武器店410元

26級 保暖布衣 SPD+5.DEF+8

南極武器店410元

26級 彩染布衣SPD+10 MDEF+3

配方是=白靈手套＋火麻鞋

28級 棉質布衣 SPD+8.MATK+6

曰本布料店460元

28級 忍者裝 SPD+10.MATK+4

曰本武器店460元

28級 青銅鱗甲 DEF+9.MDEF+5

配方=奇岩斧+狼牙

30級 棉綢法袍 MAEF+10 DEF+5

仁川武器店510元

配方=旗袍+旗袍

30級 樹皮鱗甲 DEF+8 MATK+7

32級 軔皮甲 DEF+16

復活島武器店560元

32級 蒙面裝 SPD+11.DEF+5

曰本布料店560元

32級 蠶絲旗袍 MATK+10.MDEF+6

曰本布料店560元

32級 灰絲法袍 MDEF+11 SPD+5

配方=28棉製布衣(30白靈手套)+30奔馬靴+30奔馬靴

34級 紫帶法袍 MDEF+12 MATK+5

配方=28棉製布衣(30白靈手套)+30奔馬靴+30奔馬靴

34級 隱形蒙面裝 DEF+13 SPD+4

配方=忍者裝+武士刀+木履

36級 翔野蒙面裝 SPD+13 MDEF+5

配方=忍者裝+武士刀+木履

36級 精綉旗袍 MDEF+10.DEF+8

配方=旗袍+蒙面裝+蒙面裝

36級 海藍鱗甲 DEF+18

埃及武器店

配方=毒刃牙+蠶絲旗袍=毒刃牙+蠶絲旗袍+毒刃牙=毒刃牙+白靈手套

38級 強守戰甲 DEF+25.SPD-6

配方=鈦合金+鈦合金=鈦合金+奔馬靴=鈦合金+鋼翼靴=鈦合金+銅化木靴

40級 荊棘蒙面裝 DEF+16 ATK+4

配方=蒙面裝+垂直尾翼+蒙面裝

40級 秘銀甲 ATK+12 MDEF+8

配方=錢麻鞋+巫師皮帽

42級 金絲旗袍 MATK+11 MDEF+10

配方=精綉旗袍+金斧

46級 金屬絲袍 MATK+14 DEF+9

配方=金絲旗袍+獸骨鋼鐵劍

56級 鋼鐵盔甲 DEF+28

配方=夜叉鬼刀OR騎士長靴OR狼牙鐵棒OR鋼鐵海賊帽+黑玉
4級 禾草鞋 SPD+2

解救小紅帽任務

4級 履鞋 SPD+2

配方：鐵礦＋鐵礦

6級 草鞋 SPD+3

威靈村商店

配方：蔓草or雜草＋黑曜岩

8級 青銅履鞋 SPD+4

配方：銅礦＋銅礦

10級 紅銅履鞋 SPD+4 DEF+1

配方：銅塊＋銅沙or銅塊or雜草or蔓草

10麻編草鞋 DEF+3 ATK+2

配方：蔓草or雜草＋黑曜岩

12 硬草鞋 DEF+6

配方：麻編草鞋＋花崗岩or大理岩

14白銀履鞋 DEF+5 SPD+2

配方：白銀or磁石＋麻編草鞋or煤炭

16級 藤鞋 DEF+4 SPD+4

配方：硬草鞋or神職帽＋玄武岩

18級 火麻鞋 MATK+19 DEF-10

配方：硬草鞋or神職帽＋玄武岩

18級 精煉鋼鞋 DEF+12 SPD-3

配方：毒刃牙＋狼牙

20級 赤煉重鞋 DEF+10

印度武器商人

20級 銅皮重靴 DEF+13 SPD-3

瑪雅武器商人

20級 狩獵皮靴 SPD+10

恐龍島武器商人

26獸皮短靴 DEF+13

配方：保暖厚皮靴＋狼牙

26級 保暖厚皮靴 DEF+5 SPD+8

南極武器商人

28級 木屐 DEF+14

曰本武器商人

28級 短馬靴 SPD+14

配方：保暖厚皮靴or奔馬靴＋保暖厚皮靴or奔馬靴or狼牙

皮帽＋皮帽

30級 奔馬靴 DEF+11 SPD+4

曰本染布坊

30級 古銅靴 DEF+8 MDEF+7

配方：三叉銅戟＋龍杖

30銅化木靴 DEF+11 SPD+4

配方：龍杖＋三叉銅戟

龍杖＋三叉銅戟+龍杖(高成功配方)

32級 鐵戰靴 DEF+10 ATK+6

配方：大劍＋龍杖

韌皮甲＋武者筋斗

32級 銅編繩鞋 MDEF+9 DEF+7

仁川武器店560元

34級 鋼翼靴 DEF+20 SPD-3

配方：毒刃牙＋龍杖or白靈手套

48級 騎士長靴 SPD+24

配方:獸骨鋼鐵劍+垂直尾翼OR高密度鑽石OR磨玉石

58級 騎士戰靴 DEF+31 SPD-2

配方:夜叉鬼刀+黑玉
2級 泥菩薩像 DEF-10 MDEF+11

配方：玉戒指＋雜草(未學鍊金術)

10級 幸運戒指 DEF+2 MDEF+3

配方：項鍊OR銀礦＋雜草or蔓草

12級 綠戒指 SPD+4 ATK+2

配方：項鍊OR銀礦＋雜草or蔓草

12級 狼牙守護石 DEF+1 ATK+5

配方：白玉＋雜草or蔓草or草鞋

14級 黑晶戒指 ATK+4 SPMAX+3

配方：幸運戒＋草鞋or麻編草鞋

綠戒＋麻編草鞋or硬草鞋or神職帽

14級 泥菩薩像 MATK+7

配方：狼牙守護石＋硬草鞋or神職帽

16級 鑽石項鍊 DEF+4 MDEF+4

基督村修女任務

配方：鑽石＋銀礦

18級 純銀耳環 MDEF+7 MATK+2

復活島武器商人

配方：銀礦＋銀礦

銀礦＋神職帽or硬草鞋

20級 純銀戒指 MDEF+7 MATK+3

配方：銀礦＋神職帽or硬草鞋

純銀耳環＋藤鞋or麻布手套or火麻鞋

22級 寶石項鍊 MDEF+7 MATK+4

印度武器商人

24級 黃金耳環 DEF+8 MDEF+3

配方：金礦＋金礦or鈦金屬

26級 黃金戒指 DEF+8 MDEF+4

配方：金礦＋火麻鞋

28級 白銀戒指 MDEF10 MATK4

配方: 白銀+藤鞋

32級 熊鹿耳環 SPD+10 ATK+6

配方: 精緻鑽石+水靈手套

36級 水玉項鏈 MDEF+11 SPD+7

配方: 水玉+狼牙

44級 紅玉項鏈 MATK+13 ATK+9

配方:黑玉+黑玉

48級 翡翠項鏈 MDEF+14 SPD+10

配方:黑玉+黑玉
6級 法師魔杖 MATK+3 MDEF+3

配方: 任何木材+任何木材

8級 巫師魔杖 MATK+4 MDEF+4

配方: 任何木材+任何木材

10級 牙之法杖 MATK+5 MDEF+5

配方:木製品+熟鐵材

12級 紅牙法杖 MATK+6 MDEF+6

配方:木製品or牙之法杖+熟鐵材

14級 紫金法杖 MATK+7 MDEF+7

配方:木製品or牙之法杖or紅牙法杖+熟鐵材

16級 金球法杖 MATK+8 MDEF+8

配方:木製品or牙之法杖or紅牙法杖or紫金法杖+熟鐵材

16級 白鵝羽杖 MATK+8,SPD+8

瑪雅武器店200元

18級 錫杖 MATK+9,MDEF+9

恐龍島武器店260元

18級 靈石法杖 MATK+13 DEF+5

配方:花崗石+檜木材

20級 紅玉錫杖 MATK+10 MDEF+10

配方:阿裏手杖+紫玉+阿裏手杖

22級 黃玉錫杖 MATK+11 MDEF+11

配方:阿裏手杖+紫玉+阿裏手杖

22級 阿裏手杖 MATK+11 MDEF+11

印度武器店320元

24級 翡翠錫杖 MATK+12 MDEF+12

南極武器店370元

26級 織夢魔杖 MATK+13 MDEF+13

配方:翡翠鍚杖+藍晶桂冠

28級 黃晶魔杖 MATK+14 MDEF+14

配方:阿裏手杖+紫晶桂冠

28級 龍杖 MATK+14 MDEF+14

中國武器店

30級 靈氣神杖 MATK+15 MDEF+15

配方:翡翠鍚杖+水玉+翡翠鍚杖=阿裏手杖+紫玉+阿裏手杖

32級 藍寶石魔杖 MATK+20 MDEF+12

配方:翡翠鍚杖+精純藍寶石+翡翠鍚杖=織夢魔杖+精純紅寶石

34級 紅寶石魔杖 MATK+24 MDEF+10

配方:織夢魔杖+精純紅寶石=黃晶魔杖+精純紅寶石

36級 森靈法杖 MATK+25 SPD+11

埃及武器店

配方:靈氣神杖+靈氣神杖+紫玉

40級 真葉魔杖 MATK+28 SPD+12

配方:藍寶石魔杖+無瑕藍寶石=紅寶石魔杖+無瑕紅寶石

40級 海鬼魔杖 MATK+20 ATK+20

配方:藍寶石魔杖+無瑕藍寶石=紅寶石魔杖+無瑕紅寶石

40級 巨靈魔杖 MATK+20 DEF+20

配方:藍寶石魔杖+無瑕藍寶石=紅寶石魔杖+無瑕紅寶石

40級 漩渦魔杖 MDEF+30 MATK+10

配方:藍寶石魔杖+無瑕藍寶石=紅寶石魔杖+無瑕紅寶石

44級 黃金權杖 DEF+24 MDEF+20

配方:金斧+木製踏板
34級 精銳騎士長槍 ATK+34

配方：金兜+蠶絲旗袍

36級 闊刃槍 ATK+36

配方：金兜+蠶絲旗袍

38級 精銳闊刃槍 ATK+38

配方:軔皮甲+玩具木槌

44級 獸人戟 ATK+44

配方:獸骨鐵劍+螺旋漿

46級 精銳獸人戟 ATK+46

配方:步兵頭盔+垂直尾翼

48級 獸人戰戟 ATK+48

配方:步兵頭盔+垂直尾翼

50級 獸人王戟 ATK+50

配方:步兵頭盔+垂直尾翼
38級 新月刀 ATK19 DEF+19

配方:34錢麻鞋+36海藍+36海藍

40級 彎月鋼鐵刀 ATK20 DEF+20

配方:34錢麻鞋+36海藍+36海藍

42級 阿拉伯彎刀 ATK21 DEF+21

配方:34錢麻鞋+36海藍+36海藍

44級 海賊彎刃刀 ATK22 DEF+22

配方:步兵頭盔+垂直尾翼

46級 太初武士刀 ATK23 DEF+23

配方:步兵頭盔+垂直尾翼

48級 倉月之刀 ATK24 DEF+24

配方:步兵頭盔+垂直尾翼

50級 夜叉鬼刀 ATK25 DEF+25

配方:獸骨鋼鐵劍+垂直尾翼
32級 玩具木槌 ATK+15 DEF+17

配方:龍杖OR木履+狼牙

34級 木槌 ATK+16 DEF+18

配方:龍杖OR木履+狼牙

36級 銅槌 ATK+17 DEF+19

配方:三叉銅戟+龍杖OR木履

38級 青銅槌 ATK+18 DEF+20

配方:三叉銅戟+蠶絲旗袍+蠶絲旗袍

40級 鐵槌 ATK+19 DEF+21

配方:重騎士長槍OR精銳騎士長槍+玩具木槌OR木槌

44級 鋼槌 ATK+21 DEF+23

配方:海藍鱗甲+螺旋漿

48級 狼牙鐵棒 ATK+23 DEF+25

配方:獸骨鋼鐵劍+垂直尾翼=鋼槌+垂直尾翼
32級 寬刃鋼鐵劍 ATK+16 SPD+16

配方:毒刃牙+龍杖

34級 獸骨銅劍 ATK+17 SPD+17

配方:三叉銅戟+狼牙+三叉銅戟

36級 獸骨青銅劍 ATK+18 SPD+18

配方:三叉銅戟+狼牙+三叉銅戟

38級 獸骨鐵劍 ATK+19 SPD+19

配方:軔皮甲+狼牙+軔皮甲

42級 獸骨鋼鐵劍 ATK+21 SPD+21

配方:鋼翼靴+狼牙+鋼翼靴=海藍鱗甲+狼牙+海藍鱗甲

44級 三刃銅劍 ATK+22 SPD+22

配方:海賊帽+垂直尾翼

46級 三刃青銅劍 ATK+23 SPD+23

配方:海賊帽+垂直尾翼

48級 三刃鐵劍 ATK+24 SPD+24

配方:步兵頭盔+垂直尾翼

58級 波浪鐵劍 ATK+29 SPD+29

配方:獸人王戟+黑玉
2-16級弓

配方:檜木材+銅板OR草屬

20級 新月長弓

配方:鐵護腕+硬草鞋OR神職帽

22級 羽翼長弓

配方:龍杖+三叉銅戟+9級硬角

PS:9級硬角牙類是狼牙對合產物

有骷髏肋骨.東北虎皮.白虎皮.暴龍牙

24級 射曰弩

配方:木履+火麻鞋+忍者服

參考文獻：同人女

❼ 有機合成的方法有哪些

一、有機合成的過程
[思考與交流]閱讀第三自然段，回答：
1、什麼是有機合成？2、有機合成的任務有那些？3、用示意圖表示出有機合成過程。
【板書】1、有機合成定義；有機合成是利用簡單、易得的原料，通過有機反應，生成具有特定結構和功能的有機化合物。
2、有機合成的任務；包括目標化合物分子骨架構建和官能團的轉化。
3、有機合成過程。
【投影】有機合成過程示意圖：

【講】有機合成的過程是利用簡單的試劑作為基礎原料，通過有機反應鏈上官能團或一段碳鏈，得到一個中間體；在此基礎上利用中間體上的官能團，加上輔助原料，進行第二步反應，合成第二個中間體，經過多步反應，按照目標化合物的要求，合成具有一定碳原子數目、一定結構的目標化合物。
【板書】4、有機合成的思路：就是通過有機反應構建目標分子的骨架，並引入或轉化所需的官能團。
【思考與交流】官能團的引入方法
1、在碳鏈上引入C=C的三種方法：(1) (2) (3) 。
2、在碳鏈上引入鹵素原子的三種方法：(1) (2) (3) 。
3、在碳鏈上引入羥基的四種方法：(1) (2) (3) (4) 。
【投影】學生匯報，評價，總結：

官能團的引入
引入-OH
烯烴與水加成,醛/酮加氫,鹵代烴水解,酯的水解
引入-X
烴與X2取代,不飽和烴與HX或X2加成,醇與HX取代
引入C=C
某些醇和鹵代烴的消去,炔烴加氫
引入-CHO
某些醇氧化,烯氧化,炔水化,糖類水解
引入-COOH
醛氧化,苯的同系物被強氧化劑氧化,羧酸鹽酸化,酯酸性水解
引入-COO-
酯化反應

【講】除了官能團的引入，也可通過反應消除官能團，主要包括以下方法：通過有機物加成可消除不飽和鍵；通過消去、氧化或酯化可消除羧基；通過消去或取代可消除鹵原子。
【板書】5、有機合成的關鍵—碳骨架的構建。
【問】如何增長碳鏈？
【講】有機合成題中碳鏈的增長，一般會以信息的形式給出，常見的增長的方式有如下：
【投影】(1)加成反應：
(2)鹵代烴+NaCN： CH3CH2Br+NaCN
【問】如何縮短碳鏈？
1、脫羧反應。如：RCOONa+NaOH RH+Na2CO3
2、氧化反應，包括燃燒，烯、炔的部分氧化，丁烷的直接氧化成乙酸，苯的同系物氧化成苯甲酸等。如：


3、水解反應。主要包括酯的水解，蛋白質的水解和多糖的水解。如：

【板書】二、逆合成分析法
1、合成設計思路：
【講】有機合成的解題思路是：首先要正確判斷需合成的有機物的類別，它含有哪種官能團，與哪些知識信息有關；其次是根據現在的原料、信息和有關反應規律，盡可能合理地把目標化合物分成若乾片段，或尋找官能團的引入、轉換、保護方法，或設法將各片段拼湊衍變，盡快找出合成目標化合物的關鍵；最後將正向推導和逆向推導得出的若干個合成路線加以綜合比較，選擇出最佳的合成方案。
【投影】有機合成的設計思路

【板書】2、有機合成路線的設計
【講】有機合成的方法包括正向合成分析法和逆向合成分析法。
【講】正向合成分析法是從已知的原料入手，找出合成所需要的真接或間接的中間體，逐步推向合成的目標有機物，而逆向合成分析法是在設計復雜化合物的合成路線時常用的方法。它是將目標化合物倒退一步尋找上一步反應的中間體，該中間體同輔助原料反應可以得到目標化合物，而這個中間體，又可以由上一步的中間體得到，依次類推，最後確定最適宜的基礎原料和最終的合成路線。
【投影】逆合成分析示意圖：

【講解】逆推法合成有機物思路
【探究】用綠色化學的角度出發，有機合成的設計有哪些注意事項？
【講】不使用有毒原料；不產生有毒副產物；產率盡可能高等
【板書】 3、解題思路:
(1) 剖析要合成的物質(目標分子),選擇原料,路線(正向,逆向思維.結合題給信息)
(2) 合理的合成路線由什麼基本反應完全,目標分子骨架
(3) 目標分子中官能團引入
【投影】

【點擊試題】閱讀課本，以 （草酸二乙酯）為例，說明逆推法在有機合成中的應用。
(1)分析草酸二乙酯，官能團有 ；
(2)反推，酯是由酸和醇合成的，則反應物為 和 ；
(3)反推，酸是由醇氧化成醛再氧化酸來的，則可推出醇為
(4)反推，此醇A與乙醇的不同之處在於 。此醇羥基的引入可用B ；
(5)反推，乙醇的引入可用 ，或 ；
(6)由乙烯可用 製得B。

【投影】分析思路：

【投影】書寫上述6步的化學反應方程式：

【點擊試題】用乙炔和適當的無機試劑為原料，合成 。
資料1

資料2

【講】從原料到產品在結構上產生兩種變化：①從碳鏈化合物變為芳環化合物；②官能團從「—C≡C—」變為「—Br」。由順推法可知：由乙炔聚合可得苯環，如果由苯直接溴代，只能得到溴苯，要想直接得到均三溴苯很難。我們只能採取間接溴代的方法，即只有將苯先變為苯酚或苯胺，再溴代方可；而三溴苯酚中的「—OH」難以除去。而根據資料2可知， 中的「—NH2」
可通過轉化為重氮鹽，再進行放氮反應除去。答案：
【投影】