化學試劑配製都有哪些國標

⑴ 化學試劑有什麼級別以及試劑級別劃分的標準是什麼

一般常規品種（一類試劑）即必需品種，有225種。二類試劑幾乎應用於一切領域，大約有1800～2000個品種。三類試劑大約有3000～6000個品種。
在我國，採用優級純、分析純、化學純三個級別表示的化學試劑，按照中華人民共和國國家標准和原化工部部頒標准，共計225種。這225種化學試劑以標準的形式，規定了我國的化學試劑含量的基礎。其它化學品的含量測定都是以此為基準，通過測定來確定其含量。因此，這些化學試劑的質量就顯得十分重要。同時，這225種化學試劑由於用途極為廣泛而成為基本品種。這225個品種在化學試劑目錄中均已標注。 此外，還有特種試劑，生產量極小，幾乎是按需定產，其數量一般為用戶所指定。

⑵ 誰有化學試劑氫氧化鋇國家標准，請傳給我，急，謝謝！！！

工業氫氧化鋇 代替HG 2566—1994
1范圍
本標准規定了工業氫氧化鋇的分類，要求，試驗方法，檢驗規則，標志、標簽和包裝、運輸、貯存。
本標准適用於工業氫氧化鋇。該產品主要用於石油加工、精製動植物油、精細化工、日用化工及生產其它鋇鹽等。
分子式：Ba（OH）2•8H2O
相對分子質量：315.47（按2001年國際相對原子質量）
2 規范性引用文件
下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件，其隨後所有的修改單（不包括勘誤的內容）或修訂版均不適用於本標准，然而，鼓勵根據本標准達成協議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用於本標准。
GB190—1990 危險貨物包裝標志
GB/T l250 極限數值的表示方法和判定方法
GB/T3049—XXXX 化工產品中鐵含量測定的通用方法 鄰菲羅啉分光光度法（ISO6685：1982EQV）
GB/T3051—2000無機化工產品中氯化物含量測定的通用方法 汞量法
GB/T 6678 化工產品采樣總則
GB/T 6682—1992 分析實驗室用水規格和試驗方法（ISO 3696：1987 EQV）
HG/T 3696.1 無機化工產品化學分析用標准滴定溶液的制備
HG/T 3696.2 無機化工產品化學分析用雜質標准溶液的制備
HG/T 3696.3 無機化工產品化學分析用制劑及製品的制備
3 分類
根據生產工藝不同分為兩個型號：Ⅰ型為煅燒法
Ⅱ型為氯化鋇法
4技術要求
4.1 外觀：白色結晶或結晶性粉末。
4.2 工業氫氧化鋇應符合表1要求：
表1 要 求 （%）
項 目 指 標
Ⅰ型 Ⅱ型
優等品 一等品 一等品 合格品
氫氧化鋇[以Ba（OH）2•8H2O計]質量分數≥ 98.0 97.0 98.0 95.0
碳酸鋇（BaCO3）質量分數≤ 1.0 1.0 1.0 1.5
氯化物（以Cl計）質量分數≤ 0.05 0.05 0.2 0.3
鐵（Fe）質量分數≤ 0.003 0.006 0.005 0.01
鹽酸不溶物質量分數≤ 0.03 0.05
硫酸不沉澱物質量分數≤ 0.2 0.5
碘還原物（以S計）質量分數≤ 0.05 0.10
氫氧化鍶[以Sr（OH）2•8H2O計]質量分數 ≤ 2.5 3.0
5.1 安全提示
本試驗方法中使用的部分試劑具有毒性和腐蝕性，操作時須要小心謹慎！如濺到皮膚上應立即用水沖洗，嚴重者應立即治療。
5.2 一般規定
本標准所用試劑和水在沒有註明其他要求時，均指分析純試劑和GB/T 6682—1992中規定的三級水。試驗中所需標准滴定溶液、雜質標准溶液、制劑及製品，在沒有註明其他要求時，均按HG /T 3696.1、HG/T 3696.2、HG/T 3696.3之規定製備。
5.3氫氧化鋇含量的測定
5.3.1方法提要
試樣加適量水溶解，以酚酞為指示劑，用鹽酸標准滴定溶液滴定。通過鹽酸的消耗量計算出氫氧化鋇的含量。
5.3.2 試劑
5.3.2.1鹽酸標准滴定溶液：c（HCl）約1mol/L；
5.3.2.2酚酞指示液：10g/L；
5.3.2.3 無二氧化碳的水。
5.3.3分析步驟
稱取約3g試樣，精確至0.0002g，置於250mL錐形瓶中，加50mL無二氧化碳的水溶解。加2滴酚酞指示液，立即用鹽酸標准滴定溶液滴定至紅色消失為終點。保留此溶液（為溶液A）用於碳酸鋇的測定。
5.3.4結果計算
氫氧化鋇含量以八水氫氧化鋇[Ba（OH）2•8H2O]的質量分數w1計，數值以%表示，按公式（1）計算：
c•V•M/1000
w1=————————×100 ………………（1）
m
式中：
V——滴定試驗溶液消耗的鹽酸標准滴定溶液的體積的數值，單位為毫升(mL)；
c——鹽酸標准滴定溶液濃度的准確數值，單位為摩爾每升(mol/L)；
m——試料的質量的數值，單位為克(g)；
M——氫氧化鋇[1/2 Ba（OH）2•8H2O]的摩爾質量的數值，單位為克每摩爾（g/mol）（M=157.7）。
取平行測定結果的算術平均值為測定結果，兩次平行測定結果的絕對差值不大於0.3%。
5.4碳酸鋇含量的測定
5.4.1 方法提要
以溴酚藍為指示液，用鹽酸標准滴定溶液滴定至溶液由藍紫變黃顏色，通過鹽酸的消耗量計算碳酸鋇含量。
5.4.2試劑
5.4.2.1鹽酸標准滴定溶液：c（HCl）約1mol/L；
5.4.2.2溴酚藍指示液：10g/L。
5.4.3儀器
5.4.3.1微量滴定管：分度值0.02 mL。
5.4.4 分析步驟
在5.3.3條的溶液A中，加入4 mL溴酚藍指示液。用微量滴定管，用鹽酸標准滴定溶液滴定至溶液由藍紫變為黃色，並維持30s為終點。
5.4.5結果計算
碳酸鋇含量以碳酸鋇(BaCO3) 的質量分數w2計，數值以%表示，按公式（2）計算：
c•V•M/1000
w2=————————×100 ………………（2）
m
式中：
V——滴定試驗溶液消耗的鹽酸標准滴定溶液的體積的數值，單位為毫升(mL)；
c——鹽酸標准滴定溶液濃度的准確數值，單位為摩爾每升(mol/L)；
m——試料的質量的數值，單位為克(g)；
M——碳酸鋇（1/2 BaCO3）的摩爾質量的數值，單位為克每摩爾（g/mol）（M=98.7）。
取平行測定結果的算術平均值為測定結果，兩次平行測定結果的絕對差值不大於0.3%。
5.5氯化物含量的測定
5.5.1汞量法（仲裁法）
5.5.1.1試劑
同GB/T3051—2000第4條。
5.5.1.2儀器
同GB/T3051—2000第5條。
5.5.1.3分析步驟
稱取約5g試樣，精確至0.01g，置於錐形瓶中，加100mL水，加熱溶解。冷卻後，加4.5mL（1+1）硝酸溶液中和，加2滴溴酚藍指示液。如果溶液呈黃色，滴加（40g/L）氫氧化鈉溶液至藍色，再滴加（1+16）硝酸溶液至恰呈黃色，並過量5滴。如果溶液呈藍色，滴加（1+16）硝酸溶液至恰呈黃色，並過量5滴。加入1mL二笨偶氮碳醯肼指示液，用硝酸汞標准滴定溶液滴定至溶液由黃變為紫紅色為終點。同時做空白試驗。含汞廢液按GB/T3051—2000附錄D進行處理。
5.5.1.4結果計算
氯化物含量以氯(Cl) 的質量分數w3計，數值以%表示，按公式（3）計算：
c•（V-V0）•M/1000
w3=————————————×100 ………………（3）
m
式中：
V——滴定試驗溶液消耗的硝酸汞標准滴定溶液的體積的數值，單位為毫升(mL)；
V0——滴定空白試驗溶液消耗的硝酸汞標准滴定溶液的體積的數值，單位為毫升(mL)；
c——硝酸汞標准滴定溶液濃度的准確數值，單位為摩爾每升(mol/L)；
m——試料的質量的數值，單位為克(g)；
M——氯(Cl)的摩爾質量的數值，單位為克每摩爾（g/mol）（M=35.45）。
取平行測定結果的算術平均值為測定結果，兩次平行測定結果的絕對差值不大於0.01%。
5.5.2比濁法
5.5.2.1試劑
5.5.2.1.1硝酸溶液：1+2；
5.5.2.1.2硝酸銀溶液：17g/L；
5.5.2.1.3糊精溶液：20g/L；
5.5.2.1.4氯化物標准溶液：1mL溶液含氯（Cl）0.010mg。
用移液管移取10mL按HG/T 3696.2配製的氯化物標准溶液，置於1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。
5.5.2.2分析步驟
5.5.2.2.1試樣溶液的制備
稱取（1.00±0.01）g試樣，置於100mL燒杯中，加25mL水和3mL硝酸溶液溶解。全部轉移到100mL容量瓶中，用水稀釋至刻度。搖勻。
5.5.2.2.2測定
用移液管移取10mL干過濾的試樣溶液（Ⅱ型一等品取2.5 mL，合格品取1.67mL），置於50mL比色管中，加5mL硝酸溶液、0.2mL糊精溶液和1mL硝酸銀溶液，用水稀釋至刻度，搖勻。於暗處放置15min，其濁度不得大於標准比濁溶液。
標准比濁溶液是用移液管移取5mL氯化物標准溶液置於50mL比色管中，與試驗溶液同時同樣處理。
5.6鐵含量的測定方法
5.6.1方法提要
同GB/T3049—XXXX第3條。
5.6.2試劑
同GB/T3049—XXXX第4條。
5.6.3儀器
同GB/T3049—XXXX第5條。
5.6.4分析步驟
5.6.4.1標准曲線的繪制
按GB/T3049—XXXX第6.3條規定，使用2cm吸收池及相應的鐵標准溶液用量，繪制工作曲線。
5.6.4.2試驗溶液制備
稱取約3g試樣，精確至0.01g，置於100mL燒杯中。加15mL水和20mL鹽酸溶液（1+1），5滴硝酸，加熱煮沸5min。冷卻後，過濾到100mL容量瓶中，用水稀釋至刻度。搖勻。
5.6.4.3空白試驗溶液的制備
除不加試樣外，其他操作同6.6.4.2條。
5.6.4.4測定
用移液管移取25mL試驗溶液和同體積的空白試驗溶液，分別置於100mL容量瓶中，按GB/T3049—XXXX第6.4條規定，從「必要時加水至約60mL」開始進行操作。
5.6.5結果計算
鐵含量以鐵(Fe) 的質量分數w4計，數值以%表示，按公式（4）計算：
（m1-m0）×10-3
w4=————————————×100 ………………（4）
m25/100
式中：
m1——試驗溶液中鐵的質量的數值，單位為毫克(mg)；
m0——空白試驗溶液鐵的質量的數值，單位為毫克(mg)；
m——試料的質量的數值，單位為克(g)；
取平行測定結果的算術平均值為測定結果，兩次平行測定結果的絕對差值不大於0.002%。
5.7鹽酸不溶物含量的測定
5.7.1方法提要
試樣溶於鹽酸中，將不溶物過濾，置於電熱恆溫乾燥箱中烘至恆重，計算其含量。
5.7.2試劑
5.7.2.1鹽酸；
5.7.2.2硝酸銀溶液：17g/L。
5.7.3 儀器
5.7.3.1 電熱恆溫乾燥箱：溫度能控制在（105～110）℃；
5.7.3.2 玻璃砂坩堝：濾板孔徑(5～15)µm。
5.7.4 分析步驟
稱取約5g試樣，精確至0.01g，置於100mL燒杯中，加20mL水和7mL鹽酸溶解，用已恆重的玻璃砂坩堝過濾，用熱水洗至無氯離子為止（用硝酸銀溶液檢驗）。將玻璃砂坩堝和鹽酸不溶物置於（105～110）℃電熱恆溫乾燥箱中乾燥至恆重。
5.7.5結果計算
鹽酸不溶物含量以質量分數w5計，數值以%表示，按公式（5）計算：
m1 - m2
w5= ———————× 100…………………（5）
m50/250
式中：
m1——玻璃砂坩堝和鹽酸不溶物的質量的數值，單位為克（g）；
m2——玻璃砂坩堝的質量的數值，單位為克（g）；
m一—試料的質量的數值，單位為克（g）。
取平行測定結果的算術平均值為測定結果。兩次平行測定結果的絕對差值不大於0.01%。
5.8硫酸不沉澱物含量的測定
5.8.1方法提要
試樣溶於硫酸中，過濾，將濾液蒸干，置於馬弗爐中灼燒至恆重，計算其含量。
5.8.2試劑
5.8.2.1鹽酸；
5.8.2.2硫酸溶液：1+15。
5.8.3 儀器
5.8.3.1 馬弗爐：溫度能控制在（800～820）℃；
5.8.3.2 瓷蒸發皿：100mL。
5.8.4 分析步驟
稱取約2g試樣，精確至0.01g，置於250mL燒杯中，加100mL水和2mL鹽酸溶解，煮沸。在不斷攪拌下加入8mL預先溫熱的硫酸溶液，在水浴上加熱30min。冷卻後全部移入250mL容量瓶中，加水至刻度，搖勻。干過濾，棄去最初20mL濾液。用移液管移取50mL濾液，置於已恆重的瓷蒸發皿中，在電爐上小心蒸干，放在（800～820）℃馬弗爐中灼燒至恆重。
5.8.5結果計算
硫酸不沉澱物含量以質量分數w6計，數值以%表示，按公式（6）計算：
m1 - m2
w6= ———————× 100…………………（6）
m
式中：
m1——瓷蒸發皿和殘渣的質量的數值，單位為克（g）；
m2——瓷蒸發皿的質量的數值，單位為克（g）；
m一—試料的質量的數值，單位為克（g）。
取平行測定結果的算術平均值為測定結果。兩次平行測定結果的絕對差值不大於0.1%。
5.9碘還原物含量的測定
5.9.1方法提要
在酸性介質中，樣品中的還原性物質被碘氧化，用硫代硫酸鈉標准滴定溶液滴定過量的碘，計算出還原性物質含量。
5.9.2試劑
5.9.2.1鹽酸溶液：2+1；
5.9.2.2碘溶液： c（1/2I2）約0.1mol/L；
5.9.2.3硫代硫酸鈉標准滴定溶液：c（Na2S2O3）約0.1mol/L；
5.9.2.4澱粉指示液：10g/L。
5.9.3分析步驟
在250mL碘量瓶中，加入20mL鹽酸溶液，用移液管加入10mL碘溶液，混勻。稱取約4g試樣，精確至0.01g，置於250mL燒杯中，加100mL水溶解後，全部轉移到上述混合液中，蓋好瓶蓋，搖勻。迅速用硫代硫酸鈉標准滴定溶液滴定，溶液呈淺黃色時加入2mL澱粉指示液，繼續滴定溶液至藍色消失為終點。同時做空白試驗。
5.9.4 結果計算
碘還原物含量以硫(S) 的質量分數w7計，數值以%表示，按公式（7）計算：
c•（V0- V）•M/1000
w7=————————————×100 ………………（7）
m
式中：
V——滴定試驗溶液消耗的硫代硫酸鈉標准滴定溶液的體積的數值，單位為毫升(mL)；
V0——滴定空白試驗溶液消耗的硫代硫酸鈉標准滴定溶液的體積的數值，單位為毫升(mL)；
c——硫代硫酸鈉標准滴定溶液濃度的准確數值，單位為摩爾每升(mol/L)；
m——試料的質量的數值，單位為克(g)；
M——硫（1/2S）的摩爾質量的數值，單位為克每摩爾（g/mol）（M=16.03）。
取平行測定結果的算術平均值為測定結果，兩次平行測定結果的絕對差值不大於0.01%。
5.10氫氧化鍶含量的測定
5.10.1 方法提要
用鹽酸溶解試樣後，按標准曲線法用原子吸收分光光度計測定氫氧化鍶含量。
5.10.2試劑
5.10.2.1鹽酸溶液：1+1；
5.10.2.2鍶標准溶液：1mL溶液含鍶（Sr）0.010mg。
用移液管移取10mL按HG/T 3696.2配製的鍶標准溶液，置於1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。
5.10.3儀器
5.10.3.1原子吸收分光光度計：配有鍶燈。
5.10.4分析步驟
5.10.4.1試驗溶液的制備
稱取約2g試樣，精確至0.01g，置於250mL燒杯中，加100mL水和8mL鹽酸溶解，加熱溶解。冷卻後，全部移入250mL容量瓶中，加水至刻度，搖勻。
5.10.4.2工作曲線的繪制
用移液管移取0.0、5.0、10.0、15.0mL鍶標准溶液，分別置於100mL容量瓶中加4滴鹽酸溶液，加水至刻度，搖勻。用原子吸收分光光度計在460.7nm波長下，測定吸光度。以鍶濃度為橫坐標，相應的細光度為縱坐標，繪制工作曲線。
5.10.4.3測定
用移液管移取5mL試驗溶液，置於100mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。與工作曲線繪制同時操作。
5.10.5結果計算
氫氧化鍶含量以八水氫氧化鍶[Sr（OH）2•8H2O]的質量分數w8計，數值以%表示，按公式（8）計算：
m1 ×3.033×10-3
w8= —————————× 100…………………（8）
m5/250
式中：
m1——從工作曲線上查出鍶的質量的數值，單位為克（mg）；
m一—試料的質量的數值，單位為克（g）。
取平行測定結果的算術平均值為測定結果。兩次平行測定結果的絕對差值不大於0.1%。
6 檢驗規則
6.1 本標准規定的所有項目為出廠檢驗項目。
6.2 生產企業用相同材料，基本相同的生產條件，連續生產或同一班組生產的氫氧化鋇為一批，每批產品不得超過10t。
6.3 按GB/T 6678 的規定確定采樣單元數。采樣時將采樣器垂直插入包裝袋2/3處進行采樣。將所採的樣品混勻後，用四分法縮分至總量不少於250 g。分裝於兩個清潔、乾燥、具有磨口塞的玻璃瓶中，密封。瓶上粘貼標簽，註明：生產廠名、產品名稱、批號、采樣日期和采樣者姓名。一瓶用於檢驗，另一瓶保存不少於1個月備查。
6.4工業氫氧化鋇應由生產廠的質量監督檢驗部門按照本標准規定進行檢驗，生產廠應保證所有出廠的產品都符合本標准要求。
6.5使用單位有權按照本標準的規定對所收到的進行驗收，驗收應在貨到之日起1個月之內進行。
6.6檢驗結果如有一項指標不符合本標准要求時，應重新自兩倍量的包裝中采樣進行復驗，復驗結果即使只有一項指標不符合本標准要求時，則整批產品為不合格。
6.7 採用GB/T 1250規定的修約值比較法判定檢驗結果是否符合標准。
7標志、標簽
7.1 包裝袋上應有牢固、清晰的標志，內容包括：生產廠名、廠址、產品名稱、型號、等級、凈含量、批號或生產日期、商標和本標准編號，以及GB190—1990規定的「有毒品」標志。
7.2每批出廠的產品應附有質量證明書。內容包括：生產廠名、廠址、產品名稱、批號、型號、等級、凈含量、生產日期、產品質量符合本標準的證明和本標准編號。
8 包裝、運輸、貯存
8.1工業氫氧化鋇的內包裝採用塑料薄膜袋，外包裝採用塑料編制袋。每袋凈含量25 kg或50kg。用戶有特殊要求時，供需協商。
8.2工業氫氧化鋇在運輸過程中，應有遮蓋物，防止雨淋，受潮。
8.3工業氫氧化鋇應貯存在通風乾燥的倉庫內。貯存過程中，防止雨淋，曝曬。

⑶ 我國化學試劑的規格和標准有哪些

化學試劑的純度較高,根據純度及雜質含量的多少,可將其分為以下幾個等級.
（1）優級純試劑 亦稱保證試劑,為一級品,純度高,雜質極少,主要用於精密分析和科學研究,常以GR表示.
（2）分析純試劑 亦稱分析試劑,為二級品,純度略低於優級純,雜質含量略高於優級純,適用於重要分析和一般性研究工作,常以AR表示.
（3）化學純試劑 為三級品,純度較分析純差,但高於實驗試劑,適用於工廠、學校一般性的分析工作,常以CP表示.
（4）實驗試劑 為四級品,純度比化學純差,但比工業品純度高,主要用於一般化學實驗,不能用於分析工作,常以 LR表示.
以上按試劑純度的分類法已在我國通用.根據化學工業部頒布的「化學試劑包裝及標志」的規定,化學試劑的不同等級分別用各種不同的顏色來標志,見表1.
表1 我國化學試劑的等級及標志
Table 1 Grade and Label for chemical reagents
級別 一等品 二等品 三等品 四等品
純度分類 優級純 分析純 化學純 實驗試劑
瓶簽顏色 綠色 紅色 藍色 黃色
化學試劑除上述幾個等級外,還有基準試劑、光譜純試劑及超純試劑等.基準試劑相當或高於優級純試劑,專作滴定分析的基準物質,用以確定未知溶液的准確濃度或直接配製標准溶液,其主成分含量一般在99.95％～100.0％,雜質總量不超過0.05％.光譜純試劑主要用於光譜分析中作標准物質,其雜質用光譜分析法測不出或雜質低於某一限度,純度在99.99％以上.超純試劑又稱高純試劑,是用一些特殊設備如石英、鉑器皿生產的.
我國化學試劑屬於國家標準的附有GB代號,屬於化學工業部標準的附有HG或HGB代號.
除上述化學試劑外,還有許多特殊規格的試劑,如指示劑、基準試劑、當量試劑、光譜純試劑、生化試劑、生物染色劑、色譜用試劑及高純工藝用試劑等.

⑷ 標准滴定溶液的配製有國家標准嗎

有的，不知道最近有沒有更新，可以詳細查看下。
GB/T601-2002 標准滴定溶液的制備
本標准規定了化學試劑標准滴定溶液的配製和標定方法。本標准適用於制備准確濃度的標准滴定溶液，以供滴定法測定化學試劑的純度及雜質含量，也可供其他行業選用。
英文名稱:Chemical reagent--Preparatoins of STANDARD volumetric solutions
發布日期:2001-12-31
實施日期:2003-04-01
首發日期:2003-04-01

⑸ 化學試劑有什麼級別劃分的標準是什麼

我國生產的化學試劑，按其純度一般分為四級：

1、優級純（GR）；

2、分析純 (AR）；

3、化學純（CP）；

4、實驗試劑（LR）。

此外，還有光譜純試劑等。

化學純試劑：為三級品，純度較分析純差，但高於實驗試劑，適用於工廠、學校一般性的分析工作，常以CP表示。

實驗試劑：為四級品，純度比化學純差，但比工業品純度高，主要用於一般化學實驗，不能用於分析工作，常以 LR表示。

以含量為基礎的稱謂

標准物質、標准溶液、標准雜質溶液、標准對照品、標准樣品、行標試劑、指示試劑、基準物質、基準試劑、化學基準、化學標准、儀器標准、分析試劑、一類試劑、二類試劑、超純試劑、高純試劑、當量試劑、醫葯標准、農葯標准、光譜純、色譜純、電子純、鋼鐵標樣、生鐵標樣、煤標樣、礦石標樣等……

以上內容參考：網路-化學試劑

⑹ 化學GB（化學國標）

相對分子質量:150.09（按1989年國際相對原子質量）
1 主題內容與適用范圍
本標准規定了化學試劑酒石酸的技術要求、試驗方法、檢驗規則和包裝及標志。
本標准適用於化學試劑酒石酸的檢驗。
2 引用標准
GB 601 化學試劑 滴定分析（容量分析）用標准溶液的制備
GB 602 化學試劑 雜質測定用標准溶液的制備
GB 603 化學試劑 試驗方法中所用制劑及製品的制備
GB 619 化學試劑 采樣及驗收規則
GB 6682 實驗室用水規格
GB 9723 化學試劑 火焰原子吸收光譜法通則
GB 9727 化學試劑 磷酸鹽測定通用方法
GB 9728 化學試劑 硫酸鹽測定通用方法
GB 9729 化學試劑 氯化物測定通用方法
GB 9738 化學試劑 水不溶物測定通用方法
GB 9741 化學試劑 灼燒殘渣測定通用方法
HG 3—119 化學試劑 包裝及標志
HG 3—1168 化學試劑 澄清度標準的制備及測定方法
3 技術要求
3.1 酒石酸（C4H6O6）含量：
分析純……………………………≥99.5%；
化學純……………………………≥99.0%。
3.2 雜質最高含量：
%
名 稱 分析純 化學純
澄清度試驗
水不溶物
灼燒殘渣（以硫酸鹽計）
氯化物(Cl)
硫酸鹽(SO4)
磷酸鹽（PO4）
鈣(Ca)
鐵(Fe)
銅(Cu)
鉛(Pb) 合格
0.005
0.01
0.0005
0.005
0.002
0.002
0.0005
0.0005
0.0005 合格
0.01
0.05
0.001
0.01
0.005
0.005
0.001
－
0.001

4 試驗方法
本試驗方法中標准滴定溶液、雜質標准溶液、制劑及製品，除另有規定外，均按GB 601、GB 602、GB 603的規定製備；實驗用水應符合GB 6682中三級水規格。
4.1 酒石酸（C4H5O6）含量測定
稱取3g 試樣，精確至0.0001g，溶於100mL水中，加2滴酚酞指示液(10g/L)，用氫氧化鈉標准滴定溶液[c(NaOH)=1mol/L]滴定至溶液呈粉紅色。
酒石酸含量按下式計算：
X = V·c×0.07504 ×100
m
式中：X----酒石酸的百分含量，%；
V----試樣消耗氫氧化鈉標准滴定溶液的體積，mL；
c----氫氧化鈉標准滴定溶液的濃度，mol/L；
0.07504----與1.00mL氫氧化鈉標准滴定溶液[c(NaOH)=1.000mol/L]相當的，以克表示的酒石酸的質量；
m----試樣的質量，g。
4.2 雜質測定
試樣稱量須精確至0.01g。
4.2.1 澄清度試驗
稱取20g試樣，溶於100mL水中，其濁度不得大於HG 3-1168中規定的澄清度標准：
分析純……………………………4號；
化學純……………………………6號。
4.2.2 水不溶物
稱取50g試樣，溶於250mL水中，在水浴上保溫1h，用已在105±2℃恆重的4號玻璃濾堝過濾，用熱水洗滌濾渣至洗液無酸性反應，於105±2℃的電烘箱中乾燥至恆重。結果按GB 9738中第7章之規定計算。
4.2.3 灼燒殘渣
稱取10g試樣，按GB 9741中4.1條之規定測定。結果按GB 9741中第5章之規定計算。
4.2.4 氯化物
稱取2g試樣，溶於20mL水中，按GB 9729之規定測定。溶液所呈濁度不得大於標准。
標準是取含下列數量氯化物的雜質標准溶液。
分析純…………………………0.01mg C1；
化學純…………………………0.02mg C1。
與試樣同時同樣處理。
4.2.5 硫酸鹽
稱取0.4g試樣，溶於20mL水中，加0.5mL鹽酸溶液（20%）酸化後，按GB 9729之規定測定。溶液所呈濁度不得大於標准。
標準是取含下列數量硫酸鹽的雜質標准溶液。
分析純…………………………0.02mg SO4；
化學純…………………………0.04mg SO4。
與試樣同時同樣處理。
4.2.6 磷酸鹽
稱取1g試樣，置於鉑坩堝中，加少量水及0.3g硝酸鎂，緩緩加熱炭化，於650±50℃灼燒至白，冷卻，殘渣加5mL水，加2滴飽和2，4-二硝基酚指示液，滴加硝酸溶液（13%）至黃色剛剛消失，稀釋至10mL後，按GB 9727之規定測定。有機層所呈藍色不得深於標准。
標準是取含下列數量磷酸鹽的雜質標准溶液。
分析純…………………………0.02mg PO4；
化學純…………………………0.05mg PO4。
加5mL水，與同體積試樣溶液同時同樣處理。
4.2.7 鈣
按GB 9723之規定測定，其中：
4.2.7.1 儀器條件
光源：鈣空心陰極燈；
波長：422.7nm;
火焰：乙炔-空氣。
4.2.7.2 測定方法
稱取30g試樣，溶於水，稀釋至200mL，取40mL，共四份，按GB 9723中6.2.2條之規定測定。
4.2.8 鐵
稱取2g試樣，溶於15mL水中，加0.05g過硫酸鉀，稀釋至20mL，加5mL鹽酸、2mL硫氰酸銨溶液(50g/L)，搖勻。溶液所呈紅色不得深於標准。
標準是取含下列數量鐵的雜質標准溶液：
分析純………………………………0.01mg Fe；
化學純………………………………0.02mg Fe。
與試樣同時同樣處理。
4.2.9 銅
按GB 9723之規定測定，其中：
4.2.9.1 儀器條件
光源：銅空心陰極燈；
波長：324.7nm;
火焰：乙炔-空氣。
4.2.9.2 測定方法
稱取10g試樣，溶於水中，稀釋至200mL，取40mL，共四份，置於分液漏斗中，一份不加標准溶液，其餘三份分別加入成比例的銅（Cu）雜質標准溶液，同時配製空白試驗溶液，分別加入1mL吡咯烷二硫代甲酸銨溶液(10g/L)，搖勻，靜置5min，加10mL4-甲基-2戊酮，振搖1min，靜置分層，棄去水相，於有機相中加入10mL硝酸溶液（5%），振搖3min，靜置分層，收集水相於10mL容量瓶中，稀釋至刻度，按GB 9723中6.2.2條之規定測定。
4.2.10 鉛
按GB 9723之規定測定，其中：
4.2.10.1 儀器條件
光源：鉛空心陰極燈；
波長：283.3nm;
火焰：乙炔-空氣。
4.2.10.2 測定方法
稱取40g試樣，溶於水中，稀釋至200mL，取40mL，共四份，置於分液漏斗中，一份不加標准溶液，其餘三份分別加入成比例的鉛（Pb）雜質標准溶液，同時配製空白試驗溶液，分別加入1mL吡咯烷二硫代甲酸銨溶液(10g/L)，搖勻，靜置5min，加10mL4-甲基-2戊酮，振搖1min，靜置分層，棄去水相，於有機相中加入10mL硝酸溶液（5%），振搖3min，靜置分層，收集水相於10mL容量瓶中，稀釋至刻度，按GB 9723中6.2.2條之規定測定。
5 檢驗規則
按GB 619之規定進行采樣及驗收。
6 包裝及標志
按HG 3—119之規定，其中：
內包裝形式：Gz-2、Gz-3；
外包裝形式：W-1；
包裝單位：第4類。

附加說明：
本標准由中華人民共和國化學工業部提出。
本標准由北京化學試劑總廠歸口。
本標准由上海化學試劑研究所負責起草。
本標准主要起草人段巧雲。

⑺ 溴甲酚綠指示劑怎麼配製，有沒有什麼國標方法

1g/L的溴鉀酚綠指示劑的配製方法如下：

溶液Ⅰ：准確稱取0.1g溴甲酚綠，溶於95%乙醇，用95%乙醇稀釋至100mL。

溶液Ⅱ：准確稱取0.2g甲基紅，溶於95%乙醇，用95%乙醇稀釋至100mL。

取30mL溶液Ⅰ、10mL溶液Ⅱ，混勻。

國家標准：GB/T 603-2002 化學試劑 試驗方法中所用制劑及製品的制備裡面有相關的說明，以上過程就是國標方法。

(7)化學試劑配製都有哪些國標擴展閱讀：

1、溴甲酚綠-甲基紅指示劑是溴甲酚綠和甲基紅混合而成的一種變色范圍更窄的指示劑，常用於鹽酸標准溶液的標定。

2、溴甲酚綠對鹼很敏感，遇鹼性水溶液呈特殊的藍綠色。酸性染料比色法測定硫酸阿托品片的含量時，所用酸性染料是溴甲酚綠。

3、變色范圍：PH5.0-5.2，pH 5.0 以下為暗紅色，pH 5.1 為灰綠色，pH 5.2 以上為綠色。

4、用途：用作HCl標准溶液標定的指示劑，變色域很窄，是工業碳酸鈉現行國家標准中指定的指示劑。

5、貯藏運輸：密封陰涼乾燥避光保存。

網路—溴甲酚綠指示劑

⑻ 化學試劑國家標準的牌號是指什麼東西

我理解指的是國家標准，比如吡啶，《中華人民共和國國家標准:化學試劑·吡啶(GB/T 689-1998)》修訂並取代了GB∕T689—1978《化學試劑吡啶》，與前版本相比，取消了沸點一項。為採用ACS標准，在規格和試驗方法上作了相應變動。本標准從實施之日起，代替GB∕T689—1978。本標准由中華人民共和國化學工業部提出。本標准由全國化學標准化技術委員會化學試劑分會歸口。本標准由上海試劑一廠負責起草。本標准主要起草人：沈志希、陳浩雲。本標准於1965年首次發布，1978年修訂。