化學如何命名有機

1. 化學有機物系統命名法是什麼怎麼命名最好能舉幾個例子

系統命名法

隨著有機化合物數目的增多,有必要制定一個公認的命名法1892年在日內瓦召開了國際化學會議,制定了日內瓦命名法後由國際純粹與應用化學聯合會(IUPAC)作了幾次修訂,並於1979年公布了《有機化學命名法》

本章第三節就是根據我國《有機化學命名原則》,介紹了烷烴的命名法,也介紹了烯、炔的命名法其他官能團化合物命名的基本方法可分為以下四步：

①選取含官能團的最長碳鏈為主鏈；

②從靠近官能團的一端開始給主鏈碳原子編號,得出主鏈上支鏈或取代基的位次號編號要遵循「最低系列原則」,即從不同方向給碳鏈編號時,得到不同的編號系列,比較各系列的位次,最先遇到最小位次者,為最低系列例如：

1,3,5-三氯己烷2,3,5-己三醇

（不是2,4,6-三氯己烷）（不是2,4,5-己三醇）

③確定支鏈或取代基列出順序當主鏈上有多個不同的支鏈或取代基時,應先按「順序規則」排列支鏈或取代基的優先次序,命名時「較優」基團後列出「順序規則」要點如下：

a.比較主鏈碳原子上所連各支鏈、取代基的第一個原子的原子序數的大小（同位素按相對原子質量的大小）,原子序數較大者為「較優」基團例如：

I>Br>Cl>F>O>N>C>D>H

b.第一個原子相同時,則比較與第一個原子相連的原子的原子序數,以此類推直到比較出大小例如：

-CH2Br>-CH3

這兩個基團的第一個原子相同（均為C原子）,則比較C原子上所連的原子,分別是Br,H,H(按原子序數由大到小排列)與H,H,H,因為Br>H,所以-CH2Br>-CH3

同樣道理,下列烷基的較優順序為：

④寫出化合物的全稱例如：

4-甲基-2-羥基戊酸3-甲基-5-氯庚烷

在教科書中僅要求學生掌握簡單烴類化合物與簡單官能團化合物的命名方法,支鏈、取代基在化合物命名時,僅要求按「簡單在前,復雜在後」的順序排列,不要求「順序規則」的內容這里介紹「順序規則」僅為便於理解「由簡到繁」的列出順序

如果在教學中遇到問題可根據「最低系列原則」和「順序規則」予以處理

附：1、不同取代基列出的順序有新規定.依照立體化學中次序規則將所有的取代基排出優先次序,指定「較優」基團後列出

例如：C―C―C―C―C―C―C－C

CC-C

依照立體化學次序規則：－＞CH3CH2－＞CH3－

名稱為：6-甲基-4-乙基-2-苯基辛烷

舊規則中「簡單的基團先列出,復雜的基團排其後」的說法顯然過於模糊.新規則中的規定則是十分肯定的.此外,取代基列出的順序與取代的為此無關.

2、編號碼80年新《規則》中規定主碳鏈的編號要符合「最低系列原則」.舊規則中規定「從靠近支鏈的一端開始編號,並使所有取代基的位次和最小」.

CH3CH3

例如：CH3－CH－C－CH2－CH2－CH2－C－CH3

CH3CH3CH3

從左往右編號,取代基位次系列為2,3,3,7,7,位次和22.

從右往左編號,取代基位次系列為2,2,6,6,7,位次和23.

按舊《規則》應從左往右編號,已廢棄了.

按照新《規則》應從右往左編號,該烷烴的名稱為2,2,6,6,7-五甲基辛晚.

3、主鏈的選擇當分子中存在不只一個等最長的碳鏈可供選擇時,選擇的順序為：

⑴具有側鏈數目最多的；

⑵側鏈具有最低位次的；

⑶具有側支鏈最少的.

舉例：

2. 化學有機物命名規則

IUPAC有機物命名法 一般規則 取代基的順序規則 當主鏈上有多種取代基時，由順序規則決定名稱中基團的先後順序。一般的規則是： 取代基的第一個原子質量越大，順序越高； 如果第一個原子相同，那麼比較它們第一個原子上連接的原子的順序；如有雙鍵或三鍵，則視為連接了2或3個相同的原子。 以次序最高的官能團作為主要官能團，命名時放在最後。其他官能團，命名時順序越低名稱越靠前。 主鏈或主環系的選取 以含有主要官能團的最長碳鏈作為主鏈，靠近該官能團的一端標為1號碳。 如果化合物的核心是一個環（系），那麼該環系看作母體；除苯環以外，各個環系按照自己的規則確定1號碳，但同時要保證取代基的位置號最小。 支鏈中與主鏈相連的一個碳原子標為1號碳。 數詞 位置號用阿拉伯數字表示。 官能團的數目用漢字數字表示。 碳鏈上碳原子的數目，10以內用天干表示，10以外用漢字數字表示。 各類化合物的具體規則 烷烴 找出最長的碳鏈當主鏈，依碳數命名主鏈，前十個以天干(甲、乙、丙...)代表碳數，碳數多於十個時，以中文數字命名，如：十一烷。 從最近的取代基位置編號：1、2、3...(使取代基的位置數字越小越好)。以數字代表取代基的位置。數字與中文數字之間以 - 隔開。 有多個取代基時，以取代基數字最小且最長的碳鏈當主鏈，並依甲基、乙基、丙基的順序列出所有取代基。 有兩個以上的取代基相同時，在取代基前面加入中文數字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以 , 隔開，一起列於取代基前面。 烯烴 命名方式與烷類類似，但以含有雙鍵的最長鍵當作主鏈。 以最靠近雙鍵的碳開始編號，分別標示取代基和雙鍵的位置。 若分子中出現二次以上的雙鍵，則以「二烯」或「三烯」命名。 烯類的異構體中常出現順反異構體，故須註明「順」或」反」。 炔烴 命名方式與烯類類似，但以含有叄鍵的最長鍵當作主鏈。 以最靠近叄鍵的碳開始編號，分別標示取代基和叄鍵的位置。 炔類沒有環炔類和順反異構物。 分子中既有雙鍵又有三鍵時，名字以烯先炔後，分別標注位置號，碳數寫在「烯」前面。 鹵代烴·醚 鹵代烴命名以相應烴作為母體，鹵原子作為取代基。 如有碳鏈取代基，根據順序規則碳鏈要寫在鹵原子的前面；如有多種鹵原子，列出次序為氟、氯、溴、碘。 醚的命名以碳鏈較長的一端為母體，另一端和氧原子合起來作為取代基，稱烴氧基。 醇 醇的命名，以含有醇羥基的最長碳鏈為主鏈； 由這條鏈上的碳數決定叫某醇，編號時讓醇羥基的位置號盡量小； 其他基團按取代基處理。 主鏈上有多個醇羥基時，可以按羥基的數目分別稱為二醇、三醇等。 醛 醛的命名，以含有醛基的最長的碳鏈為主鏈，其他部分作為取代基； 決定名稱的碳數包括醛基的一個碳。 如果有多個醛基，則以含有2個醛基的最長碳鏈為主鏈，稱二醛。 醛基作取代基時稱甲醯基（或氧代）。 酮 以含有酮羰基最長的碳鏈為主鏈，按此鏈上的碳數（包括該羰基）稱為「某酮」；並把羰基的位置號標在前面，盡量使位置號最小。 如果主鏈上有多個羰基，可稱為二酮、三酮等。 羰基作取代基時稱「氧代」。 羧酸 以含有羧基的最長碳鏈為主鏈，依照碳數（包括羧基）稱為某酸。 主鏈上有2個羧基時，稱為二酸。 羧酸酐 以形成酸酐的酸的名稱稱呼酸酐，再加「酐」字。

3. 化學中的有機化合物如何命名

我國現在所用的「有機化學命名原則」是在1980年中國化學會根據日內瓦命法及IUPAC系統命名法的原則，結合我國文字特點而制定的。這一方法可以運用於所有一般有機化合物的命名（某些復雜的天然有機化合物另有各自特定的命名方法）。而習慣命名法只適用於含碳原子較少的化合物，有很大的局限性，但它運用正、異、新、伯、仲、叔、季七個字區別異構體的方法，在系統命名法中表示側鏈名稱時還是有用的，具體命名方法將在以後章節詳細介紹，本節著重介紹我國的系統命名法中常用的化學介詞。化學介詞是代表化合物結構組分結合關系的連綴詞。在化合物的命名和結構關系不會混淆時，介詞往往可以省略。在可省略的情況下，為了說明目的，介詞被括在括弧內。下面是我國所用的幾個主要介詞。
（1）化。表示簡單的兩個基之間的化合。這個介詞往往是省略的。例如，CHCOCl醯氯或氯（化）乙醯；CHCl六氯（化）苯。
（2）代。表示：①取代碳原子上的氫。例如，CHClCHCl 1，2-二氯（代）乙烷。②硫置換碳原子上的氧原子。例如：CHCHCHSH 丙硫醇或硫代丙醇。③硫置換羧基碳原子上的氧原子。例如 乙二硫代酸。
（3）合。表示：①某一化合物與某一基團發生加成作用。例如，丙酮合亞硫酸鈉；HNNH·HO水合肼；②分子間的加成化合。例如，CHO·CH(OH)醌合氫醌（氫鍵締合）。
（4）聚。表示相同分子的聚合。例如，(CHO)三聚甲醛；(－CH－CH－)聚乙烯。
（5）縮。表示相同或不相同的分子間失去水、醇、氨等小分子。例如，CHCH＝NNHCONH乙醛縮氨基脲。
（6）並。表示兩個或兩個以上的芳環或脂環之間通過兩位或多位相互結合形成稠環。例如：

（7）雜。表示其他原子置換了環上碳原子。用於雜環命名法的介詞。例如，吡啶的系統命名可稱為氮雜苯，又如嘧啶的命名可稱為二氮雜苯。
（8）聯。表示相同的環烴或雜環彼此以單鍵或雙鍵直接相連。例如：

（9）叉。表示基上一個原子用二價連於另一原子或兩個原子上。例如：

（10）撐。表示一個二價基，其兩價在基的兩端，分別連接在另外兩個原子上。例如，
BrCHCHCHBr 丁撐二溴（或1，4-二溴丁烷）。
（11）用。表示基上一個原子用三價連於另一原子或三個原子上。例如，CHCCl 苄用三氯（或苯三氯甲烷）。
隨著新化合的不斷增加，有機化合物的命名方法將不斷地修訂和完善。各類有機化合物的具體命名方法將在以後各章中詳細討論。

4. 化學的有機物要怎麼命名

烷烴：1、找主鏈，找最長的主鏈。對應1
2
3
4
5
6
7
8
9
10就是甲乙丙丁戊己庚辛壬圭。2、命名側鏈，比如是在第二個碳上有甲基的戊烷就是，2-甲基
戊烷3、注意一點，戊烷只有二甲基和三甲基。也就是說，以第三個碳為中心，左右對稱。不會出現三甲基以後的支鏈。不過，支鏈也有相應的要求。不能超過所在碳左右最短的一側。烯烴：1、找主鏈，主要看的是雙鍵，以離雙鍵最近的位置命名支鏈。CH3CH=CHCH2CHCH3
┃
CH3這個就命名為5-甲基2己烯。雙鍵的位置看在第幾空位上。就是幾。炔烴：（與烯烴一樣）

5. 有機化學基團如何命名 如,羧基為啥叫羧基,不叫甲基,或別的什麼基,

-COOH稱為羧基,-CH3稱為甲基,這個沒有為什麼,這個就是有機化學里最基本的規定.這個規定就是命名法.

6. 化學中有機物的命名

鏈狀烷烴命名1.選主鏈，定「某烷」 以碳原子最多的鏈為主鏈，再使支鏈最多（即盡可能小）。主鏈碳原子數：1-10用天干，如乙烷、癸烷等；十以上用中文數字，如十二烷。2.編號.使得取代基編號（之和）最小 如：3-甲基-丁烷（誤），2-甲基-丁烷（正）3.根據編號命名 如：2-甲基-丙烷（異丁烷）； 2，2-二甲基-丙烷（新戊烷）（部分取代基名稱：CH3- 甲基；CH3CH2- 乙基；CH3CH2CH2- (正）丙基；（CH3)2CH- 異丙基；CH3CH2CH2CH2-(正）丁基；（CH3)2CHCH2- 異丁基；(CH3)3C- 新丁基……更大的取代基亦需用系統命名法命名）烷烴的命名掌握好了，其他烴的衍生物命名類似，不過要考慮官能團大小及母體的選擇，（遵循次序規則），不過也不算難。環狀烴前要加「環」，若環再取代基中，要標明其位置……其餘，還有一系列小規則，恕不再贅言~-~建議參考相關有機化學教材，一般都有系統闡述。
編號.使得取代基編號（之和）最小
就是寫有機物時前面不是有數字嗎 代表的是取代基的位置 本著讓這幾個數字的和最小的原則寫 比如說 2，3，3-三甲基戊烷 和 2，2，3-三甲基戊烷 這樣就是後面的書寫正確 因為2+2+3＜2+3+3

7. 高中化學有機化學的命名原則是什麼

飽和烴：最長碳鏈當主鏈，從主鏈兩側離支鏈，最近的C開始標號。

不飽和烴：有不飽和鍵的當主鏈，從主鏈兩側離支鏈，最近的C開始標號。

取代基的第一個原子質量越大，順序越高；如果第一個原子相同，那麼比較它們第一個原子上連接的原子的順序；如有雙鍵或三鍵，則視為連接了2或3個相同的原子。以次序最高的官能團作為主要官能團，命名時放在最後。

有機反應按機理分類：

1、離子反應，囊括上面入門版分類的所有門類。

2、自由基反應，特點是不涉及離子，反應可控制的程度總體偏低，尚未完全開發。

3、協同反應，特點是不涉及中間體。

4、金屬有機反應，有機金屬反應本質上是上述三大反應的綜合，但在一些地方有其特殊性，故單列一類。

以上內容參考：網路-有機化學

8. 有機化學，怎麼命名

共兩種名字:第一系統命名法為1,2-二甲氧基乙烷。第二種:物質類別命名:乙二醇二甲醚

9. 怎樣命名化學中有機物的名稱，如正，異等等

有機化合物的命名主要是系統命名法，掌握這個方法，一般的有機化合物都能命名。
系統命名法的規則是1、確定母體（官能團）；2、選主鏈（含官能團的最長碳鏈）；3、編號（靠近官能團編號）；4、完成全名（將取代基的名稱、數目、位次及官能團的位次都寫在母體名稱前，最後是母體）。見下例
（CH3）2CHCH2CH2COOH，其名稱為4-甲基戊酸。結合命名規則，你看看。