1. 有機化學 古練權等編著,高等教育出版社,2008,第一版 課後習題答案
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2. 有機化學 高等教育出版社 古練權 教輔怎麼買
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3. 高鴻賓主編的第四版《有機化學》和古練權、汪波黃志紆、吳雲東編著的《有機化學》有什麼區別
內容差不多，我覺得應該把每章後面那些習題做好了，兩本出自不同的作者，有些觀點也不一樣，所以應該注意。主要是課後習題。
4. 《古練權》是什麼（有機化學）
[1] 男，1942年2月生，葯物化學、有機化學和化學生物學教授（二級）。1964年畢業於華中師范大學化學系，畢業後留校任教，1980年赴美國State University of New York at Albany化學系學習，1981年轉入Oklahoma State University生化系任Research associate，1983年回國。1998年調入中山大學化學系，1992年任教授，1993年任博士生導師（國務院學位委員會批准）。現為中山大學葯學院葯物化學研究所所長。1986，1989，1993，1995和1998年又先後應邀赴美進行合作研究。1997年以後，多次應邀到香港科技大學、香港中文大學和香港理工大學講學和合作研究。從1983年開始，一直進行有關葯物化學、有機化學和化學生物學和的研究和教學。主持多項國家自然科學基金重點和面上項目，部省基金重大、重點和面上項目。在國內外重要刊物發表論文200多篇，專利15項(包括國內外專利)，著作4部。主持的化學專業本科《有機化學》課程於2004年被評選為國家級精品課程。現為中國化學會Chinese Chemical Letters 編委。
5. 考華理的有機化學是用高宏斌主編的那本書好還是用古練權的號或者兩本都用。
有機化學 (有機化學)(第三版)高鴻賓主編,高等教育出版社 1999
6. 我想考<有機>的研究生 哪個學校好 資料買什麼樣比較好 知情人麻煩推薦一下哦 謝謝了
好的學校多，看你成績屬於什麼檔次。最好的當然是南開大學，南京大學，北京大學等。：①《無機化學》（上、下冊）（第三版），武漢大學等編，高等教育出版社；②《分析化學》（第4版），武漢大學主編，高等教育出版社，2000；③《有機化學》第一版，古練權、汪波、黃志紓、吳雲東編著，高等教育出版社，2008；④《物理化學》，劉冠昆、車冠全、陳六平、童葉翔編，中山大學出版社，20008或國內高等學校通用教材。
877 有機化學（A）：①《基礎有機化學》（上、下）第三版，邢其毅等，高等教育出版社，2005；②《有機化學實驗》第二版，許遵樂等編，中山大學出版社，1999
F3603 有機化學:復試題目分為有機化學、葯物化學和生物化學，考生可選作其中自己有把握的題目
7. 中大化學院研究生怎麼樣准備考中大化學院！求學長分享下參考書，中大現在不指定參考書了
一、研究方向
方向01：S3105028無機化學
方向02：S3105030分析化學原理與實驗技術
方向03：S3105024有機反應及結構分析
方向04：S3105025物理化學研究方法與新技術
方向05：S3105027高分子科學基礎
方向J1：S3105029生物化學
方向Z1：S3105026環境化學
二、參考書目
初試指定教材
《物理化學》 作者：劉冠昆、車冠全、陳六平、童葉... 出版社：中山大學出版社
《結構化學基礎》 作者：周公度 出版社：北京大學出版社
《分析化學基礎教程》 作者：甘峰 出版社：化學工業出版社
《分析化學.上冊》 作者：武漢大學主編 出版社：高等教育出版社
《分析化學.下冊》 作者：武漢大學主編 出版社：高等教育出版社
《有機化學》 作者：古練權 出版社：高等教育出版社
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展示部分
三、初試科目：
（1）101思想政治理論
（2）201英語一
（3）656化學（A）
（4）855化學（B）
四、2018中山大學化學考研資料
《2018中山大學化學（A）考研專業課復習全書》
《2018中山大學化學（B）考研專業課復習全書》
《2018中山大學化學B考研專業課歷年真題》
《2018中山大學化學(B)考研專業課復習全書》
即使山道多麼崎嶇，我們也要不停的攀登，即使壓力多麼巨大，我們也要勇敢的向前，即使大海多麼凶險，我們也要勇敢去旁登這座山才能有機會成為理想的研究生！才能更強在這場戰爭中存活並取得成果。而要使得自己更強就先得為自己做好准備，小編了解大部分同學對於考研需要准備什麼怎麼准備都還未了解，聚英考研網建議大家還是越早收集准備備考復習越好對自己復習越有利，現在就為大家分享下中山大學化學的考研招生信息吧。
8. 古練權、汪波、黃志紓、吳雲東編著 有機化學 有什麼特點
《有機化學》第一版,古練權、汪波、黃志紓、吳雲東編著,高等教育出版社.
9. 第三題，大學有機化學，碳負離子的相對穩定性
上述R-離子的相對穩定性排序是：1>3>2>4
原因為：
（1）環戊二烯負離子符合Hückel規則（休克爾規則），閉合環狀平面型的共軛多烯（輪烯）π電子數為（4n+2），具有芳香性。負電荷分散，因此最穩定。（3）1,4-環己二烯負離子沒有芳香性，但是有兩個共軛的雙鍵體系，因此比較穩定。（2）環戊烯負離子只有一個雙鍵與負離子共軛，穩定性不如環己二烯負離子（4）環戊烷負離子相對最不穩定。
碳負離子的穩定性與相鄰基團的分散電荷的能力有關。吸電子作用越強，則碳負離子越穩定。但是當碳負離子與π體系（雙鍵等）相連時，碳負離子可由sp3雜化轉化為sp2雜化，從而有效的地參與共軛體系，達到分散電荷，穩定碳負離子的目的。因此烯丙型和苄基型碳負離子是穩定的。
參考文獻：古練權，汪波等《有機化學》P294