物理化學自由度n怎麼算

1. 物理化學 組分數和自由度的計算

i2(aq)←→i2(ccl4)，無i2(s)組分數c=3（i2、h2o、ccl4），相數φ=2（水相、ccl4相），外界條件n=1（因為壓力p固定，溫度t可變）。

由於納米尺度的微粒所包含粒子數的量級和經典的物理化學體系偏離甚遠，因而適合納米體系的物理化學理論研究和實驗方法的開發，將成為21世紀物理化學中的另一個極具挑戰性的新領域。

酶催化和仿酶催化研究是催化科學與技術中的新興領域，它將促進結構化學、合成化學、化學生物學和物理學、生物學和其他技術領域的相互滲透，並將在大幅度提高化工生產率的同時，促使綠色化學目標的實現。

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研究內容：

隨著科學的迅速發展和各門學科之間的相互滲透，物理化學與物理學、無機化學、有機化學之間存在著越來越多的互相重疊的新領域，從而不斷地派生出許多新的分支學科，如物理有機化學、生物物理化學、化學物理學等。

化學體系的宏觀平衡性質以熱力學的三個基本定律為基礎，研究宏觀化學體系（含有分子數目量級在10左右的體系）在氣態、液態、固態、溶解態以及高分散狀態的平衡態物理化學性質及其規律性。由於以平衡態為前提，時間不再是變數。

2. 大學物理，這個公式怎麼判斷自由度有多少

自由度只和分子的樣子有關系的。
單原子分子，只能平動，也就是在三維坐標系啊只能往三個方向動，因此自由度為3
剛性雙原子分子，不單單有平動，兩個原子之間還有正轉動反轉動，多了2個自由度，因此為5
剛性三原子分子，因為三個原子排列一定不是直線，又多1個自由度，因此為6。

歡迎追問。

3. 關於自由度數F（物理化學）

你基本沒幾個算對的。。R'指的是除了化學方程式之外的限制因素，比如這個反應，如果只放NaHCO3，那麼H2O的分壓時時刻刻都跟CO2相同，這個時候R'=1；但是你此時是把這幾種物質任意比例混合，那麼就沒有這個限制因素了，所以R'是0，C是3。
再有，每個不同的固體是一個相，氣體整個是一個相，所以P是3。
所以f是2

4. 物理化學中熱運動自由度怎麼計算

物理化學中熱運動自由度怎麼計算

自由度（degrees of freedom） 確定平衡體系的狀態所必須的獨立強度變數的數目稱為自由度,用字母 f 表示.這些強度變數（通常是）壓力、溫度和濃度等.（通常是）,不是（就是）

如果已指定某個強度變數,除該變數以外的其它強度變數數稱為條件自由度,用 f* 表示.
例如：指定了壓力,f*=f-1 意味壓力不是自由

指定了壓力和溫度,f*=f-2意味壓力和溫度不是自由

5. 物理化學 組分數和自由度的計算

是3，3。

i2(aq)←→i2(ccl4)，無i2(s)

組分數c=3（i2、h2o、ccl4），相數φ=2（水相、ccl4相），外界條件n=1（因為壓力p固定，溫度t可變）

根據gibbs相律，f=c-φ+n=3-2+1=2

可以認為存在兩個自由參數，i2的總量n和在兩相中的分配比例k。或者直接認為是i2在水中的濃度和在ccl4中的濃度。

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確定剛體通過質心軸的空間方位──三個方位角（α，β，γ）中只有其中兩個是獨立的──需兩個轉動自由度；另外還要確定剛體繞通過質心軸轉過的角度θ──還需一個轉動自由度。這樣，確定剛體繞通過質心軸的轉動，共有三個轉動自由度 r = 3。所以，一個任意運動的剛體，總共有6個自由度，即3個平動自由度和3個轉動自由度，即i = t + r = 3 + 3 = 6

6. 自由度怎麼計算

自由度計算公式：
df=n-k
在統計學中，自由度(degreeoffreedom，df)指的是計算某一統計量時，取值不受限制的變數個數。通常df=n-k。其中n為樣本數量，k為被限制的條件數或變數個數，或計算某一統計量時用到其它獨立統計量的個數。自由度通常用於抽樣分布中。

7. 自由度計算公式是什麼

一個桿件（剛體）在平面可以由其上任一點A的坐標x和y，以及通過A點的垂線AB與橫坐標軸的夾角等3個參數來決定，因此桿件具有3個自由度。

【計算公式】F=3n－（2PL +Ph ) n:活動構件數，PL：低副約束數Ph:高副約束數。

計算平面機構自由度的注意事項：

復合鉸鏈－－兩個以上的構件在同一處以轉動副相聯。復合鉸鏈處理方法：如有K個構件在同一處形成復合鉸鏈，則其轉動副的數目為（k-1）個。

局部自由度：構件局部運動所產生的自由度，它僅僅局限於該構件本身，而不影響其他構件的運動。局部自由度常發生在為減小高副磨損而將滑動摩擦變為滾動磨擦所增加的滾子處。處理方法：在計算自由度時，從機構自由度計算公式中將局部自由度減去。

虛約束－－對機構的運動實際不起作用的約束。計算自由度時應去掉虛約束。虛約束都是在一定的幾何條件下出現的。常見有以下幾種情況：

兩構件聯接前後，聯接點的軌跡重合。如：平行四邊形機構，火車輪，橢圓儀。

8. 物理化學自由度計算

I2(aq)←→I2(CCl4)，無I2(s)
組分數C=3（I2、H2O、CCl4），相數Φ=2（水相、CCl4相），外界條件n=1（因為壓力p固定，溫度T可變）
根據Gibbs相律，F=C-Φ+n=3-2+1=2

可以認為存在兩個自由參數，I2的總量n和在兩相中的分配比例K
或者直接認為是I2在水中的濃度和在CCl4中的濃度

9. 自由度計算

自由度數 k=3n-2pL-pH

3個能動的件 三個轉軸那塊的低副 兩個齒輪接觸點的高副，算下來自由度等於3*3-2*3-2=1。

定軸輪系自由度為1，周轉輪系中，行星輪系自由度為1，差動輪系自由度為2，從圖中可知，3,4,5組成的是差動輪系（兩個中心輪是不固定的），自由度的判讀不一定要用平面自由度計算公式。再者，平面自由度計算公式是錯誤的，它只適用於大多數情況，很多情況是不成立的。

(9)物理化學自由度n怎麼算擴展閱讀：

f=組分數-平衡相數+2

表示在保持平衡相數不變的條件下，影響相狀態的內外部因素中可獨立發生變動的數目。

例如，純水在氣、液兩相平衡時，溫度、壓力均可以改變，但其中只有一個變數（如T）可以獨立改變，另一個變數（p）是不能單獨改變的，它是前一個變數（T）的函數，這個函數關系即克拉佩龍方程式。

如果在溫度改變時，壓力變數不按函數關系變化，也獨立改變，則必然要有一個相消失，而不能維持原有的兩個相平衡。因此，我們說這一系統的自由度為1。

10. 什麼是自由度三原子分子剛性，非剛性分子的自由度如何算

自由度是確定物體狀態所需的獨立坐標數，據熱力學中的能量均分定理，每個自由度的能量相等（當然沒考慮量子效應啦），都為Tk/2（振動包括動能和勢能，所以振動能量為（Tk/2）*2），單原子分子僅有3個平動自由度，所以為3Tk/2，非剛性雙原子分子有3個平動自由度，2個轉動自由度，1個振動自由度，所以為（3+2+1*2）Tk/2，非剛性三原子分子有3個平動自由度，3個轉動自由度，3個振動自由度所以為（3+3+3*2）Tk/2，剛性分子不用考慮振動，一般非剛性分子有3*n個自由度,3個平動自由度,3個轉動自由度,（n為原子個數，n>2）,所以有n-6個振動自由度。不能說每個分子的能量都是iTk/2，這是統計規律。