化學怎麼記醛和酮

Ⅰ 更多關於醇，脂，醛和酮的化學式是什麼

醇：單醇:C(n)H(2n+1)-OH;二醇:C(n)H(2n)(OH)2;二醇:C(n)H(2n-1)(OH)3;。。。。。。
其中(n)表示碳原子的數目，本來n應該寫在碳元素符號右下角，不好實現，所以我用括弧表示，(2n+1)表示氫原子的數目，OH是羥基。
脂：R-C00-R'
其中R和R'
為飽和烴基或不飽和烴基；
醛：R-CHO
其中R為飽和烴基或不飽和烴基，-CHO為醛基，多元醛可參照醇；
酮：R-CO-R'
其中R和R'
為飽和烴基或不飽和烴基。

Ⅱ 用哪些化學試劑分別鑒別醛、酮、醇、酚 很著急!

鑒別醛：銀鏡反應或者用新制氫氧化銅（生成磚紅色沉澱）
酮：沒什麼方法
醇：相比較上面四種物質,可以和鈉反應
酚：可以和鈉反應,而且加氯化鐵溶液有紫色沉澱,或者用濃溴水,生成白色沉澱
這樣以上四種物質就鑒別出來了

Ⅲ 鑒別醛和酮有哪些方法

實驗裝置和葯品：

主要實驗儀器: 試管 滴管 酒精燈 試管夾 燒杯 錐形瓶 布氏漏斗 抽濾瓶 pH試紙 水浴裝置

主要化學試劑: 2,4—二硝基苯肼試劑 乙醛水溶液 丙酮 苯乙酮 稀硫酸 濃硫酸

95%乙醇 5%硝酸銀 濃氨水 甲醛 苯甲醛 鉻酸試劑 NaHSO3溶液 10%氫氧化鈉溶液 碘—碘化鉀溶液 正丁醛 Schiff試劑 托倫試劑 費林試劑（I 和 II） 澱粉溶液 脫脂棉 濃H2SO3

四． 實驗原理：

醛和酮都含有羰基,可與苯肼、2,4—二硝基苯肼、亞硫酸氫鈉、羥胺、氨基脲等羰基試劑發生親核加成反應。所得產物經適當處理可得到原來的醛酮，這些反應可用來分離提純和鑒別醛，酮。

醛和酮在酸性條件下能與2，4—二硝基苯肼作用，生成黃色、橙色和橙紅色的2，4—二硝基苯腙沉澱。

Ⅳ 什麼是酮/醛 結構式是什麼

酮(ketone)：有機化合物的一類，是羰基[-C(O)-]的兩個單鍵分別和兩個烴基連接而成的化合物。
酮的通式為R-C(O)-R'。
酮分子里的羰基[-C(O)-]常被稱為酮基
醛(aldehyde)：有機化合物的一類，是醛基(-CHO)和烴基（或氫原子）連接而成的化合物。
醛的通式為R-CHO，-CHO為醛基,CnH2nO
是化學通式
。
醛基是羰基(-CO-)和一個氫連接而成的基團。

Ⅳ 醛酮醇怎麼區分化學方式不好意思，是怎麼

區分醛、酮、醇的化學方式：醛：醛基-CHO；酮：酮R-CO-R；醇：醇R-OH（R不是芳香環即不是苯環）。

Ⅵ 怎樣用化學方法區別醛和酮芳香醛和脂肪醛各舉一例說明

醛和酮：醛基比酮基的還原性強（高中階段可認為酮基沒有還原性），用銀鏡反應或者菲林反應鑒別，不能反應的是酮。
芳香醛和脂肪醛：芳香醛的醛基由於是直接連芳環，醛基的電子離域發生誘導效應，導致還原性降低。脂肪醛可與新制氫氧化銅加熱生成磚紅色的氧化亞銅沉澱，芳香醛不能。

Ⅶ 鑒別醛和酮有哪些化學方法

可以用銀氨溶液或者氫氧化銅來鑒別酮和醛。

1、銀鏡反應

銀氨絡合物(氨銀配合物,又稱托倫試劑)可以被醛類化合物還原為銀，而醛被氧化為相應的羧酸根離子，生成的銀附著在容器壁上光亮如鏡。因此，在樣品溶液中加入銀氨絡合物，生成銀鏡的即為醛，不生成的為酮。

2、氫氧化銅鑒別法

醛類可以與新制氫氧化銅（斐林試劑、班氏試劑、本尼迪特試劑）反應，出現磚紅色沉澱，而酮不會發生此現象。

(7)化學怎麼記醛和酮擴展閱讀

醛、酮的化學性質有許多相似之處。但由於酮中的羰基與兩個烴基相連，而醛中的羰基與一個烴基及一個氫原子相連，這種結構上的差異，使它們化學性質也有一定的差異。總的來說，醛比酮活潑，有些醛能進行的反應，酮卻不能進行。

醛的羰基碳原子上連有氫原子，因此容易被氧化，不僅強氧化劑，即使氧化劑也可以使它氧化。醛氧化時生成同碳數的羧酸。酮則不易被氧化。 一些弱氧化劑只能使醛氧化而不能使酮氧化，說明醛具有還原性而酮一般沒有還原性。因此，可以利用弱氧化劑來區別醛和酮。