❶ 葯物合成有幾種化學合成法
官能團化和官能轉化的基本反應
2.1 官能團化
2.1.1 烷烴的官能團化
2.1.2 烯烴的官能團化
2.1.3 炔烴的官能團化
2.1.4 芳烴的官能團化
2.1.5 取代苯衍生物的官能團化
2.1.6 簡單雜環化合物的官能團化
2.2 官能團的轉換
2.2.1 羥基的轉換
2.2.2 氨基的轉換
2.2.3 含鹵化合物的轉換
2.2.4 硝基的轉換
2.2.5 氰基的轉換
2.2.6 醛和酮的轉換
2.2.7 羧酸及其衍生物的轉換
酸催化縮合與分子重排
3.1 酸催化縮合反應
3.1.1 Friedel-Crafts反應
3.1.2 醛或酮及其衍生物的反應
3.1.3 曼尼希反應
3.1.4 烯胺
3.1.5 α-皮考啉反應
3.1.6 普林斯反應
3.2 酸催化分子重排
3.2.1 頻哪醇-頻哪酮重排
3.2.2 貝克曼重排
3.2.3 烯丙基重排
3.2.4 聯苯胺重排
3.2.5 Schmidt重排
3.2.6 氫過氧化物重排
3.2.7 Fries重排
鹼催化縮合與烴基化反應
4.1 羰基化合物的縮合反應
4.1.1 羥醛縮合反應
4.1.2 酯縮合反應
4.1.3 柏琴反應
4.1.4 斯陶伯縮合
4.1.5 腦文格爾-多布勒縮合
4.1.6 達參反應
4.1.7 迪克曼縮合
4.2 碳原子上的烴基化反應
4.2.1 單官能團化合物的烴基化
4.2.2 雙官能團化合物的烴基化
4.2.3 共軛加成反應
4.2.4 炔化合物的烴化
有機合成試劑
5.1 有機鎂試劑
5.1.1 Grignard試劑的制備和結構
5.1.2 Grignard試劑的反應
5.2 有機鋰試劑
5.2.1 有機鋰試劑的制備
5.2.2 有機鋰試劑的特徵反應
5.3 有機銅試劑
5.3.1 有機銅試劑的制備
5.3.2 有機銅試劑的反應
5.4 膦葉立德
5.4.1 膦葉立德的結構和制備
5.4.2 膦葉立德的反應
5.5 有機硼試劑
5.5.1 硼氫化反應
5.5.2 硼烷的反應
5.6 有機硅試劑
5.6.1 有機硅化合物的結構特徵
5.6.2 芳基硅烷
5.6.3 乙烯基硅烷
5.6.4 烯醇硅醚
氧化反應
9.1 醇羥基和酚羥基的氧化反應
9.1.1 醇羥基的氧化反應
9.1.2 酚羥基的氧化反應
9.2 碳-碳雙鍵的氧化反應
9.2.1 氧化劑直接氧化反應
9.2.2 鈀催化氧化反應
9.3 酮的氧化反應
9.3.1 經α-苯硒基羰基化合物的氧化反應
9.3.2 二氧化硒氧化法
9.3.3 酮的拜爾一維立格氧化反應
9.4 芳烴側鏈和烯丙位的氧化
9.4.1 六價鉻氧化法
9.4.2 Al2O3固載KMnO4氧化法
還原反應
10.1 催化氫化反應
10.1.1 多相催化氫化反應
10.1.2 均相催化氫化反應
10.2 溶解金屬還原反應
10.2.1 芳環的還原
10.2.2 醛、酮羰基的還原
10.2.3 碳-碳重鍵的還原
10.2.4 羧酸酯的還原
10.2.5 還原裂解
10.3 氫化物-轉移試劑還原
10.3.1 異丙醇鋁轉移試劑還原
10.3.2 金屬氫化物轉移試劑還原
10.3.3 固載硼氫還原劑
10.3.4 硼烷和二烷基硼烷
10.4 其他還原試劑
10.4.1 沃爾夫-凱惜納還原法
10.4.2 二醯亞胺還原法
10.4.3 烷基氫化錫還原法
❷ 化學合成有機物方法
方法很多，加成、氧化、聚合、取代；一步合成，分布合成，這要看具體物質和原料，不能一概而論。
❸ 硬化學合成方法有
失重合成。
1、硬化學方法主要包括：失重合成、超高溫高壓合成、等離子體合成、自蔓延高溫合成、固體火焰燃燒反應以及一些爆炸反應等。
2、等離子體有機合成是指物質在一定壓力下隨著溫度的升高，可由固態變為液態，再變為氣態。
3、爆炸反應是指反應速率達到無限大的反應，一個放熱反應，散熱速率遠低於反應放熱的速率，反應熱使體系溫度升高，又引起反應速率及放熱速率增加，這樣放熱，升溫，加速反應，升溫，直至爆炸發生。
❹ 有機合成的方法有哪些
一、有機合成的過程
[思考與交流]閱讀第三自然段，回答：
1、什麼是有機合成？2、有機合成的任務有那些？3、用示意圖表示出有機合成過程。
【板書】1、有機合成定義；有機合成是利用簡單、易得的原料，通過有機反應，生成具有特定結構和功能的有機化合物。
2、有機合成的任務；包括目標化合物分子骨架構建和官能團的轉化。
3、有機合成過程。
【投影】有機合成過程示意圖：
【講】有機合成的過程是利用簡單的試劑作為基礎原料，通過有機反應鏈上官能團或一段碳鏈，得到一個中間體；在此基礎上利用中間體上的官能團，加上輔助原料，進行第二步反應，合成第二個中間體，經過多步反應，按照目標化合物的要求，合成具有一定碳原子數目、一定結構的目標化合物。
【板書】4、有機合成的思路：就是通過有機反應構建目標分子的骨架，並引入或轉化所需的官能團。
【思考與交流】官能團的引入方法
1、在碳鏈上引入C=C的三種方法：(1) (2) (3) 。
2、在碳鏈上引入鹵素原子的三種方法：(1) (2) (3) 。
3、在碳鏈上引入羥基的四種方法：(1) (2) (3) (4) 。
【投影】學生匯報，評價，總結：
官能團的引入
引入-OH
烯烴與水加成,醛/酮加氫,鹵代烴水解,酯的水解
引入-X
烴與X2取代,不飽和烴與HX或X2加成,醇與HX取代
引入C=C
某些醇和鹵代烴的消去,炔烴加氫
引入-CHO
某些醇氧化,烯氧化,炔水化,糖類水解
引入-COOH
醛氧化,苯的同系物被強氧化劑氧化,羧酸鹽酸化,酯酸性水解
引入-COO-
酯化反應
【講】除了官能團的引入，也可通過反應消除官能團，主要包括以下方法：通過有機物加成可消除不飽和鍵；通過消去、氧化或酯化可消除羧基；通過消去或取代可消除鹵原子。
【板書】5、有機合成的關鍵—碳骨架的構建。
【問】如何增長碳鏈？
【講】有機合成題中碳鏈的增長，一般會以信息的形式給出，常見的增長的方式有如下：
【投影】(1)加成反應：
(2)鹵代烴+NaCN： CH3CH2Br+NaCN
【問】如何縮短碳鏈？
1、脫羧反應。如：RCOONa+NaOH RH+Na2CO3
2、氧化反應，包括燃燒，烯、炔的部分氧化，丁烷的直接氧化成乙酸，苯的同系物氧化成苯甲酸等。如：
3、水解反應。主要包括酯的水解，蛋白質的水解和多糖的水解。如：
【板書】二、逆合成分析法
1、合成設計思路：
【講】有機合成的解題思路是：首先要正確判斷需合成的有機物的類別，它含有哪種官能團，與哪些知識信息有關；其次是根據現在的原料、信息和有關反應規律，盡可能合理地把目標化合物分成若乾片段，或尋找官能團的引入、轉換、保護方法，或設法將各片段拼湊衍變，盡快找出合成目標化合物的關鍵；最後將正向推導和逆向推導得出的若干個合成路線加以綜合比較，選擇出最佳的合成方案。
【投影】有機合成的設計思路
【板書】2、有機合成路線的設計
【講】有機合成的方法包括正向合成分析法和逆向合成分析法。
【講】正向合成分析法是從已知的原料入手，找出合成所需要的真接或間接的中間體，逐步推向合成的目標有機物，而逆向合成分析法是在設計復雜化合物的合成路線時常用的方法。它是將目標化合物倒退一步尋找上一步反應的中間體，該中間體同輔助原料反應可以得到目標化合物，而這個中間體，又可以由上一步的中間體得到，依次類推，最後確定最適宜的基礎原料和最終的合成路線。
【投影】逆合成分析示意圖：
【講解】逆推法合成有機物思路
【探究】用綠色化學的角度出發，有機合成的設計有哪些注意事項？
【講】不使用有毒原料；不產生有毒副產物；產率盡可能高等
【板書】 3、解題思路:
(1) 剖析要合成的物質(目標分子),選擇原料,路線(正向,逆向思維.結合題給信息)
(2) 合理的合成路線由什麼基本反應完全,目標分子骨架
(3) 目標分子中官能團引入
【投影】
【點擊試題】閱讀課本，以 （草酸二乙酯）為例，說明逆推法在有機合成中的應用。
(1)分析草酸二乙酯，官能團有 ；
(2)反推，酯是由酸和醇合成的，則反應物為 和 ；
(3)反推，酸是由醇氧化成醛再氧化酸來的，則可推出醇為
(4)反推，此醇A與乙醇的不同之處在於 。此醇羥基的引入可用B ；
(5)反推，乙醇的引入可用 ，或 ；
(6)由乙烯可用 製得B。
【投影】分析思路：
【投影】書寫上述6步的化學反應方程式：
【點擊試題】用乙炔和適當的無機試劑為原料，合成 。
資料1
資料2
【講】從原料到產品在結構上產生兩種變化：①從碳鏈化合物變為芳環化合物；②官能團從「—C≡C—」變為「—Br」。由順推法可知：由乙炔聚合可得苯環，如果由苯直接溴代，只能得到溴苯，要想直接得到均三溴苯很難。我們只能採取間接溴代的方法，即只有將苯先變為苯酚或苯胺，再溴代方可；而三溴苯酚中的「—OH」難以除去。而根據資料2可知， 中的「—NH2」
可通過轉化為重氮鹽，再進行放氮反應除去。答案：
【投影】
❺ 常見的有機化學合成反應類型都有哪些
取代、加成，消去、氧化、還原、水解、酯化……