化學有哪些官能團

『壹』 官能團具體有哪些呢

碳碳雙鍵、碳碳三鍵、羥基、羧基、醚鍵、醛基、羰基等。

官能團，是決定有機化合物的化學性質的原子或原子團。常見官能團碳碳雙鍵、碳碳三鍵、羥基、羧基、醚鍵、醛基、羰基等。有機化學反應主要發生在官能團上，這些官能團就決定了有機物中的鹵代烴、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亞硝酸酯、磺酸類有機物、胺類、醯胺類的化學性質。

官能團知識點的總結如下

官能團是生物分子中化學性質比較活潑，容易發生化學反應的原子或基團。含有相同官能團的分子，具有類似的性質。官能團限定生物分子的主要性質。

然而，在整個分子中，某一官能團的性質總要受到分子其它部分電荷效應和立體效應的影響。任何一種分子的具體性質，都是其整體結構的反應。

生物小分子大多是雙官能團或多官能團分子，如糖是多羥基醛（酮），氨基酸是含有氨基的羧酸。官能團在碳鏈中的位置和在碳原子四周的空間排布的不同，進一步豐富了生物分子的異構現象。

『貳』 有哪些常見的化學官能團

高中常見的有，-X（鹵素），碳碳雙鍵，碳碳三鍵，-OH（羥基，分醇羥基和酚羥基兩種），
-CHO（醛基），-COOH（羧基），-NO2（硝基），-SO3H（磺基）、-NH2（氨基）、
R-C00-R'(酯基)，R-CO-R'(羰基，但這種物質叫酮），需要說明的是，苯環不屬於官能團

『叄』 官能團有哪些

—X、OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，這些官能團就決定了有機物中的鹵代烴、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亞硝酸酯、磺酸類有機物、胺類、醯胺類的化學性質。

官能團，是決定有機化合物的化學性質的原子或原子團。常見官能團碳碳雙鍵、碳碳三鍵、羥基、羧基、醚鍵、醛基、羰基等。有機化學反應主要發生在官能團上，官能團對有機物的性質起決定作用。

結構

有機物的分類依據有組成、碳鏈、官能團和同系物等。

有機物的同分異構種類有碳鏈異構、官能團位置異構和官能團的種類異構三種。對於同類有機物，由於官能團的位置不同而引起的同分異構是官能團的位置異構，如下面一氯乙烯的8種異構體就反映了碳碳雙鍵及氯原子的不同位置所引起的異構。

對於同一種原子組成，卻形成了不同的官能團，從而形成了不同的有機物類別，這就是官能團的種類異構。如：相同碳原子數的醛和酮，相同碳原子數的羧酸和酯，都是由於形成不同的官能團所造成的有機物種類不同的異構。

『肆』 高中化學涉及到的官能團

常見的官能團對應關系如：
鹵代烴：鹵原子(-X)，X代表鹵族元素（F，Cl，Br，I）；
在鹼性條件下可以水解生成羥基
醇、酚：羥基(-OH)；伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵，酚羥基可以和NaOH反應生成水，與Na2CO3反應生成NaHCO3，二者都可以和金屬鈉反應生成氫氣
醛：醛基(-CHO)；
可以發生銀鏡反應，可以和斐林試劑反應氧化成羧基。與氫氣加成生成羥基。
酮：羰基(＞C=O)；可以與氫氣加成生成羥基
羧酸：羧基(-COOH)；酸性，與NaOH反應生成水，與NaHCO3、Na2CO3反應生成二氧化碳
硝基化合物：硝基(-NO2)；
胺：氨基(-NH2).
弱鹼性
烯烴：雙鍵（＞C=C＜）加成反應。
（具有面式結構，即雙鍵及其所連接的原子在同一平面內）
炔烴：三鍵（-C≡C-）
加成反應。（具有線式結構，即三鍵及其所連接的原子在同一直線上）
醚：醚鍵（-O-）
可以由醇羥基脫水形成
磺酸：磺基（-SO3H）
酸性，可由濃H2SO4
取代生成
腈：氰基（-CN）
酯:
酯
(-COO-)
水解生成羧基與羥基，醇、酚與羧酸反應生成

注:
苯環不是官能團，但在
芳香烴
中，苯基(C6H5-)具有官能團的性質。苯基是過去的提法，現在都不認為苯基是官能團

『伍』 化學官能團是什麼

官能團是指分子中比較活潑而容易發生反應的原子或基團，它常常決定著化合物的主要性質，反映著化合物的主要特徵。含有相同官能團的化合物具有相類似的性質，可將他們歸為一類。
常見的官能團，高中階段基本都接觸到了——
化合物類別
|
官能團名稱
|
官能團構造
——————|——————|———————————
烯烴
|
雙鍵
|
＞C=C＜
炔烴
|
三鍵
|
-C≡C-
鹵代烴
|
鹵原子
|
-X（F，Cl，Br，I）
醇和酚
|
羥基
|
-OH
醚
|
醚鍵
|
-O-
醛
|
醛基
|
-CHO
酮
|
酮(羰)基
|
＞C=O
羧酸
|
羧基
|
-COOH
腈
|
氰基
|
-CN
胺
|
氨基
|
-NH2
硝基化合物
|
硝基
|
-NO2
磺酸
|
磺基
|
-SO3H
硫醇
|
巰基
|
-SH
（高中不太常用）
另外，苯環本身不是官能團，但在芳香烴中，苯基(C6H5-
Ph-)具有官能團的性質。

『陸』 有哪些常見的化學官能團

有機物產生同分異構體的本質在於原子的排列順序不同,在中學階段主要指下列三種情況：
⑴碳鏈異構：由於碳原子的連接次序不同而引起的異構現象,如CH3CHCH3和CH3CH2CH2CH3.
|
CH3
⑵官能團位置異構：由於官能團的位置不同而引起的異構現象,如：CH3CH2CH=CH2和CH3CH=CHCH3.
⑶官能團異類異構：由於官能團的不同而引起的異構現象,主要有：單烯烴與環烷烴；二烯烴、炔烴與環烯烴；醇和醚；酚與芳香醇或芳香醚；醛與酮；羧酸與酯；硝基化合物與氨基酸；葡萄糖與果糖；蔗糖與麥芽糖等.有機物產生同分異構體的本質在於原子的排列順序不同,在中學階段主要指下列三種情況：
⑴碳鏈異構：由於碳原子的連接次序不同而引起的異構現象,如CH3CHCH3和CH3CH2CH2CH3.
|
CH3
⑵官能團位置異構：由於官能團的位置不同而引起的異構現象,如：CH3CH2CH=CH2和CH3CH=CHCH3.
⑶官能團異類異構：由於官能團的不同而引起的異構現象,主要有：單烯烴與環烷烴；二烯烴、炔烴與環烯烴；醇和醚；酚與芳香醇或芳香醚；醛與酮；羧酸與酯；硝基化合物與氨基酸；葡萄糖與果糖；蔗糖與麥芽糖等.有機物的同分異構體在於於原子的分子式相同而排列順序不同.
要緊緊抓住結構不同這一核心.結構不同應指
（1）碳鏈骨架不同,稱為碳鏈異構；
（2）官能團在碳鏈上的位置不同,稱為位置異構；
（3）官能團種類不同,稱為類別異構或官能團異構；
（4）分子中原子或原子團排列不同,空間結構不同,稱為空間異構.
3.不同類別的有機物,形成的同分異構體的類別不同：
（1）烷烴：形成異構體的判別只有碳鏈異構.
（2）烯、炔烴：形成異構的判別有：
①碳鏈異構；②雙鍵、叄鍵的位置異構；③類別異構（如單烯烴和環烷烴、炔烴和二烯烴）；④空間異構.
（3）芳香烴：形成異構的類別有：
①支鏈的碳鏈異構；②支鏈在苯環上的位置異構；③空間異構.
（4）飽和一元醇：形成同分異構體的類別有：碳鏈異構；羥基位置異構；類別異構（與醚類）.
（5）醛形成同分異構體的類別有：碳鏈異構；類別異構（與酮類）.
（6）飽和一元酸形成同分異構體的類別有：碳鏈異構；類別異構（與酯類）.
（7）葡萄糖與果糖、麥芽糖與蔗糖均為類別異構.
（8）碳原子數相同的氨基酸與硝基化合物之間為類別異構.如α－氨基乙酸與硝基乙烷互為同分異構體.
關於同分異構體的書寫：先寫碳鏈異構,再寫官能團位置異構,最後考慮類別異構.
碳鏈異構書寫常採用「減鏈法」,其要點為：
（1）選擇最長的碳鏈為主鏈,找出中心對稱線.
（2）主鏈由長到短,支鏈由整到散,位置由心到邊,排布由對到鄰.

『柒』 官能團一共有哪些啊

官能團一共有碳碳雙鍵、碳碳三鍵、羥基、羧基、醚鍵、醛基、羰基等。

官能團，是決定有機化合物的化學性質的原子或原子團。常見官能團碳碳雙鍵、碳碳三鍵、羥基、羧基、醚鍵、醛基、羰基等。有機化學反應主要發生在官能團上，這些官能團就決定了有機物中的鹵代烴、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亞硝酸酯、磺酸類有機物、胺類、醯胺類的化學性質。

性質：

有機化學反應主要發生在官能團上，官能團對有機物的性質起決定作用，—X、OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，這些官能團就決定了有機物中的鹵代烴、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亞硝酸酯、磺酸類有機物、胺類、醯胺類的化學性質。

有機物分子中的基團之間存在著相互影響，這包括官能團對烴基的影響，烴基對官能團的影響，以及含有多官能團的物質中官能團之間的相互影響。

『捌』 官能團包括有哪些

官能團包括羥基、羧基、醚鍵、醛基、羰基等。

所謂官能團，是決定有機化合物的化學性質的原子或原子團。有機化學反應主要發生在官能團上，官能團對有機物的性質起決定作用，—X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-。

這些官能團就決定了有機物中的鹵代烴、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亞硝酸酯、磺酸類有機物、胺類、醯胺類的化學性質。

炭黑的表面官能團

1、碳-氧表面基團

在炭黑粒子表面上，生成的含氧基團是最重要的表而基團，它影響著炭黑的理化性能，如濕潤性、催化活性以及電化學性能。這些含氧基團分為酸性氧化物、鹼性氧化物和中性氧化物二類。當碳與氧在溫度達400°C時處理或者在室溫碳與氧化溶液接觸，則生成酸性氧化物。

這些表面基團的熱穩定性較差，在300-800T的情性氣氛中或其空條件下熱處理時便會分解，析出二氧化碳和水蒸氣這些酸性表面基團主要為段基、酚羥基、醍基、內酯基或一氧化碳凝結層，酸性主要來源於氧基。炭黑在氧氣中表而成為極性。

當炭黑在1000°C的情性氣氛或其空中熱處理時，釋放岀所有表面復合物，之後冷卻至室溫，並與氧氣接觸，此時產生鹼性表面氧化物。加坦和威斯認為其鹼性氧化物為毗喃酮型結構，它們是些弱鹼，能生成鹽類，生成的鹽可水解。

里文的研究證實，在酸存在下氧化處理過的炭黑表面上存在著陽離子表面點。說明炭黑表面的鍵合氧可產生正電荷，當然也不排除存在碳-氧鍵，如酯氧鍵合的可能，這部分氧在功能也可能參與生成石墨層上的鹼性基團。

中性表面氧化物是由產在碳表面上的不飽和區（烯類）X寸氧的不可逆吸附而形成的。氧原了組成—c—C--O—0—C鍵，在真空熱處理時.分解成CO中性表面氧化物比酸性表面氧化物更為穩定。

2、碳-氫表而基團

氫是以化學吸附水、部分羥基、酚基的方式存在於炭黑中，此外，也有少量的氧原子直接鍵合在碳原子上，構成C-H鍵。元素分析炭黑中氫含量在0.01^-0.7%（質量分數）范圍內.爐法炭黑中，氫含量有隨炭黑比表面積降低而增加的趨勢。炭黑中的氫集中分布在碳的表面上，僅有少量位於碳的晶格內。

與碳-氧表而復合物相比，碳-氯復合物更為穩定，在惰性氣氛或真空中高溫熱處理時，逸出水和元素氫。當溫度約700P時有少量的氫被解吸。在100012001,大量的氧開始解吸。然而，即使在1200T時，仍然有一定比例的化學吸附氫滯留在炭黑內，直至1600°C時，最後殘留的吸附氫才會被排出。