化學分子結構如何定1位

『壹』 怎麼判斷分子構型，求簡單易懂的辦法

1、確定中心原子的價層電子對數

首先判斷出該分子的中心原子，然後計算價層電子數。中心原子的價層電子數和配體所提供的共用電子數的總和減去離子所帶電荷數除以2即為中心原子的價層電子對數。

價電子對數 = 1/2(中心原子的價電子數 + 配位原子提供的σ電子數 - 離子電荷代數值)

確定中心原子價層電子對數時，遵循如下規定：

A．作為配體，鹵素原子和H原子提供1個電子，氧族元素的原子不提供電子。

B．作為中心原子，鹵素原子按提供7個電子計算，氧族元素的原子按提供6個電子計算。

C．對於復雜離子，在計算價層電子對數時，還應加上負離子的電荷數或減去正離子的電荷數。

D．計算電子對數時，若剩餘1個電子，亦當作1對電子處理。

E．雙鍵、叄鍵等多重鍵作為1對電子看待。

2、判斷分子的空間構型

根據中心原子的價層電子對數，判斷雜化類型。如計算出的價層電子數為4，即SP3雜化。結合雜化結構和空間分布特徵，找出相應的價層電子對構型後，再根據價層電子對中的孤對電子數，確定電子對的排布方式和該分子的空間構型。

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常見的分子構型和特點如下所示：

直線型：AB2型所有原子處在一條直線上，鍵角為180°，例如二氧化碳O=C=O。

平面三角形：所有原子處在一個平面上，三個周邊原子均勻分布在中心原子周圍，鍵角為120°，例如三氟化硼。

四面體：四個周邊原子處在四面體的四個頂點，中心原子位於四面體中心。理想鍵角109°28'，例如甲烷，由於碳原子為中心原子，四周為四個氫原子，因此甲烷為正四面體。

八面體：六個周邊原子處在八面體的六個頂點，中心原子位於四面體中心。理想鍵角90°，例如六氟化硫。

三角錐形：四面體型的一條鍵被孤對電子占據，剩下三條鍵的形狀即是三角錐型。由於孤對電子體積較大，三角錐形的鍵角較四面體形的鍵角要小。例如氨，鍵角107.312°循環。

四方錐形：八面體型的一條鍵被孤對電子占據，剩下五條鍵的形狀即是四方錐型，例如五氟化溴。

角形：與直線型相對，兩條鍵的三個原子不在一條直線上。例如水，鍵角104.5°。

『貳』 化學分子結構式中什麼叫七位 五位 四位

一般主要是按照從左到右來排序的，主要是碳原子，從左往右的主鏈碳原子序數

『叄』 化學結構苯環中怎樣算第幾位

遵循以下原則:1.基團位數總和最小 2.盡量使大基團位數小一點 3.一般取從最大基團到第二基團的方向為正方向 4.若有同種基團，若方便可取其中間為1號 5 若為雙環或有橋式結構從離橋較遠處開始，走到橋上沿橋走。

『肆』 化學結構圖中的位置怎麼看

我想你說的化學結構圖是有機物的結構簡式吧，結構簡式中的1234……在碳的上面是指的一號碳，二號碳，三號碳等，一位碳的確定是至關重要的。有以下幾種方法是中學階段判斷一位碳的方法。

1 先找主鏈（碳數最多的一條鏈，拐彎也算）

2 找完主鏈後找支鏈（前提是有支鏈，有支鏈的話，看支鏈離哪個端點的碳最近，那個端點碳就是一號碳）

3 如果沒有支鏈找官能團，看官能團靠近哪端的端頭碳，靠近哪個那個就是一號碳。

4 多支鏈時，看支鏈上的碳數，支鏈上的碳數最多的那個，就是以他為主，看他離哪個端點近，哪個就是一號。

5 當有官能團也有支鏈時，以官能團為主。看官能團離哪個頭近哪個就是一號。

6 當多支鏈且支鏈碳數一樣時且離兩端的距離相等時，就兩端哪個是一號都可以。

7 如果多官能團，且官能團都離兩端距離一樣，哪個是一號碳都可以

當你確定完了一號碳，例如最左端的是一號碳，那麼緊挨著他的就是二號碳以此類推，碳的序號僅標在主鏈上，支鏈上的碳不算。

希望對你有幫助，我一個一個打得。累死了

『伍』 書寫一個化學物質的結構式的規則是什麼

分子式分子式是用元素符號表示物質（單質、化合物）分子的組成及相對分子質量的化學式.有些物質確實由分子構成,在分子內原子間以共價鍵聯結,而分子間以范德華力或氫鍵聯結,這些物質就具有分子式.如氧分子用O2 表示,氯化氫分子用HCl表示.分子式不僅表示了物質的組成,更重要的,它能表示物質的一個分子及其成分、組成（分子中各元素原子的數目、分子量和各成分元素的重量比）.所以分子式比最簡式的含義廣. 分子式和最簡式不同,對化合物來說,它們的分子式是最簡式的整數倍,或者說相對分子質量是最簡式的整數倍.僅當相對分子質量和最簡式式量相同時,最簡式才和分子式相同,這時最簡式就是分子式. 當分子式相同時,也有可能不是一種物質,它們有可能是同分異構體. 例如氧的分子式是O2,表示1個氧分子由2個氧原子組成,分子量是31.9988. 又如乙酸的分子式是C2H4O2,表示1個乙酸分子由2個碳原子、4個氫原子和2個氧原子組成,分子量是60.05. 水分子的分子式為H2O,它表示1個水分子由2個氫原子和1個氧原子組成.(圖：分子式和結構式) 分子式可示出物質的名稱、相對分子質量、一個分子中所含元素的原子數目及元素質量比等. 結構式用元素符號和短線表示化合物(或單質)分子中原子的排列和結合方式的式子. 如甲烷的分子結構式可以表示為： H ∣ H—C—H ∣ H 結構式用—、＝、≡分別表示1、2、3對共用電子；用→表示1對配位電子,箭頭符號左方是提供孤對電子的一方,右方是具有空軌道、接受電子的一方. 結構式可以在一定程度上反映真正的分子結構和性質,但不能表示空間構型,如甲烷分子是正四面體,而結構式所示的碳原子和四個氫原子卻都在同一平面上. 確定一個化合物的結構是一件相當艱巨而有意義的工作．測定有機化合物的方法有化學方法和物理方法．化學方法是把分子打成「碎片」,然後再從它們的結構去推測原來分子是如何由「碎片」拼湊起來的．這是人類用宏觀的手段以窺測微觀的分子世界．50年代前只用化學方法確定結構確實是較困難的．例如,很出名的麻醉葯東莨菪鹼,是由植物曼陀丹中分離出來的一種生物鹼,早在1892年就分離得到,並且確定其分子式為C17H21O4N．但它的結構式直到1951年才肯定下來．按照現在水平來看,這個結構並不太復雜．近年來,應用現代物理方法如X衍射、各種光譜法、核磁共振譜和質譜等,能夠准確、迅速地確定有機化合物的結構,大大豐富了鑒定有機化合物的手段,明顯地提高了確定結構的水平． 分子結構包括了分子的構造、構型和構象．構造是分子中原子成鍵的順序和鍵性．以前叫做結構,根據國際純粹和應用化學聯合會的建議改為「構造」．表示化合物的化學式叫做構造式． 由於有機化合物中存在著同分異構現象,因此一個分子式可能代表兩種或兩種以上具有不同結構的物質．在這種情況下,知道了某一物質的分子式,常常可利用該物質的特殊性質,通過定性或定量實驗來確定其結構式． 結構式不同而化學式相同不一定是同一種物質,其性質也往往不一樣嗎.比如各種有機物的同分異構體,化學式相同,但是結構式不一樣,就顯示出性質的差異.更不必說相同化學式的不同類物質,比如甲醚和乙醇的分子式均為C2H6O,但其結構不同. 結構簡式 (通常只適用於以分子形式存在的純凈物,如有機分子)是把分子中各原子連接方式表示出來的式子. 將有機物分子結構式中的C-C鍵和C-H鍵省略不寫所得的一種簡式. 如,丙烷的結構簡式為CH3CH2CH3,乙烯為CH2=CH2等. 最簡式最簡式又叫實驗式,它是僅能表示化合物組成中各元素原子數目的比例的化學式. 一般用於兩種情況： 1.無機物中. 1.1.表示在通常情況下,不以單一的真實分子形式存在的化合物的組成.如離子化合物無水氯化鈣、硫酸鉀、氯化鈉、氫氧化鈉等,通常分別用最簡式CaCl2、K2SO4、NaCl、NaOH 表示.晶體以原子間的共價鍵結合形成的物質（原子晶體）也常用最簡式表示,如金剛石用C表示,碳化硅用SiC表示等. 1.2.化學式以單個分子形式表示有困難時用最簡式表示.如紅磷的化學式直接表示為P. 1.3.同類單質或有相同元素組成比例的化合物的簡寫.例如白磷P4可簡單表示為P（也可以以此表示白磷、紅磷等不確定的同素異型體的單質混合物的組成）；P4O10簡寫為P2O5,稱為五氧化二磷；硫蒸氣中含有S2、S4、S8等分子,統一表示成S. 2.表示有機化合物的組成.在有機物中,由於碳之間可以成鍵,種類很多,而因為最簡式僅表示為組成物質分子中原子的最簡整數比,所以不同的化合物可以有相同的最簡式.例如苯和乙炔的最簡式均為CH；單烯烴（通式CnH2n）的最簡式都為CH2.此外同分異構體的分子式相同,因此最簡式也相同. 應當注意的是,當且僅當最簡式和分子式相同時,最簡式才表示物質的一個真

『陸』 分子結構的鑒定 可用的方法

確定分子結構有化學方法與物理方法，
化學方法是利用有機物官能團的特徵反應，以確定該化合物所含官能團，還可以利用化學反應進行衍生化，通過確定衍生物的結構進一步推斷原分子的結構。化學方法比較麻煩、耗時、消耗樣品較多。

物理方法因所需樣品量少、速度快、准確，甚至可以確定分子的三維空間結構，而顯出較大的優越性，是化學方法所不能比擬的。

質譜分析：
質譜分析法是一種通過測量化學物質分子或分子碎片的質量進行分析的方法，所用的儀器稱為質譜儀，所得的譜圖稱為質譜圖。

紅外光譜：
在鑒定有機化合物結構的工作中，紅外光譜是一種重要的手段，它可以確定有機化合物中存在何種官能團，也可以用來推測物質的純度。分子中的原子總是處在不斷地振動中，包括伸縮振動與彎曲振動，這兩種振動的頻率正好位於紅外區。

核磁共振氫譜：
核磁共振譜學是一門發展極為迅速的科學。因為質量數為奇數的原子核，如1H、13C、15N、19F和31P的核自旋所產生的弱磁場，在強外磁場中可以對某個特定頻率的電磁波發生共振吸收，吸收頻率和吸收強度可以提供分子結構的重要信息，從而發展成為核磁共振譜學。

『柒』 化學結構怎麼命名

1 化學命名原則
有機化合物數目眾多，結構復雜，理想的名稱不僅應該表示分子的組成，而且要准確、簡便地反映出分子的結構，因此命名法是有機化學的重要內容之一。常見的命名法有普通命名法、系統命名法和衍生物命名法。系統命名法現普遍為各國所採用。1982年在瑞士日內瓦召開的一次國際化學會議上制定了一個有機化合物命名原則，並稱之為日內瓦命名法，以後幾經修改和補充，1974年在倫敦召開的國際理論與應用化學聯合會（International Union of Pure and Applied Chemistry, 簡稱IUPAC）上又加以修訂後，特稱為國際系統命名法（IUPAC系統命名法）或簡稱系統命名法。
我國現在所用的「有機化學命名原則」是在1980年中國化學會根據日內瓦命法及IUPAC系統命名法的原則，結合我國文字特點而制定的。這一方法可以運用於所有一般有機化合物的命名（某些復雜的天然有機化合物另有各自特定的命名方法）。而習慣命名法只適用於含碳原子較少的化合物，有很大的局限性，但它運用正、異、新、伯、仲、叔、季七個字區別異構體的方法，在系統命名法中表示側鏈名稱時還是有用的，具體命名方法將在以後章節詳細介紹，本節著重介紹我國的系統命名法中常用的化學介詞。化學介詞是代表化合物結構組分結合關系的連綴詞。在化合物的命名和結構關系不會混淆時，介詞往往可以省略。在可省略的情況下，為了說明目的，介詞被括在括弧內。下面是我國所用的幾個主要介詞。
（1）化。表示簡單的兩個基之間的化合。這個介詞往往是省略的。例如，CHCOCl醯氯或氯（化）乙醯；CHCl六氯（化）苯。
（2）代。表示：①取代碳原子上的氫。例如，CHClCHCl 1，2-二氯（代）乙烷。②硫置換碳原子上的氧原子。例如：CHCHCHSH 丙硫醇或硫代丙醇。③硫置換羧基碳原子上的氧原子。例如 乙二硫代酸。 （3）合。表示：①某一化合物與某一基團發生加成作用。例如，丙酮合亞硫酸鈉；HNNH·HO水合肼；②分子間的加成化合。例如，CHO·CH(OH)醌合氫醌（氫鍵締合）。
（4）聚。表示相同分子的聚合。例如，(CHO)三聚甲醛；(－CH－CH－)聚乙烯。 （5）縮。表示相同或不相同的分子間失去水、醇、氨等小分子。例如，CHCH＝NNHCONH乙醛縮氨基脲。
（6）並。表示兩個或兩個以上的芳環或脂環之間通過兩位或多位相互結合形成稠環。例如：
（7）雜。表示其他原子置換了環上碳原子。用於雜環命名法的介詞。例如，吡啶的系統命名可稱為氮雜苯，又如嘧啶的命名可稱為二氮雜苯。
（8）聯。表示相同的環烴或雜環彼此以單鍵或雙鍵直接相連。例如：
（9）叉。表示基上一個原子用二價連於另一原子或兩個原子上。例如：
（10）撐。表示一個二價基，其兩價在基的兩端，分別連接在另外兩個原子上。例如， BrCHCHCHBr 丁撐二溴（或1，4-二溴丁烷）。
（11）用。表示基上一個原子用三價連於另一原子或三個原子上。例如，CHCCl 苄用三氯（或苯三氯甲烷）。
隨著新化合的不斷增加，有機化合物的命名方法將不斷地修訂和完善。各類有機化合物的具體命名方法將在以後各章中詳細討論。

『捌』 書寫化學式時，有多種元素，前後順序怎麼確定

化學式的書寫順口溜「金氫前，非金後；氧化物，氧在後；三元素，排列序；金屬、非，氧最後。原子數，不可漏。」意思是金屬或氫在前面，非金屬在後面，三種元素組成的化合物是金屬、非金屬、氧元素。

而在鹽類中，是金屬離子在前，酸根在後，你寫的應該是鉛酸鋇，鋇在前，鉛酸根在後，鋇Ba鉛酸根BaO3 所以化學式為BaPbO3。對於有機物書寫的順序是碳、氫、氧再加其他元素。

(8)化學分子結構如何定1位擴展閱讀

單質化學式的寫法：

首先寫出組成單質的元素符號，再在元素符號右下角用數字寫出構成一個單質分子的原子個數。稀有氣體是由原子直接構成的，通常就用元素符號來表示它們的化學式。金屬單質和固態非金屬單質的結構比較復雜，習慣上也用元素符號來表示它們的化學式。

化合物化學式的寫法：

首先按正前負後的順序寫出組成化合物的所有元素符號，然後在每種元素符號的右下角用數字寫出每個化合物分子中該元素的原子個數。一定順序通常是指：氧元素與另一元素組成的化合物，一般要把氧元素符號寫在右邊。

氫元素與另一元素組成的化合物，一般要把氫元素符號寫在左邊；金屬元素、氫元素與非金屬元素組成的化合物，一般要把非金屬元素符號寫在右邊。直接由離子構成的化合物，其化學式常用其離子最簡單整數比表示。

『玖』 分子結構中的第幾位碳是如何定義的，高中化學中有講到嗎！

當然講了 從官能團數起 數最長鏈

『拾』 分子的結構是怎麼確定的用什麼方法確定的

以前根據規律和組分猜測，到了20世紀多用譜的方法。
質譜：確定分子量，局部分子結構的質量
紅外光譜：確定化學鍵的類型，識別特定基團
紫外光譜：確定特定的結構
核磁共振氫譜：識別該分子中氫原子（氕）的位置（非常重要），類似的技術也可以檢測其它原子，如C-13，的位置
X射線衍射：測定晶體的結構
在這幾種手段的幫助下，結合量子化學理論，和若干年來積累的一系列理論和經驗，科學家們像偵探一樣猜測，排除別的可能，最終搞定一種結構。
此外，特定的局部結構有特定的性質，在知道分子組分的情況下可以通過反應來猜測。對於大分子，可以通過化學反應拆成小分子再各個擊破。此外，在自然界發現的復雜分子，往往人們會在實驗室里合成出可能的結構，再檢測哪種結構的特性和原分子一樣，就是這種結構。
最好的方法是放隧道掃描鏡底下直接看分子，苯分子就是。