如何根據有機物的化學式寫結構式

1. 高一化學 有機物 如何根據化學結構簡式畫結構式 以CH3 (CH2)2 CH3為例

一個碳要發出4根建 括弧內的表示重復部分可以表示支鏈也可以表示主鏈 比如新戊烷可以表示為 C（CH3)4 總之記住一個碳要有4根鍵 復雜一點的題目會出括弧里一個做主鏈一個做支鏈的 你舉例的這個正丁烷 比較簡單算是主鏈上的重復用括弧表示
具體的過程應該是這樣的 一個碳發出4根鍵 CH3-這個基團還差一根鍵沒連 然後連接-Ch2 -那麼CH2本來少2根鍵現在 還少一根 繼續連邊上的CH2 最後連上-CH3 然後碳氫鍵全部拉開 得到一樓那圖

2. 有機物怎樣根據結構簡式寫結構式

結構簡式就是省略了碳原子和C-H鍵，把拐點處填上C，再數下C與其它原子形成的化學鍵的數目，如果不夠4個就用C-H鍵來補齊就好了。

3. 如何根據化學式寫結構簡式

根據不飽和度寫
看氧和鹵原子
>=4一般有苯環
1個部飽和度相當於一個羧基酯基或醛基

簡述
不飽和度 (英文名稱:Degree of unsaturation)，又稱缺氫指數 或者環加雙鍵指數（index of hydrogen deficiency (IHD) or rings plus double bonds）是有機物分子不飽和程度的量化標志，用希臘字母Ω表示，在有機化學中用來幫助畫化學結構。不飽和度公式可以幫助使用者確定要畫的化合物有多少個環、雙鍵、和叄鍵，但不能給出環或者雙鍵或者叄鍵各自的確切數目，而是環和雙鍵以及兩倍叄鍵（即叄鍵算2個不飽和度）的數目總和。最終結構需要藉助於核磁共振（NMR），質譜和紅外光譜（IR）以及其他的信息來確認。
[編輯本段]不飽和度的計算方法
從有機物分子結構計算不飽和度的方法
根據有機物分子結構計算，Ω＝雙鍵數＋叄鍵數×2＋環數 如苯：Ω=3+0×2+1=4 即苯可看成三個雙鍵和一個環的結構形式。 補充理解說明： 單鍵對不飽和度不產生影響，因此烷烴的不飽和度是0（所有原子均已飽和）。 一個雙鍵（烯烴、亞胺、羰基化合物等）貢獻一個不飽和度。 一個叄鍵（炔烴、腈等）貢獻兩個不飽和度。 一個環（如環烷烴）貢獻一個不飽和度。環烯烴貢獻2個不飽和度。 例子：丙烯的不飽和度為1，乙炔的不飽和度為2，環己酮的不飽和度也為2。
從分子式計算不飽和度的方法
第一種方法為通用公式： Ω＝1＋1/2∑Ni(Vi-2) 其中，Vi 代表某元素的化合價，Ni 代表該種元素原子的數目，∑ 代表總和。這種方法適用於復雜的化合物。 第二種方法為只含碳、氫、氧、氮以及單價鹵素的計算公式： Ω＝C＋1－(H－N)/2 其中，C 代表碳原子的數目，H 代表氫和鹵素原子的總數，N 代表氮原子的數目，氧和其他二價原子對不飽和度計算沒有貢獻，故不需要考慮氧原子數。這種方法只適用於含碳、氫、單價鹵素、氮和氧的化合物。 第三種方法簡化為只含有碳C和氫H或者氧的化合物的計算公式： Ω ＝(2C＋2－H)/2 其中 C 和 H 分別是碳原子和氫原子的數目。這種方法適用於只含碳和氫或者氧的化合物。 補充理解說明： （1）若有機物為含氧化合物，因為氧為二價，C=O與C=C「等效」，所以在進行不飽和度計算時可不考慮氧原子。 如CH2=CH2（乙烯）、CH3CHO（乙醛）、CH3COOH（乙酸）的不飽和度Ω為1。 （2）有機物分子中的鹵素原子取代基，可視作氫原子計算不飽和度Ω。 如：C2H3Cl的Ω為1，其他基團如-NH2、-SO3H等都視為氫原子。 （3）碳的同素異形體，可將其視作氫原子數為0的烴。 如C60（足球烯，或者富勒烯，Buckminster fullerene) （4）烷烴和烷基的不飽和度Ω=0 如CH4（甲烷） （5）有機物分子中含有N、P等三價原子時，每增加1個三價原子，則等效為減少1個氫原子。 如，CH3NH2（氨基甲烷）的不飽和度Ω=0。 （6）C=C 碳碳雙鍵的不飽和度Ω=1；碳碳叄鍵的不飽和度Ω=2。 （7）立體封閉有機物分子（多面體或籠狀結構）不飽和度的計算，其成環的不飽和度比面數少數1。 如立方烷面數為6，其不飽和度Ω=6－1=5
[編輯本段]不飽和度計算的用途
不飽和度在有機化學中主要有兩個用途:
檢查對應結構的分子式是否正確
有機題中經常有一些復雜結構的物質，要求寫分子式或判斷給出的分子式是否正確，這時就可以利用不飽和度來檢查： 先寫出分子式，然後根據分子式計算不飽和度，然後根據結構數不飽和度，若相等，則說明分子式正確。例如：甲苯的分子式為C7H8，計算出不飽和度為4，而雙鍵（其實不是雙鍵，但在計算不飽和度時可以看作雙鍵）和環的不飽和度都是1，所以總的為4。
根據不飽和度推測分子式可能具有的結構
例如，某烴分子結構中含有一個苯環，兩個碳碳雙鍵和一個碳碳三鍵，它的分子式可能是（）A C9H12B C17H20C C20H30D C12H20 1+3+2*1+2=8A:(9*2+2-12)/2=4B:(17*2+2-20)/2=8C:(20*2+2-30)/2=7D:(12*2+2-20)/2=2 b正確
後面來自網路

4. 怎樣根據有機物的分子式推斷結構式

先算不飽和度，推斷是否有環或雙鍵。再觀察分子式，比如，如果不飽和度不為零，又有多個氧原子，那就要考慮有可能有羧基或酯基，如果碳數大於6，不飽和度大於4，那八成就有苯環，然後再根據題干所給信息，判斷存在哪種取代基就行了

5. 有機物分子式和結構式的確定

有機物結構是有機化學的核心，關鍵在於確定有機物分子式和結構式。更重要地是掌握確定方法。下面介紹一些有機物分子式和結構式的求解思路、方法等，供學習參考。

一、求解思路

確定途徑可用下圖表示：

1 x+y/4 x 1+y/4

20 mL 40 mL 50 mL

解得：x=2, y=6 。故該氣態烴的分子式為;C2H6。

三、結構式的確定

1.通過定性或定量實驗確定：物質的結構決定性質，性質反映結構。由於有機物存在同分異構體，確定物質的結構，主要是利用該物質所具有的特殊性質來確定物質所具有的特殊結構，即通過定性或定量實驗來確定其結構式。主要確定該物質的官能團，以及官能團所處的位置。

2.通過價鍵規律確定：某些有機物根據價鍵規律只存在一種結構，則可直接由分子式確定其結構式。如C2H6，根據碳元素為4價，氫元素為1價，碳碳可以直接連接，可知只有一種結構：CH3—CH3;同理CH4O,由價鍵規律，CH4O也只有一種結構：CH3—OH。確定有機物結構式的一般步驟如下：①先確定有機物的分子式，;②根據分子式，依據化合價書寫可能的結構式;③通過實驗檢測出的數據計算或依據其特殊的化學性質來確定其結構式。

6. 請問有機物怎樣根據結構簡式寫結構式

記住C是4鍵飽和的，把所有和他相連的放在一起，但要檢查是否滿足C4鍵原則，不滿足則再重新組合，氧2鍵，N3鍵，只要一個有機物滿足這些鍵數原則，基本就對了，但寫完後再檢查寫出來的東西的類別是否和題目要求一致，檢查方法就是看官能團。。
望採納。。有問題再問。。。

7. 高二化學，怎樣由有機物的一般式寫出結構式，最好寫上

什麼是一般式？？有機化學只有實驗式（最簡式）、分子式、結構式、結構簡式…… 找出碳鏈結構、再補充官能團、再給碳鏈補上氫 例如：2，4-二甲基-1-己稀 就先寫出6個碳原子一行的，再在2、4號碳上寫上-CH3，在第一個碳原子那裡畫雙鍵最後補充氫……就好了

8. 怎麼根據化學式寫出有機物的結構式

首先要理解所寫有機物的結構特點，顯然，你是初接觸有機物。像乙烷丙烷屬於烷烴類，其特點是碳原子均形成四個單鍵與其他原子連接，同時，碳原子與碳原子之間可連接形成碳鏈：比如C-C-C，而其中氫原子，由於氫原子最外層只有一個未成對電子，只能形成一對共用電子對，所以，只能和碳原子相連。
這樣：寫乙烷：有兩個碳原子，先寫 C-C相連，再把第一個碳原子上連三個氫原子就可以了。
而丙烷。先寫C-C-C，其中，中間碳原子已經形成兩個單鍵了，只能再連2個氫原子，而兩邊兩個，可以再連3個H原子。
這個要先理解，再寫比較合適，死記不是好辦法。僅供參考。

9. 如何根據化學式寫出結構式

結構式是在電子式的基礎上學習的內容。寫結構式之前要知道它的電子共用情況，也就是有幾個共用電子對。一個共用電子對就是一個共價鍵，用一條斷線來表示。這樣寫出來的就是結構式。有些簡單常見的物質比如說CO2、NH3，熟練了看到化學式就能直接寫結構式了。但是如果你完全不了解一個物質的成鍵情況，那麼不可能直接由化學式就寫出它的結構式的。