化學如何確定優先基團

『壹』 什麼是優先基團後列原則，如何判斷誰是優先基團

①取代基或官能團的第一個原子，其原子序數大的為「較優基團」 ；對於同位素，質量數大的為「較優基團」。
②若多原子基團第一個原子相同，則比較與之相連的第二個原子，依此類推。
③含有碳-碳雙鍵或碳-碳三鍵的基團，則作為連有兩個或三個相同原子的基團。

『貳』 R/S標記法中基團的優先順序如何判斷要具體的！

先按原子序數大小排序，原子序數大的優先，同位素中原子量重的優先；如果第一次比較原子序數相同，按外推法比較，原子序數總和大的優先。

順序：－COOH＞－SO3H＞－COOR＞－COX＞－CN＞－CHO＞>C＝O＞－OH（醇）＞－OH（酚）＞－SH＞－NH2＞－OR＞C＝C＞－C≡C－＞（－R＞－X＞－NO2）

原子：原子序數大的排在前面，同位素質量數大的優先。幾種常見原子的優先次序為：I>Br>Cl>S>P>O>N>C>H

飽和基團：如果第一個原子序數相同，則比較第二個原子的原子序數，依次類推。常見的烴基優先次序為：（CH3）3C->（CH3）2CH->CH3CH2->CH3-

在Fischer投影式中

當d基團出現在豎立鍵上時，由於豎立鍵是背向紙面，d基團剛好是位於遠離觀察者的方向，此時如果基團次序為a>b>c>d時，如果待標記分子的Fischer投影式中d基團是在橫鍵上，則因這個是伸出於前方而不在遠離觀察者的位置上。

此時依次輪看a,b,c時，如果是順時針方向旋轉的，則代表的是R構型，反時針方向則代表S構型。這於d在豎立鍵上時的結論正好相反。

以上內容參考：網路-R-S系統命名法

『叄』 次序規則優先基團是什麼

基團優先次序規則是由雙鍵碳上直接相連的兩個原子的原子序數的大小來決定，原子序數大者為優。

次序規則也稱為順序規則，是有機化學中判斷取代基或基團優先次序的一個重要規則，進行原子或原子團次序排列而提出的一個規則。其實對於比較優先基團順序來說，遵循一條原則，「順藤摸瓜，哪裡先遇到的大的」瓜「，那個就是優先基團」。

應用

次序規則主要應用於烷烴的系統命名和烯烴中幾何異構體的命名。

烷烴的系統命名：如果在主鏈上連有幾個不同的取代基，則取代基按照「次序規則」依次列出，優先基團後列出。

按照次序規則，烷基的優先次序為：叔丁基>仲丁基>異丙基>異丁基>丁基>丙基>乙基>甲基。

『肆』 有機化學中基團優先順序怎麼判斷

由雙鍵碳上直接相連的兩個原子的原子序數的大小來決定，原子序數大者為優。若原子序數相同時，則比較相對原子質量數大小。若與雙鍵碳原子直接相連的第一個原子相同，要依次比較第二個甚至第三個原子，依此類推，直到比較出優先順序為止。

判斷手性碳上四個取代基的大小順序，即RS構型判斷的時候，另外也包括烯烴ZE構型判斷的時候。此時的判斷規則為該基團與手性碳（或雙鍵碳）相連的原子的原子序數。原子序數大的序列高，小的序列低；同位素中質量高的序列高。

第一個原子相同時，比較與第一個原子直接相連的第二個原子。然後就可以通過順時針或逆時針，判斷手性碳的RS構型；也可以通過大基團在同側或異側，判斷雙鍵的ZE構型。

分類方法：

有機物種類繁多，可分為烴和烴的衍生物兩大類。根據有機物分子的碳架結構，還可分成開鏈化合物、碳環化合物和雜環化合物三類。

1、烴。僅含碳和氫兩種元素的有機物稱為碳氫化合物，簡稱烴。如甲烷、乙烯、乙炔、苯等。甲烷是最簡單的烴。

2、烴的衍生物。烴分子中的氫原子被其他原子或者原子團所取代而生成的一系列化合物稱為烴的衍生物。如鹵代烴、醇、氨基酸、核酸等。

以上內容參考：網路-有機化合物

『伍』 有機物命名時基團的順序是什麼

有機化合物中的各種基團可以按一定的規則來排列先後次序，這個規則稱為順序規則(Cahn-Ingold-Prdog sequence)，其主要內容：

(5)化學如何確定優先基團擴展閱讀

有機物命名原則和命名步驟：

命名時，首先要確定主鏈。命名烷烴時，確定主鏈的原則是：首先考慮鏈的長短,長的優先。若有兩條或多條等長的最長鏈時，則根據側鏈的數目來確定主鏈，多的優先。若仍無法分出哪條鏈為主鏈，則依次考慮下面的原則，側鏈位次小的優先，各側鏈碳原子數多的優先，側分支少的優先。

主鏈確定後，要根據最低系列原則(lowest series principle)對主鏈進行編號。最低系列原則的內容是：使取代基的號碼盡可能小，若有多個取代基，逐個比較，直至比出髙低為止。最後，根據有機化合物名稱的基本格式寫出全名。

『陸』 如何判斷各個基團的優先性

先按
大小排序,
大的優先,
中
重的優先；如果第一次比較
相同,按
比較,原子序數總和大的優先.
優先順序：
－COOH＞－SO3H＞－COOR＞－COX＞－CN＞－CHO＞>C＝O＞－OH(醇)＞－OH(酚)＞－SH＞－NH2＞－OR＞C＝C＞－C≡C－＞(－R＞－X＞－NO2)

『柒』 有機化學中的取代基優先順序

有機化學中的取代基優先順序
有機化學中的取代基優先順序,有機化學中的「取代基優先順序」是什麼？有機化學中的「取代基優先順序」即為官能團優先順序：
-COOH>-SO3H>-COOR>-COX>-CONH2>-COOCO->-CN>-CHO>-CO->-OH>-SH>-NH2>-C三C->-C=C->-OR>-SR>-F>-Cl>-Br>-I>-NO2>-NO
有機化學的相關規則：
1、原子：原子序數大的排在前面，同位素質量數大的優先。幾種常見原子的優先次序為：I>Br>Cl>S>P>O>N>C>H
2、不飽和基團：可看作是與兩個或三個相同的原子相連。不飽和烴基的優先次序為:
-C≡CH>-CH=CH2>(CH3)2CH-
3、若與雙鍵碳原子相連的基團互為順反異構時，Z型先於E型。
有機化學中基團優先順序怎麼判斷由雙鍵碳上直接相連的兩個原子的原子序數的大小來決定，原子序數大者為優。若原子序數相同時，則比較相對原子質量數大小。若與雙鍵碳原子直接相連的第一個原子相同，要依次比較第二個甚至第三個原子，依此類推，直到比較出優先順序為止。
相關規則：
（1）原子：原子序數大的排在前面，同位素質量數大的優先。幾種常見原子的優先次序為：I>Br>Cl>S>P>O>N>C>H
（2）飽和基團：如果第一個原子序數相同，則比較第二個原子的原子序數，依次類推。常見的烴基優先次序為：(CH3)3C->(CH3)2CH->CH3CH2->CH3-
（3）不飽和基團：可看作是與兩個或三個相同的原子相連。不飽和烴基的優先次序為:
-C≡CH>-CH=CH2>(CH3)2CH-
（4）若與雙鍵碳原子相連的基團互為順反異構時，Z型先於E型。
次序規則主要應用於烷烴的系統命名和烯烴中幾何異構體的命名。
烷烴的系統命名：如果在主鏈上連有幾個不同的取代基，則取代基按照「次序規則」依次列出，優先基團後列出。
按照次序規則，烷基的優先次序為：叔丁基>仲丁基>異丙基>異丁基>丁基>丙基>乙基>甲基。
有機化學取代基命名（二）（1）2,2-二甲基丙基，（2）2-甲基環丙基，（3）1-甲基戊基，（6）1-甲基-3-丙基戊基
有機化學優先順序。是這樣嗎？你的編號是正確的，「近」是首要原則。但是書寫順序要求由簡到繁，正確命名為
4-甲基-6-乙基癸烷
有機化學取代基的順序是按什麼制定的依據系統命名法的規則來：
1、先選擇主鏈。
2、再為主鏈編號。
3、編號時就決定了取代基的順序。
4、第一原則：靠近主官能團一段開始編號。
5、第二原則：最先碰面原則。(還有取代基位數之和最小)
6、第三原則：先小後大原則。
7、寫出完整的名稱。
註：第三原則中誰小誰大，並不是看分子量，而是有一套次序規則。
（1）按第一原子的原子序數，由小到大排列。
I＞Br＞Cl＞F＞O＞N＞C＞H-Cl＞-C(CH3)3
（2）第一原子相同時，以此類推。
-CH2CH3＞-CH3
(3)重鍵相當於幾個相同原子。
-CH=CH2＞-CH2CH3
有機化學。如何比較基團的優先順序。謝謝1.氫基
2.重氫基(氘基)
3.甲基
4.乙烯基
5.叔丁基
6.乙炔基
7.苯基
8.氰基
9.醛基
10.甲醯基
11.乙醯基
12.羧基
13.甲酯基
14.氨基
15.乙醯氨基
16.二甲氨基
17.亞硝基
18.硝基
19.羥基
20.乙氧基
21.乙醯氧基
22.巰基
23.磺基
24.氯
25.溴
26.碘
有機化學中－R是指取代基還是僅指烷烴基？-R是指烷烴基，-X是鹵原子，-Ph是苯基~每種取代基都有自己的表示方法
有機化學，RS命名基團優先順序的比較方法。基團優先順序
COOH>-SO3H>-COOR>-COX>-CONH2>-CN>-CHO>-CO->-OH>-SH>-NH2>-C三C->-C=C->-OR>-SR>-F>-Cl>-Br>-I>-NO2
有機化學穩定構象兩個取代基相鄰如果是順式結構兩個基團必須一個在a鍵，一個在e鍵上，而且大的取代基在e鍵比在a鍵穩定。如果是反式，則都在e鍵上穩定。

『捌』 基團優先次序規則

基團優先次序規則是由雙鍵碳上直接相連的兩個原子的原子序數的大小來決定，原子序數大者為優。次序規則也稱為順序規則，是有機化學中判斷取代基或基團優先次序的一個重要規則，進行原子或原子團次序排列而提出的一個規則。

若原子序數相同時，則比較相對原子質量數大小。若與雙鍵碳原子直接相連的第一個原子相同，要依次比較第二個甚至第三個原子，依此類推，直到比較出優先順序為止。

『玖』 化學中最優基團怎麼判斷

對於一個基團-RX，如果R的電負性大於X，那麼它就是給電子的，反之就是吸電子。供電子基團：直接與其他基團相連的原子或帶有未共用電子對,，或以單鍵與其它原子相連；供電子效應：-O（帶一負電荷）〉-OH〉-C6H5〉-CH3〉-X
，也就是說：供電子基:對外表現負電場的基團；吸電子基團：直接與其他基團相連的原子或帶有正電荷，或以重鍵與其它原子相連，吸電子效應：-NO2〉-CCl3(特例)〉-CN〉-SO3H〉-COR
，也就是說吸電子基：對外表現正電場的基團。強給電子基團如：氨基、羥基、烷氧基
；中等給電子基團如：酯基、氨醯基
；弱給電子基團如：胺醛基、苯基、烷基
。