葯物化學哪個研究方向競爭小

『壹』 葯學考研有哪些方向，哪些方向比較好就業

葯學專業的考研方向有：

1. 葯物分析

2. 葯理學

3. 葯物代謝動力學

4. 葯劑學

5. 葯物化學

6. 制葯工程學

7. 臨床葯學

8. 微生物與生化葯學

9. 生物化學與分子生物學

10. 葯學信息學

11. 葯事管理。

其中葯物化學，葯物分析的就業還不錯。

葯物化學，主要是做葯物合成的，就是基於有機化學的原理，用小分子合成葯物，或者提取到天然產物進行半合成改造或者修飾，天然葯物化學主要是提取天然成分，進行分離純化等等，所以大家常說這個毒性大，是因為經常接觸到有機試劑，其中不乏毒性，致癌的成分的原因。

葯物分析是就業最廣，只是說最廣的，因為除了有高校的選擇外，葯監局，食品的檢測鑒定，化妝品的鑒定，污水環境鑒定等等，很多，這也是跟搞科研關系最遠的一門，主要是應用，所以工作不會很難找，如很多葯廠的質量控制，和質量檢測，即QC，QA，都需要這樣的人才。

『貳』 沈葯天然葯物化學哪個研究方向就業好些

天然葯物及中葯葯效物質研究比較好，國家大力支持中葯的研究

『叄』 有誰知道天然葯物化學的就業怎樣我想考這個方向的研究生。不知怎麼樣

就業還可以，但是比不上像葯劑，葯分這樣的專業~~
建議考南葯和沈葯,實力很強~~
這個方向的優點：相對競爭較小，比較好考
這個方向的缺點：進實驗室後要和很多的有機試劑接觸，而這些試劑大多有毒，所以要養成良好的實驗習慣~~

『肆』 請問葯物制劑專業考研究生選擇哪個方向好一點

葯物制劑專業應該是比其他專業都要好的專業
發展前景來看：可以進醫院葯劑科，而且是醫院最可能需要的學科，醫院一般都有自己的醫院制劑的，可以進企業，中國新葯研發的重頭戲就是對於葯品新劑型的改進，葯物新劑型的研發，葯劑重中之重；
前景來看，葯劑博士畢業應該有20+的年薪吧，具體看公司，看地區；
工作內容來看：葯劑基本無毒，而且干凈，有很多師兄師姐是在葯劑實驗室做法吃的，（你能想像在葯化，葯理實驗室做飯吃嗎？）
綜上所述，葯劑學最好，當然難度也是非常大的，基本上屬於葯學領域最好的學科了吧，你要是男生的話老師會很喜歡，因為男女比例在1:4左右，老師同等條件下還是想要男生的。

『伍』 葯學考研哪個方向比較好一些

名校林立，各有千秋
葯學類研究生一般包括葯物分析學、葯物化學、葯劑學、葯理學、生物化工、微生物與生化葯學、中葯制葯學、葯物代謝動力學等。目前比較熱門的是葯物分析學、葯物化學、葯劑學和葯理學，畢業後從事醫院、葯品檢驗部門、葯物研究機構、醫葯院校、制葯廠、醫葯公司等方面的工作，前景非常不錯。
高等學校與科研院所學位與研究生教育評估所的學科評估排名顯示，葯學專業高校排名TOP
10如下：中國協和醫科大學、中國葯科大學、沈陽葯科大學、浙江大學、中南大學、復旦大學、中國海洋大學、中國葯品生物製品檢定所、四川大學、吉林大學。
既然葯學類研究生分為很多專業：葯分、葯化、葯劑、葯理等等，專業不同考試科目也不同。考研英語、政治必考，此外，從今年開始，一般高校的葯學考研都只考葯學綜合(一般是有機、分析、生化、生理)。具體為：
葯物分析方向：分析化學、無機化學、葯物分析
葯物化學方向：有機化學、葯物化學
葯劑學方向：生物化學、物理化學、葯劑學
葯理學方向：生物化學、葯理學
葯學專業推薦院校：
葯物化學——中國協和醫科大學、北京大學、中國葯科大學
葯劑學——沈陽葯科大學、中國葯科大學
生葯學——北京大學、中國葯科大學
微生物與生化葯學——中國協和醫科大學
葯理學——中國協和醫科大學、北京大學、中南大學、中山大學、第二軍醫大學
中葯學——北京中醫葯大學、上海中醫葯大學、南京中醫葯大學、成都中醫葯大學
主要課程：
有機化學、物理化學、生物化學、微生物學、葯物化學、葯劑學、葯理學、葯物分析學、葯事管理學、葯物代謝動力學、葯品監督管理、臨床葯理學、葯用植物學、方劑學、儀器分析、中成葯分析、新葯研究與開發等。
這是以前上學時，一個老師的推薦，畢業了，覺得我的學生生涯算是over了，祝你考個理想的學校

『陸』 葯劑學研究生哪個研究方向哪個好就業，並且毒性比較小呢注意，是葯劑學不是葯學

1、研究方向是招生單位預先告知考生有這方面的指導老師，即導師可以指導這些方向的研究。而研究生的報考、錄取和就業主要是看專業。
2、研究方向是提供的選擇項而已，一般來說選擇自己有興趣的研究方向即可。至於所說的毒性則建議咨詢本科學校的專業老師。
3、不管是什麼專業，不同研究方向的研究生入學後的課程學習是一樣的。不同研究方向只是導師不同而已。研究方向的不同主要體現在研究生的畢業論文選題和指導方面。就業單位通常也是看研究生學的是什麼專業。

『柒』 葯物化學的研究方向

1．天然葯物有效成分結構的鑒定及構效關系的研究：中國東北產植物中的有效成分的提取、分離、結構鑒定及活性的研究。天然葯物的合成及構效關系的研究。抗癌、抗病毒、治療高血脂、心腦血管疾病葯物的研究。
2．天然葯物化學成分及其生物活性的研究：以研究天然葯物化學為主要目標，通過提取、分離、純化得到單體化合物成分，利用波譜學及化學手段進行結構鑒定；發現有生物活性的先導化合物及有效部位；研究與開發創新葯物。
3．中葯化學成分及其生物活性的研究：研究內容包括中葯中的有效成分提取、分離、結構鑒定等，重點在長白山道地葯材新的葯用部位及有效部位的化學成分研究。生物活性研究主要在抗癌、抑菌、治療糖尿病、高血脂、心血管疾病等的預防與治療方面進行研究。
4．靶向葯物系統研究：為使葯物能更好地被吸收，提高葯物生物利用度和達到最佳治療效果，設計研究靶向葯物系統，使葯物通過與載體結合或被載體包埋，形成可在體內可動性的指向靶組織釋葯的給葯體系，也就是利用載體葯物釋放系統改變葯物的動力學過程，即主要改變葯物的體內分布，僅使葯物作用於病變部位的靶細胞，而避免對正常細胞的作用。使葯物在特定時間內，以預定的速率在機體特定部位釋放一種或多種葯物，並且可控制葯物的代謝速率。
5．天然葯物的結構鑒定及構效關系的研究：以中國特有的中草葯和天然產物為主要研究對象，綜合運用化學（主要為波譜學技術）和生物學兩大學科的最新理論和實驗技術，研究發現可能開發成為新葯的先導化合物，並開展相關的基礎理論研究。 19世紀末葉出現了一股尋找具有葯用價值化學品的熱潮。P·艾利希（Paul Ehrlich，1854—1915）是化學療法的最熱情的探索者之一。雖然他所作的研究工作可以追溯到19世紀70年代，但他所作的主要貢獻卻在20世紀才應用起來。當艾利希在布雷斯勞和萊比錫還是一名學生的時候，就對染料及它們對於活組織的作用產生了極大的興趣。他的表兄C·威格特（Carl Weigert，1845—1905）教了他給細菌染色的技術。威格特並不是第一個把有色化合物作為生物著色劑的人；1875年在威格特用甲基紫著色顯示動物組織內的細菌之前，人們將鉻酸、洋紅和蘇木精用於同樣的目的作法已有10年以上的歷史了。各種不同的染色法在細菌學家和組織學家中間迅速地發展起來了。R·科赫（RoberKoch，1843—1910）把細菌對染料的反應作為辨別不同細菌的工具，H·C·J·格拉姆（Gram）在1884年介紹了他所採用的鑒別技術，其他許多科學家作出了進一步的貢獻。
基於一些具體的染料對某些細菌或某種組織的選擇性，艾利希（Ehrlich）得出這樣一種見解：使用恰當的染料來治療疾病應該是可能的。他於1887年證明了亞甲基藍可使活神經細胞著色但不影響鄰近的組織，同樣地它能使某些細菌著色而對其它細菌無影響。能否找出某些染料，它可以附著在某一特定的生物體上，從而將該生物體殺死而又不損害宿主生物體細胞呢。
1889年艾利希成為了羅伯特·科赫在柏林的傳染病研究所的成員。1892年當E·馮·貝林（EmilVonBehring，1854—1917）發現醫治白喉的抗毒素時，他已與E·馮·貝林建立了密切聯系。艾利希同血清的發展有很大的關系。他後來成為了在美因河畔法蘭克福的國家血清研究所的所長。雖然他整天忙於血清生產和實驗，他仍繼續努力去尋找一種既對病原體有高度專一性而對高等動物又相對無毒的染料。他得到卡西樂化工廠的合作，為他提供在他們實驗室里生產出來一些新化合物樣品。此外由於喬治·施派爾-豪斯公司（GeorgSpeyer-Haus）在1906年建立，他得以置身於一群助手——化學家們和細菌學家們中間，進行化合物的合成和改性工作，並研究這些化合物對於病原體和動物的效應和作用。在早期階段艾利希提出了他的具有殺菌作用的側鏈理論。根據這一理論設計一種具有側鏈的分子而且對某一寄生菌有互補作用應該是可能的。用側鏈的方法把這種分子附著到微生物體上。可能阻礙微生物的活動或者可能殺死微生物。既然這些側鏈將只會作用於病原生物體而不會傷害宿主細胞，因此設計這些有效的魔彈將是可行的。他的這些想法部分是受到血清療法的成功的影響而產生的。在這里病原體本身刺激著那些使病原體死亡的特別活躍的物質的形成，而不傷害大多數宿主細胞。因為不可能造出許多有效的血清來治療多種疾病，所以有必要發展化學療法，製造出使寄生細菌致死的具有特效的化合物。
因為對一種生物體來說是有毒的某一化學葯品差不多肯定會對其他細胞顯示毒性，艾利希提出了治療指數（therapeutic index）作為保證化學葯品使用的安全標准，該項指數實質上是宿主動物所能忍受的最高劑量與有效治療劑量之比。 早在20世紀初艾利希和志賀（清）。（潔）就發現錐蟲紅對治療錐體蟲所引起的疾病有特效。而F·E·P·梅斯尼爾（Mesnil）和M·尼科爾（Maurice Nicolle）則證明了錐蟲藍的療效則更高。這些葯物在治療一些熱帶疾病如昏睡病和馬錐體蟲病方面取得了某些成功。1906年科赫（Koch）採用對氨基苯胂來治療人類由錐體蟲引起的疾病。該化合物是由貝尚（Bechamp）於1863年制備成功的，據信是砷酸的醯替苯胺。1905年利物浦的醫生H·W·托馬斯和A·布列恩爾（Breinl）在他們的報告中宣布該化合物具有毒殺錐體蟲的作用；所以用對氨基苯胂（Atoxyl無毒的）這一名稱，因為它對宿主並無毒性。艾利希知道砷和氮在周期表中屬於同一族元素，因此對砷化合物極感興趣；他證實了該化合物對錐體蟲有作用，但發現它不能使用，因為它的毒性太強會損害視覺神經。他對貝尚所制備的對氨基苯胂的化學結構，表示懷疑，並提出了該化合物的正確結構。因為他對染料有豐富的實踐經驗，所以他還提出，該結構會出現一個游離的氨基。
大約在這一時期，引起梅毒的生物體梅毒螺旋體（Treponema pal-lim）被 E·霍夫曼（Hoffmann）和F·紹丁（Fritz Schaudinn）發現。紹丁指出，該生物體（一種螺旋體）與其說是細菌，倒不如說它更具有原生動物的特徵。艾利希設計了能在患這些疾病的兔子和老鼠身上作試驗的一些新的砷化合物。從偶氮基在錐體紅這樣的染料中是一個有療效的單元這一點出發，他運用推理方法假定三價砷可能比五價砷更為有效，正如在對氨基苯胂中所發現的一樣。他的化學師A·伯塞姆（Alfred Bertheim）制備了這些化合物；發現阿撒司丁（對乙醯胺基苯胂酸）是治療錐蟲病實驗的特別有效的物質。第418號化合物，即胂苯甘氨酸被證明更為有效。更多的化合物在實驗室里被合成出來，並在他的日本助手羽田佐八城（Sahachiro Hata）的指導下進行了試驗。1909年用606號化合物治療梅毒獲得成功。該葯物後來在市場上銷售時名為灑爾佛散或胂凡納明。後來在1912年又有一種更方便的化合物914——新灑爾佛散被研製出來了。使用這些砷制劑的治療法很快就被介紹開來。雖然新灑爾佛散並不是沒有缺點，但40年代前，在有效的抗生素仍未被用來治療梅毒的時期內，它一直是醫治這種疾病的標准葯物。含砷制劑成為特效葯這一成功給人們帶來了一種極樂觀的情緒。認為化學工業可以製造類似的各種化學治療葯劑。然而一切熱情又變成了失望。因為對那些有療效的化合物的研究結果並不能使人知道應該如何合成各種分子，使之對某些疾病既有特效而又不會對宿主有害。除了拜爾205和幾樣其它化合物外，在1910年—1930年之間在研製化學治療劑方面幾乎沒有獲得真正的成功。
拜爾205即日耳曼寧，在1920年被採用為治療非洲昏睡病的特效葯。日耳曼拜爾公司（在第一次世界大戰中這家公司的美國的分支機構被查封並被迫改為一個獨立的公司）在這些葯品被嚴格限制的情況下弄到這些葯品，因而被指控為一直利用葯品作為一種政治武器來幫助德國收復失去的殖民地。巴斯德研究所（Pasteur Insti-tute）的 E·福爾諾（Ernest Fourneau，1872—1949）盡管是在未獲得專利權和拜爾公司拒絕為他的研究提供葯品的情況下，還是把這種化合物鑒定出來了。一群科學家連同不列顛染料公司在解決上述的困難題中也起了積極的作用。通過查閱戰前德國的專利文獻，福爾諾得知他們對復雜的尿素衍生物進行了大量研究。在這些公開專利文獻里還有證據進一步表明：如今對於由一些醯胺鍵合氨基苯甲醯基和萘胺苯磺酸端基有很大興趣，就像對錐蟲染料的興趣一樣。通過一種測試分析排除了幾百種可能的化合物之後，范圍縮小到25種，並對每種化合物都進行了合成以及生物和化學方面的實驗。其中的一種福爾諾309被證實具有拜爾205所具有的殺錐蟲能力，無毒性並具有化學穩定性。與巴斯德研究所設法弄來的56mg德國產品相比較的結果證明，兩種化合物是完全一樣的，德國人拒絕承認這兩種化合物是一樣的；福爾諾309在英國和美國獲得專利權，該化合物對早期昏睡病有顯著療效，但對晚期昏睡病卻無能為力。1919年W·A·雅各布斯（Walter Abraham Jacobs）和洛克菲勒醫葯研究所的 M·海德爾伯格（Michael Heidelberger）證實了錐蟲砷胺對影響中樞神經的系統的晚期昏睡病具有療效。

『捌』 葯物制劑專業考研都有哪些方向

葯物制劑專業考研有兩個方向可以選擇，分別是葯理學和葯物化學、葯學和葯劑學。

1、葯理學研究方向如下：

01神經、精神葯理

02抗腫瘤葯理

03心腦血管葯理

04抗炎葯理

05抗糖尿病葯物葯理

06消化系統葯物葯理

2、葯物化學研究方向：

01葯物新劑型及新制劑的研究

02葯物新制劑與新技術及葯用高分子材料

03 緩控釋、微粒給葯系統

04葯物新劑型及新技術

05緩控釋制劑和生物技術葯物遞葯系統

06葯物新劑型與生物葯劑學

07葯物新制劑和新劑型

08生物葯劑及釋葯系統

(8)葯物化學哪個研究方向競爭小擴展閱讀：

葯物制劑專業培養德、智、體、美全面發展，具備葯學、葯劑學和葯物制劑工程等方面的基本理論知識和基本實驗技能，能在葯物制劑和與制劑技術相關聯的領域從事研究、開發、工藝設計、生產技術改進和質量控制等方面工作的高級科學技術人才。

葯物制劑學畢業後可從事葯物制劑研究、開發、生產及質量管理，能夠在制葯企業、醫院葯劑科、研究所及葯政管理部門從事葯物制劑研究、開發、生產、各類醫葯經營、生產單位和醫療衛生單位，從事葯品制劑、質檢、管理、購銷、問病給葯等工作。

葯物制劑專業就業崗位包括：葯物制劑研究員、制劑研究員、葯物分析、葯品研發 銷售人員、生產工藝員、葯物制劑、葯物制劑研發人員、葯物制劑項目經理、制劑工藝研究員、研發人員、葯品研發、制劑研發人員等等。

參考資料：

網路--葯物制劑專業

『玖』 我是學化學的，想考研葯學，進醫院工作，不知道報葯學那個專業比較好，先謝謝了。。。

我本人就是葯學專業的，葯學大體分葯物化學、葯理學、葯物分析學、葯劑學四個方向。
葯物化學簡單點說就是注重提取化合物，結構修飾，發現新產品。樓主本身是學化學的，在這個方向上應該具有一定的優勢。不過因為要接觸化學葯品，自然毒性也比較大，不建議女生學~~就業很好，考研招的人數比其他方向要多~~
葯理學就是將葯物化學提取的東西進行活性的篩選，一般要在動物上進行。說白了就是進行動物實驗，殺生比較多，對生物化學、解剖學和生理學要求比較高。樓主的化學專業在這方面就不是很有優勢了，不過考研的時候以為葯理學報考的人比較少，一般競爭比較小
葯物分析就是質檢，評估葯物的安全性。對分析化學要求比較高，以後工作在葯監局的比較多，對於女生來說很合適。
葯劑就是把葯物做成各種不同的劑型，比如片劑，顆粒劑，栓劑等。對物理化學要求高。而且葯劑競爭是這幾個方向里最為激烈的了，每年考研招的人數又少。
其實葯學的這幾個方向不太適合進醫院，我們的學長學姐大都是進葯廠。外國醫院有個臨床葯師，不過在國內開設的比較少，以後應該是個趨勢。另外，可以考慮考葯劑師以後應該比較容易進醫院，不過好像要求要有工作經驗的。