如何給化學式命名

A. 化學式的書寫和命名（在線等！！，急！！）

怎麼會是D呢，不要誤導別人，應該是A，一個磷酸分子含有三個氫原子，而一個硫酸分子含有兩個氫原子，所以明顯不相同，B答案是正確的，因為都是含的三種原子，C答案也是，通過計算它們的相對分子質量可以知道是相等的，D答案也是正確的，因為都是含四個氧原子，所以選A

B. 命名化學式

摘要 具體化學式是什麼樣的呢

C. 化學分子式命名

我現在大學畢業了，高中化學有點忘了，但是我告訴你個方法，先把分子式裡面的C都寫出來，，然後先連出一條線，接著把你的其他元素和C相連，HO是一個鍵，哦使個鍵，連到C上，這樣連完了不夠鍵的和C在相連，接著你就能命名了。畫個草圖給你看吧，那第一個分子式來說吧（你多打了個O，如果沒有的話你又發現新物質了。。。）大概這樣吧，呵呵保證C是4個鍵

D. 如何命名這些的化學式能詳細一點嗎謝謝！

第一個的名稱叫乙二酸二乙酯；
第二個的名稱叫二乙酸乙二醇酯。

E. 該化學式如何命名

E-3-甲基-3-己烯酸

F. 化學結構式中如何命名

1 化學命名原則
有機化合物數目眾多，結構復雜，理想的名稱不僅應該表示分子的組成，而且要准確、簡便地反映出分子的結構，因此命名法是有機化學的重要內容之一。常見的命名法有普通命名法、系統命名法和衍生物命名法。系統命名法現普遍為各國所採用。1982年在瑞士日內瓦召開的一次國際化學會議上制定了一個有機化合物命名原則，並稱之為日內瓦命名法，以後幾經修改和補充，1974年在倫敦召開的國際理論與應用化學聯合會（International Union of Pure and Applied Chemistry, 簡稱IUPAC）上又加以修訂後，特稱為國際系統命名法（IUPAC系統命名法）或簡稱系統命名法。
我國現在所用的「有機化學命名原則」是在1980年中國化學會根據日內瓦命法及IUPAC系統命名法的原則，結合我國文字特點而制定的。這一方法可以運用於所有一般有機化合物的命名（某些復雜的天然有機化合物另有各自特定的命名方法）。而習慣命名法只適用於含碳原子較少的化合物，有很大的局限性，但它運用正、異、新、伯、仲、叔、季七個字區別異構體的方法，在系統命名法中表示側鏈名稱時還是有用的，具體命名方法將在以後章節詳細介紹，本節著重介紹我國的系統命名法中常用的化學介詞。化學介詞是代表化合物結構組分結合關系的連綴詞。在化合物的命名和結構關系不會混淆時，介詞往往可以省略。在可省略的情況下，為了說明目的，介詞被括在括弧內。下面是我國所用的幾個主要介詞。
（1）化。表示簡單的兩個基之間的化合。這個介詞往往是省略的。例如，CHCOCl醯氯或氯（化）乙醯；CHCl六氯（化）苯。
（2）代。表示：①取代碳原子上的氫。例如，CHClCHCl 1，2-二氯（代）乙烷。②硫置換碳原子上的氧原子。例如：CHCHCHSH 丙硫醇或硫代丙醇。③硫置換羧基碳原子上的氧原子。例如 乙二硫代酸。 （3）合。表示：①某一化合物與某一基團發生加成作用。例如，丙酮合亞硫酸鈉；HNNH·HO水合肼；②分子間的加成化合。例如，CHO·CH(OH)醌合氫醌（氫鍵締合）。
（4）聚。表示相同分子的聚合。例如，(CHO)三聚甲醛；(－CH－CH－)聚乙烯。 （5）縮。表示相同或不相同的分子間失去水、醇、氨等小分子。例如，CHCH＝NNHCONH乙醛縮氨基脲。
（6）並。表示兩個或兩個以上的芳環或脂環之間通過兩位或多位相互結合形成稠環。例如：
（7）雜。表示其他原子置換了環上碳原子。用於雜環命名法的介詞。例如，吡啶的系統命名可稱為氮雜苯，又如嘧啶的命名可稱為二氮雜苯。
（8）聯。表示相同的環烴或雜環彼此以單鍵或雙鍵直接相連。例如：
（9）叉。表示基上一個原子用二價連於另一原子或兩個原子上。例如：
（10）撐。表示一個二價基，其兩價在基的兩端，分別連接在另外兩個原子上。例如， BrCHCHCHBr 丁撐二溴（或1，4-二溴丁烷）。
（11）用。表示基上一個原子用三價連於另一原子或三個原子上。例如，CHCCl 苄用三氯（或苯三氯甲烷）。
隨著新化合的不斷增加，有機化合物的命名方法將不斷地修訂和完善。各類有機化合物的具體命名方法將在以後各章中詳細討論。

G. 化學式命名

呵呵:分類
1.氧化物:幾氧化幾某,如Al2O3(3氧化2鋁)
2.鹼:氫氧化某,如NaOH(氫氧化鈉)
3.酸:(1)含氧酸:(高,亞,次)某酸,如HClO4(高氯酸),HClO3(氯酸),HClO2(亞氯酸),HClO(次氯酸).前面的高,次,亞是根據化合價高低判斷的,化合價越高,就是高,然後是沒有,然後是亞,最後是次
(2)無氧酸:氫某酸,如:HCl(氫氯酸),H2S(氫硫酸),HF(氫氟酸)
4.鹽:某酸某:如Na2CO3(碳酸鈉),KCl(氯化鉀)......

自己一定要總結規律,背也是要的,基本的原子團,元素要知道的,才能自己組合!!!

+U啊
附:無機物也是,都是一個一個基團組成的

一個碳氫分子，由1134個碳原子和1146個氫原子組成，請寫出化學式。

C1134H1146

H. 這個化學式如何命名呢

英文名稱：1-(3,5-Bis-trifluoromethyl-phenyl)-3-(4-vinyl-phenyl)-urea
中文名稱：1-(3,5-二三氟甲基-苯基)-3-(4-乙烯基苯基)脲 不知道翻譯的對不對。

I. 這個化學式是如何命名的

當主鏈上有多種取代基時，由順序規則決定名稱中基團的先後順序。一般的規則是：
比較主鏈碳原子上所連各支鏈、取代基的第一個原子的原子序數的大小（同位素按相對原子質量的大小），原子序數較大者為「較優」基團。序數越大，順序越高.注:通常情況下，序數越大,相對原子質量也越大.故也可比較相對原子質量.
例如: I>Br>Cl>F>O>N>C
如果第一個原子相同，那麼比較它們第一個原子上連接的原子的順序；如有雙鍵或三鍵，則視為連接了2或3個相同的原子。
以次序最高的官能團作為主要官能團，命名時放在最後。其他官能團，命名時順序越低名稱越靠前。
例如: -CH2Br>-CH3
這兩個基團的第一個原子相同（均為C原子）,則比較C原子上所連的原子，分別是Br,H,H(按原子序數由大到小排列)與H,H,H，因為Br>H,所以-CH2Br>-CH3。

主鏈或主環系的選取
以含有主要官能團的最長碳鏈作為主鏈，靠近該官能團的一端標為1號碳。
如果化合物的核心是一個環（系），那麼該環系看作母體；除苯環以外，各個環系按照自己的規則確定1號碳，但同時要保證取代基的位置號最小。
支鏈中與主鏈相連的一個碳原子標為1號碳。

數詞
位置號用阿拉伯數字表示。
官能團的數目用漢字數字表示。
碳鏈上碳原子的數目，10以內用天干表示，10以外用漢字數字表示。

各類化合物的具體規則
見IUPAC有機物命名法 (A部)

烷烴
找出最長的碳鏈當主鏈，依碳數命名主鏈，前十個以天干（甲、乙、丙...）代表碳數，碳數多於十個時，以中文數字命名，如：十一烷。
從最近的取代基位置編號：1、2、3...（使取代基的位置數字越小越好）。以數字代表取代基的位置。數字與中文數字之間以 「-」（不加「」） 隔開。
有多個取代基時，以取代基數字最小且最長的碳鏈當主鏈，並依甲基、乙基、丙基的順序列出所有取代基。
有兩個以上的取代基相同時，在取代基前面加入中文數字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以「，」（不加「」）隔開，一起列於取代基前面。

J. 有機化學給下面幾個分子式如何命名

(1) 2,2－二甲基－5－乙基辛烷
(2) 5－甲基－2－庚烯
(3) 4－甲基－3－沃－3－庚烯
(4) (R)－2－溴丁烷
(5) N,N－二甲基乙醯胺
(6) 甲基丁基醚
(7) 對甲基苯磺酸
(8) 3,3－二甲基己烷
(9) 二環[2.2.2]辛烷
(10) 螺[2.4]庚烷