化學中d和h哪個次序小

❶ 化學上d與h的關系

同位素
具有相同質子數，不同中子數的同一元素的不同核素互為同位素(Isotope)
以上定義中的原子是廣義的概念，指微觀粒子。質子數相同而中子數不同的同一元素的不同核素互稱為同位素。
例如：氫有三種同位素，H氕、D氘（又叫重氫）、T氚（又叫超重氫）；碳有多種同位素，12C、13C和 14C（有放射性）等。
同位素元素圖
同位素元素圖
同位素是同一元素的不同原子，其原子具有相同數目的質子，但中子數目卻不同。例如：氕、氘和氚，它們原子核中都有1個質子，但是它們的原子核中卻分別有0個中子、1個中子及2個中子，所以它們互為同位素。其中，氕的相對原子質量為1.007947，氘的相對原子質量為2.274246，氚的相對原子質量為3.023548，氘幾乎比氕重一倍，而氚則幾乎比氕重二倍。
同位素具有相同原子序數的同一化學元素的兩種或多種原子之一，在元素周期表上佔有同一位置，化學性質幾乎相同（氕、氘和氚的性質有些微差異），但原子質量或質量數不同，從而其質譜性質、放射性轉變和物理性質（例如在氣態下的擴散本領）有所差異。同位素的表示是在該元素符號的左上角註明質量數（例如碳14，一般用14C來表示）。
在自然界中天然存在的同位素稱為天然同位素，人工合成的同位素稱為人造同位素。如果該同位素是有放射性的話，會被稱為放射性同位素。每一種元素都有放射性同位素。有些放射性同位素是自然界中存在的，有些則是用核粒子，如質子、a粒子或中子轟擊穩定的核而人為產生的。
請採納

❷ 有機化學基團怎麼比較大小

1、按原子的序數由大到小順序排列，同位素中質量數高的排前面。

例如在H、F、Cl、Br中，(a)Br＞（b）Cl＞（c）F＞（d）H。

2、如果是多原子基團，第一個原子相同時，則依次比較與該原子相連接的第二個原子，第二個相同時再比較第三個，依此類推。

3、如原子團含有雙鍵或叄鍵時, 則當作兩個或三個單鍵看待。

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有機化學常見基團介紹：

hydro氫基－H

methyl甲基－CH3

ethyl乙基－C2H5

(n-)propyl 正丙基 －CH2CH2CH3

isopropyl 異丙基－CH(CH3)2

isobutyl異丁基－CH2CH(CH3)2 或 －C(CH3)3

allyl烯丙基－CH2－CH=CH2

2-propynyl2-丙炔基－CH2C≡CH

Benzyl=-tolyl苄基（苯甲基）－CH2-Ph

Isopropyl=sec-propyl異丙基－CH（CH3)2

phenoxy苯氧基－OPd

formyloxy甲醯氧基－OCOH

acetoxy乙醯氧基－OCOCH3

benzoyloxy苯甲醯氧基－OCOPd

❸ 關於有機化學中的次序規則的問題

唉，就是單純的看原子序數嘛。
甲基相較乙基，甲基C上連了三個H，乙基第一個C上連了兩個H和一個C，拿甲基第三個H和乙基第三個C相比，當然是C大，所以乙基是較優集團。
同理C-O鍵，O要大於C，所以C-O鍵的集團要大於一切烴基集團。-COOH，-CHO，-OH，-OR，都是比烴基更大的較優集團。
原理很好懂，如果有雙鍵，比如C=O就看成「第一個鍵與O相連，第二個鍵也與O相連」，這樣依次往下比就行了。
實際應用沒那麼難，最多烴基之間比較或鹵素之間比較。羧基、醛基、羰基、羥基、烷氧基，這些C-O集團，是不可能放在一個化合物中的，不然最後就不知道應該叫什麼了。酸？醛？酮？醇？醚？酯？都不是，所以一般情況兩個C-O是不可能出現在一個化合物中，讓我們命名的。

❹ H、D、T、在化學中表示什麼意思啊

H 1個質子0個中子的氫原子， 氕
D 1個質子，1個中子的氫原子 氘
H 1個質子2個中子的氫原子， 氚
它們互稱同位素。後兩個是氫彈的原料

❺ 結構化學分子點群問題，sigma鏡面的v、h、d的優先順序是什麼

優先順序按對稱性高低排，應是h, d, v。

❻ H、D、T、在化學中表示什麼意思啊

H 1個質子0個中子的氫原子,氕
D 1個質子,1個中子的氫原子 氘
H 1個質子2個中子的氫原子,氚
它們互稱同位素.後兩個是氫彈的原料

❼ H 和 D 是同一種粒子么

當然不是，D是H是同位素，D要比H多一個中子，導致兩者的物理性質，而的氧化物的物理性質也不同。但化學性質是一樣的。

❽ 有機化學取代基編號順序規則

根據IUPAC命名法及1980年中國化學學會命名原則,按各類化合物分述如下.
1．帶支鏈烷烴
主鏈 選碳鏈最長、帶支鏈最多者.
編號 按最低系列規則.從靠側鏈最近端編號,如兩端號碼相同時,則依次比較下一取代基位次,最先遇到最小位次定為最低系統（不管取代基性質如何）.例如,
命名為2,3,5-三甲基己烷,不叫2,4,5-三甲基己烷,因2,3,5與2,4,5對比是最低系列.
取代基次序IUPAC規定依英文名第一字母次序排列.我國規定採用立體化學中「次序規則」：優先基團放在後面,如第一原子相同則比較下一原子.例如,
稱2-甲基-3-乙基戊烷,因—CH2CH3＞—CH3,故將—CH3放在前面.
2．單官能團化合物
主鏈 選含官能團的最長碳鏈、帶側鏈最多者,稱為某烯（或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……）.鹵代烴、硝基化合物、醚則以烴為母體,以鹵素、硝基、烴氧基為取代基,並標明取代基位置.
編號 從靠近官能團（或上述取代基）端開始,按次序規則優先基團列在後面.例如,
3．多官能團化合物
（1）脂肪族
選含官能團最多（盡量包括重鍵）的最長碳鏈為主鏈.官能團詞尾取法習慣上按下列次序,
—OH＞—NH2（=NH）＞C≡C＞C=C
如烯、炔處在相同位次時則給雙鍵以最低編號.例如,
（2）脂環族、芳香族
如側鏈簡單,選環作母體；如取代基復雜,取碳鏈作主鏈.例如：
（3）雜環
從雜原子開始編號,有多種雜原子時,按O、S、N、P順序編號.例如：
4．順反異構體
（1）順反命名法
環狀化合物用順、反表示.相同或相似的原子或基因處於同側稱為順式,處於異側稱為反式.例如,
（2）Z,E命名法
化合物中含有雙鍵時用Z、E表示.按「次序規則」比較雙鍵原子所連基團大小,較大基團處於同側稱為Z,處於異側稱為E.
次序規則是：
（Ⅰ）原子序數大的優先,如I＞Br＞Cl＞S＞P＞F＞O＞N＞C＞H,未共享電子對：為最小；
（Ⅱ）同位素質量高的優先,如D＞H；
（Ⅲ）二個基團中第一個原子相同時,依次比較第二、第三個原子；
（Ⅳ）重鍵
分別可看作
（Ⅴ）Z優先於 E,R優先於S.
例如
（E）-苯甲醛肟
5．旋光異構體
（1）D,L構型
主要應用於糖類及有關化合物,以甘油醛為標准,規定右旋構型為D,左旋構型為L.凡分子中離羰基最遠的手性碳原子的構型與D-（＋）-甘油醛相同的糖稱D型；反之屬L型.例如,
氨基酸習慣上也用D、L標記.除甘氨酸無旋光性外,α-氨基酸碳原子的構型都是L型.
其餘化合物可以通過化學轉變的方法,與標准物質相聯系確定.例如：
（2）R,S構型
含一個手性碳原子化合物Cabcd命名時,先將手性碳原子上所連四個原子或基團按「次序規則」由大到小排列（比如a＞b＞c＞d）,然後將最小的d放在遠離觀察者方向,其餘三個基團指向觀察者,則a→b→c順時針為R,逆時針為S；如d指向觀察者,則順時針為S,逆時針為R.在實際使用中,最常用的表示式是Fischer投影式,例如：
稱為（R）-2-氯丁烷.因為Cl＞C2H5＞CH3＞H,最小基團H在C原子上下（表示向後）,處於遠離觀察者的方向,故命名法規定Cl→C2H5→CH3順時針為R.又如,
命名為（2R、3R）－（＋）- 酒石酸,因為
C2的H在C原子左右（表示向前）,處於指向觀察者的方向,故按命名法規定,雖然
逆時針,C2為R.C3與C2亦類似.
有機化合物的命名規則中,有「次序規則」規定「較優」基團的排列順序：原子序數大的為較優基團,如Cl > S > O > N > C > H.
又有多官能團化合物的命名中各官能團的優先次序,按優先次序由大到小排列,其中有：-COOH > -SO3H > --- > -NH2 > -CH=CH- > -O- > -R > -X – > NO2.
次序規則指的是優先命名取代基的次序
官能團的優先次序指的是怎樣選擇母體

❾ 化學上d與h的關系

化學上d與h的關系
脂肪的元素組成為CHO 沒有其他元素 所以B錯了
脂肪的組成由一份子甘油和三分子的長鏈脂肪酸酯化形成 甘油是 HOCH2-CHOH-CH2OH 脂肪酸是 CxHy+1COOH 一個脂肪分子形成的時候要脫掉三個分子的水 所以一份子脂肪分子裡面只有6個氧原子 其他的都是C和H
C的數量一般的都在45個以上 H的數量一般都在95個以上
這個H的比例和糖類的H比例大多了 典型的葡萄糖裡面只有12個H原子 卻有12個其他的原子