縮醛是怎麼得到的它的化學性質具有什麼特點

1. 縮醛與半縮醛的區別

生成半縮醛的反應是醛中碳氧雙鍵的加成反應,醇中的氫（正電荷）加在醛碳氧雙鍵的氧原子（負電荷）上,醇中烷氧基（負電荷）加在醛碳氧雙鍵的碳原子（正電荷）上,醇的碳氧鍵斷開,醛的雙鍵雙鍵打開變成單鍵：

2. 縮醛 和 醚 的區別

縮醛是羰基化合物與醇反應得到的化合物
縮醛分子中有C-O-C鍵，從結構上看屬於同碳二醚，與一般醚最大的區別是，縮醛遇稀酸即分解，變成原來的醛或酮。

3. 縮醛化反應的定義、原理是什麼

原理：羰基是個強極性基團，碳顯較強的正電性，因而易於親核試機反應。而醇中羥基上的氧具孤對電子，有較強的親核性，氧以其孤對電子進攻羰基碳形成半縮醛。要酸催化，且反應可逆。半縮醛的-oh不穩定，極易與另一分子醇脫水縮和形成縮醛。形成縮醛的反應用濃硫酸吸水使成縮醛反應正向完全進行，而稀硫酸則促進縮醛水解為原先的醛與醇。
反應方程式與機理見圖。
http://hi..com/wangke%5ftony/album/item/d7a0fc0337df8c7b3912bbeb.html
圖中加方括弧的結構是反應的活性中間體－碳正離子。

4. 縮醛、縮酮的通式怎麼寫

縮醛是一個碳原子上連接兩個OR基團，C上連接一個H，剩餘一個可為任意基團，R可相同，也可不相同。
縮酮：一個碳原子上連接兩個OR基團，C上不能有連接H，R可相同，也可不相同。

縮醛，是一類有機化合物的統稱，是由一分子醛與兩分子醇縮合的產物，如乙醛縮二乙醇，沸點為104℃。苯甲醛縮二甲醇沸點為207℃。縮醛通常具有令人愉快的香味。縮醛在酸的催化下易水解成原來的醛和醇。

縮酮，是一種化學名詞，縮酮為醚類化合物，易生成易爆炸的過氧化物。所以需要謹慎使用，用量不宜過度。在酸催化下，半縮酮繼續與醇反應生成縮酮。

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縮醛性質穩定，許多能與醛反應的試劑如金屬氫化物等，均不與縮醛反應。對鹼也穩定；但在稀酸里溫熱，會發生水解反應，生成原來醛。因此，提供一種保護醛基的好方法，使醛基在多步反應里不被破壞。由於縮醛穩定性和其具有的芳香氣味，多用在香料工業，作食品和化妝品的添加劑，也是有機合成原料。

縮醛性質穩定，許多能與醛反應的試劑如格利雅試劑、金屬氫化物等，均不與縮醛反應。對鹼也穩定；但在稀酸中溫熱，會發生水解反應，生成原來的醛。因此，提供了一種保護醛基的好方法，使醛基在多步反應中不被破壞。

由於縮醛的穩定性和其具有的芳香氣味，多用於香料工業，作食品、化妝品的添加劑，也是有機合成的原料。通常，用強無機酸催化，醛與過量醇反應即可生成。對於難直接生成縮醛的，可以氯化銨為催化劑，用原甲酸三乙酯代替醇反應生成。

5. 什麼是縮醛，縮酮以及半縮醛跟半縮酮。

縮醛，是一類有機化合物的統稱，是由一分子醛與兩分子醇縮合的產物，如乙醛縮二乙醇，沸點為104℃；苯甲醛縮二甲醇沸點為207℃。縮醛通常具有令人愉快的香味。縮醛在酸的催化下易水解成原來的醛和醇。

半縮醛：在酸性催化劑的作用下，醛和醇能發生親核加成反應，生成半縮醛。半縮醛為一種羥基醚化合物，一般不穩定，可以繼續和一分子的醇作用，生成縮醛。

半縮酮是一種有機化合物，在酸性和鹼性水溶液中都是不穩定的。在多步有機合成和葯物設計中，對羰基的保護起著至關重要的作用。

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縮酮傳統的合成方法是在酸催化下，加熱迴流，醛酮與醇直接反應生成縮酮，但存在反應時間長、副反應多、後處理復雜等缺點；

隨後各種新的合成縮酮的催化體系被不斷發現，如離子液體、納米TiO等。這些催化劑體系有效地催化了羰基縮酮反應的發生，但仍存在反應時間較長、需加熱迴流、工藝復雜等缺點。

20世紀20年代，美國科學家Richard和Loomis首先發現超聲波可以加速化學反應，近年來，國內外有關聲化學的研究以及學術交流異常活躍，超聲波在有機合成中因具有反應條件溫和、操作簡便、清潔無污染等優點而受到了廣泛關注，已被廣泛應用於氧化反應、還原反應、加成反應、取代反應、縮合反應、水解反應等。

6. 縮醛化反應 機理

縮醛化a}etalation醛與醇相作用生成縮醛的化學反應。 通常是在無水的酸催化下進行的。縮醛在鹼性條件下穩定，在 酸性條件下容易水解成原來的醛。縮醛常用於醛基的保護。

羰基是個強極性基團，碳顯較強的正電性，因而易與親核試劑反應。而醇中羥基上的氧具孤對電子，有較強的親核性，氧以其孤對電子進攻羰基碳形成半縮醛。

要酸催化，且反應可逆。半縮醛的-OH不穩定，極易與另一分子醇脫水縮合形成縮醛。形成縮醛的反應用濃硫酸吸水使成縮醛反應正向完全進行，而稀硫酸則促進縮醛水解為原先的醛與醇。

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由乙醛和乙醇在無水氯化鈣和少量的無機酸存在下作用而得油狀物，經無水碳酸鉀乾燥，再經分餾，收集101-103.5℃餾分，即為成品。

用途：

乙縮醛可作溶劑使用，也用於染料、塑料、香料的合成和保護醛基的有機合成中。

用作重要的酒類添加劑，可作溶劑使用，也用於染料、塑料、香料的合成等。

用作溶劑，也用於制葯工業。

GB 2760—1996規定為允許使用的食品用香料。

7. 什麼是甲縮醛

二甲醇縮甲醛是一種化學品，分子式是C3H8O2。無色澄清易揮發可燃液體，有氯仿氣味和刺激味。 溶於3倍的水[20℃時水中溶解度32%（重量）]。與多數有機溶劑混溶。本品對粘膜有刺激性，有麻醉作用。吸入蒸氣可引起鼻和喉刺激；高濃度吸入出現頭暈等。對眼有損害，損害可持續數天。長期皮膚接觸可致皮膚乾燥。

產品用途

主要用於生產陰離子效換樹脂，也作溶劑和特種燃料。其溶解能力比乙醚、丙酮強，和甲醇和共沸混合物能溶解含氮量高的硝化纖維素。但由於其蒸氣有較強麻醉性，不宜作一般溶劑使用，通常作特殊聲合的溶劑。 還用於香料製造、生產人造樹脂，用作格利雅反應和雷帕（合成）反應的反應介質。

8. 縮醛對酸和鹼的穩定性穩

縮醛的性質類似於醚，對鹼穩定，對氧化劑和還原劑穩定，但對酸不穩定，縮醛與酸反應會得到原來的醛

9. 縮醛是什麼東西

縮醛,是一類有機化合物的統稱,是由一分子醛與兩分子醇縮合的產物,如乙醛縮二乙醇,沸點為104℃；苯甲醛縮二甲醇沸點為207℃.縮醛通常具有令人愉快的香味.縮醛在酸的催化下易水解成原來的醛和醇.
它是一類同一碳上連有兩個烷氧基和一個氫的有機化合物.縮醛可由半縮醛繼續與醇反應得到,而半縮醛可以由醛和醇反應得到.
縮醛在酸性水溶液中是不穩定的,但對鹼和氧化劑是穩定的,因此可以用作羰基的保護基.

10. 縮醛的反應機理是什麼求解！！！

一分子醛與一分子醇發生加成反應生成半縮醛，半縮醛不穩定在酸性條件下與醇進一步反應，失去一分子水得穩定的縮醛。羰基質子化——親核性弱的醇對質子化羰基加成得半縮醛——半縮醛在酸性下失去一分子水形成正碳離子——再與醇結合得到縮醛