化學中的官能團的性質有哪些

1. 高中化學所有官能團及其性質是什麼

1、碳碳雙鍵(-C=C-)烯烴和烯醇

2、碳碳叄鍵(-C≡C-)炔烴

3、羥基(-OH)醇和酚

4、醛基(-COH)醛和甲酸

5、羧基(-COOH)羧酸

6、醚鍵(-C-O-C-)醚

7、羰基(C=O)酮

8、苯環 芳香烴

化學性質

官能團對有機物的性質起決定作用，-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，這些官能團就決定了有機物中的鹵代烴、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亞硝酸酯、磺酸類有機物、胺類、醯胺類的化學性質。

因此，學習有機物的性質實際上是學習官能團的性質，含有什麼官能團的有機物就應該具備這種官能團的化學性質，不含有這種官能團的有機物就不具備這種官能團的化學性質，這是學習有機化學特別要認識到的一點。

以上內容參考：網路-官能團

2. 有機化學中各種官能團的性質

1。鹵化烴：官能團，鹵原子 在鹼的溶液中發生「水解反應」，生成醇在鹼的醇溶液中發生「消去反應」，得到不飽和烴
2。醇：官能團，醇羥基 能與鈉反應，產生氫氣 能發生消去得到不飽和烴（與羥基相連的碳直接相連的碳原子上如果沒有氫原子，不能發生消去） 能與羧酸發生酯化反應 能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化）
3。醛：官能團，醛基 能與銀氨溶液發生銀鏡反應 能與新制的氫氧化銅溶液反應生成紅色沉澱 能被氧化成羧酸 能被加氫還原成醇
4。酚，官能團，酚羥基 具有酸性 能鈉反應得到氫氣 酚羥基使苯環性質更活潑，苯環上易發生取代，酚羥基在苯環上是鄰對位定位基 能與羧酸發生酯化
5。羧酸，官能團，羧基 具有酸性（一般酸性強於碳酸） 能與鈉反應得到氫氣 不能被還原成醛（注意是「不能」） 能與醇發生酯化反應
6。酯，官能團，酯基 能發生水解得到酸和醇
醇、酚：羥基(-OH)；伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵，酚羥基可以和NaOH反應生成水，與Na2CO3反應生成NaHCO3，二者都可以和金屬鈉反應生成氫氣
醛：醛基(-CHO)； 可以發生銀鏡反應，可以和斐林試劑反應氧化成羧基。與氫氣加成生成羥基。
酮：羰基(＞C=O)；可以與氫氣加成生成羥基
羧酸：羧基(-COOH)；酸性，與NaOH反應生成水，與NaHCO3、Na2CO3反應生成二氧化碳
硝基化合物：硝基(-NO2)；
胺：氨基(-NH2). 弱鹼性
烯烴：雙鍵（＞C=C＜）加成反應。
炔烴：三鍵（-C≡C-） 加成反應
醚：醚鍵（-O-） 可以由醇羥基脫水形成
磺酸：磺基（-SO3H） 酸性，可由濃硫酸取代生成
腈：氰基（-CN）
酯: 酯 (-COO-) 水解生成羧基與羥基，醇、酚與羧酸反應生成
注: 苯環不是官能團，但在芳香烴中，苯基(C6H5-)具有官能團的性質。苯基是過去的提法，現在都不認為苯基是官能團
官能團:是指決定化合物化學特性的原子或原子團. 或稱功能團。
鹵素原子、羥基、醛基、羧基、硝基，以及不飽和烴中所含有碳碳雙鍵和碳碳叄鍵等都是官能團，官能團在有機化學中具有以下5個方面的作用。
1．決定有機物的種類
有機物的分類依據有組成、碳鏈、官能團和同系物等。烴及烴的衍生物的分類依據有所不同，可由下列兩表看出來。
烴的分類法：
烴的衍生物的分類法：
2．產生官能團的位置異構和種類異構
中學化學中有機物的同分異構種類有碳鏈異構、官能團位置異構和官能團的種類異構三種。對於同類有機物，由於官能團的位置不同而引起的同分異構是官能團的位置異構，如下面一氯乙烯的8種異構體就反映了碳碳雙鍵及氯原子的不同位置所引起的異構。
對於同一種原子組成，卻形成了不同的官能團，從而形成了不同的有機物類別，這就是官能團的種類異構。如：相同碳原子數的醛和酮，相同碳原子數的羧酸和酯，都是由於形成不同的官能團所造成的有機物種類不同的異構。
3．決定一類或幾類有機物的化學性質
官能團對有機物的性質起決定作用，-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，這些官能團就決定了有機物中的鹵代烴、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亞硝酸酯、磺酸類有機物、胺類、醯胺類的化學性質。因此，學習有機物的性質實際上是學習官能團的性質，含有什麼官能團的有機物就應該具備這種官能團的化學性質，不含有這種官能團的有機物就不具備這種官能團的化學性質，這是學習有機化學特別要認識到的一點。例如，醛類能發生銀鏡反應，或被新制的氫氧化銅懸濁液所氧化，可以認為這是醛類較特徵的反應；但這不是醛類物質所特有的，而是醛基所特有的，因此，凡是含有醛基的物質，如葡萄糖、甲酸及甲酸酯等都能發生銀鏡反應，或被新制的氫氧化銅懸濁液所氧化。
4．影響其它基團的性質
有機物分子中的基團之間存在著相互影響，這包括官能團對烴基的影響，烴基對官能團的影響，以及含有多官能團的物質中官能團之間的的相互影響。
① 醇、苯酚和羧酸的分子里都含有羥基，故皆可與鈉作用放出氫氣，但由於所連的基團不同，在酸性上存在差異。
R-OH 中性，不能與NaOH、Na2CO3反應；
C6H5-OH 極弱酸性，比碳酸弱，不能使指示劑變色，能與NaOH反應，不能與Na2CO3反應；
R-COOH 弱酸性，具有酸的通性，能與NaOH、Na2CO3反應。
顯然，羧酸中，羧基中的羰基的影響使得羥基中的氫易於電離。
② 醛和酮都有羰基(>C=O)，但醛中羰基碳原子連接一個氫原子，而酮中羰基碳原子上連接著烴基，故前者具有還原性，後者比較穩定，不為弱氧化劑所氧化。
③ 同一分子內的原子團也相互影響。如苯酚，-OH使苯環易於取代(致活)，苯基使-OH顯示酸性(即電離出H+)。果糖中，多羥基影響羰基，可發生銀鏡反應。
由上可知，我們不但可以由有機物中所含的官能團來決定有機物的化學性質，也可以由物質的化學性質來判斷它所含有的官能團。如葡萄糖能發生銀鏡反應，加氫還原成六元醇，可知具有醛基；能跟酸發生酯化生成葡萄糖五乙酸酯，說明它有五個羥基，故為多羥基醛。
5．有機物的許多性質發生在官能團上
有機化學反應主要發生在官能團上，因此，要注意反應發生在什麼鍵上，以便正確地書寫化學方程式。
如醛的加氫發生在醛基碳氧鍵上，氧化發生在醛基的碳氫鍵上；鹵代烴的取代發生在碳鹵鍵上，消去發生在碳鹵鍵和相鄰碳原子的碳氫鍵上；醇的酯化是羥基中的O—H鍵斷裂，取代則是C—O鍵斷裂；加聚反應是含碳碳雙鍵(>C=C<)(並不一定是烯烴)的化合物的特有反應，聚合時，將雙鍵碳上的基團上下甩，打開雙鍵中的一鍵後手拉手地連起來。

3. 官能團的性質

有機物所含有的性質主要取決它的官能團，高一常見的官能團及其性質主要有以下：
羥基（-OH）：1.取代反應（包括分子間脫水，酯化<可逆>）
2.分子內脫水，即消去
3.氧化(可以氧化成醛基,再進一步氧化成羧基）
醛基（-CHO）:1.加成反應(碳氧雙鍵-C=O上的加成)
2.氧化成羧基
3.與新制的氫氧化銅Cu(OH)2懸濁液加熱反應生成磚紅色沉澱（生物中用斐林試劑檢驗含醛基的還原性糖的原理一樣）
4.與新制的氫氧化二氨銀溶液水浴加熱反應產生銀鏡，即銀鏡反應
羧基（-COOH):1.與醇發生酯化反應，也可稱為取代反應，反應可逆
2.與纖維素生成纖維素酯
酯基（不會用電腦表示）：1.與氫氧化鈉發生水解反應，分解為羧酸鈉和醇
2.與稀硫酸加熱發生水解反應,分解為羧酸和醇
碳碳雙鍵,碳碳三鍵:1.加成反應

高一常見大概就這些,可能不全但一定是正確的，可放心記住！
建議：有機物中的學習是純記憶的東西，只要把各個反應、官能團的性質記牢，就一定能學好！且所有有機題都可以迎刃而解！

4. 高中有機化學常見官能團的化學性質

挺復雜的,不過我就簡單地說說
1.烷烴沒有官能團
2.鹵代烴:官能團為-x,x代表鹵族元素,它和醇是有機化學裡面最重要的兩種物質,因為它們可以轉換成重要的物質,例如,鹵代烴的水解,在鹼性有水條件下變為羥基,而在醇條件下某些鹵代烴會消去成不飽和鍵.(指含有β氫)
3.醇與酚:有些能醇羥基可以消去生成不飽和鍵(指含有β氫),醇還能與na反應生成h2,不過不能與碳酸鈉反應.而酚能與之反應
4.醛`酮:醛基(-cho)羰基(＞c=o).醛可以發生銀鏡反應,可以與新制氫氧化銅發生氧化反應,也可以與h2發生還原反應生成醇.酮可以與氫氣加成生成羥基
5.羧基(-cooh)；酸性，與naoh反應生成水，與nahco3、na2co3反應生成二氧化碳,甲酸及甲酸酯及甲酸鹽都能發生銀鏡反應.
6.酯:
酯
(-coo-)
,由醇與羧酸酯化而來(氧化反應).能發生水解反應.
7.不飽和烴包括"烯烴：雙鍵（＞c=c＜）.炔烴：三鍵（-c≡c-）"
能發生加成反應,能使溴水反應使其褪色,也能與酸性kmno4反應使其褪色,還能發生加聚反應形成高分子化合物
其實差不多就這么些為主要的,什麼硝基氨基醚鍵磺基氰基都不重要
學好有機比無機簡單多了,只要了解各種反應機理就行

5. 在化學中，各種官能團有哪些性質

●烷烴：碳碳單鍵（C—C）（每個C各有三鍵) 碳碳單鍵不是官能團，其異構是碳鏈異構
●烯烴：碳碳雙鍵（>C=C<）加成反應、氧化反應。 （具有面式結構，即雙鍵及其所連接的原子在同一平面內）
● 炔烴：碳碳叄鍵（-C≡C-） 加成反應。（具有線式結構，即三鍵及其所連接的原子在同一直線上）
●鹵代烴：鹵原子(-X)，X代表鹵族元素（F，Cl，Br，I）； 在鹼性條件下可以水解生成羥基，例如：C2H5Br+NaOH=C2H5OH+NaBr
●醇、酚：羥基(-OH)；伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵，酚羥基可以和NaOH反應生成水，與Na2CO3反應生成NaHCO3，二者都可以和金屬鈉反應生成氫氣
●羧酸：羧基(-COOH)；酸性，與NaOH反應生成水（中和反應），與NaHCO3、Na2CO3反應生成二氧化碳，與醇發生酯化反應
●酯: 酯 (-COO-) 在酸性條件下水解生成羧酸與醇（不完全反應），鹼性條件下生成鹽與醇（完全反應）。
●硝基化合物：硝基(-NO2)；亞硝基（-NO）
●胺：氨基(-NH2). 弱鹼性
●磺酸：磺基（-SO3H） 酸性，可由濃硫酸取代生成
●芳香環（如苯環），其特徵是容易發生親電取代，難以發生加成反應，並且光譜上這種大共軛體系一般具有特徵吸收峰，對於核磁共振，芳香環對於連接其上的氫一般有很強的去屏蔽效應

6. 各種官能團都有什麼性質，

常見官能團的性質
官能團是決定有機化合物性質的原子或原子團。官能團不僅對有機化合物的化學性質有決定性作用，而且還決定了有機化合物的種類和有機化合物的同分異構體。

一. 中學有機化合物分類及常見官能團名稱和主要性質

註：烷烴中的烷基，芳香烴中的苯基都不是官能團。

二. 有機官能團的化學性質與有機基本反應

1. 氧化反應

（1）燃燒。凡是含碳氫的有機化合物燃燒都生成二氧化碳和水。

烴的燃燒通式：
烴的含氧衍生物的燃燒通式：

（2）被酸性高錳酸鉀氧化。能使酸性高錳酸鉀褪色的有機物有：

①不飽和烴、不飽和烴的衍生物（含碳碳雙鍵、碳碳三鍵）；

②苯的同系物（苯基上的烴基易被氧化）；

③含醛基的有機物：醛、甲酸、甲酸酯、甲酸鹽、葡萄糖；

④石油產品（裂解氣、裂化氣）。

（3）羥基的催化氧化。某些含羥基的有機物在催化劑的作用下，能被氧氣氧化成醛或酮。

當與羥基相連的碳原子上有兩個氫原子時，羥基能被氧化成醛基。
當與羥基相連的碳原子上有一個氫原子時，羥基能被氧化成羰基（碳氧雙鍵）。
當與羥基相連的碳原子上沒有氫原子時，羥基不能被氧化。
（4）醛基的氧化。有機物中的醛基，不僅可以被氧氣氧化成羧基；而且還能被兩種弱氧化劑（銀氨離子和銅離子）氧化成羧基。

醛基被氧氣氧化。

銀鏡反應，醛基被 氧化。

醛基被 氧化。

2. 取代反應。

有機物分子中的某些原子或原子團被其他原子或原子團所代替的反應叫做取代反應。中學常見的取代反應有：

（1）烷烴與鹵素單質在光照下的取代。

（2）苯與苯的同系物與鹵素單質、濃硝酸等的取代。

（3）酚與濃溴水的取代。

（4）酯化反應。酸和醇在濃硫酸作用下生成酯和水的反應，其實質是羧基與羥基生成酯基和水的反應。

（5）水解反應。水分子中的 或 取代有機化合物中的原子或原子團的反應叫水解反應。

①鹵代烴水解生成醇。

②酯水解生成羧酸（羧酸鹽）和醇。

③二糖和多糖水解成單糖。

④蛋白質水解生成氨基酸。

3. 加成反應。不飽和的碳原子跟其他原子或原子團結合生成別的有機物的反應。

（1）含碳碳雙鍵的物質，如烯烴與氫氣、鹵素、鹵化氫、水等加成。

（2）含碳碳三鍵的物質，如炔烴與氫氣、鹵素、鹵化氫等加成

（3）苯環與氫氣加成。

（4）某些含碳氧雙鍵的物質，如醛和酮與氫氣發生加成反應生成醇。

4. 消去反應。有機分子中脫去一個小分子（水、鹵化氫等），而生成不飽和（含碳碳雙鍵或碳碳三鍵）化合物的反應，叫消去反應。

（1）鹵代烴在氫氧化鈉醇溶液中消去。

（2）含羥基的物質在濃硫酸作用下消去。含羥基的物質發生消去在結構上滿足如下條件：與羥基直接相連的碳原子的相鄰碳原子上有氫原子。

不能發生消去反應。

7. 高中化學主要的官能團有哪些及其性質

常見的各類有機物的官能團,結構特點及主要化學性質
(1)烷烴
A) 官能團：無 ；通式：CnH2n+2；代表物：CH4
B) 結構特點：鍵角為109°28′,空間正四面體分子.烷烴分子中的每個C原子的四個價鍵也都如此.
C) 化學性質：
①取代反應（與鹵素單質、在光照條件下）
,,…….
②燃燒
③熱裂解
(2)烯烴：
A) 官能團：；通式：CnH2n(n≥2)；代表物：H2C=CH2
B) 結構特點：鍵角為120°.雙鍵碳原子與其所連接的四個原子共平面.
C) 化學性質：
①加成反應（與X2、H2、HX、H2O等）
②加聚反應（與自身、其他烯烴）
③燃燒
(3)炔烴：
A) 官能團：—C≡C— ；通式：CnH2n—2(n≥2)；代表物：HC≡CH
B) 結構特點：碳碳叄鍵與單鍵間的鍵角為180°.兩個叄鍵碳原子與其所連接的兩個原子在同一條直線上.
C) 化學性質：（略）
(4)苯及苯的同系物：
A) 通式：CnH2n—6(n≥6)；代表物：
B)結構特點：苯分子中鍵角為120°,平面正六邊形結構,6個C原子和6個H原子共平面.
C)化學性質：
①取代反應（與液溴、HNO3、H2SO4等）
②加成反應（與H2、Cl2等）
(5)醇類：
A) 官能團：—OH（醇羥基）； 代表物：CH3CH2OH、HOCH2CH2OH
B) 結構特點：羥基取代鏈烴分子（或脂環烴分子、苯環側鏈上）的氫原子而得到的產物.結構與相應的烴類似.
C) 化學性質：
①羥基氫原子被活潑金屬置換的反應
②跟氫鹵酸的反應
③催化氧化（α—H）
（與官能團直接相連的碳原子稱為α碳原子,與α碳原子相鄰的碳原子稱為β碳原子,依次類推.與α碳原子、β碳原子、……相連的氫原子分別稱為α氫原子、β氫原子、……）
④酯化反應（跟羧酸或含氧無機酸）
(6)醛酮
A) 官能團：(或—CHO)、 (或—CO—) ；代表物：CH3CHO、HCHO 、
B) 結構特點：醛基或羰基碳原子伸出的各鍵所成鍵角為120°,該碳原子跟其相連接的各原子在同一平面上.
C) 化學性質：
①加成反應（加氫、氫化或還原反應）
②氧化反應（醛的還原性）
(7)羧酸
A) 官能團：(或—COOH)；代表物：CH3COOH
B) 結構特點：羧基上碳原子伸出的三個鍵所成鍵角為120°,該碳原子跟其相連接的各原子在同一平面上.
C) 化學性質：
①具有無機酸的通性
②酯化反應
(8)酯類
A) 官能團：（或—COOR）（R為烴基）； 代表物：CH3COOCH2CH3
B) 結構特點：成鍵情況與羧基碳原子類似
C) 化學性質：
水解反應（酸性或鹼性條件下）
(9)氨基酸
A) 官能團：—NH2、—COOH ； 代表物：
B) 化學性質：因為同時具有鹼性基團—NH2和酸性基團—COOH,所以氨基酸具有酸性和鹼性.

8. 高中化學官能團的性質

高中有機官能團有：
1、碳碳雙鍵
（1）加成反應，加H2,X2,HX,H2O等小分子
（2）加成聚合反應，生成高聚物
（3）被高錳酸鉀酸性溶液氧化，使高錳酸鉀溶液褪色
2、碳碳叄鍵
（1）加成反應，加H2,X2,HX,H2O等小分子
（2）被高錳酸鉀酸性溶液氧化，使高錳酸鉀溶液褪色
（3）不太發生加聚反應，只有極個別的，如乙炔三分子聚合成為苯
3、鹵代烴
（1）NaOH水溶液，加熱，水解反應，X原子被OH取代
（2）若相鄰C原子上有H，則可以消去得烯烴，NaOH醇溶液，加熱
4、醇羥基
（1）與HX發生取代反應，OH被X取代
（2）若相鄰C原子上有H，可以消去H2O得到烯烴，濃硫酸，加熱
（3）與羧酸發生酯化反應，濃硫酸，加熱
（4）若連羥基的C原子上有H，可以Cu催化加熱，被氧化成羰基，端位醇被氧化得醛，非端位醇被氧化得酮
（5）羥基可以與活潑金屬Na反應，生成氫氣
5、醛基
（1）繼續被氧化成羧基
（2）加氫，加成反應，生成醇
6、羧基
（1）有酸性
（2）與醇發生酯化反應
7、酯基
水解，酸性條件水解可逆，生成酸和醇，鹼性條件水解完全，生成羧酸鹽和醇
以上是重要的官能團，其它還有氨基、硝基等，性質不太多。
另外，有機物一般可以燃燒。

9. 高中化學官能團的性質有哪些

官能團：決定有機物化學特性的原子或原子團,屬於官能團的原子團是「基」,但「基」不一定是官能團.如－CH3等就不是官能團.
例:羥基與氫氧根離子的區別：
羥基（－OH）
氫氧根（OH－）

不顯電性
顯電性、陰離子

不穩定
穩定

不能獨立存在
能獨立存在（如在溶液中或離子晶體中）

對比下列原子團：
—OH（羥基）和 （氫氧根）
—NH2和
—NO2（硝基）和 （亞硝酸根）
—CH3（甲基）；CH2=CH—（乙烯基）；CH≡C—（乙炔基）；—C6H5（苯基）；—OR（烴氧基）
—X（鹵原子）和 （鹵離子）
C

—C—

—COOH（羧基）和 （羧酸根）

（羰基）和—CHO（醛基）
學習有機反應應注意的問題
1． 從官能團入手,掌握各類衍生物的性質
在乙醇的化學性質中,要抓住官能團的特性,也要注意乙基對羥基的影響.在C—O—H結構中,由於氧原子吸引電子的能力大於碳原子和氫原子,O—H鍵和C—O鍵的電子雲都向氧原子偏移.因此,在化學反應中,O—H鍵和C—O都有斷裂的可能.例如,鈉跟乙醇起反應時,O—H鍵斷裂；溴化氫跟乙醇反應時,C—O鍵斷裂；乙醇分子間脫水生成乙醚時,既有C—O鍵斷裂,又有O—H鍵的斷裂.
不僅羥基這個活潑的官能團能夠決定乙醇的一些化學性質,乙基對乙醇的化學性質也有影響.例如,鈉跟水反應比鈉跟乙醇反應更劇烈,這是由於氫原子和乙基對羥基有不同的影響,水分子中的氫原子更容易電離的緣故.
2．鹵代烴（主要是鹵代烷烴）和醇的消去反應規律
（1）查依采夫規則：鹵代烴、醇在消去HX、H2O等小分子時,氫原子總是從含氫較少的碳原子上脫去；
（2）與鹵原子連接的碳原子相鄰的碳原子上沒有氫原子的鹵代烴,與羥基連接的碳原子相鄰的碳原子上沒有氫原子的醇,不能發生消去反應,且主鏈碳為2個.
3．醇的氧化反應規律
（1）伯醇氧化為醛；
（2）仲醇氧化為酮；
（3）叔醇難被氧化.
分子內原子團之間的相互影響
衍生物的性質不僅決定於官能團,而且受烴基的影響.
例如：羥基是酚的官能團,也是醇的官能團,但兩者的性質是不相同的.在反應時,乙醇分子中C—O—H可以從C—O鍵斷裂,也可以從O—H鍵斷裂.而苯酚分子中C—O—H由於苯環的影響主要從O—H鍵斷裂.這就是說苯酚比乙醇具有較強的酸性.另外,乙醇分子中的羥基容易被取代,而苯酚的羥基難被取代,但是苯酚的苯環由於羥基的影響使羥基鄰、對位上的氫原子容易被取代.
比較羥基上氫的活潑性：
CH3CH2OH H2O
C6H5OH
HOCOOH
CH3COOH
HCOOH

跟指示劑
×
×
×
√
√
√

跟Na
√
√
√
√
√
√

跟NaOH
×
×
√
√
√
√

跟Na2CO3
×
×
√
√
√
√

跟NaHCO3
×
×
×
×
√
√

結論： CH3CH2OH＜ H2O＜ C6H5OH＜H2CO3＜CH3COOH＜ HCOOH

有機合成的常規方法
1． 官能團的引入
(1)引入羥基（—OH）
① 烯烴與水的加成
② 醛、酮與氫氣加成
③ 鹵代烴鹼性水解
④ 酯的水解
(2)引入鹵原子(—X)
① 烴與X2的取代
② 不飽和烴與HX或X2
③ 醇與HX取代
(3)引入雙鍵
① 某些醇或鹵代烴的消去引入C=C
② 醇的氧化引入 C=O
2．官能團的消除
（1）通過加成消除不飽和鍵
（2）通過消去或氧化或酯化等消除羥基（—OH）
（3）通過加成或氧化等消除醛基（—CHO）
3．官能團間的演變
根據合成需要（有時題目住處中會明示某些演變途徑）,可進行有機物的官能團衍變,以使中間物向產物遞進.常見的有三種方法：
（1）利用官能團的衍生關系進行演變；
（2）通過某種化學途徑使一個官能團變為兩個
（3）通過某種手段,改變官能團的位置.
有機合成題的解題思路
解答有機合成題目的關鍵在於：
1．選擇合理簡單的合成路線
2．熟練掌握各類有機物的組成、結構、性質、相互衍生關系以及重要官能團的引進和消去等基礎知識.
有機合成路線的推導,一般有兩種方法；一是「直導法」；二是「反推法」.比較常用的是「反推法」,該方法的思維途徑是：
（1）首先確定所要合成的有機產物屬何類別,以及題中所給定的條件與所要合成的有機物之間的關系；
（2）以題中要求最終產物為起點,考慮這一有機物如何從另一有機物甲經過一步反應而製得.如果甲不是所給的已知原料,再進一步考慮甲又是如何從另一有機物乙經一步反應而製得,一直推導到題目中給定的原料為終點；
（3）在合成某一種產物時,可能會產生多種不同的方法和途徑,應當在兼顧原料省、產率高的前提下選擇最合理、最簡單的方法途徑.
書寫同分異構體的方法
准確、完全地書寫出同分異構體結構式的方法一般按官能團異構——碳鏈異構——位置異構的順序規律來書寫.
如：寫出C5H12O的所有同分異構體的結構簡式.
1．官能團異構：根據通式CnH2n+2O,在中學知識范圍內可知是醇和醚.
2．碳鏈異構：五個碳原子的碳鏈有三種連接方式

C — C— C
⑧↑

C

C

C — C — C — C
④↑ ⑤↑ ⑥↑ ⑦↑

C

3．位置異構：對於醇類,在碳鏈的各個碳原子上分別連羥基,用「↑」表示能連的不同位置.
①↑ ②↑ ③↑

C — C— C
⑥↑

C

C

C — C — C — C
③↑ ④↑ ⑤↑

C

對於醚類,位置異構是因氧的位置不同引起的
①↑ ②↑

分析知有8種醇和6種醚總共14種同分異構體.然後將碳的骨架改寫為結構簡式.
能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色的有機物
1．使溴水褪色的有機物有：
（1）不飽和烴（烯、炔、二烯、苯乙烯等）；
（2）不飽和烴的衍生物（烯醇、烯醛等）；
（3）石油產品（裂化氣、裂解氣、裂化石油等）；
（4）天然橡膠；
（5）苯酚（生成白色沉澱）.
2．因萃取使溴水褪色的物質有：
（1）密度大於1的溶劑（四氯化碳、氯仿、溴苯、二硫化碳等）；
（2）密度小於1的溶劑（液態的飽和烴、直餾汽油、苯及其同系物、液態環烷烴、液態飽和酯）.
3．使酸性高錳酸鉀溶液褪色的有機物有：
（1）不飽和烴；
（2）苯的同系物；
（3）不飽和烴的衍生物；
（4）醇類有機物；
（5）含醛基的有機物：醛、甲酸、甲酸酯、甲酸鹽；
（6）石油產品（裂解氣、裂化氣、裂化石油）；
（7）天然橡膠.

10. 高中化學各官能團的性質

1。鹵化烴：官能團，鹵原子
在鹼的溶液中發生「水解反應」，生成醇
在鹼的醇溶液中發生「消去反應」，得到不飽和烴
2。醇：官能團，醇羥基
能與鈉反應，產生氫氣
能發生消去得到不飽和烴（與羥基相連的碳直接相連的碳原子上如果沒有氫原子，不能發生消去）
能與羧酸發生酯化反應
能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化）
3。醛：官能團，醛基
能與銀氨溶液發生銀鏡反應
能與新制的氫氧化銅溶液反應生成紅色沉澱
能被氧化成羧酸
能被加氫還原成醇
4。酚，官能團，酚羥基
具有酸性
能鈉反應得到氫氣
酚羥基使苯環性質更活潑，苯環上易發生取代，酚羥基在苯環上是鄰對位定位基
能與羧酸發生酯化
5。羧酸，官能團，羧基
具有酸性（一般酸性強於碳酸）
能與鈉反應得到氫氣
不能被還原成醛（注意是「不能」）
能與醇發生酯化反應
6。酯，官能團，酯基
能發生水解得到酸和醇