哪些化學物質可以讓心臟驟停

Ⅰ 最毒的化學物質

最毒的金屬元素是鈈，其毒性是砒霜的86，000，000倍。一片阿斯匹林大小的鈈能使2億人在30秒之內斃命！
鈹是有毒金屬中最毒的金屬之一。它的比重很輕，隨空氣飛揚，通過呼吸道進入人體，貯藏於肺、肝、腎等處，潛伏期長達十至二十年，對人體健康危害很大。這種事故發生後，雖然受害人目前尚未發現鈹中毒的明顯症狀，但由於潛伏期長，其危害不可低估。
金屬鉈是最毒的金屬之一，毒的讓人實在不可思議！
有機試劑中第二毒的二惡英類物質，它的毒性相當於氰化鉀的1000倍以上,號稱世界上最毒的化合物。僅納克級的二惡英就能毒死一個成人
氰化物有許多是劇毒的氰化物是一類劇毒物，常見的有氰化氫、氰化鈉、氰化鉀、氰化鈣及溴化氫等無機類和乙睛、丙睛、丙烯晴、正丁睛等有機類，另外某些植物果實中如苦杏仁、桃仁、李子仁、枇杷仁、櫻桃仁及木薯等都含有氰苷，分解後可產生氫氰酸。
中毒機理是主要抑制細胞色素氧化酶的活性，導致組織細胞生物氧化受阻，產生「細胞內窒息」，因而使機體嚴重缺氧。氰化氫對人的致死量平均為50微克;氰化鈉約100微克;氰化鉀約120微克。

Ⅱ 景區被螞蟻叮咬導致心臟驟停，發生了什麼事情

廣東市民江女士在南沙的百萬葵園遊玩時遇到紅火蟻叮咬，但是沒有過多久，江女士就感覺到了頭疼欲裂，而且還出現了短暫的休克，心臟突然間驟停。還好在醫生的搶救下轉危為安，沒有生命危險。

所以我們在戶外活動的時候，我們盡量做好防護措施，最好能夠穿好長褲長襪，可以的話再穿上長袖。大部分被咬的都是腿部被咬，盡量不要走草坪和草比較多的地方。 去戶外活動最好備好止癢和常見的消毒物品，特別是天氣熱的時候，我們裸露在外面的皮膚比較多，容易被小蟲子、螞蟻叮咬。

Ⅲ 腎上腺素是什麼，有什麼用

腎上腺素（adrenaline,epinephrine,英文大寫縮寫為 ：A 或 E）是由人體分泌出的一種激素。當人經歷某些刺激（例如興奮，恐懼，緊張等）分泌出這種化學物質，能讓人呼吸加快（提供大量氧氣），心跳與血液流動加速，瞳孔放大，為身體活動提供更多能量，使反應更加快速。

作用如下：

1、 對於心臟：腎上腺素會激動心臟α和β受體，增強心肌的收縮性，加快傳導速度，提高心率並且提高心肌細胞的興奮性。正是因為心肌收縮力的增強，心率加快，所以心排出量增加，也正是應激時所感受到的心跳加快，血流加速。

2、 對於血管：概括來說，激動α受體會使血管收縮，激動β受體會使血管舒張。進一步來說，腎上腺素激動血管α和β受體分區域性。取決於身體組織里各部分腎上腺素受體種類數目的多少、密度和給葯的多少。若骨骼肌和肝臟的β受體占優勢，那麼腎上腺素會使這些血管舒張。

3、 對於血壓：低量皮膚黏膜會收縮，使舒張壓和收縮壓升高；但是會因為骨骼肌血管的舒張作用，抵消了上述收縮作用的影響，表現為舒張壓不變或者下降。所以腎上腺素對於血壓的改變多為雙相反應。

4、對於平滑肌：刺激支氣管平滑肌的β2受體，肌肉會舒張；刺激支氣管黏膜血管的α受體，肌肉會收縮。

5、 對於代謝：腎上腺素能夠促進糖、脂肪代謝，使血糖升高。

6、對於中樞神經系統：一般無明顯現象，但是量大腎上腺素會使中樞興奮。

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特性：

為白色或類白色結晶性粉末；無臭，味苦；與空氣接觸或受日光照射，易氧化變質；在中性或鹼性水溶液中不穩定；飽和水溶液顯弱鹼性反應。

在水中極微溶解，在乙醇、三氯甲烷、乙醚、脂肪油或揮發油中不溶；在無機酸或氫氧化鈉溶液中易溶，在氨溶液或碳酸鈉溶液中不溶。

Ⅳ 引起心臟驟停的原因

引起心臟驟停的原因有很多，比較常見的就是各種心臟病都可以引起心臟驟停，那最常見的就是心肌梗死，當發生急性心肌梗死的時候，很多患者就是出現胸痛，但是也有一些患者在到醫院或者說還沒到醫院的時候，突然就意識喪失了，這個時候就發生心臟驟停了，主要是由於心肌缺血，導致的這種電活動的紊亂，還有一些中末期心臟病的，比如說心衰的病人心臟擴大的病人，或者心臟功能下降受解分數降低的病人，在院外雖然看似好像病情平穩了，但實際上這個病情並不能逆轉這個病人，也有發生心臟驟停的風險。

Ⅳ 哪位是《化學專業》畢業的哪種化學物質能夠瞬間讓大腦停止活動

氰化鉀 可以使人很快缺氧而死 注射高濃度氯化鉀 會使心臟驟停 大腦缺氧而死 世界上最毒的物質是鈈 五克可以全人類

Ⅵ 心三聯是什麼

心三聯（利多卡因、阿托品、腎上腺素）

1. 利多卡因是醫用臨床常用的局部麻葯，1963年用於治療心率失常，是目前防治急性心肌梗死及各種心臟病並發快速室性心律失常葯物，是急性心肌梗死的室性早搏，室性心動過速及室性震顫的首選葯。

2. 阿托品（atropine），是一種無色結晶或白色結晶性粉末的生物鹼，無臭、味微苦，乾燥空氣中易風化，分子式C17H23NO3，可從顛茄或其它茄科植物中提取而得。在臨床醫學上，阿托品主要用來解除平滑肌痙攣、緩解內臟絞痛、改善循環和抑制腺體分泌，並擴大瞳孔，升高眼壓，興奮呼吸中樞。大劑量服用時可解除副交感神經對心臟的抑制，使心率加快。主要用於緩解內臟絞痛、休克搶救、心律失常、解救有機磷農葯中毒等症。

3. 腎上腺素(adrenaline,epinephrine,英文大寫縮寫為 :A 或 E)是腎上腺髓質的主要激素，其生物合成主要是在髓質鉻細胞中首先形成去甲腎上腺素，然後進一步經苯乙胺-N-甲基轉移酶(phenylethanolamine N-methyl transferase,PNMT)的作用，使去甲腎上腺素甲基化形成腎上腺素。

   
   

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   醫葯( yīyào);medicine;medicament 是預防或治療或診斷人類和牲畜疾病的物質或制劑。

   葯物按來源分天然葯物和合成葯物。

   醫葯也可預防疾病，治療疾病，減少痛苦，增進健康，或增強機體對疾病的抵抗力或幫助診斷疾病的物質。
   

Ⅶ 12單位腎上腺素直接注射心臟產生怎樣的一系列後果

腎上腺素科技名詞定義
中文名稱：腎上腺素 英文名稱：adrenaline;epinephrine 定義：由腎上腺髓質分泌的一種兒茶酚胺激素。在應激狀態、內臟神經刺激和低血糖等情況下，釋放入血液循環，促進糖原分解並升高血糖，促進脂肪分解，引起心跳加快。 應用學科：生物化學與分子生物學（一級學科）；激素與維生素（二級學科）
網路名片
腎上腺素（adrenaline,epinephrine,AD）是腎上腺髓質的主要激素，其生物合成主要是在髓質鉻細胞中首先形成去甲腎上腺素，然後進一步經苯乙胺-N-甲基轉移酶（phenylethanolamine N-methyl transferase,PNMT）的作用，使去甲腎上腺素甲基化形成腎上腺素。

基本信息
腎上腺素是一種激素和神經傳送體，由腎上腺釋放。腎上腺素的一般使心臟收縮力 腎上腺素注射液
上升，心臟、肝、和筋骨的血管擴張和皮膚、粘膜的血管收縮，是拯救瀕死的人或動物的必備品。 化學名稱：1-(3,4-二羥基苯基)-2-甲氨基乙醇 或 3,4-二羥基-α-(甲氨基甲基)苄醇 [葯品名]腎上腺素 [英文名]AdrenaLInum [別名] 副腎鹼、副腎素 、鹽酸腎上腺素、Epinephrine、Paranephrin、Suprarenine [分子式]C9H13O3N [性狀]為白色或黃白色結晶性粉末；無臭，味苦；遇空氣或日光接觸即綏緩氧化變為淡粉紅色，最後成棕色。在中性或鹼性溶液中不穩定，飽和水溶液顯弱鹼性反應。極微溶於水，不溶於乙醇、氮仿、乙醚、脂肪油或揮發油，易溶於礦酸或氫氧化鹼溶液。常用其鹽酸鹽，易溶於水。 [規格] 鹽酸腎上腺素注射液(1njectioA-drenalini Hydrochloridi)：每支0.5ml：O.5mg、1ml：1mg；溶液10.1％. [貯藏]避光，於冷暗處密閉保存。
編輯本段戰斗或逃跑反應
當人經歷壓力後的兩秒鍾內人體發生的變化。 這一階段，即所謂的驚慌階段，人體會釋放一種叫做 腎上腺素釋放後，身體會發生許多變化
腎上腺素（adrenalin）的化學物質到血液中。腎上腺素給你一股強大的力量，並在體內產生許多其他的變化。 這些變化為你採取快速的行動做准備。 你的呼吸加快，運輸更多的氧氣到細胞中， 以便為肌肉提供更多的能量； 你的心跳加快，使流到肌肉和其他器官的血液流動加速，有更多的血液為你的胳膊和大腿所用；雙眼的瞳孔放大，使你能看得更清楚。 由腎上腺素引起的反應有時被稱為「戰斗或逃跑」反應。因為他們准備讓你與恐懼的事戰斗或者開溜。科學家們認為這種「戰斗或逃跑」反應對於面對野獸的攻擊和其他類似危險的原始人來說是非常重要的。如今只要有任何危險產生，相同的反應過程仍然會產生，無論面對的是一隻咆哮的狗，還是一項社會性研究。在「戰斗或逃跑」反應過程中，身體系統的各個器官在面對危險後作出反應。例如，呼吸系統為你提供額外的氧氣，循環系統運輸更多的養料到身體需要的部分；肌肉系統輪流為骨骼提供服務，使你能更快速的作出反應。[1]
編輯本段葯品簡介
腎上腺素舊稱「副腎上腺素」，一般作用是使心臟收縮力上升；心臟、肝、和筋骨的血管擴張和皮膚、粘膜的血管縮小。在葯物上，腎上腺素在心臟停止時用來刺激心臟，或是哮喘時擴張氣管。 腎上腺素
腎上腺素能使心肌收縮力加強、興奮性增高，傳導加速，心輸出量增多。對全身各部分血管的作用，不僅有作用強弱的不同，而且還有收縮或舒張的不同。對皮膚、粘膜和內臟（如腎臟）的血管呈現收縮作用；對冠狀動脈和骨骼肌血管呈現擴張作用等。由於它能直接作用於冠狀血管引起血管擴張，改善心臟供血，因此是一種作用快而強的強心葯。腎上腺素還可鬆弛支氣管平滑肌及解除支氣管平滑肌痙攣。利用其興奮心臟收縮血管及鬆弛支氣管平滑肌等作用，可以緩解心跳微弱、血壓下降、呼吸困難等症狀。 葯用腎上腺素可從家畜腎上腺提取，或人工合成。理化性質與NA相似。 腎上腺素能激動α和β兩類受體，產生較強的α型和β型作用。 1. 傳導系統和竇房結的β1受體，加強心肌收縮性，加速傳導，加速心率，提高心肌的興奮性。對離體心肌的β作用特徵是加速收縮性發展的速率（正性縮率作用，positive klinotropic effect）。由於心肌收縮性增加，心率加快，故心輸出量增加。腎上腺素又能舒張冠狀血管，改善心肌的血液供應，且作用迅速，是一個強效的心臟興奮葯。其不利的一面是提高心肌代謝，使心肌氧耗量增加，加上心肌興奮性提高，如劑量大或靜脈注射快，可引起心律失常，出現期前收縮，甚至引起心室纖顫。 2．血管腎上腺素主要作用於小動脈及毛細血管前括約肌，因為這些小血管壁的腎上腺素受體密度高；而靜脈和大動脈的腎上腺素受體密度低，故作用較弱。此外，體內各部位血管的腎上腺素受體的種類和密度各不相同，所以腎上腺素對各部位血管的效應也不一致，以皮膚粘膜血管收縮為最強烈；內臟血管，尤其是腎血管，也顯著收縮；對腦和肺血管收縮作用十分微弱，有時由於血壓升高而被動地舒張；骨骼肌血管的β2受體占優勢，故呈舒張作用；也能舒張冠狀血管，機制見去甲腎上腺素。 3．血壓在皮下注射治療量（0.5～1mg）或低濃度靜脈滴注（每分鍾滴入10μg）時，由於心臟興奮，心輸出量增加，故收縮壓升高（圖10-2）；由於骨骼肌血管舒張作用對血壓的影響，抵消或超過了皮膚粘膜血管收縮作用的影響，故舒張壓不變或下降；此時身體各部位血液重新分配，使更適合於緊急狀態下機體能量供應的需要。較大劑量靜脈注射時，收縮壓和舒張壓均升高。此外，腎上腺素尚能作用於鄰腎小球細胞（juxtaglomerular cells）的β1受體，促進腎素的分泌。 4．支氣管 能激動支氣管平滑肌的β2受體，發揮強大舒張作用。並能抑制肥大細胞釋放過敏性物質如組胺等，還可使支氣管粘膜血管收縮，降低毛細血管的通透性，有利於消除支氣管粘膜水腫。 5. 代謝 能提高機體代謝，治療量下，可使耗氧量升高20%～30%，在人體，由於α受體和β2受體的激動都可能致肝糖原分解，而腎上腺素兼具α、β作用，故其升高血糖作用較去甲腎上腺素顯著。此外，腎上腺素尚具降低外周組織對葡萄糖攝取的作用。腎上腺素還能激活甘油三酯酶加速脂肪分解，使血液中游離脂肪酸升高。
編輯本段葯理機制
激動心肌、傳導系統和竇房結的β受體，使心肌收縮力增強，心輸出量增加，傳導加速和率增快。激活皮膚粘膜和內臟血管的β2受體，尤其是腎動脈明顯收縮，骨骼肌和冠狀動脈則擴張。激動支氣管β2受體，使支氣管擴張。作用於肝和脂肪β2受體，促進肝糖原和脂肪分解，升高血糖。 腎上腺素的一般做用使心臟收縮力上升；心臟、肝、和筋骨的血管擴張和皮膚、粘膜的血管縮小。在葯物上，腎上腺素在心臟停止時用來刺激心臟，或是哮喘時擴張氣管。 腎上腺素能使心肌收縮力加強、興奮性增高，傳導加速，心輸出量增多。對全身各部分血管的作用，不僅有作用強弱的不同，而且還有收縮或舒張的不同。對皮膚、粘膜和內臟（如腎臟）的血管呈現收縮作用；對冠狀動脈和骨骼肌血管呈現擴張作用等。由於它能直接作用於冠狀血管引起血管擴張，改善心臟供血，因此是一種作用快而強的強心葯。腎上腺素還可鬆弛支氣管平滑肌及解除支氣管平滑肌痙攣。利用其興奮心臟收縮血管及鬆弛支氣管平滑肌等作用，可以緩解心跳微弱、血壓下降、呼吸困難等症狀。 葯用腎上腺素可從家畜腎上腺提取，或人工合成。理化性質與NA相似。 腎上腺素能激動α和β兩類受體，產生較強的α型和β型作用。 1、心臟：作用於心肌、傳導系統和竇房結的β1受體，加強心肌收縮性，加速傳導，加速心率，提高心肌的興奮性。對離體心肌的β作用特徵是加速收縮性發展的速率（正性縮率作用，positive klinotropic effect）。由於心肌收縮性增加，心率加快，故心輸出量增加。腎上腺素又能舒張冠狀血管，改善心肌的血液供應，且作用迅速，是一個強效的心臟興奮葯。其不利的一面是提高心肌代謝，使心肌氧耗量增加，加上心肌興奮性提高，如劑量大或靜脈注射快，可引起心律失常，出現期前收縮，甚至引起心室纖顫。 2、血管腎上腺素主要作用於小動脈及毛細血管前括約肌，因為這些小血管壁的腎上腺素受體密度高；而靜脈和大動脈的腎上腺素受體密度低，故作用較弱。此外，體內各部位血管的腎上腺素受體的種類和密度各不相同，所以腎上腺素對各部位血管的效應也不一致，以皮膚粘膜血管收縮為最強烈；內臟血管，尤其是腎血管，也顯著收縮；對腦和肺血管收縮作用十分微弱，有時由於血壓升高而被動地舒張；骨骼肌血管的β2受體占優勢，故呈舒張作用；也能舒張冠狀血管，機制見去甲腎上腺素。 3、血壓在皮下注射治療量（0.5～1mg）或低濃度靜脈滴注（每分鍾滴入10μg）時，由於心臟興奮，心輸出量增加，故收縮壓升高（圖10-2）；由於骨骼肌血管舒張作用對血壓的影響，抵消或超過了皮膚粘膜血管收縮作用的影響，故舒張壓不變或下降；此時身體各部位血液重新分配，使更適合於緊急狀態下機體能量供應的需要。較大劑量靜脈注射時，收縮壓和舒張壓均升高。此外，腎上腺素尚能作用於鄰腎小球細胞（juxtaglomerular cells）的β1受體，促進腎素的分泌。 4、支氣管：能激動支氣管平滑肌的β2受體，發揮強大舒張作用。並能抑制肥大細胞釋放過敏性物質如組胺等，還可使支氣管粘膜血管收縮，降低毛細血管的通透性，有利於消除支氣管粘膜水腫。 5、代謝：能提高機體代謝，治療量下，可使耗氧量升高20%～30%，在人體，由於α受體和β2受體的激動都可能致肝糖原分解，而腎上腺素兼具α、β作用，故其升高血糖作用較去甲腎上腺素顯著。此外，腎上腺素尚具降低外周組織對葡萄糖攝取的作用。腎上腺素還能激活甘油三酯酶加速脂肪分解，使血液中游離脂肪酸升高。
編輯本段作用與用途
本品直接作用於腎上腺素能α、β受體，產生強烈快速而短暫的興奮α和β型效應，對心臟β1-受體的興奮，可使心肌收縮力增強，心率加快，心肌耗氧量增加。同時作用於骨骼肌β2-受體，使血管擴張，降低周圍血管阻力而減低舒張壓。興奮β2-受體可鬆弛支氣管平滑肌，擴張支氣管，解除支氣管痙攣；對α-受體興奮，可使皮膚、粘膜血管及內臟小血管收縮。臨床主要用於心臟驟停、支氣管哮喘、過敏性休克，也可治療蕁麻疹、枯草熱及鼻粘膜或齒齦出血。
編輯本段臨床應用
用於心臟驟停的搶救和過敏性休克的搶救，也可用於其他過敏性疾病(如支氣管哮喘、蕁麻疹)的治療。與局麻葯合用有利局部止血和延長葯效。 在體內過程： 易在鹼性腸液、腸粘膜、肝內被破壞，故口服無效。皮下注射因收縮局部血管而吸收緩慢，作用可維持1小時左右。肌肉注射因擴張骨骼肌血管而吸收較為迅速，作用可維持10~30分鍾。靜脈注射立即生效，但作用僅維持數分鍾。在體內可迅速被去甲身上顯示能神經末梢攝取被組織中的兒茶酚氧位甲基轉移酶（COMT）和單胺氧化酶（MAO）代謝，經腎排泄，故作用短暫。
編輯本段用法用量
1、常用於搶救過敏性休克，如青黴素引起的過敏性休克。由於本品具有興奮心肌、升高血壓、鬆弛支氣管平滑肌等作用，故可緩解過敏性休克的心跳微弱、血壓下降、呼吸困難等症狀。皮下注射或肌注0．5～1mg，也可用於0．1～0．5mg緩慢靜注（以等滲鹽水稀釋到10ml），如療效不好，可改用4～8mg靜滴（溶於5％葡萄糖液500～1000ml）。 2、搶救心臟驟停；可用於由麻醉和手術中的意外、葯物中毒或心臟傳導阻滯等原因引起的心臟驟停，以0．25～0．5mg心內注射，同時作心臟按摩、人工呼吸和糾正酸血症。對電擊引起的心臟驟停，亦可用本品配合電除顫器或利多卡因等進行搶救。 3、治療支氣管哮喘：效果迅速但不持久。皮下注射0．25～0．5mg，3～5分鍾即見效，但僅能維持1小時。必要時可重復注射1次。 4、與局麻葯合用：加少量（約1:20萬～50萬）於局麻葯（如普魯卡因）內，可減少局麻葯的吸收而延長其葯效，並減少其毒副反應，亦可減少手術部位的出血。 5、制止鼻粘膜和牙齦出血：將浸有（1:2萬～1:1000）溶液的紗布填噻出血處。 6、治蕁麻疹、枯草熱、血清反應等：皮下注射1:1000溶液0．2～0．5ml，必要時再以上述劑量注射1次。
編輯本段注射劑量
常用量為皮下或肌內注射1次0.25mg～1mg。 1 心跳驟停 將0.5mg~1.0mg,或0.01~0.02mg/kg的腎上腺素用注射用生理鹽水10ml稀釋後靜注或左心尖部直接注入，五分鍾後根據病情可再次用葯,同時配合心臟按摩、人工呼吸和糾正酸血症等其它輔助措施。 2 支氣管哮喘 皮下注射0.25～0.5mg，必要時可反復注射。 3 過敏性疾患 皮下注射或肌注0.3mg～0.5mg(0.1%注射液0.3ml～0.5ml)。用於過敏性休克時，還可用本品0.1mg～0.5mg以生理鹽水稀釋後緩慢靜脈推注或取本品4mg～8mg加入500ml～1000ml生理鹽水中靜脈滴注。 4 與局麻葯合用 加少量(約1∶500 000～200 000)於局麻葯(普魯卡因)內，總量不超過0.3mg。 5 局部粘膜止血 將紗布浸以本品溶液(1∶20 000～1 000)填塞出血處。
編輯本段不良反應
1、全身反應：治療量有時可見焦慮不安、面色蒼白、失眠、恐懼、眩暈、頭痛、嘔吐、出汗、四肢發冷、震顫、無力、心悸、血壓升高，尿瀦留、支氣管及肺水腫，短時的血乳酸或血糖升高等。大劑量興奮中樞，引起激動、嘔吐及肌強直，甚至驚厥等。當用量過大或皮下注射誤人靜脈時，可引起血壓驟升、心律失常，嚴重者可發展為腦溢血、心室顫動。 2、眼用時反應：眼部有短暫的刺痛感或燒灼感、流淚、眉弓疼、頭痛、變態反應、鞏膜炎；長期應用可致眼瞼、結合膜及角膜黑色素沉積、角膜水腫等。 葯物相互作用 1、洋地黃類葯物或全麻葯可增加心肌對腎上腺素的敏感性。本品與上述葯物合用可致心律失常，甚至出現心室顫動。 2、與催產葯如縮宮素、麥角新鹼等合用，可增強血管收縮，導致高血壓或外周組織缺血。 3、與硝酸酯類葯合用，可導致低血壓，硝酸酯類葯物的抗心絞痛作用減弱。 4、與麻黃素並用，對周圍小動脈收縮作用呈協同作用，引起血壓劇烈上升，對哮喘患者可引起心律失常。不宜合用。 5、與降血糖葯合用，降低後者的降血糖作用。 6、p受體阻滯劑可拮抗本品的支氣管擴張作用和增強其縮血管作用，合用須慎重。 7、三環類抗抑鬱葯可加強本品對心血管的作用，導致心律失常、高血壓或心動過速。 8、與胍乙啶、利血平合用，本品效應增強，產生高血壓及心動過速，而胍乙啶、利血平的降壓作用減弱。 9、禁與鹼性葯物配伍，溶液變色後不宜再用。 10、與α受體阻斷劑合用，可致嚴重低血壓。速效擴血管葯及a受體阻斷劑，可對抗大劑量本品所致的劇烈升壓效應。 11、普魯卡因引起的休克，如用本品搶救，可引起室顫。 12、用氯仿、氯乙烷及氟烷進行麻醉時，禁用本品。以免心肌應急性增高，引起嚴重的心律失常。 13、與異丙腎上腺素、去甲腎上腺素(三聯液)或加阿托品組成四聯液，可用於心臟復甦，效果好。 14、與灰壓敏並用，呈協同的血管擴張效應，對心臟的興奮作用也增強。 15、與吩噻嗪類葯物並用，可導致嚴重休克。 16、與甲狀腺激素並用，可使血壓顯著升高，誘發心血管意外。 17、利尿葯使血容量及血鈉降低時，可減弱本品的升壓作用。
編輯本段用葯注意
1、器質性心臟病、高血壓病、冠狀動脈病、心源性哮喘、阻塞性心肌病、心律紊亂、尤其是室性心律紊亂、甲亢及糖尿病患者，以及腦組織挫傷、分娩患者禁用。 2、小兒、老年人、器質性腦損害患者及孕婦應慎用。 3、注射時必須輪換部位，以免引起組織壞死。長期大量應用本品可致耐葯性，停葯數天後，耐葯性消失。 4、用於過敏性休克時，應補充血容量，以抵消血管滲透性增加所致的有效血容量不足。 5、使用本品時必須注意血壓、心率與心律變化，多次使用應監測血糖。 6、心臟復甦三聯針為鹽酸腎上腺素、硫酸異丙基腎上腺素各lmg，重酒石酸去甲腎上腺素2mg(去甲腎上腺素1mg)。三者注射液於臨用前混合，作心室內注射。
編輯本段過量中毒
誤用過量腎上腺素，可出現惡心、嘔吐、面色蒼白、心動過速、胸部壓迫感、室性過早搏動、血壓上升、肌肉震顫、步態不穩、寒戰、發熱、出汗、瞳孔散大、喘息性呼吸、驚厥等、血壓急劇上升時、則有搏動性頭痛、重症病兒常發生肺水腫、心室顫動、腦出血、昏迷、心臟及呼吸中樞麻痹。
編輯本段中毒的搶救
1、腎上腺素能抑制阻斷劑，可迅速降低血壓，防止心律失常，常用的有： （1）苯苄胺0.52mg/kg加生理鹽水250m1，靜脈滴注。 （2）氫化麥角鹼0.3－1mg，肌肉或靜脈注射。 （3）派畢阿左（Piperoxan）10－20mg靜脈注射。 2、立即吸入亞硝酸異戊酯0.2m1，或硝酸甘油0.6－1.2mg舌下含化，氯茶鹼0.25g加入25％葡萄糖溶液20m1，中靜脈注射。 3、吸氧 4、對症治療。
編輯本段副作用
1 有頭痛、煩躁、失眠、面色蒼白、無力、血壓升高、震顫等不良反應。 2 大劑量可致腹痛、心律失常。
編輯本段生產單位
重慶迪康長江制葯有限公司 杭州民生葯業集團有限公司 昆明制葯集團股份有限公司 海南靈康制葯有限公司 天津金耀氨基酸有限公司 上海醫葯(集團)有限公司信誼制葯總廠 上海禾豐制葯有限公司 西安利君制葯有限責任公司 陝西京西葯業有限公司 山西威奇達葯業有限公司 大同市惠達葯業有限責任公司 武漢遠大制葯集團
編輯本段詞外小釋
分子式 C9H13NO3 調節心肌、增高血壓、活化交感神經、運送葡萄糖給肌肉、促進肌肉的活動用來應對壓力或危險，它可以瞬間給人強大的機能提升和恐怖的爆發力，但如果分泌量過高超過機體可承受限度，便會使毛細孔和血管緊縮,甚至會阻塞輸送血液至心臟等反效果，出現心悸、頭痛、激動不安，有嘔意的現象或體能障礙。

Ⅷ 什麼物質能使心臟驟停

氧化氰

Ⅸ 病人的心跳忽然停止怎麼辦怎麼治療腎上腺素和阿托品的區別

阿托品，屬於 M膽鹼受體阻斷劑 。 作用機理是競爭性拮抗乙醯膽鹼或者膽鹼受體激動葯對M膽鹼能受體的激動作用。 主要能發揮的葯理作用是：1.抑制腺體分泌（主要是唾液腺和汗腺）M3受體。2. 擴瞳，提升眼內壓，對眼 球肌肉調節麻痹。3.對多種內臟平滑肌有鬆弛作用。4.加快心率。5.小劑量抗血管擴張，大劑量時擴張血管6.對中樞主要是興奮作用，臨床主要用於1.內臟平滑肌痙攣引起的絞痛 2.術前給葯 ，抑制手術病人術中腺體分泌 3.眼科常用於驗光，眼底檢查 。4.治療迷走神經興奮所致的緩慢性心律失常。 5.對感染性休克病人大劑量用葯 ，擴張微血管，改善微循環。 6.用於拮抗有機磷農葯中毒 腎上腺素：腎上腺素屬於 腎上腺α和β受體激動劑。 主要葯理作用是：1.激動心肌β1 β2受體，提高心肌興奮性，舒張冠狀血管。2.作用於血管平滑肌α受體，皮膚，黏膜，胃腸道血管收縮，作用宇血管β2受體，使肝臟和骨骼肌的血管收縮。3.血壓，腎上腺素對血壓的影響主要決定於受體，α和β受體被同時激動時，表現為血管收縮血壓上升。如果先給α受體阻滯劑，在給腎上腺素，則主要表現為降壓作用。4.提高機體代謝，加速肝糖原分解，升高血糖 主要臨床應用：1.過敏性疾病 （1）過敏性休克首選葯（2）急性支氣管哮喘發作（3）血管神經性水腫 2.心臟驟停：腎上腺素+阿托品+利多卡茵被稱為強新三聯針。 3.治療青光眼：降低眼內壓 總結起來，它們的 差別在於：1.作用受體不同，一個是膽鹼能M受體。一個是腎上腺α和β受體 2.對抗休克類型不一樣，一個是抗感染性休克，一個是抗過敏性休克。 3.眼科用葯時，一個升高眼壓，一個降低眼壓。 4.阿托品首選用於有機磷農葯中毒 5.阿托品對分泌腺體有抑製作用，腎上腺素沒有作用 6.腎上腺素加快代謝，提升血糖。 7.阿托品對中樞有興奮作用，腎上腺素對中樞沒有作用。 它們的 共同點是：1.都可舒張血管平滑肌，調節血壓 2.對心臟都是正性作用，加快心率，提高心肌興奮性，增加心排出量 3.對平滑肌的解痙作用，可用於內臟的痙攣 這是兩種完全不同的葯，作用位點和機理都不同，之所以拿它們比較是因為剛好在某些作用反映上是相似的。但究其根本，想要清楚明白的知道這兩個葯物的作用，建議你去看看什麼是膽鹼能M受體，什麼是膽鹼能N受體。什麼是腎上腺α受體，什麼是腎上腺β受體。激動它們之後，它們對身體所產生的影響是什麼。它們在全身的主要分布是怎樣的。因為臨床工作中我們對這類神經受體激動劑的選擇，是根據我我們要治療的症狀和所發生的部位具有什麼受體來確定的，不是死記硬背什麼葯治什麼病。

Ⅹ 在對死刑犯執行注射死刑時，針管里裝的是什麼化學葯劑

美國注射死刑過程通常涉及3種葯物的注射：首先是硫噴妥鈉(sodium thiopental)，起到麻醉的作用；接下來是泮庫溴銨(Pancuronium Bromide)，讓肌肉放鬆；最後是氯化鉀(potassium chloride)，讓心臟停止跳動。