⑴ 如何根據化學物質名稱寫它的化學式基礎的
一般倒過來，如氫氧化鈉，從後往前寫，先寫OH，再寫Na，然後根據化和價代數和為零右下角補全個數
⑵ 日常生活中是如何利用化學的
日常生活中用到化學的，例如在建築行業把生石灰加水反應成為氫氧化鈣熟石灰，然後用作白灰來進行塗覆。
⑶ 化學中怎麼根據化學式分別酸和鹼
簡單理解上看化學式寫出來以後的表現形式為，氫開頭的，除氧化物為酸，氫氧根在最後的則是鹼，這樣就比較好判斷了，
⑷ 怎麼根據化學分子結構圖得出分子式
你說的是有機物吧！你現判斷一下那有機物里有什麼官能團（除甲基）然後按分子式現寫出那特殊的官能團，然後在適當的位置里寫下甲基！
⑸ 怎麼根據化學符號判斷物態
這個可不可以不能直接說； 我給你簡單說下吧： Nacl 這個是指氯化鈉晶體 Nacl溶液 就是指氯化鈉晶體與水的混合液 Nacl （g）就是指氣體的氯化鈉了 一般下括弧里是g的表示氣體，s表示固體，l表示 液體 如果什麼標志都不加的話，就是指在常溫常壓下的狀態。你應該知道誰在常溫常壓下是什麼狀態了吧，其他的也是這樣判斷。 見的多了，就自然知道了。
⑹ 怎麼根據化學結構式寫出分子式
先數碳的個數，一個點就是一個碳，不具體標出，所以一共15個C，多一個C就多兩個H
然後數N的個數2個N，一個N就是一個H
氧的個數1個O，O不加H的個數
數不飽和度，雙鍵算一個不飽和度，一個環算一個不飽和度，不飽和度為5，多一個不飽和度減兩個H
所以最終的H的個數為：15*2+2*1+1*0-5*2+2=24
所以分子式為C15H24N2O
⑺ 化學中怎麼根據化學式分別酸和鹼
酸：陽離子全是氫離子，一般化學式前面就只有H，有機物H在後面 如H2SO4
鹼：陰離子全是OH-，後面都是氫氧根 如NaOH
鹽類就得考慮水解或電離：如NaHCO3水解 HCO3- + H2O = H2CO3 + OH- 顯鹼性
NaHSO4是強酸的酸式鹽 完全電離 HSO4- = H+ + SO42- 顯酸性
⑻ 怎麼根據反應物寫化學方程式
你可以先根據反應條件或者反應物的性質做判斷，判斷是普通價態不變的反應還是氧化還原反應，然後把可能產生的離子寫出來，最後嘗試下把它們組合起來，，，至於到底最終怎麼組合，那就要你多練習，多看反應式了，看多了，寫多了，就自然能猜出來了。
⑼ 如何根據化學名稱書寫化學式
首先是鐵，鐵有亞鐵和鐵的分別，亞鐵為+2價，鐵為+3價，這一部分需要好好記憶化合價那個表。此處為氧化鐵，+3價，而氧為-2價，在化學式中，我們需要讓正負化合價代數和等於0，所以我們找到2和3的最小公倍數6，讓正價變為+6，負價變為-6。鐵的+3，需要兩個鐵，氧為-2，需要3個氧，故鐵下方為2，氧下方為3。
⑽ 如何根據化學物質名稱寫它的化學式
由名字寫化學式，首先要知道命名的規則，只有知道怎麼命名的，才能更清楚名字代表的物質。
烷烴
找出最長的碳鏈當主鏈，依碳數命名主鏈，前十個以天干(甲、乙、丙...)代表碳數，碳數多於十個時，以中文數字命名，如：十一烷。
從最近的取代基位置編號：1、2、3...(使取代基的位置數字越小越好)。以數字代表取代基的位置。數字與中文數字之間以 - 隔開。
有多個取代基時，以取代基數字最小且最長的碳鏈當主鏈，並依甲基、乙基、丙基的順序列出所有取代基。
有兩個以上的取代基相同時，在取代基前面加入中文數字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以 , 隔開，一起列於取代基前面。
烯烴
命名方式與烷類類似，但以含有雙鍵的最長鍵當作主鏈。
以最靠近雙鍵的碳開始編號，分別標示取代基和雙鍵的位置。
若分子中出現二次以上的雙鍵，則以「二烯」或「三烯」命名。
烯類的異構體中常出現順反異構體，故須註明「順」或」反」。
炔烴
命名方式與烯類類似，但以含有叄鍵的最長鍵當作主鏈。
以最靠近叄鍵的碳開始編號，分別標示取代基和叄鍵的位置。
炔類沒有環炔類和順反異構物。
分子中既有雙鍵又有三鍵時，名字以烯先炔後，分別標注位置號，碳數寫在「烯」前面。
鹵代烴·醚
鹵代烴命名以相應烴作為母體，鹵原子作為取代基。
如有碳鏈取代基，根據順序規則碳鏈要寫在鹵原子的前面；如有多種鹵原子，列出次序為氟、氯、溴、碘。
醚的命名以碳鏈較長的一端為母體，另一端和氧原子合起來作為取代基，稱烴氧基。
醇
醇的命名，以含有醇羥基的最長碳鏈為主鏈；
由這條鏈上的碳數決定叫某醇，編號時讓醇羥基的位置號盡量小；
其他基團按取代基處理。
主鏈上有多個醇羥基時，可以按羥基的數目分別稱為二醇、三醇等。
醛
醛的命名，以含有醛基的最長的碳鏈為主鏈，其他部分作為取代基；
決定名稱的碳數包括醛基的一個碳。
如果有多個醛基，則以含有2個醛基的最長碳鏈為主鏈，稱二醛。
醛基作取代基時稱甲醯基（或氧代）。
酮
以含有酮羰基最長的碳鏈為主鏈，按此鏈上的碳數（包括該羰基）稱為「某酮」；並把羰基的位置號標在前面，盡量使位置號最小。
如果主鏈上有多個羰基，可稱為二酮、三酮等。
羰基作取代基時稱「氧代」。
羧酸
以含有羧基的最長碳鏈為主鏈，依照碳數（包括羧基）稱為某酸。
主鏈上有2個羧基時，稱為二酸。
羧酸酐
以形成酸酐的酸的名稱稱呼酸酐，再加「酐」字。
（如：CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐）
若形成酸酐的兩分子酸相同，直接稱為「某酸酐」。
酯
以形成酯的酸和醇的名稱命名，稱為某酸某（醇）酯或某醇某酸酯。
若有多個醇或酸分子參與成酯，那麼要在相應的醇或酸前面加上數目。
胺類
以與氮原子相連的最長碳鏈為主鏈，按照該鏈上的碳原子數稱為「某胺」；
若是亞胺，氮原子上的較短烴基視作取代基，命名時稱「N-某基」（N表示取代基連在氮上）
脂環烴類
單脂環烴
環烷烴的命名與烷烴類似，直接在烷類前面加「環」字即可。
環烯烴的命名與烯烴類似，編號由雙鍵先設定為 1 , 2 號碳。
橋環烷烴
橋環烷烴中，多個環公用的碳原子稱為橋頭碳；
給碳原子編號，從一個橋頭碳原子開始，依照環由大到小順序編完所有的碳原子；
命名時，先稱環的個數，然後在中括弧里標明各個環上橋頭碳之間的碳原子的個數，數字之間用點分隔，數字的個數總比環數多一個；
最後，按照環繫上碳原子的個數，稱為「某烷」。
如：
稱為二環[3.2.0]庚烷。
螺環烷烴
螺環烷烴中，兩個環公用的一個四級碳原子稱為螺原子；
編號從小環開始，1號碳是緊挨螺原子的一個碳原子；
命名時，先稱「螺」字，然後在中括弧里標明各個環上非螺原子的個數，數字之間用點分隔；
最後，按照環繫上碳原子的個數，稱為「某烷」。
如：
稱為螺[3.5]壬烷。
多環烯、炔烴
按照多環烷烴的規則命名，編號時盡量使重鍵的位置號最小，再把「烷」字換成「烯」或「炔」即可。
芳香族化合物
苯環系
苯的鹵代物、烷基代物等，先稱呼取代基的位置號和名稱，再加「苯」字。甲基、乙基等簡單烷基的「基」字可以省去。(如：1,2-二甲苯)
苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作為母體，先稱「苯」（表示苯基），再稱取代基的原形，編號時以取代基為主鏈，苯環為支鏈，與取代基相連的碳為1號碳。(如：苯乙烯)
芳烴的羥基代物稱為酚，對於苯來說是苯酚。苯環上直接連有兩個羥基時叫苯二酚。
其他環系
各種芳環系都有不同的名字，其取代物的命名方法和苯環類似。但這些環系一般都固定了編號的順序（而不是像苯環一樣只由取代基決定）：
萘環系
蒽環系
等等。
雜環化合物
把雜環看作碳環中碳原子被雜原子替換而形成的環，稱為「某雜（環的名稱）」；（如：氧雜環戊烷）
給雜原子編號，使雜原子的位置號盡量小。
其他官能團視為取代基。
所以
甲烷（CH4)，丙烷(C3H8)，丁烷(C4H10)，甲苯(C7H8)，乙苯(C8H10)，乙二醇(C2H6O2)
有機物和無機物會員名不一樣。上面都是有機物命名規則。
無機物的規則網上搜下吧，很多的。