有機化學怎麼加碳鏈

A. 有機化學中所有增長碳鏈的方法。

環氧乙烷與格氏試劑作用，增長兩個碳原子。要爭長炭鏈就要破壞原來的鍵重新組合，想加成，縮聚，酯化這類的化學反應都可以的，還有和氫氰酸加成可以加一個炭上去。

1、炔鈉與鹵代烴反應

2、格式試劑與醛酮反應

3、付克烷基化反應

4、醛酮與環氧乙烷反應

5、武茲反應（鈉與鹵代烴反應）

6、羥醛縮合

7、酮醇縮合

8、腈化反應（氰離子親核取代）

9、邁克加成

(1)有機化學怎麼加碳鏈擴展閱讀：

位於周期表當中的碳元素，一般是通過與別的元素的原子共用外層電子而達到穩定的電子構型的（即形成共價鍵）。這種共價鍵的結合方式決定了有機化合物的特性。大多數有機化合物由碳、氫、氮、氧幾種元素構成，少數還含有鹵素和硫、磷、氮等元素。因而大多數有機化合物具有熔點較低、可以燃燒、易溶於有機溶劑等性質，這與無機化合物的性質有很大不同。

在含多個碳原子的有機化合物分子中，碳原子互相結合形成分子的骨架，別的元素的原子就連接在該骨架上。在元素周期表中，沒有一種別的元素能像碳那樣以多種方式彼此牢固地結合。由碳原子形成的分子骨架有多種形式，有直鏈、支鏈、環狀等。

B. 有機化學中,如何在碳鏈上加碳,減碳

加碳
1炔鈉與鹵代烴反應
2格式試劑與醛酮反應
3付克烷基化反應
4醛酮與環氧乙烷反應
5武茲反應（鈉與鹵代烴反應）
6羥醛縮合
7酮醇縮合
8腈化反應（氰離子親核取代）
9邁克加成減碳1鹵仿反應
2脫羧反應
3臭氧等氧化劑對烯烴的氧化。4貝耶爾-維立格反應（反應後水解）
5霍夫曼降級反應（溴或氯的氫氧化鈉溶液與醯胺反應）
6烷烴高溫裂解。7β-二羰基化合物酸式或酮式分解
8高錳酸鉀酸性溶液氧化苯環側鏈9高錳酸鉀酸性溶液氧化不飽和烴

C. 有機化學中怎樣合成碳鏈，有哪些合成方法：

問題是指延長碳鏈嗎?
常用的延長法有：（1）羧酸碳鏈延長法；（2）醇類碳鏈延長法；（3）烷烴碳鏈延長法（碳原子數增長一倍）；（4）其他方法：如醛類碳鏈延長法（*雷福爾馬特斯基反應）及醛糖碳鏈延長法（*克林尼-費雪合成法）等。

D. 有機化學中,如何在碳鏈上加碳,減碳

加碳
1炔鈉與鹵代烴反應
2格式試劑與醛酮反應
3付克烷基化反應
4醛酮與環氧乙烷反應
5武茲反應（鈉與鹵代烴反應）
6羥醛縮合
7酮醇縮合
8腈化反應（氰離子親核取代）
9邁克加成

減碳
1鹵仿反應
2脫羧反應
3臭氧等氧化劑對烯烴的氧化。
4貝耶爾-維立格反應（反應後水解）
5霍夫曼降級反應（溴或氯的氫氧化鈉溶液與醯胺反應）
6烷烴高溫裂解。
7β-二羰基化合物酸式或酮式分解
8高錳酸鉀酸性溶液氧化苯環側鏈
9高錳酸鉀酸性溶液氧化不飽和烴

E. 有機反應中增加碳的反應有那些

增長碳鏈的常用方法:

a、雙烯合成：在無水AlCl3的作用下，兩個分子的烯結合成一新的分子；
（1）雙烯體是以順式構象進行反應的，反應條件為光照或加熱。

（2）雙烯體（共軛二烯）可是連狀，也可是環狀。如環戊二烯，環己二烯等。

（3）親雙烯體的雙鍵碳原子上連有吸電子基團時，反應易進行。常見的親雙烯體有：
CH2=CH-CHO CH2=CH-COOH CH2=CH-COCH3
CH2=CH-CN CH2=CH-COOCH3 CH2=CH-CH2Cl

b、羥醛縮合：如聚乙烯醇縮丁醛；
具有α-H的醛，在鹼催化下生成碳負離子，然後碳負離子作為親核試劑對醛酮進行親核加成，生成β－羥基醛，β－羥基醛受熱脫水成不飽和醛。

c、成酯：聚酯；
酸和醇在濃硫酸作用下,脫去水,形成酯

d、成醯胺：尼龍；
你給的例子就屬於這個
e、格列亞反應：與烷基鹵化鎂反應；
烷基鹵化物易溶於醚類溶劑，與鎂反應生成烷基氯化鎂(即格氏試劑)。
f、親核取代：鹵代烷與烷基銅鋰的反應；
飽和碳上的親核取代反應很多。例如，鹵代烷能分別與氫氧化鈉、醇鈉或酚鈉、硫脲、硫醇鈉、羧酸鹽和氨或胺等發生親核取代反應，生成醇、醚、硫醇、硫醚、羧酸酯和胺等。醇可與氫鹵酸、鹵化磷或氯化亞碸作用，生成鹵代烴。鹵代烷被氫化鋁鋰還原為烷烴，也是負氫離子對反應物中鹵素的取代。當試劑的親核原子為碳時，取代結果形成碳-碳鍵 ，從而得到碳鏈增長產物，如鹵代烷與氰化鈉、炔化鈉或烯醇鹽的反應。

F. 有機化學中所有增長碳鏈的方法。

補充一下：
1）酯縮合
2）D——A反應後氧化開鏈
3)鋰試劑與羰基化合物反應
4）克萊森重排
5）與酮醇縮合類似的醛、酮的雙分子還原
6）金屬有機化合物與羰基，氰基的加成反應；
7）炔烴，芳環，酮，酯，-二羰基化合物和-羰基
腈的烷基化和醯基化反應
8）Mannich
反應；
9）Knoevenagel
反應；
10）Darzens
反應；
11）Reformatsky
反應；
12）Benzoin
縮合反應；
13）Perkin
反應；
14）Wittig
反應
15）Robinson
縮環反應

G. 大學有機化學中增長碳鏈的具體方法有哪些

1. 金屬有機物與鹵代烴的偶聯

2. 金屬有機物與羰基，氰基加成

3. 金屬有機物與環氧化物開環

4. 各類縮合反應

5. 炔烴、芳環、酮、酯、β-而羰基化合物和β-羰基腈的烷基化和醯基化

6. 酮雙分子還原

7. 酯雙分子還原

8. 環加成

9. 烯烴的羰基化
   

H. 在高中學習有機化學中,怎麼增長碳鏈

CO可以與有機物反應。將CO加入碳鏈之中，然後O可以很簡單的加成再取代去除，以起到增長碳鏈的作用。

I. 有機化學中,如何在碳鏈上加碳,減碳

先把化合物通過取代等變成鹵代烴，然後和NaCN（氰化鈉）反應，-CN可以取代鹵代烴上的鹵素，從而使碳鏈上增加一個碳原子。
如果想增加多個碳原子，就可以通過聚合反應。
怎麼減碳我也不太清楚。。。

J. 有機合成中怎麼增加碳鏈的長度呢比如酸和醇反應生成酯。

馥郁墨香3級2010-03-11不知道你的有機化學掌握到什麼程度。但重要的基本可以分為以下幾類。常見的增長碳鏈的反應有：1、金屬有機化合物予鹵代烷的偶聯反應。比如格式試劑與鹵代烴的反應。2、金屬有機化合物與羰基，氰基的加成反應。3、金屬有機化合物與環氧化合物的開環反應。4、各類縮合反應。
重要的所和反應有醇醛縮合、Claisen縮合和其他各種酯縮合如Claisen-Schmidt縮合、Mannich反應、Knoevenagel反應、Darzens反應、Reformatsky反應、benzoin縮合、Perkin反應、Michael加成、Wittig加成、Robinson縮環反應等等。5、炔烴、芳環、酮、酯、β-羰基腈的烷基化、醯基化。6、酮的雙分子還原。7、酯的雙分子還原。8、環加成反應。9、烯烴的羰基化反應。
如果要具體的反應可以對著上面在網上查，都應該能查到，不認識的人命反應也可以查到，然後類推就可以了。不足之處再由其他更牛的人補充吧。
追問：
我並非專業的，我是一高中生哦，我只知道有酸醇酯化，與氰氫酸反應，醛醛加成，聚合反應，肽鍵的生成，其餘的不要太專業的，只是應付高考
回答：
奧，沒考慮到你的現有情況。