中葯化學rf值比較題怎麼做

❶ 求助天然葯物化學幾個題目

1.利用較少溶劑提取有效成分，提取的較為完全的方法是？( A )
A.連續迴流法 B.滲漉法 C.透析法 D.浸漬法

2.能被鹼催化水解的是？( C )
A.蒽醌苷 B.蒽酚苷 C.游離蒽酯 D.香豆素苷

3.某中葯受熱後升華得到黃色結晶，遇鹼液呈紅色，加酸酸化後復呈黃色，此中葯可能含哪類化合物？( C )
A.黃酮 B.香豆素 C.羥基蒽醌 D.生物鹼

4.硅膠吸附層析用於分離（小分子脂溶）性成分，極性大的化合物Rf值（小）：極性小的Rf值(大）

❷ 比較下列化合物在下述層析條件下的rf值

苦參鹼》氧化苦參鹼》羥基苦參鹼

硅膠板主要是考察組分的極性大小。因為硅膠是極性的，極性大的物質容易吸附；溶劑用的是非極性的，極性越小越容易隨之遷移。這里的氨水主要是在開始跑薄層板之前，飽和硅膠用的，避免死吸附和拖尾。因為分離的苦參鹼等是鹼性物質會和酸性的硅膠反應，而不隨溶劑遷移，先用氨水飽和可以避免。

苦參鹼經過氧化或者加羥基以後極性增大，所以三者的極性是苦參鹼《氧化苦參鹼《羥基苦參鹼。極性越小比移值越大，所以苦參鹼》氧化苦參鹼》羥基苦參鹼

❸ 含有鼠李糖的黃酮苷與含葡萄糖的黃酮苷經聚醯胺tlc條件(百分之60乙醇水展開)，rf值大小比較詳

當聚醯胺薄層色譜使用含水展開劑時，為反相色譜，極性越大，Rf值越大，含葡萄糖的黃酮苷Rf大於含鼠李糖的，而使用紙色譜時，為正相色譜，情況相反

❹ 中葯化學中簡述tlc的操作過程

飛秒檢測在長期的實踐中總結了完成TLC分析的過程，一般需經制板、點樣、展開、檢出4步操作。一、制板。在一平面支持物(通常玻璃)上，均勻地塗制硅膠、氧化鋁或其他吸附劑薄層、樣品的分離、檢測就在此薄層色譜板上進行。
二、點樣
用微量進樣器進行點樣。先用鉛筆在層析上距末端lcm 處輕輕畫一橫線，然後用毛細管吸取樣液在橫線上輕輕點樣，如果要重新點樣，一定要等前一次點樣殘余的溶劑揮發後再點樣，以免點樣斑點過。一般斑點直徑大於2mm，不宜超過5mm.底線距基線1～2．5cm，點間距離為lcm左右，樣點與玻璃邊緣距離至少lcm，為防止邊緣效應，可將薄層板兩邊颳去1～2cm，再進行點樣。
三、展開
將點了樣的薄層板放在盛在有展開劑的展開槽中，由於毛細管作用，展開溶劑在薄層板上緩慢前進，前進至一定距離後，取出薄層板，樣品組分固移動速度不同而彼此分離。 ① 展開室應預飽和。為達到飽和效果，可在室中加入足夠量的展開劑；或者在壁上貼兩條與室一樣高、
寬的濾紙條，一端浸入展開劑中，密封室頂的蓋。 ② 展開劑一般為兩種以上互溶的有機溶劑，並且臨用時新配為宜。 ③ 薄層板點樣後，應待溶劑揮發完，再放人展開室中展開。④ 展開應密閉，展距一般為8～15cm。薄層板放入展開室時，展開劑不能沒過樣點。一般情況下，展開劑浸入薄層下端的高度不宜超過0.5cm。 ⑤ 展開劑每次展開後，都需要換，不能重復使用。 ⑥ 展開後的薄層板用適當的方法，使溶劑揮發完全，然後進行檢視。⑦ Rf值一般控制在0.3～0.8，當Rf值很大或很小時，應適當改變流動相的比例
四、斑點的檢出
展開後的薄層板經過乾燥後，常用紫外光燈照射或用顯色劑顯色檢出斑點。對於無色組分，在用顯色劑時，顯色劑噴灑要均勻，量要適度。紫外光燈的功率越大，暗室越暗，檢出效果就越好。 展開分離後，化合物在薄層板上的位置用比移值(Rf值)來表示。化合物斑點中心至原點的距離與溶劑前沿至原點的距離的比值就是該化合物的Rf值。

❺ 實驗樣品的比移值和標准樣品的比移值做比較不一樣的原因是什麼

薄層色譜法中原點到斑點中心的距離與原點到溶劑前沿的距離的比值 。
又稱Rf值，是色譜法中表示組分移動位置的一種方法的參數。定義為溶質遷移距離與流動相遷移距離之比。在一定的色譜條件下，特定化合物的Rf值是一個常數，因此有可能根據化合物的Rf值鑒定化合物。

❻ 比較下列化合物的Rf值大小

a>b>c。Rf值與能形成氫鍵的基團數、極性有關，abc都有類似香豆素結構，但b比a多一個羥基，而c比b多一個大的核糖基團，上面有一大坨羥基。所以能得出a>b>c

❼ 化學中的Rf值有什麼意義

RF值是在硅膠層析板上物質移動的距離和溶劑線的距離的比值。一般物質的RF值都是不同的，可以通過RF值判斷是否是目標產物。

溶劑從原點滲透到距離a（一般在20—30厘米時測定）的時候，如果位於原點的物質從原點向前移動到b，那麼b/a的值（0.0—1.0）就是這種物質的Rf值。

把葡萄糖和果糖在20℃下於正丁醇-醋酸-水（4∶1∶5）中展開，可分別得到0.18、0.23的Rf值，在醋酸乙酯-吡啶-水（2∶1∶1）中展開，則分別得到0.28、0.32的Rf值。若濾紙、溶劑溫度等保持恆定，則各種物質呈現特定的Rf值，成為鑒定物質的極重要的常數。

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層析是分離物質的一種重要方法。兩種不同的物質在層析液中的溶解度不同，導致其爬行速度不一，經過一段時間，就可分離。

可根據作為固定相的支持物不同，分為薄層吸附層析(吸附劑)、薄層分配層析(纖維素)、薄層離子交換層析(離子交換劑)、薄層凝膠層析(分子篩凝膠)等。一般實驗中應用較多的是以吸附劑為固定相的薄層吸附層析。

吸附是表面的一個重要性質。任何兩個相都可以形成表面，吸附就是其中一個相的物質或溶解於其中的溶質在此表面上的密集現象。在固體與氣體之間、固體與液體之間、吸附液體與氣體之間的表面上，都可能發生吸附現象。