羅紅黴素的化學結構與下列哪個葯物相類似

① 羅紅黴素的介紹

羅紅黴素 英文名：Roxithromycin，英文別名：Claramid、Rulid，西醫葯物，是新一代大環內酯類抗生素，主要作用於革蘭氏陽性菌、厭氧菌、衣原體和支原體等。其體外抗菌作用與紅黴素相類似，體內抗菌作用比紅黴素強1—4倍。

② 羅紅黴素和阿奇黴素是不是沒有區別

阿奇黴素 本品適用於敏感致病菌所引起下列感染：
1、由肺炎衣原體，流感嗜血桿菌、嗜肺軍團菌、卡他摩拉菌、金黃色葡萄球菌或肺炎鏈球菌引起的需要首先採取靜脈滴注治療的社區獲得性肺炎。
2、由沙眼衣原體、淋病雙球菌、人型支原體引起的需要首先採取靜脈滴注治療的盆腔炎。若懷疑合並厭氧菌感染，應合用抗厭氧菌的抗生素。
通用名稱：阿奇黴素
英文名稱：Azithromycin
中文別名：阿紅黴素、阿奇紅黴素、阿齊紅黴素、阿奇黴素、希舒美
英文別名：Azitromycin
【葯理】
阿奇黴素的抗菌譜與其他大環內酯類抗生素相同。對各種葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌的抗菌作用比紅黴素略差，腸球菌屬對本品耐葯；但本品對某些革蘭陰性菌的作用比紅黴素強，如對流感桿菌包括產β內醯胺酶菌株的 MIC比紅黴素低 8倍，約0.06～1mg/L。對摩拉卡他菌的 MIC為 0.03mg/L，對消化球菌、消化鏈球菌、類桿菌屬和脆弱類桿菌的抗菌作用與紅黴素相似或略差。對細胞內的病原體如支原體、衣原體、軍團菌等的作用也與紅黴素相似。
葯動學
本品對胃酸穩定，雖然口服生物利用度僅 37％，單次服用 0.5g後 2～3h血葯峰濃度約 0.4μg/ml，但組織分布好，蛋白結合率低(7％～23％)，消除半減期 12～14h，服葯後 12～30h在前列腺、扁桃體、肺組織、胃組織、女性生殖器組織中的濃度分別達 2.6μg/g、4.5μg/g、3.6μg/g、6.1μg/g和 2.7～3.5μg/g。50％以上的葯物以原形由膽汁排泄，部分為去甲基的代謝產物。葯物在組織中滯留時間較長，釋放緩慢，單劑服葯後 14日，仍可在尿中測得原形葯物。1周內經尿排泄率低於 6％，腎清除率為 1.67～3.156ml/s。
本品在組織中的濃度明顯高於血葯濃度的原因主要由於葯物通過中性粒細胞與吞噬細胞主動由局部組織移至上述細胞內。在感染部位儲存葯物的中性粒細胞受細菌刺激釋放葯物而起抗菌作用。
【適應症】
主要用於敏感菌所致的呼吸道、皮膚軟組織感染和衣原體所致的性傳播性疾病。對於流感桿菌、肺炎球菌和摩拉卡他菌等所致的急性支氣管炎、慢性阻塞性肺部疾患合並感染、肺炎等的有效率達90％，細菌清除率達 85％。對化膿性鏈球菌、金葡菌等所致的癤腫、蜂窩組織炎等，採用本品每日 1次 5日療法(總量 1.5g)，治癒率為 53％～74％，有效率達 90％以上，其療效與苯唑西林、紅黴素和頭孢氨苄相仿。單劑 1g治療衣原體感染，其療效與環丙沙星或多西環素相似。
【用法用量】
進食前至少 1h，或進食後 2h服用本品。成人每日0.5g，1次頓服，療程 3日；或首劑 0.5g，以後每日0.25g，療程 5日。性傳播性疾患可採用單劑1g療法。老人可按成人劑量給葯。 6個月以上兒童(45kg以下)每日劑量 10mg/kg，服法和療程與成人相同。如服用阿齊黴素混懸劑， 3～7歲(15～25kg)服 5ml(200mg)，8～ll歲(26～35kg)服7.5ml(300mg)，12～14歲(36～45kg)服 10ml(400mg)。
[劑型與規格]膠囊: 250mg／粒。
【禁用慎用】
輕度腎功能不全者應用本品無需調整劑量。中、重度腎功能不全者尚無劑量調整的成熟方案。肝功能不全、肝病患者不應選用本品。孕婦選用本品，必須充分權衡利弊。
對大環內酯類葯物過敏者禁用。
【給葯說明】
由於阿奇黴素(AM)主要通過膽汁排泄，故肝功能不全者需慎用。當肌酸酐清除率≤ 40ml/min時，也需適當調整用葯劑量。
【不良反應】
主要的不良反應為腹痛、惡心、嘔吐和腹瀉等胃腸道症狀，發生率約 9.6％；因不良反應而中止治療的約0.3%，其次有皮疹等，多數屬輕度和中度，不必停葯。偶見轉氨酶暫時性升高，曾見一過性中性粒細胞減少，但是否與阿奇黴素有關尚未證實。
與紅黴素等其他大環內酯類—樣，嚴重的過敏反應如神經血管性水腫和過敏性休克等少見，但仍應注意。用葯後應注意耐葯菌如真菌引起的二重感染。
中樞和周圍神經系統反應為1.3％，其它皮疹等≤ 1％。ALT和AST短暫升高，分別為1.7％和1.5％，少數出現白血球計數異常。副反應發生率不受病人年齡的影響。專項試驗表明，本品對神經病學、聽力、眼科學等方面未引起異常。
【相互作用】
本品與茶鹼、華法林、卡馬西平、甲基氫化潑尼松等並無相互作用。在服抗酸劑前 1h或後 2h，才能服用本品。在服用本品前 2h，給單劑西咪替丁也不影響本品的血葯濃度。某些大環內酯類可影響地高辛代謝，因此連續應用本品可能會增高地高辛的血濃度，應予注意。本品不應與麥角類葯物合用，因可導致病人麥角中毒；此外，大環內酯類已有報道能增加地高辛(改變腸道菌叢)、環孢菌素和醯胺咪嗪(通過抑制代謝)的血葯濃度，所以AM與這三種葯同時服用時，也可能會增加這幾種葯的血葯濃度。合用時需監測後者的血葯濃度。

羅紅黴素 中文名 羅紅黴素（羅力得）
英文名 Rulide
處方/非處方葯 處方葯
化學分子式 C41H74N2O15
適應症 用於敏感菌株所引起的感染，尤其上、下呼吸道感染、耳鼻喉感染、生殖器（淋球菌感染除外）及皮膚感染。
禁忌症 妊娠、授乳期婦女一般不用此葯。
不良反應 可致胃腸反應，如胃痛、惡心、嘔吐、腹瀉；皮膚過敏反應。
注意事項 肝功能不全慎用。
劑型和規格 片劑150mg/片；50mg/片 ;75mg/片
葯理作用 本品為一種半合成的，新一代大環內酯類抗生素其抗菌譜和紅黴素相似。對大多數呼吸道致病菌如溶血性鏈球菌、肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌、軍團菌、肺炎支原體以及金黃色葡萄球菌有抗菌性。
參考價格 9.37元／片 4.95元／片 11元/盒（12片）
抗菌譜與紅黴素相近，對金黃色葡萄球菌（MRSA除外）、鏈球菌（包括肺炎鏈球菌和A、B、C型鏈球菌，但G型和腸球菌除外）、棒狀桿菌、李司忒菌、卡他摩拉菌（卡他球菌）、軍團菌等高度敏感或較敏感。
對口腔擬桿菌、產黑擬桿菌、消化球菌、消化鏈球菌、痤瘡丙酸桿菌等厭氧菌以及腦炎弓形體、衣原體、梅毒螺旋體等也有較好的抗菌作用。對螺旋桿菌、淋球菌、腦膜炎球菌、百日咳桿菌等作用較弱。 口服單劑量150mg，2小時血漿濃度達峰，平均6.6～7.gμg／ml，AUC為72.6～81μg·h／ml（口服紅黴素500mg則為6.97μg·h／ml）。進食後服葯則吸收減少。但若與牛奶同服，因本品的脂溶性強而吸收良好，在組織和體液中分布較紅黴素明顯為高。在母乳中含量甚低。
主要通過糞和尿排泄，以原形葯物排出，也有部分脫糖代謝物。本品的半衰期為8.4～15.5小時，遠比紅黴素長。老年人的葯動學無明顯改變。腎功能不足者，t1/2延長，AUC增大，但一般不需調節劑量（因糞排泄增加）。嚴重酒精性肝硬化者，半衰期延長兩倍，需調整給葯間隔時間。應用於上述敏感菌所致的呼吸道、泌尿道、皮膚和軟組織、五官科感染。
羅紅黴素(羅力得)
Roxithromycin (Rulid)
【作用與用途】
為紅黴素衍生物，抗菌活性與紅黴素相似，對化膿性鏈球菌、肺炎雙球菌、金葡菌、軍團菌、衣原體、梅毒螺旋體、腦炎弓形體、表皮葡萄球菌、陰道厭氧菌、及肺炎支原體等有作用。
臨床用於敏感菌引起的支氣管炎、肺炎、扁桃體炎、五官科感染、泌尿系統感染、皮膚和軟組織感染等。
【用法與劑量】
口服，成人150mg/日；兒童每次2.5mg～5mg/kg，2次/日。飯前1小時或飯後4小時服用。有研究說與牛奶同服可增加吸收率
【副作用】
1 胃腸道反應較輕，有時有惡心、嘔吐、腹瀉及腹痛，偶有轉氨酶升高。
2 偶有過敏反應，如皮疹及蕁麻疹，應停止給葯

③ 頭孢，羅紅黴素，左氧氟沙星三者的區別和相同之處

一、區別；

（一）、葯理作用不同：

1、頭孢菌素類是繁殖期殺菌劑；

2、羅紅黴素是抑菌劑；

3、左氧氟沙星是喹諾酮類抗菌葯；

（二）、作用機制不同：

1、頭孢菌素通過破壞細菌細胞壁的合成起效；

2、羅紅黴素是主要是與核糖核蛋白體的50S亞單位相結合，抑制肽醯基轉移酶，影響核糖核蛋白體的移位過程，妨礙肽鏈增長，抑制細菌蛋白質的合成；

3、左氧氟沙星是通過抑制細菌DNA解旋酶的活性，阻止細菌DNA的合成和復制而導致細菌死亡。

（三）、抗菌譜不同

1、頭孢菌素根據代別不同，抗菌譜也不同，對革蘭氏陽性菌和陰性菌有效；

2、羅紅黴素對支原體效果顯著

3、左氧氟沙星對多數腸桿菌科細菌，如肺炎克雷白菌、變形桿菌屬、傷寒沙門菌屬、志賀菌屬、流感桿菌、部分大腸桿菌、綠膿桿菌、淋球菌等有較強的抗菌活性，對部分葡萄球菌、肺炎鏈球菌、衣原體等也有良好的抗菌作用；

（四）、結構不同

1、頭孢菌素是β內醯胺類；

2、羅紅是大環內脂類；

3、左氧氟沙星是喹諾酮類

二、相同點都是都是抗菌葯物，都適用於上下呼吸道感染

④ 羅紅黴素的化學結構和性質

阿司匹林是由水楊酸上的酚羥基被醯化所得，故學名又叫乙醯水楊酸。是水楊酸類解熱鎮痛抗炎葯葯。
結構式：見下圖（手畫的不太好別見怪啊）。

⑤ 羅紅黴素，頭孢類，鹽酸左氧氟沙星和阿莫西林都是消炎葯，他們有什麼相同和不同

化學結構啊，敏感細菌啊，都不一樣的哦。
簡單地說，抗菌葯因為化學結構，作用機制，敏感細菌等分為β內醯胺類、大環內酯類、氨基苷類、喹諾酮類等等，其中β內醯胺類又分為青黴素類、頭孢菌素類、碳青黴烯類等。像你說的阿莫西林和頭孢類是屬於β內醯胺類的，羅紅黴素是大環內酯類，左氧氟沙星是喹諾酮類的。
像青黴素對大多數的革蘭氏陽性球菌、革蘭氏陽性桿菌、格蘭仕隱形球菌和少部分格蘭仕陰性桿菌都有很強的抗菌作用。不過現在很多菌都耐葯了。
頭孢的話從一代到四代對革蘭氏陽性菌的作用逐漸變弱對革蘭氏陰性菌的作用逐漸變強，而第四代是很廣譜的，耐葯的菌比較少。
大環內酯類的話，第一代主要針對革蘭氏陽性菌和少部分革蘭氏陰性菌，而且對支原體，衣原體也有很強的作用，可以用於對β內醯胺耐葯的細菌，第二代擴大了抗菌范圍。大環內酯類通常是抑菌作用，大濃度時才殺菌。
就說這些吧，我盡量簡單了。希望有幫助啊

⑥ 紅黴素與羅紅黴素有什麼區別

紅黴素和羅紅黴素的區別如下：

1.兩種產生的方式不同：紅黴素系由鏈黴菌所產生的抗生素，而羅紅黴素為半合成的抗生素。

2.兩者的外觀形狀不同：羅紅黴素是白色結晶粉末，紅黴素是松軟的無色粉末。

3.作用效果不同：羅紅黴素對革蘭陽性菌的作用較紅黴素略差，對嗜肺軍團菌的作用較紅黴素強。對肺炎衣原體、肺炎支原體、溶脲脲原體的抗微生物作用與紅黴素相仿或略強。

該品是由紅色鏈絲菌(Streptomyces erythreus)培養液中提取的一種鹼性抗生素。提純時，利用它在不同的酸鹼度溶解在不同溶劑中的特性，用乙酸丁酯和水溶液反復抽提，達到濃縮提純的目的，最後在乙酸丁酯溶液中進行冷凍結晶得紅黴素鹼。

(6)羅紅黴素的化學結構與下列哪個葯物相類似擴展閱讀：

紅黴素於1952年首次由紅黴素放線菌（拉丁語：Saccharopolyspora erythraea）中純化出來。本品列名於世界衛生組織基本葯物標准清單之中，為基礎公衛體系必備葯物之一。該葯屬於學名葯，價格不貴。本品在發展中國家的每錠批發價約於 0.03 至 0.06USD之間。

紅黴素可以透過細菌細胞膜，在接近供位（P位）與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合，阻斷轉移核糖核酸（t-RNA）結合在P位上，同時也阻斷多肽鏈自受位（A位）至P位的轉移，從而抑制細菌蛋白質合成。

⑦ 我想要份詳細的羅紅黴素發展歷史

德國制葯商赫希斯特公司於1987年首次合成了羅紅黴素。羅紅黴素是一種半合成的大環內酯類抗生素，一般用於治療呼吸道、尿道和軟組織感染。羅紅黴素是紅黴素的衍生物，同樣含有十四原環的內酯環。但是，一條氮-肟側鏈連接到了內酯環上。羅紅黴素目前正在進行治療男性脫發的臨床試驗。

精密稱取本品適量，加無水乙醇適量（羅紅黴素約25mg加無水乙醇5ml），溶解後用pH7.8磷酸鹽緩沖液製成每1ml中含10單位和5單位的溶液，照抗生素微生物檢定法（中國葯典1995年版二部附錄ⅪA二劑量法）測定，培養基為PH7.8的Ⅱ號培養基，檢定菌為枯草桿菌。

檢定法二劑量法

檢定菌枯草芽孢桿菌CMCC（B）63501

培養基Ⅱ pH7.8～8.0

高低劑量濃度 5μ/ml與10μ/ml

培養條件溫度：35～37℃，時間：16～18小時

抑制菌體內的蛋白質合成，抗菌譜與紅黴素近似，對幽門螺旋桿菌、梅毒螺旋體、某些厭氧菌、肺炎支原體、金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、肺炎鏈球菌、化膿性鏈球菌、卡他摩拉球菌、淋球菌、軟下疳嗜血菌、沙眼衣原體、腦炎弓形體有抗菌作用。口服吸收佳，因本品為脂溶性，與牛奶同服吸收良好。2h後血葯濃度達峰值，t1/2=10.5-13.8h.組織分布廣，以原形從糞便、尿中排出。用於敏感菌引起的眼、鼻、耳、尿路感染、性病、陰道炎、皮膚軟組織、口腔感染以及肺炎衣原體感染。臨床治療胃幽門螺旋桿菌感染。

⑧ 羅紅黴素膠囊的化學性質物理性質

處方/非處方葯： 處方葯
分類：窄譜類抗菌葯物
化學分子式： C41H74N2O15
注意事項：肝功能不全慎用。 嚴重肝硬化者的半衰期延長至正常水平兩倍以上，如確實需要使用，則一日1次 ，一次150mg。（2）嚴重腎功能不全者，給葯時間延長一倍（一次150mg，一日一次）。（3）本品與紅黴素存在交叉耐葯性。（4）進食後服葯會減少吸收，與牛奶同服可增加吸收。（5）服用本品後可影響駕駛及機械操作能力。
劑型和規格：膠囊；顆粒劑；分散片片劑 50mg/片，75mg/片，150mg/片。

羅紅黴素抗菌譜與紅黴素相近，對金黃色葡萄球菌（MRsA除外）、鏈球菌（包括肺炎鏈球菌和A、B、C型鏈球菌，但G型和腸球菌除外）、棒狀桿菌、李司忒菌、卡他摩拉菌（卡他球菌）、軍團菌等高度敏感或較敏感。對口腔擬桿菌、產黑擬桿菌、消化球菌、消化鏈球菌、痤瘡丙酸桿菌等厭氧菌以及腦炎弓形體、衣原體、梅毒螺旋體等也有較好的抗菌作用，對螺旋桿菌、淋球菌、腦膜炎球菌、百日咳桿菌等作用較弱。
羅紅黴素對革蘭陽性菌的作用較紅黴素略差或相仿，對流感桿菌和摩拉卡他菌的活性比紅黴素弱，MIC90分別為高於13mg/L和0.89mg/L。淋球菌和嗜肺軍團菌對羅紅黴素較紅黴素更敏感，MIC90均約0.25mg/L。羅紅黴素對厭氧菌的作用與紅黴素相近，對類桿菌屬的MIC90為24mg/L，但對梭菌屬的作用比紅黴素略強，MIC90為3.3mg/L。肺炎衣原體（MIC90 0.25mg/L）、肺炎支原體（MIC900.03mg/L）、溶脲脲原體（MIC90 1mg/L）對本品敏感，作用大多比紅黴素強。
本品是新一代大環內酯類抗生素，主要作用於革蘭氏陽性菌、厭氧菌、衣原體和支原體等。其體外抗菌作用與紅黴素相類似，體內抗菌作用比紅黴素強1—4倍。本品400mg口服後，吸收較好，峰濃度較高，達峰時間1.19土0.49小時，峰濃度8.06士2.06mg/L，其分布較廣，肺、扁桃體等組織內濃度較高，消除較慢，消除半衰期為12.29士2.36小時。本品主要以原形葯物從糞便中排出。
編輯本段動力學

腎功能衰竭患者注意調整劑量
本品的血葯峰濃度是大環內酯類中最高的品種。單劑頓服150mg或300mg後約2h血葯峰濃度分別為6.6～7.9mg/L和9.1～10.8mg/L。進食對生物利用度影響小。每日2次，每次150mg，或每日1次300mg，服葯連續11日，葯物在體內無積蓄。體內分布好，在扁桃體、副鼻竇、中耳、肺、前列腺及生殖泌尿系組織中的葯濃度均可達有效水平。1次頓服150mg的本品或1g的紅黴素，其血葯峰濃度分別為5.6mg/L和4.2mg/L。
本品在細胞內的濃度較高，約為細胞外的數倍至10餘倍。蛋白結合率約96%。消除半減期長（8.4～15.5h）。本品以原形和代謝產物經糞與尿排泄。嬰幼兒、兒童及老人一般不需調整劑量。腎功能不全者也無需調整劑量；但嚴重肝硬化時，每日150mg頓服即已足夠。
編輯本段適應症
羅紅黴素用於敏感菌株所引起的感染，尤其上、下呼吸道感染、耳鼻喉感染、生殖器（淋球菌感染除外）及皮膚感染。
羅紅黴素主要適應證為敏感菌所致的五官、呼吸道、生殖系及皮膚感染。對下呼吸道感染包括肺炎支原體肺炎的治癒率78%～100%，細菌清除率達91%～95%。對急、慢性非淋球菌性尿道炎的療效與多西環素相當，細菌清除率達86%～100%。對小兒各科感染及皮膚、軟組織感染的療效與其他大環內酯類相似。
本品可作為與流腦患者密切接觸者的預防用葯。
1、適應敏感菌株引起的下列感染：2、上呼吸道感染；3、下呼吸道感染；4、耳鼻喉感染；5、生殖器感染（淋球菌感染除外）；6、皮膚軟組織感染。
2、也可用於支原體肺炎、沙眼衣原體感染及軍團病等。
編輯本段禁忌症
妊娠、授乳期婦女一般不用此葯。
不良反應 可致胃腸反應，如胃痛、惡心、嘔吐、腹瀉；皮膚過敏反應。
編輯本段葯品應用
對口腔擬桿菌、產黑擬桿菌、消化球菌、消化鏈球菌、痤瘡丙酸桿菌等厭氧菌以及

羅紅黴素結構式
腦炎弓形體、衣原體、梅毒螺旋體等也有較好的抗菌作用。對螺旋桿菌、淋球菌、腦膜炎球菌、百日咳桿菌等作用較弱。 口服單劑量150mg，2小時血漿濃度達峰，平均6.6～7.gμg/ml，AUC為72.6～81μg·h/ml（口服紅黴素500mg則為6.97μg·h/ml）。進食後服葯則吸收減少。但若與牛奶同服，因本品的脂溶性強而吸收良好，在組織和體液中分布較紅黴素明顯為高。在母乳中含量甚低。
主要通過糞和尿排泄，以原形葯物排出，也有部分脫糖代謝物。本品的半衰期為8.4～15.5小時，遠比紅黴素長。老年人的葯動學無明顯改變。腎功能不足者，t1/2延長，AUC增大，但一般不需調節劑量（因糞排泄增加）。嚴重酒精性肝硬化者，半衰期延長兩倍，需調整給葯間隔時間。應用於上述敏感菌所致的呼吸道、泌尿道、皮膚和軟組織、五官科感染。
編輯本段作用用途
為紅黴素衍生物，抗菌活性與紅黴素相似，對化膿性鏈球菌、肺炎雙球菌、金葡

羅紅黴素可用於鼻竇炎
菌、軍團菌、衣原體、梅毒螺旋體、腦炎弓形體、表皮葡萄球菌、陰道厭氧菌、及肺炎支原體等有作用。
臨床用於敏感菌引起的支氣管炎、肺炎、扁桃體炎、五官科感染、泌尿系統感染、皮膚和軟組織感染等。
編輯本段用法劑量
成人劑量：每日2次，每次150mg。嬰兒與兒童劑量：每日2.5～5.0mg/kg。分2次服用。本品與茶鹼或卡馬西平合用時，劑量不必調整。本品與紅黴素間存在交叉耐葯性。
飯前1小時或飯後4小時服用。進食之後服用會降低葯物吸收，因羅紅黴素為脂溶性葯物.開水調和後或者沖服，不宜與茶等飲料一同服用。
編輯本段不良反應
不良反應並不常見，發生率約為4.1%。最常見者為惡心、腹痛、腹瀉等胃腸道症狀，需停葯的病例僅佔1.9%。嬰幼兒、兒童和老年人應用本品相當安全。另可有皮疹等過敏反應；肝功能發生變化者極少。可見胃腸道反應、皮疹、ALT、AST升高。
編輯本段副作用
1 胃腸道反應較輕，有時有惡心、嘔吐、腹瀉及腹痛，偶有轉氨酶升高。
2 偶有過敏反應，如皮疹及蕁麻疹，應停止給葯
編輯本段相互作用
本品與卡馬西平、華法林、雷米替丁、含鋁和鎂的抗酸劑等均相互無影響。本品與麥角胺及其衍生物合用時，可引起動脈痙攣和嚴重的局部缺血，故屬禁忌。慢性支氣管炎患者同時應用羅紅黴素和茶鹼並無明顯的相互作用。
編輯本段注意事項
1．對羅紅黴素、紅黴素或其他大環內酯類葯物過敏者禁用。禁忌與麥角胺，二氫麥角胺配伍。
2．肝功能不全者慎用。嚴重肝硬化者的血消除半衰期（t1/2b）延長至正常水平2倍以上，如確實需要使用，則一次給葯150mg，一日1次。
3．輕度腎功能不全者不需作劑量調整，嚴重腎功能不全者給葯時間延長一倍（一次給葯150mg，一日1次）。 4．本品與紅黴素存在交叉耐葯性。
5．為獲得較高血葯濃度，本品需空腹（餐前1小時或餐後3～4小時）與水同服。
6．用葯期間定期隨訪肝功能。孕婦及哺乳期婦女慎用。低於0.05%的給葯量排入母乳，雖然有報道對嬰兒的影響不大，但仍需考慮是否中止授乳。如老年人的葯動學無明顯改變，不需調整劑量。
編輯本段使用說明
通用名羅紅黴素分散片
曾用名
英文名ROXITHROMYCIN DISPERSIBLE TABLETS
拼音名LUOHONGMEISU FENSAN PIAN
葯品類別大環內酯類
性狀本品為白色或類白色片。
葯理毒理本品為半合成的14元環大環內酯類抗生素。抗菌譜與抗菌作用基本上與紅黴素相仿，對革蘭陽性菌的作用較紅黴素略差，對嗜肺軍團菌的作用較紅黴素強。對肺炎衣原體、肺炎支原體、溶脲脲原體的抗微生物作用與紅黴素相仿或略強。本品可透過細菌細胞膜，在接近供體（「P」位）與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合，阻斷了轉移核糖核酸（t-RNA）結合至「P」位上，同時也阻斷了多肽鏈自受位（「A」 位）至「P」位的轉移，因而細菌蛋白質合成受到抑制。
葯代動力學口服吸收好，血葯峰濃度(Cmax)高，單劑量口服羅紅黴素150 mg後約2小時達血葯峰濃度（Cmax)，為6.6～7.9 mg/L，進食可使生物利用度下降約一半。分布廣，扁桃體、鼻竇、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道組織中的葯物濃度均可達有效治療水平。其蛋白結合率在血濃度2.5 mg/L時為96%。以原形及5個代謝物從體內排出，7.4%自尿液排出。血消除半衰期(t1/2?)為8.4～15.5小時。
適應症本品適用於化膿性鏈球菌引起的咽炎及扁桃體炎，敏感菌所致的鼻竇炎、中耳炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作，肺炎支原體或肺炎衣原體所致的肺炎；沙眼衣原體引起的尿道炎和宮頸炎；敏感細菌引起的皮膚軟組織感染。
用法用量空腹口服，一般療程為5～12日。成人一次150mg，一日2次；也可一次300mg，一日1次。兒童一次按體重2.5～5mg/kg，一日2次。
不良反應主要不良反應為腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐等胃腸道反應，但發生率明顯低於紅黴素。偶見皮疹、皮膚瘙癢、頭昏、頭痛、肝功能異常（ALT及AST升高）、外周血細胞下降等。
禁忌症對本品、紅黴素或其他大環內酯類葯物過敏者禁用。
注意事項1．肝功能不全者慎用。嚴重肝硬化者的半衰期延長至正常水平2倍以上，如確實需要使用，則一次給葯150mg，一日1次。2．輕度腎功能不全者不需作劑量調整，嚴重腎功能不全者給葯時間延長一倍（一次給葯150mg，一日1次）。3．本品與紅黴素存在交叉耐葯性。4．食物對本品的吸收有影響，進食後服葯會減少吸收，與牛奶同服可增加吸收。5．服用本品後可影響駕駛及機械操作能力。
孕婦及哺乳期婦女用葯孕婦及哺乳期婦女慎用。低於0.05%的給葯量排入母乳，雖然有報道對嬰兒的影響不大，但仍需考慮是否中止授乳。
兒童用葯
老年患者用葯如老年人的葯動學無明顯改變，不需調整劑量。
葯物相互作用1．不與麥角胺、二氫麥角胺、溴隱亭、特非那定、酮康唑及西沙必利配伍。2．對氨茶鹼的代謝影響小，對卡馬西平、華法林、雷尼替丁及其他制酸葯基本無影響。
葯物過量
貯藏密封，在乾燥處保存。
包裝 （1）50mg (2)75mg (3)150mg

⑨ 羅紅黴素分散片的同類產品有哪些，對胃刺激比較小的

都是化學消炎葯，沒有什麼不對胃刺激的，羅紅黴素的消炎效果比較好，一般西葯要在飯後，會對胃好些。

⑩ 羅紅黴素的替代葯

阿奇黴素也可以羅紅黴素分散片也可以.其實就是個消炎葯,克拉黴素也行,就是嚴迪