砂石的化學分析怎麼做

A. 礦物鑒定和研究的化學方法

礦物鑒定和研究的化學方法包括簡易化學分析和化學全分析:

(一)簡易化學分析法

簡易化學分析法，就是以少數幾種葯品，通過簡便的試驗操作，能迅速定性地檢驗出樣品(待定礦物)所含的主要化學成分，達到鑒定礦物的目的。常用的有斑點法、顯微化學分析法及珠球反應等。

(1)斑點法:這一方法是將少量待定礦物的粉末溶於溶劑(水或酸)中，使礦物中的元素呈離子狀態，然後加微量試劑於溶液中，根據反應的顏色來確定元素的種類。這一試驗可在白瓷板、玻璃板或濾紙上進行。此法對金屬硫化物及氧化物的效果較好。現以試黃鐵礦中是否含Ni為例，說明斑點法的具體做法。

將少許礦粉置玻璃板上，加一滴HNO₃並加熱蒸干，如此反復幾次，以便溶解進行完全，稍冷後加一滴氨水使溶液呈鹼性，並用濾紙吸取，再在濾紙上加一滴2%的二甲基乙二醛肟酒精溶液(鎳試劑)，若出現粉紅色斑點(二甲基乙二醛鎳)，表明礦物中確有Ni的存在。因此該礦物應為含鎳黃鐵礦。

(2)顯微化學分析法:該法也是先將礦物製成溶液，從中吸取一滴置載玻片上，然後加適當的試劑，在顯微鏡下觀察反應沉澱物的晶形和顏色等特徵，即可鑒定出礦物所含的元素。

這方法用來區別相似礦物是很有效的，例如呈緻密塊狀的白鎢礦(Ca［WO₄］)與重晶石(Ba［SO₄］)相似，此時只要在前者的溶液中滴一滴1∶3H₂SO₄，如果出現石膏結晶(無色透明，常有燕尾雙晶)，表明要鑒定的礦物為白鎢礦而不是重晶石。

(3)珠球反應:這是測定變價金屬元素的—種靈敏而簡易的方法。測定時將固定在玻璃棒上的鉑絲之前端彎成一直徑約為1mm的小圓圈，然後放入氧化焰中加熱。清污後趁熱粘上硼砂(或磷鹽)，再放入氧化焰中煅燒，如此反復幾次，直到硼砂熔成無色透明的小球為止。此時即可將灼熱的珠球粘上疑為含某種變價元素的礦物粉末(注意!一定要少)，然後將珠球先後分別送入氧化焰及還原焰中煅燒，使所含元素發生氧化、還原反應，借反應後得到的高價態和低價態離子的顏色來判定為何種元素。例如在氧化焰中珠球為紅紫色，放入還原焰中煅燒一段時間後變為無色時，表明所試樣品應為含錳礦物，具體礦物的名稱可根據其他特徵確定之。

(二)化學全分析

化學全分析包括定性和定量的系統化學分析。進行這一分析時需要較為繁多的設備和標准試劑，需要較純(98%以上)和較多的樣品，需要較高的技術和較長的時間。因此，這一方法是很不經濟的，除非在研究礦物新種和亞種的詳細成分、組成可變礦物的成分變化規律以及礦床的工業評價時才採用。通常在使用這一方法之前，必須進行光譜分析，得出分析結果以備參考。

B. 混凝土試驗室內檢要做些什麼！要曉得那些試驗。

現用標准有：
I. 水泥：
�6�1 通用硅酸鹽水泥GB175—2007
�6�1 水泥膠砂強度檢驗方法GB/T17671—1999
�6�1 水泥細度檢驗方法GB/T1345—2005
�6�1 水泥密度測定方法GB/T2419—2005
�6�1 水泥標准稠度用水量、凝結時間、安定性檢驗方法GB/T1346—2001
�6�1 水泥密度測定方法GB/T208—94
�6�1 如果資金允許想更進一步的做水泥試驗可以買：
�6�1 水泥強度快速檢驗方法JC/T738—2004
�6�1 水泥化學分析方法GB/T176—1996
II. 砂石：
�6�1 普通混凝土用砂、石質量及檢驗方法標准JGJ52—2006
III. 摻和料：
�6�1 用於水泥和混凝土中的粉煤灰GB/T1596—2005
�6�1 用於水泥和混凝土中的粒化高爐礦渣粉GB/T18046—2000
�6�1 高強高性能混凝土用礦物外加劑GB/T18736—2002
IV. 外加劑：
�6�1 混凝土外加劑定義、分類、命名與術語GB/T8075—2005
�6�1 混凝土外加劑GB/T8076—1997
�6�1 混凝土泵送劑JC473—2001
�6�1 砂漿、混凝土防水劑JC474—1999
�6�1 混凝土防凍劑JC475—2004
�6�1 混凝土膨脹劑JC476—2001
�6�1 混凝土外加劑勻質性試驗方法GB/T8077—2000
�6�1 混凝土外加劑中釋放氨的限量GB18588—2001
�6�1 混凝土外加劑應用技術規范GB50119—2003
V. 混凝土相關標准：
�6�1 混凝土結結工程施工及驗收規程GB50204—2002
�6�1 普通混凝土配合比設計規程JGJ55—2000
�6�1 混凝土質量控制標准GB50164—92
�6�1 混凝土強度檢驗評定標准GBJ107—87（現在正在修定新標准）
�6�1 普通混凝土拌合物性能試驗方法標准GB/T50080—2002
�6�1 普通混凝土力學性能試驗方法標准GB/T50081—2002
�6�1 普通混凝土長期性能和耐久性能試驗方法GBJ82—85
�6�1 回彈法檢測混凝土抗壓強度技術規程JGJ/T23—2001
�6�1 預拌混凝土GB/T14902—2003
�6�1 混凝土泵送施工技術規程 JGJ/T10-95
�6�1 高強混凝土結構技術規程 CECS104：99
�6�1 建築工程冬期施工規程 JGJ104-97
�6�1 自密實混凝土應用技術規程CECS 203：2006

現在有些個標准已經出了新版的號不不變的！自己找一找吧！

C. 化學分析都有哪些手段

主要是化學分析法，電化學分析法和儀器分析法。化學分析法又分為定量分析和定性分析，定性分析主要是分析溶液中陽離子存在與否，採用硫化物五個系列，如Cu2+,Fe3+等等，定量分析主要是滴定分析和重量法分析，如酸鹼滴定，沉澱滴定，氧化還原滴定和配位滴定，重量分析如BaSO4沉澱，用馬弗爐培燒稱重，計算含量。儀器分析又包括紅外光譜法，原子吸收法，氣相液相色譜法，元素分析法，ICP等等，很多，按需要選擇。

D. 化學、物化樣品的採集、加工，化學分析、物化性能測試

6.4.1 樣品的採集

樣品應按礦石類型、品級分別採取。刻槽法採集樣品規格（10 cm×5 cm）～（10 cm×3 cm）。鑽孔礦心等採集樣品常用礦心二分劈開法取其一半作為樣品。樣品長度一般1 m～2m。

採集樣品時，應避免外來物質（包括鐵質）混入，其中夾石、岩塊含量予以剔除，稱量並計算含量比例，估算礦產資源/儲量時扣除。

6.4.2 樣品的加工

原礦樣品加工縮分公式採用切喬特公式：

高嶺土、膨潤土、耐火粘土礦產地質勘查規范

式中：

Q——縮分時取得的最小可靠質量（kg）；

K——縮分系數；

d——樣品碾碎後最大顆粒的直徑（mm）。

K值為0.1～0.2，一般取0.1。K表示碎樣過程中，樣品損失率：全過程累計損失率<5%，每次縮分誤差<3%。

高嶺土樣品粒度應<0.15mm（100目）。淘洗精礦樣品加工，最終篩目要求為0.043mm（325目）。當需獲取<2μm粒級精礦時，可採用沉降法或其他方法分離。當淘洗精礦或精礦樣品尾砂可綜合利用時，可以進一步加工。嚴禁使用鐵質器件加工。對用作塗料的礦石，加工過程中不得使用絮凝劑。

膨潤土加工粒度需95%的試樣質量過0.074 mm（200目）篩。

耐火粘土加工破碎到試樣能通過0.15 mm（100目）篩。

6.4.3 樣品化學分析、物化性能測試

6.4.3.1 基本分析

高嶺土分析項目應根據礦床實際和主要用途確定。一般為Al₂O₃、Fe₂O₃、TiO₂，當TiO₂質量分數<0.3%，且分布穩定時可不做基本分析，列入組合分析項目；當SO₃或K₂O、Na₂O、CaO、MgO、FeO質量分數高影響工業利用，或SiO₂與Al₂O₃質量分數不呈明顯消長關系時，列入基本分析項目（FeO可不做單獨分析，僅分析TFe₂O₃）；當礦床按淘洗精礦勘查時，應增做淘洗率分析。

膨潤土吸藍量測定：先確定膨潤土中蒙脫石的相對含量，作為圈礦依據，全部單樣均需測定。計量單位用100 g試樣吸附甲基藍的毫摩（爾）（mmol/100g）表示。

陽離子交換性能測定：即查明礦石屬性、礦體（層）屬性分帶作為圈定不同屬性的礦產資源/儲量的依據。測試項目有陽離子交換容量（Q_C·E·C）和交換性陽離子［E（Na⁺）、E（K⁺）、E（Ca²⁺）、E（Mg²⁺）］。當需按屬性圈礦和了解斷層對其兩側礦體（層）屬性所產生的影響時，應加密工程以控制屬性分帶，並進行全部單樣測定。

耐火粘土一般測定Al₂O₃、TiO₂、Fe₂O₃含量及灼失量和耐火度。當TiO₂含量較低時，可不列入基本分析項目。高鋁粘土需增加測定CaO含量，當Fe₂O₃含量超出指標要求時，需增加SiO₂分析。對軟質和半軟質粘土選代表性樣品做可塑性測定。

6.4.3.2 組合分析

高嶺土：以原礦工業指標評價，樣品取自基本分析樣副樣，按采樣長度加權組合，如以淘洗精礦工業指標圈礦時，採用淘洗精礦副樣，還要組合適量的尾砂樣品，按粒級（或不按粒級）組合。組合分析項目通常包括：SiO₂、MgO、CaO、Na₂O、K₂O、TSO₃（全硫矸）、灼失量7項。應根據礦床實際適當增減分析項目，基本分析已做的項目一般可不做組合分析。

膨潤土膠質價、膨脹容測定：反映礦石基本物理性能，樣品為組合樣。對不能按蒙脫石含量品級分採的礦體（層），應按屬性蒙脫石平均含量分別採取組合樣；對能按蒙脫石含量品級分採的礦體（層），則應分別按屬性、品級採取組合樣。組合樣數量各不少於5件。試樣的組合方法、採用單工程或相鄰剖面上的相鄰工程長度加權。如鈉基膨潤土的膠質價大於100 mL/15 g時，應改用500 mL的量筒測定或加測膨潤值。對鋁（氫）基膨潤土膠質價、膨脹容可免測。

耐火粘土的組合分析一般為SiO₂、CaO、MgO、SO₃、Na₂O、K₂O、灼失量。當組合分析有某種有害雜質含量高時，應在基本分析中增加有關雜質的分析。組合樣在基本分析副樣中選取，礦床主要品級不少於10件，次要品級不少於5件。

6.4.3.3 化學多元素分析、光譜半定量分析

高嶺土應對原礦、淘洗精礦做化學多元素分析，必要時做尾礦化學多元素分析。樣品一般從基本分析或組合分析副樣中按采樣長度加權組合。一般每一工業類型和品級做一至二件。分析項目包括基本分析、組合分析。

膨潤土光譜半定量分析樣的採取和測定，參照《金屬非金屬礦地質普查勘探采樣規定和方法》執行。

耐火粘土在勘查初期進行光譜分析，以了解可能存在的稀有分散元素含量的大致情況。樣品從基本分析或組合分析樣的副樣中採取，一般一至二件。

6.4.4 化學分析質量檢查

6.4.4.1 化學分析質量檢查

高嶺土基本分析、組合分析質量檢查試樣應按礦石類型、品級從基本分析副樣中抽取。內部檢查的數量應占樣品總數的7%～10%，外部檢查數量應占樣品總數的3%～5%。基本分析中含有淘洗率、白度、粘度等項目時，其測定質量亦應定期進行檢查，檢查方式採用平行雙份測定、外檢、內檢等，並須注意對測試儀器定期進行校驗。

耐火粘土的基本分析與組合分析內部檢查的數量應占各品級樣品總數的10%，外部檢查的數量應占品級樣品總數的5%。耐火度允許誤差為10℃。

內部檢查樣品的合格率要求90%，外檢樣品原始合格率不低於80%。

6.4.4.2 檢查分析允許相對雙差

要求如下：

，

其中，n為樣品件數，RD_測帶±號，RD_允即Y；

S_FRD———相對雙差分數標准偏差，即。

若t計算值≥臨界值t_0.05，n-1，判為此組樣品系統誤差存在顯著性；否則不顯著。

6.4.5 物化性質和工藝性能試驗質量檢查

膨潤土吸藍量測定檢查按各屬性、蒙脫石含量品級按比例從副樣中抽取。內部檢查樣應占樣品總數的7%～10%；外部檢查應占樣品總數的3%～5%。其他性能測試的質量檢查，當試樣測試數據與吸藍量有明顯矛盾時才做內、外部檢查。膨潤土物化性質和工藝性能試驗允許差見表C.2。

E. 礦石檢測方法標准有哪些

礦石是指可從中提取有用組分或其本身具有某種可被利用的性能的礦物集合體。可分為金屬礦物、非金屬礦物。礦石中有用成分(元素或礦物)的單位含量稱為礦石品位，金、鉑等貴金屬礦石用克/噸表示，其他礦石常用百分數表示。

常用礦石品位來衡量礦石的價值，但同樣有效成分礦石中脈石(礦石中的無用礦物或有用成分含量甚微而不能利用的礦物)的成分和有害雜質的多少也影響礦石價值。從經過礦山中採下來含有某種有價值的礦物質的石塊，礦石經過破碎、粉磨等逐級加工後可以應用在金屬礦山、冶金工業、化學工業、建築工業、鐵(公)路施工單位、水泥工業及砂石行業等工程領域中。

F. 砂石化學成本分析有什麼參數

古代人認識的元素，非金屬元素有碳和硫，金屬元素中有銅、銀、金、鐵、鉛、錫和汞。分析化學這一名稱雖創自R.玻意耳，但其實踐應與化學工藝同樣古老。不能想像古代冶煉、釀造等工藝的高度發展，沒有簡單的鑒定、分析、製作過程的控制等手段。隨後在東、西方興起的煉丹術、煉金術可視為分析化學的前驅。公元前3000年，埃及人已知稱量的技術。最早出現的分析用儀器當推等臂天平，它記載在《莎草紙卷》（公元前1300）上。巴比倫的祭司所保管的石制標准砝碼（約公元前2600）尚存於世。不過等臂天平用於分析，當在中世紀用於烤缽試金法（火試金法之一）中。公元前4世紀，已知使用試金石以鑒定金的成色。公元前3世紀，阿基米德在解決敘拉古王喜朗二世的金冕的純度問題時，即利用了金和銀密度之差，這是無傷損分析之先驅。公元60年左右，老普林尼將五倍子浸液塗在莎草紙上，用以檢出硫酸銅的摻雜物鐵(Ⅲ)，這是最早使用的有機試劑，也是最早的試紙。1751年，J.T.埃勒爾·馮·布羅克豪森用同一方法檢出血渣（經灰化）中的含鐵量。1663年，玻意耳報道了用植物色素作酸鹼指示劑。但真正的容量分析應歸功於法國J.-L.蓋-呂薩克。1824年，他發表漂白粉中有效氯的測定，用磺化靛青作指示劑。隨後他用硫酸滴定草木灰，又用氯化鈉滴定硝酸銀。這三項工作分別代表氧化還原滴定法、酸鹼滴定法和沉澱滴定法。絡合滴定法創自J.von李比希，他用銀(Ⅰ)滴定氰離子。另一位對容量分析作出卓越貢獻的是德國K.F.莫爾，他設計的可盛強鹼溶液的滴定管至今仍在沿用。他推薦草酸作鹼量法的基準物質，硫酸亞鐵銨（也稱莫爾鹽）作氧化還原滴定法的基準物質。最早的微量分析是化學顯微術，即在顯微鏡下觀察樣品或反應物的晶態、光學性質、顆粒尺寸和圓球直徑等。17世紀中葉，R.胡克從事顯微鏡術的研究，並於1665年出版《顯微圖譜》。法國葯劑師F.A.H.德卡羅齊耶在1784年用顯微鏡以氯鉑酸鹽形式區別鉀、鈉。1747年，德意志化學家A.S.馬格拉夫用顯微鏡證實蔗糖和甜菜糖實為同一物質；1756年，用顯微鏡檢驗鉑族金屬。1865年，A.黑爾維希著《毒物學中之顯微鏡》。1877年，S.A.博里基著《以化學/顯微鏡法作礦物與岩石分析》，並使用氣體試劑（如氟化氫、氯）、氟硅酸和硫化銨與礦物及其切片作用。T.H.貝侖斯不僅從事無機物的晶體檢驗，還擴充到有機晶體。1891年，O.萊爾曼提出熱顯微術，即在顯微鏡下觀察晶體遇熱時的變化。L.科夫勒及其夫人設計了兩種顯微鏡加熱台，便於研究葯物及有機化合物的鑒定。熱顯微術只需一粒晶體。後來又發展到電子顯微鏡，解析度可達1埃。不用顯微鏡的最早的微量分析者應推德國J.W.德貝賴納。他從事濕法微量分析，還有吹管法和火焰反應，並發表了《微量化學實驗技術》一書。公認的近代微量分析奠基人是F.埃米希。他設計和改進微量化學天平，使其靈敏度達到微量化學分析的要求，改進和提出新的操作方法，實現毫克級無機樣品的測定，並證實納克級樣品測定的精確度不亞於毫克級測定。有機微量定量分析奠基人是F.普雷格爾，他曾從膽汁中離析一降解產物，其量尚不足作一次常量碳氫分析，在聽了埃米希於1909年所作的有關微量定量分析的講演並參觀其實驗室後，他決意將常量燃燒法改為微量法（樣品數毫克），並獲得成功；1917年出版《有機微量定量分析》一書，並在1923年獲諾貝爾化學獎。常量操作如不適用於微量分析則需改進。例如，常量過濾是將沉澱定量移入濾紙錐中或過濾坩堝中。若用此法於微量沉澱過濾，則在原進行沉澱的燒杯壁所粘附的物質就不能再忽略不計了，所以必須改變法。微量過濾採用濾棒吸出母液，而留全部沉澱於容器中。容器可用25毫升瓷坩堝，它兼用作稱量器皿；還可在其內洗滌沉澱，然後再用濾棒吸出洗液。這樣既可避免沉澱損失，又可簡化操作手續。無機化合物在濾紙上的行為在19世紀中已引起注意。德意志化學家F.F.龍格在1850年將染料混合液滴在吸墨紙上使之分離。更早些時候他用染有澱粉和碘化鉀溶液的濾紙或花布塊作漂白液的點滴試驗。他又用浸過硫酸鐵(Ⅲ)和銅(Ⅱ)溶液的紙，在其中部滴加黃血鹽，等每滴吸入後再加第二滴，因此獲得自行產生的美麗圖案。1861年出現C.F.舍恩拜因的毛細管分析，他將濾紙條浸入含數種無機鹽的水中，水攜帶「鹽類」沿紙條上升，以水升得最高，其他離子依其「遷移率」而分離成為連接的帶。這與「紙層析」極為相近。他的學生研究於「濾紙上分離有機化合物」獲得成功，能明顯而完全分離「有機染料」。用濾紙或瓷板進行無機、有機物的檢出是普雷格爾的貢獻。方法簡單而易行，選擇性和靈敏度均高，點滴試驗屬微量分析范圍。所著《點滴試驗》和《專一、選擇和靈敏反應的化學》兩書，為從事分析者所必讀。1921年後奧地利F.法伊格爾系統地發展了點滴試驗法。20世紀60年代，H.魏斯提出環爐技術。僅用微克量樣品置濾紙中心，繼用溶劑淋洗，而在濾紙外沿加熱以蒸發溶劑，遂分離為若干同心環。如離子無色可噴以靈敏的顯色劑或熒光劑。既能檢出，又能得半定量結果。色譜法也稱層析法，基本上是分離方法。1906年，俄國М.С.茨維特將綠葉提取汁加在碳酸鈣沉澱柱頂部，繼用純溶劑淋洗，從而分離了葉綠素。此項研究發表在德國《植物學》雜志上，故未能引起人們注意。1931年，德國R.庫恩和E.萊德爾再次發現本法並顯示其效能，人們才從文獻中追溯到茨維特的研究和更早的有關研究，如1850年J.T.韋曾利用土壤柱進行分離；1893年L.里德用高嶺土柱分離無機鹽和有機鹽。四年後D.T.戴用漂白土分離石油。氣體吸附層析始於20世紀30年代的P.舒夫坦和A.尤肯。40年代，德國Y.黑塞利用氣體吸附以分離揮發性有機酸。英國E.格盧考夫也用同一原理在1946年分離空氣中的氦和氖，並在1951年製成氣相色譜儀（見氣相色譜法）。第一台現代氣相色譜儀研製成功應歸功於E.克里默。氣體分配層析法根據液液分配原理，由英國A.J.P.馬丁和R.L.M.辛格於1941年提出。由於此工作之重要，他們獲得1952年諾貝爾化學獎。M.J.E.戈萊提出用長毛細管柱，是另一創新。色譜－質譜聯用法中將色譜法所得之淋出流體移入質譜儀，可使復雜的有機混合物在數小時內得到分離和鑒定，是最有效的分析方法之一。液相色譜法包括液－液和液－固色譜，後兩個名稱之第一物態代表流動相，第二物態代表固定相。在大氣壓力下，液相色譜流速太低，因此須增加壓強。這方面的先驅工作是P.B.哈密頓在1960年用高壓液相色譜分離氨基酸。1963年，J.C.吉丁斯指出，液相色譜法的柱效要趕上氣相色譜法，則前者填充物顆粒應小於後者顆粒甚多，因此需要大壓強，所用的泵應無脈沖。1966年，R.詹特福特和T.H.高製成這種無脈沖泵。1969年，J.J.柯克蘭改進填充物，使之具有規定的表面孔度，再將固定相（如正十六烷基）鍵合在載體上，使之能抗熱和抗溶劑分解。載體可用二氧化硅，鍵合通過Si-O-C或Si-C鍵。薄層層析採用薄層硅膠等代替濾紙進行層析。由於硅膠顆粒均勻而細微，分離的速度和程度一般優於紙層析，分離無機物和有機物時與紙層析一樣有效。荷蘭生物學家M.W.拜爾因克在1889年滴一滴鹽酸和硫酸的混合液於動物膠薄層中部，鹽酸擴散遠些，在硫酸環之外另成一環，相繼用硝酸銀和氯化鋇顯示這兩個環的存在。9年後H.P.維伊斯曼用同樣方法證明麥芽的澱粉酶中實含兩種酶。直至1956年聯邦德國E.施塔爾改善塗布方法和操作，採用細顆粒（0.5～5微米）硅膠等措施，才使該法得到廣泛使用。定量薄層層析始於J.G.基施納等(1954)。他們最先測定橙柑屬及其加工品中的聯苯(見薄層層析)。希臘哲學家泰奧弗拉斯圖斯曾記錄各種岩石礦物及其他物質遇熱所發生的影響。法國H.－L.勒夏忒列和英國W.C.羅伯茨－奧斯汀同稱為差熱分析的鼻祖。20世紀60年代，出現精細的差熱分析儀和M.J.奧尼爾提出的差示掃描量熱法，它能測定化合物的純度及其他參數，如熔點和玻璃化、聚合、熱降解、氧化等溫度（見熱分析）。20世紀初，提出的熱重量法是研究物質，如鋼鐵、沉澱等遇熱時重量之變化。本多光太郎創制第一架熱天平，它最初只用於解決冶金方面的問題。將它用於分析方面的當推C.杜瓦爾。他曾研究過1000多種沉澱的熱行為。例如草酸鈣用高溫可灼燒為氧化鈣，也可在約550°C灼燒為碳酸鈣。二者作為稱量形式，則以後者為佳，因灼燒時既省能量，換算因子值較大（因此誤差較小），又免氧化鈣在稱量時吸潮。電解時，銅(Ⅱ)在陰極還原而以單質（零價）析出，再進行稱量，應歸入重量法。此時可認為電子是沉澱劑。還有鉛(Ⅱ)在陽極氧化，以二氧化鉛形式附於陽極。前法在19世紀60年代分別由德意志C.盧科和美國J.W.吉布斯獨立提出。19世紀初，用於無機重量分析的有機試劑只有草酸及其銨鹽和琥珀酸銨兩種。前者用於鈣、鎂分離和鈣的測定。後者用於沉澱三價鐵使它與二價金屬離子分離。1885年，M.A.伊林斯基和G.von克諾雷提出1－亞硝基－2－萘酚作為鎳存在時鈷的沉澱劑，同時也是第一個螯合劑。至於陰離子測定，在20世紀初，W.米勒提出4，4－聯苯胺作為硫酸根的沉澱劑。1950年，中國梁樹權等將有機試劑用於重量分析，測定鎢酸根。1950年，M.布希引入4，5－二氫－1，4－二苯基－3，5－苯亞氨基－1，2，4－三氮雜茂(簡稱硝酸根試劑)作為硝酸根沉澱劑。1975年後，它又成為高錸酸根的良好沉澱劑。1950年，Л.A.楚加耶夫合成了丁二肟，並觀察到它與鎳(Ⅱ)形成紅色沉澱。兩年後，聯邦德國O.E.布龍克把丁二肟試劑應用於鋼中鎳的測定。嗣後靈敏的和選擇性高的新有機試劑不斷出現。中國曾雲鶚等合成3－（2－胂酸基苯偶氮）－6－（2，6－二溴－4－氯苯偶氮）－4，5－二羥基－2，7－萘二磺酸，用此試劑時，稀土元素的摩爾吸光系數可以高達0.98～1.2×10升/（摩·厘米）。它是基於被測物質的分子對光具有選擇性吸收的特性而建立起來的分析方法。包括比色分析法和紫外、可見分光光度法。測量某溶液對不同波長單色光的吸收程度,以波長為橫坐標,吸光度為縱坐標作圖,可得到吸收光譜。根據各種物質所有的特殊吸收光譜,可進行定性分析和定量分析。比色法以日光為光源，靠目視比較顏色深淺。最早的記錄是1838年W.A.蘭帕迪烏斯在玻璃量筒中測定鈷礦中的鐵和鎳，用標准參比溶液與試樣溶液相比較。1846年，A.雅克蘭提出根據銅氨溶液的藍色測定銅。隨後有T.J.赫羅帕思的硫氰酸根法測定鐵(1852)；奈斯勒法測定氨；苯酚二磺酸法測定硝酸根(1864)；過氧化氫法測定鈦(1870)；亞甲基藍法測定硫化氫(1883)；磷硅酸法測定二氧化硅(1898)。分光光度計使用單色光和光電倍增管，波長范圍為220～1000納米，比目視范圍（400～700納米）更寬。用光照射懸浮液，從頂部觀察，當視線與光線成直角時，稱為比霧法；如果視線與光線在一條直線上時，稱為比濁法。18世紀50年代，G.J.馬爾德在原子量測定中，利用了目測上層液體中氯化銀懸浮液的亮度。隨後，J.-S.斯塔改用一標准懸浮液作參比。1894年，美國T.W.理查茲設計出第一台比霧計。比霧法最初用於觀測原子量測定中母液中的氯（或溴）離子和銀離子濃度是否達到當量。隨後此法用於定量測定，其靈敏度很高，可測定一升水所含的3微克磷，或一升水所含的10微克丙酮。紅外光譜是有機化學家鑒別未知化合物的有力手段。紅外光譜在20年代開始應用於汽油爆震研究，繼用於鑒定天然和合成橡膠以及其他有機化合物中的未知物和雜質。70年代，在電子計算機蓬勃發展的基礎上，傅立葉變換紅外光譜(FTIR)實驗技術進入現代化學家的實驗室，成為結構分析的重要工具。遠紅外光譜（200～10厘米）和微波譜（10～0.1厘米）是研究分子旋轉的光譜法。拉曼光譜(見拉曼光譜學是研究分子振動的另一種方法。早期拉曼光譜的信號太弱，使用困難，直至用激光作為單色光源後，才促進其在分析化學中的應用。拉曼光譜發展到現今已有採用傅立葉變換技術的FT-Raman光譜分析技術，共聚焦顯微拉曼光譜分析技術，表面增強拉曼效應分析技術等，在生物醫學分析、文物分析、寶石鑒定、礦物分析等領域有重要的作用。1672年，I.牛頓在暗室中用棱鏡分日光為七色，這就是原子發射光譜法的始祖。1800年，F.W.赫歇耳發現紅外線。次年J.W.里特用氯化銀還原現象發現紫外區。又次年W.H.渥拉斯頓觀察到日光光譜的暗線。1815年，J.von夫琅和費經過研究，命名暗線為夫琅和費線。文獻中稱鈉線為D線，也是夫琅和費規定的。R.W.本生發明了名為本生燈的煤氣燈，燈的火焰近於透明而不發光，便於光譜研究。1859年，本生和他的同事物理學家G.R.基爾霍夫研究各元素在火焰中呈示的特徵發射和吸收光譜，並指出日光光譜中的夫琅和費線是原子吸收線，因為太陽的大氣中存在各種元素。他們用的儀器已具備現代分光鏡的要素。他們可稱為發射光譜法的創始人。化學分析包括滴定分析和稱量分析，它是根據物質的化學性質來測定物質的組成及相對含量。光譜學質譜學分光度和比色法層析和電泳法結晶學顯微術電化學分析古典分析雖說當代分析方法絕大部分為儀器分析，但有些儀器最初的設計目的，是為了簡化古典方法的不便，基本原理仍來自於古典分析。另外，樣品配置等前置處理，仍需要藉由古典分析手法的協助。以下舉一些古典分析方法：滴定法重量分析無機定性分析分析儀器：當代分析化學著重儀器分析，常用的分析儀器有幾大類，包括原子與分子光譜儀，電化學分析儀器，核磁共振，X光，以及質譜儀。儀器分析之外的分析化學方法，統稱為古典分析化學。分析化學是化學的一個重要分支，它主要研究物質中有哪些元素或基團(定性分析)；每種成分的數量或物質純度如何(定量分析)；原子如何聯結成分子，以及在空間如何排列等等。儀器分析的方法：它是根據物質的物理性質或物質的物理化學性質來測定物質的組成及相對含量。儀器分析根據測定的方法原理不同，可分為電化學分析、光學分析、色譜分析、其他分析法等4大類。如右圖。主要分析儀器：原子吸收光譜法(Atomicabsorptionspectros，AAS)原子熒光光譜法(Atomicfluorescencespectros，AFS)α質子-X射線光譜儀(AlphaparticleX-rayspectrometer，APXS)毛細管電泳分析儀(Capillaryelectrophoresis，CE)色譜法(Chromatography)比色法(Colorimetry)循環伏安法(CyclicVoltammetry，CV)差示掃描量熱法(，DSC)電子順旋共振儀(Electronparamagneticresonance，EPR)電子自旋共振(Electronspinresonance，ESR)橢圓偏振技術(Ellipsometry)場流分離法(Fieldflowfractionation，FFF)傳式轉換紅外線光譜術(，FTIR)氣相色譜法(Gaschromatography，GC)氣相色譜-質譜法(Gaschromatography-massspectrometry，GC-MS)高效液相色譜法(，HPLC)離子微探針(IonMicroprobe，IM)感應耦合電漿(Inctivelycoupledplasma，ICP)Instrumentalmassfractionation(IMF)選擇性電極(Ionselectiveelectrode，ISE)激光誘導擊穿光譜儀(LaserIncedBreakdownSpectros，LIBS)質譜儀(Massspectrometry，MS)穆斯堡爾光譜儀系統(Mossbauerspectros)核磁共振(Nuclearmagneticresonance，NMR)粒子誘發X-射線產生(ParticleincedX-rayemissionspectros，PIXE)熱裂解-氣相色譜-質譜儀(Pyrolysis-GasChromatography-MassSpectrometry，PY-GC-MS)拉曼光譜(Ramanspectros)折射率共振增強多光子電離譜(Resonanceenhancedmulti-photonionization，REMPI)掃瞄穿透X射線顯微鏡(ScanningtransmissionX-raymicros，STXM)薄板層析(Thinlayerchromatography，TLC)穿透式電子顯微鏡(Transmissionelectronmicros，TEM)X射線熒光光譜儀(X-rayfluorescencespectros，XRF)X射線顯微鏡(X-raymicros，XRM)化學分析和儀器分析凡主要利用化學原理進行分析的方法稱為化學分析法；而主要利用物理學原理進行分析的方法則稱為儀器分析法。當然這兩者的界限難以截然劃清，也有介乎二者之間的方法。儀器一般指大型儀器，如核磁共振儀（見核磁共振譜）、X射線熒光儀(見X射線熒光光譜分析法)、X射線衍射儀、質譜儀(見質譜法)、電子能譜儀等。原子發射光譜法和原子吸收光譜法基本上採用濕法預處理，然後在相應儀器中測定，可認為是介於二者之間的方法，也可看作是化學法與儀器法的聯合使用。不能認為用到儀器就是儀器分析。例如，重量分析開始於用天平稱量樣品，末一步再用天平稱沉澱重量。天平是物理儀器，稱量是物理過程，但重量分析卻是公認的典型化學分析法，原因是重量分析主要靠欲測離子與沉澱劑作用而定量析出沉澱。至於經典法一詞，專指重量分析法和容量分析。其范圍遠狹於化學法。所以經典法僅是化學分析法的一部分，而不是全部。粗分為無機分析和有機分析兩大類天然產物和工業製品中的無機物，如岩石、礦物、陶瓷、鋼鐵、合金、礦物酸、燒鹼等的分析屬無機分析；石油、染料、塑料、食品、合成葯物、中草葯等的分析屬有機分析。簡言之，凡碳氫化合物及其衍生物的分析屬有機分析，而除上述物質外的分析統屬無機分析。不過，無機物中有時夾雜一些有機物質，而有機物也含有無機物質。例如，河水、海水中含有有機物，有些錳礦夾雜有機物，煤含有灰分，石油含有以絡合物形式存在的金屬，紙張中有無機填充物等。這類物品既用到無機分析，也用到有機分析。還有一些方法對無機物質和有機物質同樣有效，如氣相色譜法便是其中之一。樣品中一氧化碳、二氧化碳、氫、氮、氧、甲烷、乙烯、水氣等在同一柱中，在選擇的條件下可逐一分離或分組分離。奧薩特氣體分析器也是如此，只是分離的原理不同。痕量分析是指樣品所含的量極為微少。一般在樣品中含量多的為主要成分，含量少的為次要成分。E.B.桑德爾認為含量在1%～0.01%的為次要成分。有人認為在10%～0.01%的為次要成分。含量在萬分之一(0.01%)以下稱為痕量。痕量分析的動向趨於測定愈來愈低的含量，因此出現了超痕量分析，即含量接近或低於一般痕量下限。這名稱只是定性的。定量或更明確的名稱見下列規定：痕量10～10微克/克微痕量10～10微克/克納痕量10～10微克/克沙痕量10～10微克/克微痕量分析尚另有一種意義，即使用微量分析的稱樣，而測定其中痕量元素(例如<10微克/克)。為與前述一詞區分，後一詞應稱為微樣痕量分析。①選擇性最高，以至具有專一性，即干擾極少，這樣就可以減少或省略分離步驟；②精密度和准確度最高；③靈敏度最高，從而少量或痕量組分即可檢定和測定；④測定范圍最廣，大量和痕量均能測定；⑤能測定的元素種類和物種最多；⑥方法簡便，即最易操作而不需高度技巧；⑦經濟實惠，即要求費用少而收益大。但匯集所有優點於一法是不到的，例如，在重量分析中，如要提高准確度，需要延長分析時間（如用重沉澱法純化沉澱）。因為化學法測定原子量要求准確到十萬分之一，所以最費時間。分析方法要力求簡便，不僅野外工作（諸如地質普查、化學探礦、環境監測、土壤檢測等）需要簡便、有效的化學分析方法，室內例行分析工作也如此。因為在不損失所要求之准確度和精密度的前提下，方法簡便，步驟少，這就意味著節省時間、人力和費用。例如，金店收購金首飾時，是將其在試金石板上劃一道（科學名稱是條紋），然後從條紋的顏色來鑒定金的成色。這種條紋法在礦物鑒定中仍然採用。當然，該法不及火試金法或原子吸收光譜法准確，但已能達到鑒定金器之目的。又如，糖尿病人的尿糖量可用特製的含酶試紙進行檢驗，從試紙的顏色變化估計含糖量的多寡，其方法之簡便連患者本人也會使用。另一方面，用原子吸收光譜法雖然也能間接測定尿樣中含糖量，但因為不經濟而沒有被採用。雖然有不少靈敏的和選擇性強（甚至專一）的方法，但是如果欲測元素的濃度接近或低於方法的測定下限，則富集仍不可避免。富集方法很多，如升華、揮發、蒸餾、泡沫浮選（見痕量富集）、吸附（用分子篩、活性炭等）、色譜法、共沉澱、共結晶、汞齊作用、選擇溶解、溶劑萃取、離子交換等。在檢出或測定之前，常常需要使欲測（或檢出）物質與干擾物質彼此分離。重要的分離方法有蒸餾、溶劑萃取、離子交換、電滲析、沉澱、電泳等，大都與富集方法相同。富集可認為是提高濃度的分離方法。隱蔽作用（見隱蔽和解蔽）雖不是分離，但其作用使離子失去其正常性質，即令該離子以另一形式存於反應體系中。然而在分析化學中分離之目的無非使干擾離子不再干擾，因此就廣義而言，隱蔽及其相反作用解蔽應包括在分離范疇中。在分析化學中採用隱蔽和解蔽作用由來已久。重量分析、光度法、極譜法中均已應用，特別在點滴試驗和絡合滴定法中使用得更頻繁。取樣最重要的要求是有代表性，即取來欲分析的樣品須能代表全體。均勻或容易混勻的物質取樣自不成問題，氣態和液態樣品屬於這一類。不均勻的固態物質，如礦石和煤炭等應按規定手續取樣。否則，分析結果不能代表原物質，徒然浪費人力物力。野外礦石取樣多由地質人員進行。所得大樣在試驗室中由分析人員按一定手續粉碎和縮分到小樣。另一方面，有機元素燃燒法分析合成的純樣品則無此問題。樣品溶熔是第二步。溶熔包括溶解和熔融，也稱分解。有些樣品能溶解於水、酸或混合酸、鹼，以及有機溶劑中。上述法不能溶解的，可改用熔劑熔融。熔劑可分鹼性（如碳酸鈉）、酸性（如硫酸氫鉀）、氧化性（如過氧化鈉）和還原性的（如硫代硫酸鈉）。如果欲分析的成分較易揮發或熔融溫度高，對坩堝腐蝕嚴重，則可改用燒結，即將顆粒表面部分熔化。史密斯法用氯化銨和碳酸鈣(1:8～12)與硅酸鹽岩石混合和燒結，以測定其中的鹼金屬便是一例。有機化合物和生物樣品可採用干法或濕法灰化。干法灰化為在充分氧氣存在下加熱至炭化並逐漸燃燒，或在較低溫度用原子氧氧化（低溫灰化）。濕法灰化利用氧化性酸（如硝酸、高氯酸、濃硫酸）氧化樣品。干法、濕法各有其優缺點，須視樣品而定。

G. 化學成分化驗怎麼做

1:判斷分析方法：是化學分析還是儀器分析 2：試樣的採取，處理，分解 3分離與富集 4分析測定 5結果的計算和評價 一般的化學分析測定都是靠特徵反應判斷，待測組份一般以實際存在狀態為准。但如果不清楚實際狀態，可以以元素或者其氧化物的形式表

H. 怎樣檢測機制砂石粉里的含泥量

先將型砂烘乾（用紅外線烘乾儀），然後稱量50克，倒入清洗杯中，加入適量的水反復沖洗虹吸。到水變清為止，然後把剩餘物倒入烘乾盤內烘乾，再稱量烘乾後的重量。含泥量=50-剩餘物烘乾後的重量。
含泥量：指天然砂中粒徑小於75微米的顆粒含量。

淺析砂含泥量對混凝土性能的影響砂是現代建築施工中不可缺少的材料之一，亦是混凝土中重要的材料組成，隨著日益加大的基礎設施建設的投資，砂的用量日益增多。在建築施工中砂漿混凝土的性能受到砂含泥量等質量指標的影響，在國家行業標准中均限制其含泥量泥塊含量指標，但目前關於砂的含泥量在混凝土中的影響，尚無系。

隨著機制砂需求量的增大，對機制砂標准也提出更高要求，機器機械研究所，著重考慮到機制砂的質量自動控制方面，加強對制砂機控制系統的研究工作。據機器研究所相關人士透漏，制砂機的自動控制系統，水泥生產工藝河南振動篩等制砂設備，主要由自動檢測控制和反饋控制三部分組成。自動檢測系統主要由取樣機。

制砂機的技術運用與人工砂石的使用從上個世紀年代已經開始了，在經過了幾十年技術的革新和實驗，直到制砂設備還在不斷的完善發展。目前，我國的制砂生產線設備技術已經大到了國際先進水平，並堅持不斷的創新。鄭州藍海設備有限公司在建廠今余年始終堅持銳意進取的精神，不斷加大科研投入，並研製出了優質的制砂。

砂石業同其它建材行業一樣發展很快。現階段，由於工程用砂量日益增多，導致天然采砂作業供應的砂石骨料很難滿足市場的需求。而作為砂石生產線中的重要組成部分的制砂機，由於其在整個機制砂生產中的重要地位，所以其構件的穩固與耐用顯得舉足輕重。業界認為，制砂機對物料噴射起決定性作用的葉輪裝置是其重要構件，其工作。

此外,各種篩分設備例如固定條篩輥軸篩振動篩等及螺旋分級機等也可用來進行洗礦。砂石洗選作業原理砂石洗選作業是用水力或機械力擦洗被粘土膠結或含泥較多的礦石,使礦石碎散,洗下礦石表面細泥並分離的過程。砂礦及氧化和風化程度較深礦石,在碎礦或選礦前,洗礦是必要的准備作業。砂石洗選可避免含泥礦物原料中的泥質物。

大於等於C的混凝土，砂的含泥量要求小於，;大體積混凝土小幾何尺寸超過米，典型為基礎底板，不論強度等級，砂的含泥量要求小於;現在天然砂比較容易超標，查處易，易反復發生，可常查常有案源，執法可持續性非常好!使用《工業產品質量責任條例》進行調整十四條生產經銷企業違反本條例規定，有下列。

制砂設備制砂機的砂石骨料即建築用砂石作為混凝土的主要成分約占混凝土比例的之多，在我國砂石作為混凝土骨架材料開采和消耗自然資源的的產品，產用量居世界。因此，砂石骨料問題仍是當前的主要問題。砂石骨料實際上是俗稱的建築用砂石，它主要用於工程基礎制砂設備混凝土砂漿和相應製品。而這些砂石骨料。

無篩條設置，破碎水分含量高含泥量大的物料時不易堵塞;採用彈性調節機構，進入不可破碎物可自動排出，不會造成設備損壞;軸承水平布置，壽磁選機命長，可以破碎溫度高的石灰石破碎機物料如水泥熟料;本機轉子體結構獨特，破碎物料時，轉子體幾乎不磨損;後腔體設置有絲桿或液壓開啟機構，不用起主設備，。

在這種情況下，如果有一種新產品代替河沙來滿足當前市場的需求，將從根本上解決上述問題。有專家介紹，機制砂將成為，未來也將成為主流的用沙來源。保護生態環境勢在必行隨著近幾年城鎮化建設的進程加速，各種建設工程量的不斷增加，傳統資源河砂經過多年的開采，資源日漸枯竭，河道千瘡百孔。為保護當地的生態環境免。

干法制砂，節能環保，含粉量採用變頻器控制，可方便保證常態含粉量在，具備針片狀含量控制技術級配調整控制技術石粉含量控制技術機制砂含水率控制技術的獨特技術，其中，級配調整控制技術為目前世界上進的技術，低能耗超耐磨。頂好文超贊槍文忽悠激動搞笑版權聲明為了保護知識產權，保障著作人權。

因此，在國標中，機制砂的石粉含量根據配製混凝土的強度等級比天然砂含泥量相對放寬。為防止機制砂在開采加工過程中因各種因素摻入過量的泥土，而這又是目測驗和傳統含泥量試驗所不能區分的，標准特別規定了測機制砂石粉含量必須進行亞甲藍值的檢驗，亞甲藍值的檢驗是專門用於檢測小於μ的物質主要是石粉還是。

在混凝土材料設計中，水泥選用標號的普通硅酸鹽水泥，河砂的細度模數為，河砂含泥量，其表觀密度為，機制砂的細度模數為，其中石粉含量，其表觀密度為，由於在機制砂中石粉含量相對較高，同時由於機制砂形狀不規則，為了避免對混凝土流動性造成影響，在混凝土配置過程中添加高性能減水劑。

隨著需求的不斷增長制砂機價格也隨著不斷上漲。制砂機生產廠家也如雨後春筍般冒了出來。豫弘重工為您分析哪些礦石性質影響制砂機制砂生產效率一制砂給料的含泥量及粒度組成。制砂給料中含泥量或細粒級愈多，礦漿黏度愈大，則礦粒在礦漿中的沉降速度愈小，溢流產物的粒度愈粗;在這種情況下，為保證獲得合乎要求的溢流。

人工機制砂設備和工藝技術是控制人工砂質量和生產成本的關鍵因素。以棒磨式制砂機為制砂設備的工藝方法，一直在我國水利工程人工機制砂領域佔主導地位。棒磨式制砂機，一次性投資大，設備運行成本高，且制砂過程產生大量污水需要處理，容易對環境產生污染。隨著制砂設備和工藝技術的發展，以"石打石"制砂機為代表的新一代制。

我了解的砂漿試用河砂配製的，現在用機制砂不知道效果怎麼樣。對此方面了解的仁兄請告知一二。我了解的砂漿試用河砂配製的，現在用機制砂不知道效果怎麼樣。對此方面了解的仁兄請告知一二。機制砂由於顆粒分布均勻，含泥量少，所以用在粘結劑中，反而數據會很不錯，有的數據比用河砂還要好缺點也明顯，是顆粒沒有河砂圓。

對於岩石強度與吸水率的大小變化與岩石埋藏深度關系不太明顯沒有明顯的強弱風化層之分,出露岩性和深埋岩性接近,採石場的質量控制主要是對溶洞和夾泥層地帶含泥量的控制。例如石灰岩地區主要化學成份是CO風化物容易流失,因此石灰岩地區多見溶洞溶溝岩石出露,形成"喀斯特"現象。如光照水電站基地料場採石場,工程區岩。

顆粒級配應良好。級配砂石材料，不得含有草根樹葉塑料袋等有機雜物及垃圾。用做排水固結地基時，含泥量不宜超過。碎石或卵石粒徑不得大於墊層或虛鋪厚度的，並不宜大於。主要機具一般應備有木夯蛙式或柴油打夯機推土機壓路機~手推車平頭鐵鍬噴水用膠管靠尺小線或細鉛。

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I. 進行化學分析的一般步驟是什麼

利用物質的化學反應為基礎的分析，稱為化學分析
化學分析根據其操作方法的不同，可將其分為滴定分析和重量分析。

滴定分析：
根據滴定所消耗標准溶液的濃度和體積以及被測物質與標准溶液所進行的化學反應計量關系，求出被測物質的含量，這種分析被稱為滴定分析。也叫容量分析（volumetry）。利用溶液4大平衡：酸鹼（電離）平衡、氧化還原平衡、絡合（配位）平衡、沉澱溶解平衡。

滴定分析根據其反應類型的不同，可將其分為：

1、酸鹼滴定法：測各類酸鹼的酸鹼度和酸鹼的含量；
2、氧化還原滴定法：測具有氧化還原性的物質；
3、絡合滴定法：測金屬離子的含量；
4、沉澱滴定法：測鹵素和銀。

重量分析：
根據物質的化學性質，選擇合適的化學反應，將被測組分轉化為一種組成固定的沉澱或氣體形式，通過鈍化、乾燥、灼燒或吸收劑的吸收等一系列的處理後，精確稱量，求出被測組分的含量，這種分析稱為重量分析。

一般步驟（通用）：
1.明確實驗目的,熟知實驗內容及實驗原理；。
2.准備所需儀器及葯品。
3.動手操作實驗,得出數據（注意安全!）。
4.記錄實驗報告。
5.清洗儀器,處理實驗廢液（注意環保）。

具體步驟就依你的實驗內容和性質而定,而且使用的儀器葯品也不一樣；，最重要的是你的實驗內容、原理及實驗目的。