A. 怎樣判斷取代物有幾種有機化學學取代反應時總有這樣的
就是讓Cl取代烴基上的H唄,比如說正丁烷,就是支鏈丁烷,首先找到它的對稱軸,只考慮一邊就可以了,因為對稱軸左邊的情況與右邊的一樣,只要是C上有H都可以被Cl取代,你說的是一Cl取代,那就上一個Cl原子,是不是只有兩種情況,第一個C上或者第二個C上.而二氯取代就不一樣了,方法還是找對稱軸,還比如正丁烷,先上一個Cl在第一個C上,看看第二個Cl是不是有兩種可能,可以加在第一個C上,也可以加在第二個C上,這就有兩種了,再把第一個Cl加到第二個C上,這時候第二個Cl只能再加在第二個C上了.
做這類題的時候就是先找對稱軸,只考慮對稱軸一側,C上有H就可以被取代,考慮完第一個C就不要回頭了,看第二個C
B. 怎樣判斷有機物的一氯代物,二氯代物有幾種
一氯代物,有多少種不同位置的氫就有多少種,
二氯代物嘛,你得把它放在不同的地方,
資料上就有,這個在有機里不算太難的
C. 化學有機物 怎樣看一氯代物有多少種 要求詳細解釋
先看對稱型,在看有幾種等效氫
D. 怎樣才能看出有機物中有多少種一氯代物和二氯代物
首先要知道這個有機物是什麼空間結構,根據結構去判斷這個有機物裡面有幾種
等效氫
,然後根據等效氫的
排列組合
就知道了有幾種
一氯代物
二氯代物
三氯
代物等等。
E. 有機化學中怎麼看取代物有幾種和消耗幾
有機化學中怎麼看取代反應,就和無機化學中置換類似。
F. 怎樣判斷取代物有幾種有機化學學取代反應時總有這
怎樣判斷取代物有幾種有機化學學取代反應
1.烯烴的取代並不是不容易進行,而是取代反應物(例如鹵素)往往更容易與其加成。
2.不一定。比如說可以用Br2液態單質。脂肪烴的鹵素取代有光就可以了。(鹵素與脂肪烴的取代是光促自由基反應。)另一個反例:苯和液態Br2在FeBr3存在時的取代反應,主要生成一溴苯和HBr。
3.如果氧化不徹底,從支鏈2號彈開始斷掉碳干,可能生成O=C-R等;氧化徹底可以形成CO2。視反應產物的還原性而定。
G. 如何根據有機物的化學簡式來判斷其能產生幾種一氯取代物
最常用的是「等效氫」的方法,即有機分子中結構完全等價的H原子有幾種,一氯代物就有幾種。如乙烷CH3CH3中6個H原子完全等價,故一氯代物只有一種;而CH3CH2CH3中有兩種H原子,因此一氯代物有兩種。
等效氫的判斷方法:
1.同一個碳原子上的氫原子是等效的;
2.同一個碳原子上所連甲基的氫原子是等效的;
3.處於同一面對稱位置上(即翻轉後完全重疊)的氫原子是等效的;
H. 高中有機化學基礎 怎麼看苯環上的一氯代物有幾種
苯環只有一個支鏈 一個對稱軸,三種(與此支鏈構成鄰間對)
苯環上兩個相同支鏈且處於鄰位,一個對稱軸,兩種。
苯環上兩個相同支鏈且處於間位,一個對稱軸,三種。苯環上兩個相同支鏈且處於對位,兩個對稱軸,一種。
苯環上兩個不相同支鏈且處於鄰位,無對稱軸,四種。苯環上兩個不相同支鏈且處於間位,無對稱軸,四種。苯環上兩個不相同支鏈且處於對位,一個對稱軸,兩種。
(8)有機化學怎麼判斷代物有多少種擴展閱讀:
苯環
苯環(benzene ring)是一個閉合的共軛(è)體系,六個碳原子的π電子雲分布是一樣的。但當苯環上有一個取代基時,取代基會改變苯環的電子分布,使分子極化。誘導效應和共軛效應都能產生這種分子極化。不僅使苯環的電子雲密度增加或降低,而且還決定了苯環上各個位次電子雲密度分布情況。
分子式為C₆H₆,苯環是最簡單的芳香烴,由六個碳原子構成一個六元環,每個碳原子接一個基團,苯的6個基團都是氫原子,結構為平面正六邊形。
I. 如何判斷有機取代物的種類(有機化學)
他們把大概的都說了
不過我要說的是把結構簡式寫出來 然後把取代基寫上去
換地方一個一個代上去 接下來只要去掉相同的就可以了