有機化學按官能團分類有哪些

⑴ 官能團包括有哪些

官能團包括羥基、羧基、醚鍵、醛基、羰基等。

所謂官能團，是決定有機化合物的化學性質的原子或原子團。有機化學反應主要發生在官能團上，官能團對有機物的性質起決定作用，—X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-。

這些官能團就決定了有機物中的鹵代烴、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亞硝酸酯、磺酸類有機物、胺類、醯胺類的化學性質。

炭黑的表面官能團

1、碳-氧表面基團

在炭黑粒子表面上，生成的含氧基團是最重要的表而基團，它影響著炭黑的理化性能，如濕潤性、催化活性以及電化學性能。這些含氧基團分為酸性氧化物、鹼性氧化物和中性氧化物二類。當碳與氧在溫度達400°C時處理或者在室溫碳與氧化溶液接觸，則生成酸性氧化物。

這些表面基團的熱穩定性較差，在300-800T的情性氣氛中或其空條件下熱處理時便會分解，析出二氧化碳和水蒸氣這些酸性表面基團主要為段基、酚羥基、醍基、內酯基或一氧化碳凝結層，酸性主要來源於氧基。炭黑在氧氣中表而成為極性。

當炭黑在1000°C的情性氣氛或其空中熱處理時，釋放岀所有表面復合物，之後冷卻至室溫，並與氧氣接觸，此時產生鹼性表面氧化物。加坦和威斯認為其鹼性氧化物為毗喃酮型結構，它們是些弱鹼，能生成鹽類，生成的鹽可水解。

里文的研究證實，在酸存在下氧化處理過的炭黑表面上存在著陽離子表面點。說明炭黑表面的鍵合氧可產生正電荷，當然也不排除存在碳-氧鍵，如酯氧鍵合的可能，這部分氧在功能也可能參與生成石墨層上的鹼性基團。

中性表面氧化物是由產在碳表面上的不飽和區（烯類）X寸氧的不可逆吸附而形成的。氧原了組成—c—C--O—0—C鍵，在真空熱處理時.分解成CO中性表面氧化物比酸性表面氧化物更為穩定。

2、碳-氫表而基團

氫是以化學吸附水、部分羥基、酚基的方式存在於炭黑中，此外，也有少量的氧原子直接鍵合在碳原子上，構成C-H鍵。元素分析炭黑中氫含量在0.01^-0.7%（質量分數）范圍內.爐法炭黑中，氫含量有隨炭黑比表面積降低而增加的趨勢。炭黑中的氫集中分布在碳的表面上，僅有少量位於碳的晶格內。

與碳-氧表而復合物相比，碳-氯復合物更為穩定，在惰性氣氛或真空中高溫熱處理時，逸出水和元素氫。當溫度約700P時有少量的氫被解吸。在100012001,大量的氧開始解吸。然而，即使在1200T時，仍然有一定比例的化學吸附氫滯留在炭黑內，直至1600°C時，最後殘留的吸附氫才會被排出。

⑵ 有機化合物按照官能團的分類有哪些

類型 官能團 類型 官能團
烷烴 無（碳碳單鍵） 醚 R—O—R（醚鍵）
烯烴 （碳碳雙鍵） 醛 —CHO （醛基）
炔烴 —C≡C—（碳碳三鍵） 酮 >C=O （酮基）
鹵代烴 —X（鹵素） 羧酸 —COOH（羧基）
醇 —OH（羥基） 胺 —NH2 （氨基）
酯 —COOR' 醯胺 —CONH2

⑶ 有機物的官能團有哪些（全部）

1、 鹵化烴：官能團，鹵原子
在鹼的溶液中發生「水解反應」，生成醇
在鹼的醇溶液中發生「消去反應」，得到不飽和烴
2、 醇：官能團，醇羥基
能與鈉反應，產生氫氣
能發生消去得到不飽和烴（與羥基相連的碳直接相連的碳原子上如果沒有氫原子，不能發生消去）
能與羧酸發生酯化反應
能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化）
3、 醛：官能團，醛基
能與銀氨溶液發生銀鏡反應
能與新制的氫氧化銅溶液反應生成紅色沉澱
能被氧化成羧酸
能被加氫還原成醇
4、 酚，官能團，酚羥基
具有酸性
能鈉反應得到氫氣
酚羥基使苯環性質更活潑，苯環上易發生取代，酚羥基在苯環上是鄰對位定位基
能與羧酸發生酯化
5、 羧酸，官能團，羧基
具有酸性（一般酸性強於碳酸）
能與鈉反應得到氫氣
不能被還原成醛（注意是「不能」）
能與醇發生酯化反應
6、 酯，官能團，酯基
能發生水解得到酸和醇

⑷ 有機化學分類

(一).按組成元素分
1.烴類物質：只含碳氫兩種元素的:
如烷烴、烯烴、炔烴、芳香烴
2.烴的衍生物：烴分子中的氫原子被其他原子或原子團所取代而生成的一系列化合物稱為烴的衍生物（或含有碳氫及其以外的其他元素的化合物）
如醇、醛、羧酸、酯、鹵代烴…
1．鏈狀化合物：這類化合物分子中的碳原子相互連接成鏈狀。（因其最初是在脂肪中發現的，所以又叫脂肪族化合物。）如：
2．環狀化合物：這類化合物分子中含有由碳原子組成的環狀結構。它又可分為
三
類：
苯
萘
（2）芳香化合物：是分子中含有苯環的化合物。如：
(三)、按官能團分類
*
有機化合物的幾種表示方法
1.
路易斯電子式
用一對電子表示一個共價鍵
2.
結構式（凱庫勒式）
用一根短線表示一個共價鍵
3.
結構簡式
將碳碳、碳氫之間的鍵線省略，雙鍵、三鍵保留下來。
4.
鍵線式
省略碳、氫元素符號，只寫碳碳鍵；通常相鄰碳碳鍵之間的夾角畫成120°。註：每個端點和轉折點都表示碳原子，雙鍵、三鍵保留下來。
cl
深海魚油分子中有______個碳原子______個氫原子______個氧原子，分子式為________
22
32
2
c22h32o2
一些有機化合物分子的結構式，結構簡式和鍵線式
乙酸乙酯
c2h4o2
乙醇
c2h6o
丙烯
c3h6
戊烷
c5h12
鍵線式
結構簡式
結構式
物質名稱
分子式
基本概念：
碳架：有機化合物中，碳原子互相連結成鏈或環是分子骨架又稱碳架。
雜原子：有機化合物中除c、h原子以外的原子如n、o、s、p……等稱為雜原子。
官能團：官能團是有機分子中比較活潑易發生化學反應的原子或基團。官能團對化合物的性質起著決定性作用。含有相同官能團的化合物有相似的性質。
(二)、按碳架分類
根據碳原子結合而成的基本骨架不同，有機化合物被分為兩大類：
正丁烷
正丁醇
環戊烷
環己醇
（1）脂環化合物：是一類性質和脂肪族化合物相似的碳環化合物。如：
（3）雜環化合物
：組成的環骨架的原子除c外，還有雜原子，這類化合物稱為雜環化合物
有機化合物分子中,比較活潑容易發生反應並反映著某類有機化合物共同特性的原子或原子團稱為官能團。含有相同官能團的化合物，其化學性質會有相似之處.
根據分子中含有的官能團不同，可將有機物分為若干類。有機物中一些常見的官能團及其有關化合物的分類情況見表。這是有機化學教材中的主要分類方法。
如：含羧基
-cooh的為羧酸，
含氰基-cn的為腈，
含氨基-nh2的為胺，……
例如：
ch3
ch3
ch3
ch2
cl
c2h5oh
ch3cooh
ch3cl、c2h5oh、ch3cooh
以上三者衍生物的性質各不相同

⑸ 官能團有哪些

—X、OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，這些官能團就決定了有機物中的鹵代烴、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亞硝酸酯、磺酸類有機物、胺類、醯胺類的化學性質。

官能團，是決定有機化合物的化學性質的原子或原子團。常見官能團碳碳雙鍵、碳碳三鍵、羥基、羧基、醚鍵、醛基、羰基等。有機化學反應主要發生在官能團上，官能團對有機物的性質起決定作用。

結構

有機物的分類依據有組成、碳鏈、官能團和同系物等。

有機物的同分異構種類有碳鏈異構、官能團位置異構和官能團的種類異構三種。對於同類有機物，由於官能團的位置不同而引起的同分異構是官能團的位置異構，如下面一氯乙烯的8種異構體就反映了碳碳雙鍵及氯原子的不同位置所引起的異構。

對於同一種原子組成，卻形成了不同的官能團，從而形成了不同的有機物類別，這就是官能團的種類異構。如：相同碳原子數的醛和酮，相同碳原子數的羧酸和酯，都是由於形成不同的官能團所造成的有機物種類不同的異構。

⑹ 有機化學中的官能團有哪些

官能團是決定有機化合物的化學性質的原子或原子團。常見官能團：
●烷烴：碳碳單鍵（C—C）（每個C各有三鍵) 碳碳單鍵不是官能團，其異構是碳鏈異構
●烯烴：碳碳雙鍵（>C=C<）加成反應、氧化反應。 （具有面式結構，即雙鍵及其所連接的原子在同一平面內）
● 炔烴：碳碳叄鍵（-C≡C-） 加成反應。（具有線式結構，即三鍵及其所連接的原子在同一直線上）
●鹵代烴：鹵原子(-X)，X代表鹵族元素（F，Cl，Br，I）；
●醇、酚：羥基(-OH)；伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵，酚羥基可以和NaOH反應生成水，與Na2CO3反應生成NaHCO3，二者都可以和金屬鈉反應生成氫氣.
●醚：醚鍵（-C-O-C-） 可以由醇羥基脫水形成。最簡單的醚是甲醚（二甲醚DME）
●硫醚：（-S-）由硫化鉀(或鈉)與鹵代烴或硫酸酯反應而得易氧化生成亞碸或碸，與鹵代烴作用生成鋶鹽(硫翁鹽)。分子中硫原子影響下，α-碳原子可形成碳正、負離子或碳自由基。
●醛：醛基(-CHO)； 可以發生銀鏡反應，可以和斐林試劑反應氧化成羧基。與氫氣加成生成羥基。
●酮：羰基(>C=O)；可以與氫氣加成生成羥基。由於氧的強吸電子性，碳原子上易發生親核加成反應。其它常見化學反應包括：親核還原反應，羥醛縮合反應。
●羧酸：羧基(-COOH)；酸性，與NaOH反應生成水（中和反應），與NaHCO3、Na2CO3反應生成二氧化碳，與醇發生酯化反應
●酯: 酯 (-COO-) 在酸性條件下水解生成羧酸與醇（不完全反應），鹼性條件下生成鹽與醇（完全反應）。
●硝基化合物：硝基(-NO2)；亞硝基（-NO）
●胺：氨基(-NH2). 弱鹼性
●磺酸：磺基（-SO3H） 酸性，可由濃硫酸取代生成
●醯：（-CO-）有機化合物分子中的氮、氧、碳等原子上引入醯基的反應統稱為醯化HO-NO2 硝酸 -NO2 硝醯基 HO-SO2-OH硫酸 R-SO2-磺醯基
●腈：氰基（-C≡N） 氰化物中鹼金屬氰化物易溶於水，水解呈鹼性
●胩：異氰基（-NC）
●腙：（=C=NNH2）醛或酮的羰基與肼或取代肼縮合
●巰基：（-SH）弱酸性，易被氧化
●膦：（-PH2）由磷化氫的氫原子部分或全部被烴基取代
●肟：【（醛肟：RH>C=N-OH）（酮肟：RR』>C=N-OH）】醛或酮的羰基和烴胺中的氨基縮合●環氧基：-CH(O)CH-
●偶氮基：（-N=N-）
●芳香環（如苯環），其特徵是容易發生親電取代，難以發生加成反應，並且光譜上這種大共軛體系一般具有特徵吸收峰，對於核磁共振，芳香環對於連接其上的氫一般有很強的去屏蔽效應。

⑺ 有機物按官能團怎麼分類，都能分成哪幾類如果鹵素和碳

官能團:是指決定化合物化學特性的原子或原子團.或稱功能團。鹵素原子、羥基、醛基、羧基、硝基，以及不飽和烴中所含有碳碳雙鍵和碳碳叄鍵等都是官能團，官能團在有機化學中具有以下5個方面的作用。1．決定有機物的種類有機物的分類依據有組成、碳鏈、官能團和同系物等。烴及烴的衍生物的分類依據有所不同，可由下列兩表看出來。烴的分類法：烴的衍生物的分類法：2．產生官能團的位置異構和種類異構中學化學中有機物的同分異構種類有碳鏈異構、官能團位置異構和官能團的種類異構三種。對於同類有機物，由於官能團的位置不同而引起的同分異構是官能團的位置異構，如下面一氯乙烯的8種異構體就反映了碳碳雙鍵及氯原子的不同位置所引起的異構。對於同一種原子組成，卻形成了不同的官能團，從而形成了不同的有機物類別，這就是官能團的種類異構。如：相同碳原子數的醛和酮，相同碳原子數的羧酸和酯，都是由於形成不同的官能團所造成的有機物種類不同的異構。3．決定一類或幾類有機物的化學性質官能團對有機物的性質起決定作用，-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，這些官能團就決定了有機物中的鹵代烴、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亞硝酸酯、磺酸類有機物、胺類、醯胺類的化學性質。因此，學習有機物的性質實際上是學習官能團的性質，含有什麼官能團的有機物就應該具備這種官能團的化學性質，不含有這種官能團的有機物就不具備這種官能團的化學性質，這是學習有機化學特別要認識到的一點。例如，醛類能發生銀鏡反應，或被新制的氫氧化銅懸濁液所氧化，可以認為這是醛類較特徵的反應；但這不是醛類物質所特有的，而是醛基所特有的，因此，凡是含有醛基的物質，如葡萄糖、甲酸及甲酸酯等都能發生銀鏡反應，或被新制的氫氧化銅懸濁液所氧化。4．影響其它基團的性質有機物分子中的基團之間存在著相互影響，這包括官能團對烴基的影響，烴基對官能團的影響，以及含有多官能團的物質中官能團之間的的相互影響。①醇、苯酚和羧酸的分子里都含有羥基，故皆可與鈉作用放出氫氣，但由於所連的基團不同，在酸性上存在差異。R-OH中性，不能與NaOH、Na2CO3反應；與苯環直接相連的羥基成為酚羥基，不於苯環直接相連的羥基成為醇羥基。C6H5-OH極弱酸性，比碳酸弱，但比HCO3-(碳酸氫根）要強。不能使指示劑變色，能與NaOH反應。苯酚還可以和碳酸鈉反應，生成苯酚鈉與碳酸氫鈉；R-COOH弱酸性，具有酸的通性，能與NaOH、Na2CO3反應。顯然，羧酸中，羧基中的羰基的影響使得羥基中的氫易於電離。②醛和酮都有羰基(>C=O)，但醛中羰基碳原子連接一個氫原子，而酮中羰基碳原子上連接著烴基，故前者具有還原性，後者比較穩定，不為弱氧化劑所氧化。③同一分子內的原子團也相互影響。如苯酚，-OH使苯環易於取代(致活)，苯基使-OH顯示酸性(即電離出H+)。果糖中，多羥基影響羰基，可發生銀鏡反應。由上可知，我們不但可以由有機物中所含的官能團來決定有機物的化學性質，也可以由物質的化學性質來判斷它所含有的官能團。如葡萄糖能發生銀鏡反應，加氫還原成六元醇，可知具有醛基；能跟酸發生酯化生成葡萄糖五乙酸酯，說明它有五個羥基，故為多羥基醛。5．有機物的許多性質發生在官能團上有機化學反應主要發生在官能團上，因此，要注意反應發生在什麼鍵上，以便正確地書寫化學方程式。如醛的加氫發生在醛基碳氧鍵上，氧化發生在醛基的碳氫鍵上；鹵代烴的取代發生在碳鹵鍵上，消去發生在碳鹵鍵和相鄰碳原子的碳氫鍵上；醇的酯化是羥基中的O—H鍵斷裂，取代則是C—O鍵斷裂；加聚反應是含碳碳雙鍵(>C=C<)(並不一定是烯烴)的化合物的特有反應，聚合時，將雙鍵碳上的基團上下甩，打開雙鍵中的一鍵後手拉手地連起來。

⑻ 官能團具體有哪些呢

碳碳雙鍵、碳碳三鍵、羥基、羧基、醚鍵、醛基、羰基等。

官能團，是決定有機化合物的化學性質的原子或原子團。常見官能團碳碳雙鍵、碳碳三鍵、羥基、羧基、醚鍵、醛基、羰基等。有機化學反應主要發生在官能團上，這些官能團就決定了有機物中的鹵代烴、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亞硝酸酯、磺酸類有機物、胺類、醯胺類的化學性質。

官能團知識點的總結如下

官能團是生物分子中化學性質比較活潑，容易發生化學反應的原子或基團。含有相同官能團的分子，具有類似的性質。官能團限定生物分子的主要性質。

然而，在整個分子中，某一官能團的性質總要受到分子其它部分電荷效應和立體效應的影響。任何一種分子的具體性質，都是其整體結構的反應。

生物小分子大多是雙官能團或多官能團分子，如糖是多羥基醛（酮），氨基酸是含有氨基的羧酸。官能團在碳鏈中的位置和在碳原子四周的空間排布的不同，進一步豐富了生物分子的異構現象。