土壤污染中的無機化學物有哪些

❶ 環境污染有哪些

一、空氣污染：日常生活釋放的污染大氣的主要成分：

二氧化碳（CO2）主要來自煤、石油和天然氣的燃燒。最大的排放者是火力發電廠、汽車等交通工具。 

氯氟烴（CFCS）主要來自使用氟利昂的空調和製冷設備、含氯氟烴的噴霧劑（如摩絲）、甲基氯仿或四氯化碳乾洗劑等。

一氧化碳（CO）主要來自汽車尾氣、燒煤和露天燒垃圾等。

氮氧化物（NOX，包括NO、NO2、NO3）主要來自汽車尾氣和燃煤發電廠。

二氧化硫（SO2）主要來自燃煤發電廠和民用燒煤等。煤灰、煤煙和油煙主要來自在馬路旁架煤爐子的餐飲攤點、烤羊肉串攤、嗆鍋炒菜等。

粉塵主要來自清掃路面和機動車輛的行駛從地上揚起的塵土。

鉛粒主要來自使用含鉛汽油的汽車尾氣。

臭氧（O3 ,又稱作光化學氧化劑）主要來自汽車釋放出的氮氧化物在太陽光照射下與氧氣反應生成。

碳氫化合物主要來自汽車尾氣、油箱泄漏和汽油揮發。

二、水污染：日常生活造成水污染的主要物質的來源：

病原體（病菌和病毒）來源糞便、宰殺雞、魚、鴨、肉的污水等。

死亡有機體來源生活污水和生活垃圾等。

有機和無機化學品來源浴室和廁所化學清潔劑、室內裝修溶劑、殺蟲劑、地板窗戶和傢具清洗上光劑以及其它葯物等。

磷來源含磷洗衣粉和洗滌劑等。

石油化工洗滌劑來源家庭和餐飲業大量使用的石油化工合成的餐具洗滌靈等。

重金屬（汞、鉛、鎘、鉻、砷等）來源生活垃圾中的裝修廢棄物、電池、油漆、顏料、鼠葯、電子產品和化妝品等。

三、生活垃圾污染：現代生活垃圾中主要的污染物有：

1、塑料來源於商場、市場上大量使用的塑料袋，商品的塑料包裝，一次性聚苯乙烯快餐飯盒，塑料餐具和杯盤，電器包裝發泡填塞物，塑料瓶，冷飲皮，餐館用的一次性塑料桌布等等。塑料垃圾難以分解，它的降解時間需要一至兩百年。

它的長期堆放給鼠類、蚊蠅提供了繁殖的場所，既威脅人類的健康，又影響市容面貌；焚燒處理塑料垃圾會釋放出多種有害的化學物質。其中二惡英（Dioxin）對動物毒性極大，即便在很小量的情況下，二惡英也能使鳥和魚類出現畸型和死亡，二惡英對人體的傷害表現為：使人消瘦、肝功紊亂、神經損傷、發生癌症等。

2、電池

電池含鈕扣電池、普通鋅錳電池、充電電池、普通鹼性電池和汽車鉛電池等。鈕扣電池、普通鋅錳干電池和鹼性電池含有汞。當其廢棄在自然界里，汞就會慢慢從電池中溢出來，進入土壤或水源，再通過農作物進入人體，損傷人的腎臟。另外，汽車廢電池中的酸和重金屬鉛泄漏到自然界可引起土壤和水源污染。

3、剩餐

剩餐主要來源於餐飲業，吃盒飯的流動人口和上班族。剩餐提供的營養還促使垃圾中的細菌大量繁殖，產生對人畜有毒的氨氣和硫化氫氣體，也可促進垃圾中沼氣的產生，埋下發生垃圾爆炸的隱患。

4、油漆、粘合劑、顏料

來源於建築、家庭裝修後的廢棄物。含有有機溶劑的油漆和粘合劑類垃圾具有危險的毒性。它因揮發性高，易被人體吸入。可引起頭痛、過敏甚至昏迷，或致癌。較為常見的會使人的神經、消化、血液循環和泌尿系統受傷害。

5、廢紙張、易拉罐和玻璃瓶來源於辦公室、學校、寫字樓、商場、冷飲處、家庭等。

6、醫療垃圾

醫院產生的醫療垃圾除無機垃圾外，還有一次性輸液器、注射器、手術器具、人體組織等，以及治療用的紗布、脫脂棉等。這些垃圾含有大量的病原微生物、寄生蟲等有害物質，容易腐爛發霉，孳生蚊蠅，造成疾病的傳播，還可能存在傳染性的病菌、病毒、化學污染物及放射性物質等，具有極大的危險性，被視為「頂級危險」和「致命殺手」。

(1)土壤污染中的無機化學物有哪些擴展閱讀

按環境要素分

大氣污染、水體污染、土壤污染、噪(音)聲污染、農葯污染、輻射污染、熱污染。

按屬性分

顯性污染，隱性

污染。

按人類活動分

工業環境污染、城市環境污染、農業環境污染。

按造成環境污染的性質來源分

化學污染、生物污染、物理污染（雜訊污染、放射性污染、電磁波污染等）固體廢物污染、液體廢物污染、能源污染。

陸地污染：垃圾的清理成了各大城市的重要問題，每天千萬噸的垃圾中，很多是不能焚化或腐化的，如塑料、橡膠、玻璃等人類的第一號敵人。

海洋污染：主要是從油船與油井漏出來的原油，農田用的殺蟲劑和化肥，工廠排出的污水，礦場流出的酸性溶液；它們使得大部分的海洋湖泊都受到污染，結果不但海洋生物受害，就是鳥類和人類也可能因吃了這些生物而中毒。

空氣污染：:是指空氣中污染物的濃度達到或超過了有害程度，導致破壞生態系統和人類的正常生存和發展，對人和生物造成危害。這是最為直接與嚴重的了，主要來自工廠、汽車、發電廠等放出的一氧化碳和硫化氫等，每天都有人因接觸了這些污濁空氣而染上呼吸器官或視覺器官的疾病。

水污染：是指水體因某種物質的介入，而導致其化學、物理、生物或者放射性污染等方面特性的改變，從而影響水的有效利用，危害人體健康或者破壞生態環境，造成水質惡化的現象。

噪音污染是指所產生的環境雜訊超過國家規定的環境雜訊排放標准，並干擾他人正常工作、學習、生活的現象。

放射線污染是指由於人類活動造成物料、人體、場所、環境介質表面或者內部出現超過國家標準的放射性物質或者射線。

❷ 生活污水主要有哪些污染物

污水中的主要污染物可分為三大類：物理性污染、化學性污染和生物性污染。
(1)物理性污染可分為以下幾個方面：
① 熱污染
污水的水溫是污水水質的重要物理性質之一。就污水處理本身而言，水溫多低（如低於5℃）或過高（如高於40℃）都會影響污水的生物處理效果。溫度較高的污水主要來自熱電廠及各種發熱工廠過程中的冷卻水。未經處理的冷卻水排入水體後，造成受納水體的水溫升高，水中有毒物質毒性加劇，溶解氧降低，危害水生生物的生長甚至導致死亡。
② 懸浮物質污染
懸浮物是指水中含有的不溶性物質，包括固體物質、浮游生物及呈乳化狀態的油類(泡沫)。它們主要來自生活污水、垃圾和采礦、建材、食品、造紙等工業產生的污水，或者是由於地面徑流所引起的水土流失進入水中的。懸浮物質的存在造成水質混濁、外觀惡化，改變水的顏色。
③ 放射性污染
污水中的放射性物質主要來自鈾、鐳等放射性金屬的生產和使用過程，如放射性礦藏、核試驗、核電站以及醫院的同位素實驗室等。放射性物質的衰變釋放出放射性核親(α、β、r射線)構成一種特殊的污染，即放射性污染，對人體進行慢性輻射並可以長期蓄積，引起潛在效應，誘發貧血、癌症等。
](2)化學性污染可分為以下幾個方面：
①無機無毒物污染
無機無毒物主要指無機酸、無機鹼、一般無機鹽以及氮、磷等植物營養物質。酸性、鹼性污水要來自礦山排水、化工、金屬酸洗、電鍍、制鹼、鹼法造紙、化纖、製革、煉油等多種工業污水。酸鹼污水排入水體後會改變受納水體的pH值，從而抑制或殺滅細菌或其他微生物的生長，削弱水體的自凈能力，破壞生態平衡。此外，酸、鹼污染還能逐步地腐蝕管道、船舶和地下構築物等設施。
一般無機鹽類是由於酸性污水與鹼性污水相互中和以及它們與地表物質之間相互反應產生的。無機鹽量的增多導致水的硬度增加，給工業用水和生活用水帶來許多不利因素。
污水中的氮、磷是植物和微生物的主要營養物質。氮主要來源於氮肥廠、洗毛廠、製革廠、造紙廠等；磷的主要來源是磷肥廠和含磷洗滌劑。施用氮肥和磷肥的農田排水也會有殘余的氮和磷。
當水體中氮、磷等植物營養物質增多時，可導致水體，特別是湖泊、水庫、港灣、內海等水流緩慢的水域中的藻類等浮游植物及水草大量繁殖。這種現象稱之為水體的「富營養化」。「富營養化」污染可導致水中溶解氧減少，魚類的生活空間減少，且有些藻類還帶有毒性，危害魚類及水生動物的生存。更有甚者，過多的藻類殘體可使湖泊變淺，最後形成水體老化和沼澤化。
②無機有毒物污染
無機化學毒物包括金屬和非金屬兩類。金屬毒物主要為汞、鉻、鎘、鉛、鋅、鎳、銅、鈷、錳、鈦、釩、鉑和鉍等，特別是前幾種危害更大。如汞進入人體後被轉化為甲基汞，在腦組織內積累，破壞神經功能，無法用葯物醫治，嚴重時造成死亡。鎘中毒時引起全身疼痛，其中的鎘取代了骨質中的鈣，使骨骼軟化自然折斷所致，腰關節受損、骨節變形，有時還會引起心血管病。
金屬毒物具有以下特點：
a.不能被微生物降解，只能在各種形態間相互轉化、分散。
b.其毒性以離子態存在時最嚴重，金屬離子在水中容易被帶負電荷的膠體吸附，吸附金屬離子的膠體可隨水流遷移，但大多數會迅速沉降，因此重金屬―般都富集在排污口下游一定范圍內的底泥中。
c.能被生物富集於體內，即危害生物，又通過食物鏈危害人體。
d.重金屬進入人體後，能夠和生理高分子物質，如蛋白質和菌等發生作用而使這些生理高分子物質失去活性，也可能在人體的某些器官積累，造成慢性中毒，其危害有時需10―20年才能顯露出來。
重要的非金屬毒物有砷、硒、氰、氟、亞硝酸根等。如砷中毒時能引起中樞神經紊亂，誘發皮膚癌等。亞硝酸鹽在人體內還能與仲胺生成亞硝胺，具有強烈的致病作用。
③有機無毒物污染(需氧有機物污染)
有機無毒污染物主要包括生活污水、牲畜污水和某些工業污水中所含的碳水化合物、蛋白質、脂肪等有機物。這類合機物是不穩定的，它們在微生物作用下，藉助於微生物的新陳代謝進行分解，向穩定的無機物質轉化。在分解過程中需要消耗氧氣，故又稱之為需氧污染物或耗氧有機物。在有氧條件下，經好氧微生物作用進行轉化，從而消耗大量的溶解氧，產生CO2、H2O等穩定物質；水中溶解氧耗盡後，則在厭氧微生物作用下進行轉化，產生H2O、CH4、CO等穩定物質，同時放出硫化氫、硫醇等難聞氣體。使水質變黑變臭，造成環境質量進一步惡化。這一類污染物質是目前水體中最大量、最經常和最普遍的一種污染物。
④有機有毒物污染
污染水體中的有機有毒物質種類很多，這類污染物質多屬於人工合成的有機物質，(如DDT、六六六)、多環芳烴、芳香胺等污染物；這類污染物質的主要特徵是化學性質穩定，很難被微生物分解，其另一特徵是它們以不同的方式和程度都有害於人類健康致畸、致突變物質，有些還被認為是致癌物質。。
⑤油類物質污染
有機油類污染物質包括「石油類」和「動植物油類」兩項。它們進人水體後漂浮在水面上，形成油膜，隔絕陽光、大氣與水體的聯系，破壞水體的復氧條件，從而影響水生物、植物的生長。
(3)生物性污染可分為以下幾個方面：
生物污染物主要是指廢水中的致病性微生物，它包括致病細菌、病蟲卵和病毒。未污染的天然水小細菌含量很低，當城市污水、垃圾淋溶水、醫院污水等排入後將帶入各種病原微生物。如生活污水中可能含有能引起肝炎、傷寒、霍亂、痢疾、腦炎的病毒和細菌以及蛔蟲卵和鉤蟲卵等。生物污染物污染的特點是數量大，分布廣，存活時間長、繁殖速度快。

❸ 有機物有哪些無機物有哪些

有機物和無機物的具體區別：

一、兩者含義不同：

1、有機物：狹義上的有機化合物主要是指由碳元素、氫元素組成，一定是含碳的化合物，但是不包括碳的氧化物和硫化物、碳酸、碳酸鹽、氰化物、硫氰化物、氰酸鹽、碳化物、碳硼烷、羰基金屬、不含M-C鍵的金屬有機配體配合物，部分金屬有機化合物（含M-C鍵的物質）等主要在無機化學中研究的含碳物質。

2、無機物：與機體無關的化合物(少數與機體有關的化合物也是無機化合物，如水），與有機化合物對應，通常指不含碳元素的化合物，但包括碳的氧化物、硫化物、碳酸鹽、氰化物、碳硼烷、羰基金屬等在無機化學中研究的含碳化合物，簡稱無機物。

❹ 水和氮磷等無機無毒污染物稱為什麼

導讀
紅外光譜是我們實驗猿們最常見的分子光譜之一，本文是小析姐搜羅教科書和網路資料吐血整理而成，內容極度舒適，強烈建議收藏並轉發。
一、啥是光譜呢？
1、什麼是光譜呢？
光譜分析是一種根據物質的光譜來鑒別物質及確定它的化學組成、結構或者相對含量的方法。 按照分析原理，光譜技術主要分為吸收光譜，發射光譜和散射光譜三種 ；按照被測位置的形態來分類，光譜技術主要有原子光譜和分子光譜兩種。 紅外光譜屬於分子光譜，有紅外發射和紅外吸收光譜兩種，常用的一般為紅外吸收光譜。
光譜成因電子躍遷
2、光譜的分類（按測量形態分）
二. 紅外吸收光譜的基本原理是什麼？
分子運動有平動，轉動，振動和電子運動四種，其中後三種為量子運動。分子從較低的能級E1，吸收一個能量為hv的光子，可以躍遷到較高的能級E2,整個運動過程滿足能量守恆定律E2-E1=hv。能級之間相差越小，分子所吸收的光的頻率越低，波長越長。
1、紅外吸收光譜的成因
紅外吸收光譜是由分子 振動和轉動能級躍遷 所引起的, 組成化學鍵或官能團的原子處於不斷振動(或轉動)的狀態，其振動頻率與紅外光的振動頻率相當。所以，用紅外光照射分子時，分子中的化學鍵或官能團可發生振動（或轉動）吸收，不同的化學鍵或官能團吸收頻率不同，在紅外光譜上將處於不同位置，從而可獲得分子中含有何種化學鍵或官能團的信息。
分子的轉動能級差比較小，所吸收的光頻率低，波長很長，所以分子的純轉動能譜出現在遠紅外區。振動能級差比轉動能級差要大很多，分子振動能級躍遷所吸收的光頻率要高一些，分子的純振動能譜一般出現在中紅外區。（註：分子的電子能級躍遷所吸收的光在可見以及紫外區，屬於紫外可見吸收光譜的范疇）
值得注意的是，只有當振動發生時伴隨有分子的偶極矩發生變化，該振動才具有紅外活性（註：如果振動時，分子的極化率發生變化，則該振動具有拉曼活性）。
換言之，紅外吸收光譜產生的條件：
應滿足如下兩條
(1)輻射應具有能滿足物質產生振動躍遷所需的能量。
(2)輻射與物質間有相互偶合作用。
對稱分子 ：
沒有偶極矩，輻射不能引起共振，無紅外活性，如，N2、O2、Cl2等。
非對稱分子 ：
有偶極矩，紅外活性。
2、分子的主要振動類型
雙原子分子的振動
雙原子分子中的原子以平衡點未中心，以非常小的真服（與原子核之間的距離相比）做周期性的振動，可以近似的看做簡諧振動。
多原子分子的振動
伸縮振動原子沿鍵軸方向伸縮，鍵長發生變化而鍵角不變的振動，可分為對稱伸縮和不對稱伸縮，變形振動（又稱彎曲振動或變角振動）基團鍵角發生周期變化而鍵長不變的振動成為變形振動，分為面內彎曲和面外彎曲振動
3、紅外光譜和紅外譜圖的分區
通常將紅外光譜分為三個區域：近紅外區、中紅外區和遠紅外區。一般說來，近紅外光譜是由分子的倍頻、合頻產生的；中紅外光譜屬於分子的基頻振動光譜；遠紅外光譜則屬於分子的轉動光譜和某些基團的振動光譜。
來個直觀的列表瞅瞅
區域
λ/μm
/cm-1
能級躍遷類型
近紅外區（泛頻區）
0.78-2.5
12800-4000
OH、NH及CH鍵的倍頻吸收
中紅外區（基本振動區）
2.5-50
4000-200
分子振動，伴隨轉動
遠紅外區（轉動區）
50-1000
200-10
分子轉動，晶格振動
（註：由於絕大多數有機物和無機物的基頻吸收帶都出現在中紅外區，因此中近紅外光譜儀紅外區是研究和應用最多的區域，積累的資料也最多，儀器技術最為成熟。通常所說的紅外光譜即指中紅外光譜）
按吸收峰的來源，可以將中紅外光譜圖大體上分為特徵頻率區（2.5~7.7 μm，即4000-1330 cm-1）以及指紋區（7.7~16.7μm,即1330-400 cm-1）兩個區域。其中特徵頻率區中的吸收峰基本是由基團的伸縮振動產生，數目不是很多，但具有很強的特徵性，因此在基團鑒定工作上很有價值，主要用於鑒定官能團。
如羰基，不論是在酮、酸、酯或醯胺等類化合物中，其伸縮振動總是在5.9μm左右出現一個強吸收峰，指紋區的情況不同，該區峰多而復雜，沒有強的特徵性，主要是由一些單鍵C-O、C-N和C-X(鹵素原子)等的伸縮振動及C-H、O-H等含氫基團的彎曲振動以及C-C骨架振動產生。當分子結構稍有不同時，該區的吸收就有細微的差異。這種情況就像每個人都有不同的指紋一樣，因而稱為指紋區。指紋區對於區別結構類似的化合物很有幫助。
典型有機化合物的重要基團頻率
4、紅外光譜是定性分析手段還是定量分析手段？有何應用？
紅外吸收光譜主要用於定性分析分子中的官能團，也可以用於定量分析（較少使用，特別是多組分時定量分析存在困難）。紅外光譜對樣品的適用性相當廣泛，固態、液態或氣態樣品都能應用，無機、有機、高分子化合物都可檢測。
常見的，對於未知產物進行分析時，紅外能夠給出官能團信息，結合質譜，核磁，單晶衍射等其他手段有助於確認產物的結構（應用最廣泛）；在催化反應中，紅外，特別是原位紅外有著重要的作用，可以用於確定反應的中間產物，反應過程中催化劑表面物種的吸附反應情況等；通過特定物質的吸附還可以知道材料的性質，比如吡啶吸附紅外可以測試材料的酸種類和酸量等，CO吸附的紅外可以根據其出峰的情況判斷材料上CO的吸附狀態，進而知道催化劑中金屬原子是否是以單原子形式存在等。
5. 紅外光譜的解析一般通過什麼方法？有哪些重要的資料庫？
光譜的解析一般首先通過特徵頻率確定主要官能團信息。單純的紅外光譜法鑒定物質通常採用比較法，即與標准物質對照和查閱標准譜的方法，但是該方法對於樣品的要求較高並且依賴於譜圖庫的大小。如果在譜圖庫中無法檢索到一致的譜圖，則可以用人工解譜的方法進行分析，這就需要有大量的紅外知識及經驗積累。大多數化合物的紅外譜圖是復雜的，即便是有經驗的專家，也不能保證從一張孤立的紅外譜圖上得到全部分子結構信息，如果需要確定分子結構信息，就要藉助其他的分析測試手段，如核磁、質譜、紫外光譜等。
重要的紅外譜圖資料庫主要有：
Sadtler紅外光譜資料庫：http://www.bio-rad.com/zh-cn/proct/ir-spectral-databases
日本NIMC有機物譜圖庫：http://sdbs.db.aist.go.jp/sdbs/cgi-bin/direct_frame_top.cgi
上海有機所紅外譜圖資料庫：http://chemdb.sgst.cn/scdb/main/irs_introce.asp
ChemExper化學品目錄CDD：http://www.chemexper.com/
FTIRsearch：http://www.ftirsearch.com/
NIST Chemistry WebBook：http://webbook.nist.gov/chemistry
6、影響振動頻率的因素
在正式討論特徵基團的振動頻率之前，先簡單了解下影響振動頻率的主要因素，這對於確認特徵基團的歸屬有重要的幫助。
影響紅外振動頻率的因素可以分為內部因素和外在條件兩種，其中外在條件主要指樣品的物態（氣，液，固），溶劑種類，測試溫度，測試儀器等。內部因素主要是分子結構方面的影響， 包括誘導效應，共軛效應，空間效應，振動耦合，Fermi共振，分子對稱性，氫鍵作用等。
（1）誘導效應：基團附近有不同電負性的取代基時，由於誘導效應引起分子中電子雲分布的變化，從而引起鍵力常數的變化，使基團吸收頻率變化。
吸電子基使鄰近基團吸收波數升高，給電子基則使鄰近基團吸收波數下降。吸電子能力越強，升高的越多，給電子能力越強，下降越明顯。
舉例：CH3CHO (1713), CH3COCH3 (1715), CH3COCl (1806).
Cl的吸電子能力>甲基>H，因此對於C=O的振動頻率而言，醯氯>酮>醛
註：1). 這種誘導效應的存在對於判別C=O的歸屬有很重要的意義，後面還會提到。
2). 誘導效應存在遞減率：誘導效應是一種靜電誘導作用，其作用隨所經距離的增大而迅速減弱
（2）共軛效應：在共軛體系中由於原子間的相互影響而使體系內的π電子 （或p電子）分布發生變化的一種電子效應。共軛效應使共軛體系的電子雲密度以及鍵長平均化，雙鍵略有伸長，單鍵略有縮短。
主要的共軛體系包括π-π共軛和p-π共軛（σ-π超共軛等其他共軛形式影響相對較小）。
基團與吸電子基共軛，振動頻率增加；基團與給電子基團共軛，振動頻率下降。
註：共軛效應沿共軛體系傳遞不受距離的限制，因而可以顯著地影響基團的振動頻率。
舉例：CH3COCH3 (1715), CH3-CH=CH-COCH3 (1677), Ph-CO-Ph (1665).
C=O與雙鍵形成π-π共軛，雙鍵為給電子基團，因此C=O的振動頻率下降；而當C=O與苯環形成共軛體系時，C=O的振動頻率下降得更多。
（3）氫鍵：形成氫鍵（特別是分子內氫鍵）往往使吸收頻率向低波數移動，吸收強度增加並變寬。
7、常見基團的特徵振動頻率
各種基團在紅外譜圖的特定區域會出現對應的吸收帶，其位置大致固定。常見基團的特徵振動頻率可以大致分為四個區域：
A. 4000-2500 cm-1為X-H的伸縮振動區（O-H, N-H, C-H，S-H等）
B. 2500-2000 cm-1為三鍵和累積雙鍵伸縮振動區（C≡C,C≡N,C=C=C, N=C=S等）;
C. 2000-1550 cm-1為雙鍵的伸縮振動區（主要是C=C和C=O等）；
D. 1550- 600 cm-1主要由彎曲振動，C-C, C-O，C-N單鍵的伸縮振動。
具體而言：
（1） O-H (3650 ~ 3200 cm-1): 確定醇、酚、酸. 其中，自由的醇和酚振動頻率為3650-3600 cm-1(伯：3640，仲：3630，叔：3620，酚：3610. why? 考慮誘導和共軛效應), 存在分子間氫鍵時，振動頻率向低波數移動，大致范圍為3500-3200 cm-1. 羧酸的吸收頻率在3400 ~ 2500 cm-1（締合）
（2） N-H(3500-3100):胺和醯胺
（3） C-H (3300-2700 cm-1) : C-H的振動頻率存在明顯的分界線，3000 cm-1以上為不飽和C上的C-H，3000以下為飽和C上的C-H. 醛基C-H較為特殊，在2900-2700 cm-1.
（4） 不飽和鍵的伸縮振動吸收 ：非常有價值的一個區域
三鍵和累積雙鍵：2500-2000 cm-1.
C=O雙鍵（1850-1630 cm-1）在很多化合物中都有出現，而根據誘導效應，可以明顯看到差異：酸酐>醯氯>酮,酸>醛,酯>醯胺. (思考：如果是羧酸鹽，C=O應該在哪呢？)
C=C雙鍵中苯環由於存在共軛效應（1600-1450，一般為多峰），其振動頻率一般比烯烴（1650-1640 cm-1）要低
註：紅外振動吸收峰的強度和鍵的極性相關，極性越強，強度越大。因此C=O的峰一般比C=C雙鍵要大。
（5） C-O伸縮振動（醇，酚，酸，酯，酸酐 ）：1300-1000 cm-1
這類振動產生的吸收帶常常是該區中的最強峰。
醇的C—O在1260~1000 cm-1；酚的C—O在1350~1200 cm-1；醚的C—O在1250~1100 cm-1（飽和醚常在1125 cm-1出現；芳香醚多靠近1250 cm-1）。
（6） C-H彎曲振動:
烷基：-CH3(1460, 1380 cm-1),-CH2-(1465 cm-1), -CH-(1340 cm-1)
烯烴：1000-650 cm-1
三、無機化合物的特徵紅外頻率
1. 為什麼無機物不經常做紅外光譜？
多數情況下，人們主要採用紅外光譜來分析有機官能團，而採用紅外對無機物進行分析就要少得多了，很多教材上也沒有特別地討論無機物的紅外吸收。實際上，對於無機材料而言，採用XRD來定性分析要比紅外光譜更加直接，而一些細節的分析採用拉曼光譜要更方便一些，因為拉曼光譜可以測量的范圍更廣（4000-40 cm-（1），而很多無機物，特別是氧化物的譜峰信息都是在800 cm-1以下的這個范圍。此外，拉曼制樣簡單，不受水等干擾，解析度也高一些。
番外篇：這里只是相對目前的研究而言哈，實際上早期人們對於無機物的紅外譜圖也進行了大量的研究，這里推薦感興趣的朋友看看《無機和配位化合物的紅外和拉曼光譜》一書，作者：中本一雄（黃德如 汪仁慶譯）。書中從群論出發，對不同結構特徵的無機化學物進行了非常全面的討論（從雙原子分子到四原子分子，八面體分子，X2Y10分子等）
2、一般用紅外光譜來分析無機物中的什麼信息？
紅外光譜是分子振動光譜，所以萬變不離其宗，紅外光譜測試無機物和有機物是一樣的，都是研究在振動中伴隨有偶極矩變化的基團。常見的所研究的無機物主要包括H2O, CO, 氧化物，無機鹽中的陰離子，配位化合物等。
對於無機鹽而言，陽離子類型不同會影響到其陰離子的振動頻率。例如，對於無水鹼性氫氧化物而言，OH-的伸縮振動頻率都在3550—3720 cm-1范圍內。其中，KOH為3678 cm-1，NaOH在3637 cm-1, Mg(OH)2為3698 cm-1，Ca(OH)2為3644 cm-1。
在實際應用中，無機物的紅外光譜可以用來干什麼呢？舉個簡單的離子，對於氧化物而言，其表面的結構羥基和許多應用都有密切關系（比如催化，生物醫用等）。而這些表面羥基採用XRD肯定是定不出來的，這個時候採用紅外進行表徵就具有優勢了，特別是原位紅外，可以研究在不同溫度下表面羥基的變化情況，進而跟其性能聯系起來。
另外，紅外光譜和XRD相結合對於樣品的定性分析也是非常有幫助的，因為XRD並不是萬能的，有很多物質實際上是沒有標准譜圖的，而紅外譜圖能夠提供一些結構上的佐證，對於確定物質組成是很有幫助的。
3、常見無機物中陰離子在紅外區的吸收頻率如下表所示
如果大家對於常見陰離子的峰位置有什麼不確定的話，可以看看上面這個表。如果想了解得更加全面，或者想從群論等理論的角度進行了解，還是推薦大家看《無機和配位化合物的紅外和拉曼光譜》。
4、磷，硫相關的紅外特徵頻率范圍
四、紅外光譜樣品制備
1、固體樣品的制備
（1） 溴化鉀壓片法。
將光譜級KBr磨細乾燥，置於乾燥器備用，取1~2mg的乾燥樣品，並以1：(100~200)比例的乾燥KBr粉末，一起在瑪瑙研缽中於紅外燈下研磨，直到完全研細混勻(粉末粒徑2um左右)。將研好的粉末均勻放入壓膜器內，抽真空後，加壓至50~100Mpa，得到透明或半透明的薄片。
（2）糊狀法。
所謂糊狀法指把樣品的粉末與糊劑如液體石蠟一起研磨成糊狀再進行測定的方法。
（3）溶液法。
對於不易研成細末的固體樣品，如果能溶於溶劑，可製成溶液，按照液體樣品測試的方法進行測試
(4) 薄膜法。
一些高聚物樣品，一般難於研成細末，可製成薄膜直接進行紅外光譜測試。
(5) 顯微切片。
將高聚物用顯微切片的方法制備薄膜來進行紅外光譜測量。
2、液體樣品的制備
不易揮發、無毒且具有一定黏度的液體樣品，可直接塗於NaCl或KBr晶片上進行測試；
易揮發的液體樣品可以灌注於液體池中進行測量。
3、氣體樣品的制備
氣體樣品通常灌注於氣體樣槽中測定。
五、紅外光譜圖的解析
1、譜圖解析的一般步驟
(1)根據分子式，計算未知物的不飽和度f；
(2)根據未知物的紅外光譜圖找出主要的強吸收峰；習慣上把中紅外區分成如下五個區域來分析：
4000~2500cm-1：這是X-H(X包括C、N、O、S等)伸縮振動區。主要的吸收基團有羥基、胺基、烴基等。
2500~2000cm-1：這是叄鍵和累積雙鍵的伸縮振動區。
2000~1500cm-1：這是雙鍵伸縮振動區，也是紅外譜圖中很主要的區域。在這個區域中有重要的羰基吸收、碳-碳雙鍵吸收、苯環的骨架振動及C=N、N=O等基團的吸收。
1500~1300cm-1：該區主要提供C-H彎曲振動的信息。
1300~400cm-1：這個區域中有單鍵的伸縮振動頻率、分子的骨架振動頻率及反映取代類型的苯環和烯烴面外的碳氫彎曲振動頻率等的吸收。
(3)通過標准圖譜驗證解析結果的正確性。
下圖是一個未知的化合物紅外光譜圖
2、紅外光譜解析要點及注意事項
(1)解析時應兼顧紅外光譜的三要素，即峰位、強度和峰形；
(2)注意同一基團的幾種振動吸收峰的相互映證；
(3)判斷化合物是飽和還是不飽和；
(4)注意區別和排除非樣品譜帶的干擾。
處理紅外譜圖時，一般使用origin軟體。而origin軟體的具體使用，請參閱材料人分享的關於origin的學術干貨。紅外一般都是對化合物進行定性分析，其定量分析較少，一般採用朗伯比爾定律。紅外譜圖的分析需要大量經驗，如果大家平時在科研上使用得較多，筆者建議多積累分析經驗。篇幅有限，不做過多介紹，如有需要紅外分析軟體，及具體操作問題，歡迎讀者留言。
六、紅外光譜聯用技術
氣相色譜-傅里葉變換紅外聯用（GC-FTIR）
液相色譜-傅里葉變換紅外聯用（HPLC-FTIR）
熱分析-傅里葉變換紅外聯用（TGA-FTIR）
超臨界流體色譜-傅里葉變換紅外聯用（SFC-FTIR）
流動注射分析-傅里葉變換紅外聯用（FIA-FTIR）
七、紅外光譜儀基本結構及維護
1、紅外光譜儀結構
紅外光譜儀通常由光源，單色器，探測器和計算機處理信息系統組成。根據分光裝置的不同，分為色散型和干涉型。對色散型雙光路光學零位平衡紅外分光光度計而言，當樣品吸收了一定頻率的紅外輻射後，分子的振動能級發生躍遷，透過的光束中相應頻率的光被減弱，造成參比光路與樣品光路相應輻射的強度差，從而得到所測樣品的紅外光譜。
2、紅外光譜儀儀器在日常中使用中保養的注意事項

（1）測定時實驗室的溫度應在15-30℃，相對濕度應在65%以下，所用電源應配備有穩壓裝置和接地線。因要嚴格控制室內的相對濕度，因此紅外實驗室的面積不要太大，能放得下必須的儀器設備即可，但室內一定要有除濕裝置。
（2）如，所用的是單光朿型傅里葉紅外分光光度計(目前,應用最多)，實驗室里的CO2含量不能太高，因此實驗室里的人數應盡量少，無關人員最好不要進入，還要注意適當通風換氣。
（3）如供試品為鹽酸鹽，因考慮到在壓片過程中可能出現的離子交換現象，標准規定用氯化鉀(也同溴化鉀一樣預處理後使用)代替溴化鉀進行壓片，但也可比較氯化鉀壓片和溴化鉀壓片後測得的光譜，如二者沒有區別，則可使用溴化鉀進行壓片。
（4）為防止儀器受潮而影響使用壽命，紅外實驗室應經常保持乾燥，即使儀器不用，也應每周開機至少兩次，每次半天，同時開除濕機除濕。特別是霉雨季節，最好是能每天開除濕機。
（5）紅外光譜測定最常用的試樣制備方法是溴化鉀(KBr)壓片法(葯典收載品種90%以上用此法)，因此為減少對測定的影響，所用KBr最好應為光學試劑級，至少也要分析純級。使用前應適當研細(200目以下)，並在120℃以上烘4小時以上後置乾燥器中備用。如發現結塊，則應重新乾燥。制備好的空KBr片應透明，與空氣相比，透光率應在75%以上。
（6）壓片法時取用的供試品量一般為1-2mg，因不可能用天平稱量後加入，並且每種樣品的對紅外光的吸收程度不一致，故常憑經驗取用。一般要求所沒得的光譜圖中絕大多數吸收峰處於10%-80%透光率范圍在內。最強吸收峰的透光率如太大(如，大於30%)，則說明取樣量太少;相反，如最強吸收峰為接近透光率為0%，且為平頭峰，則說明取樣量太多，此時均應調整取樣量後重新測定。
（7）測定用樣品應乾燥，否則應在研細後置紅外燈下烘幾分鍾使乾燥。試樣研好並具在模具中裝好後，應與真空泵相連後抽真空至少2分鍾，以使試樣中的水分進一步被抽走，然後再加壓到0.8-1GPa(8-10T/cm2)後維持2-5min。不抽真空將影響片子的透明度。
（8）壓片時KBr的取用量一般為200mg左右(也是憑經驗)，應根據製片後的片子厚度來控制KBr的量，一般片子厚度應在0.5mm以下，厚度大於0.5mm時，常可在光譜上觀察到干涉條紋，對供試品光譜產生干擾。
（9）壓片時，應先取供試品研細後再加入KBr再次研細研勻，這樣比較容易混勻。研磨所用的應為瑪瑙研缽，因玻璃研缽內表面比較粗糙，易粘附樣品。研磨時應按同一方向(順時針或逆時針)均勻用力，如不按同一方向研磨，有可能在研磨過程中使供試品產生轉晶，從而影響測定結果。
研磨力度不用太大，研磨到試樣中不再有肉眼可見的小粒子即可。試樣研好後，應通過一小的漏鬥倒入到壓片模具中(因模具口較小，直接倒入較難)，並盡量把試樣鋪均勻，否則壓片後試樣少的地方的透明度要比試樣多的地方的低，並因此對測定產生影響。另外，如壓好的片子上出現不透明的小白點，則說明研好的試樣中有未研細的小粒子，應重新壓片。

（10）壓片用模具用後應立即把各部分擦乾凈，必要時用水清洗干凈並擦乾，置乾燥器中保存，以兔銹蝕。
傅里葉變換紅外光譜(Fourier Transform infrared spectros)簡寫為FTIR。傅里葉紅外光譜法是通過測量干涉圖和對干涉圖進行傅里葉變化的方法來測定紅外光譜。紅外光譜的強度h(δ)與形成該光的兩束相干光的光程差δ之間有傅里葉變換的函數關系。傅立葉變換測定紅外光譜用於控制兩相干光光程差的干涉儀測量得到下式表示的光強隨光程差變化的干涉圖其中v為波數，將包含各種光譜信息的干涉圖進行傅立葉變換得實際的吸收光，傅立葉變換紅光譜具有高檢測靈敏度、高測量精度、高解析度、測量速度快、散光低以及波段寬等特點。隨著計算機技術的不斷進步，FTIR也在不斷發展。該方法現已廣泛地應用於有機化學、金屬有機，無機化學、催化、石油化工、材料科學、生物、醫葯和環境等領域。
附錄一 異常譜帶的介紹
波數
化合物結構
來源
668
CO2
大氣中CO2 吸收，正或負
697
聚苯乙烯
磨損的聚苯乙烯瓶子或其他機械處理樣品過程中
719
聚乙烯
實驗室中常使用聚乙烯產品，有時候作為污染物出現
730
聚乙烯
同上
787
CCl4
使用CCl4後沒有處理干凈
794
CCl4
CCl4氣體，同上
823
KNO3
無機硝酸鹽與溴化鉀反應物
837
NaNO3
氧化氮與窗片上的水汽生成，光源點燃有時候出現
980
K2SO4
無機硫酸鹽與溴化鉀離子交換的反應物
1110-1053
Si-O
使用玻璃研缽，由玻璃粉末引起的譜帶，寬峰
1110
Me-O
研缽或其它物品的灰塵造成的污染，寬
1265
Si-CH3
使用硅樹脂有此污染
1365
NaNO3
同837
2800～2900
(CH2)n
烴類物質
1378
NO3-
溴化鉀的雜質，與CH3位置相近
1428
CO32-
溴化鉀的碳酸鹽，及其它雜質
1613-1515
COO-
鹼金屬鹵代鹽，溴化鉀與羧酸反應生成的羧酸陰離子引起，壓片時能產生
1639
H2O
少量夾帶水的吸收
1764-1696
>C=O
葯品的瓶蓋，塗層，增塑劑等等的污染
1810
COCl2
氯仿暴露在空氣中或日光氧化生成少量光qi的譜帶
1996
BO3-
鹼金屬鹵代鹽，NaCl中的偏硼酸離子引起
2326
CO2
CO2吸收
2347
CO2
正或負的大氣中CO2吸收
3450
H2O
壓片中KBr含的微量水的譜帶，寬，常見
3650
H2O
石英管出現附著水引起的銳譜帶
3704
H2O
近紅外區厚吸收池使用四氯化碳或烴類溶劑中非締合水的-OH吸收，譜帶銳
附錄二、紅外透光材料介紹
選擇紅外透光材料要根據測定波長，機械強度，穩定性和經濟性來考慮，文獻報導的透光材料很多，但是實際應用的並不太多 ：
材質
特點
溴化鉀 KBr ：
易潮解，透過波長7800～400cm-1，(25μm以下)透過率大於92%，不易低溫;
氯化鈉 NaCl ：
易潮解，透過波長500～625cm-1，(2～16μm) 不易低溫;
氟化鈣 CaF 2:
不易潮解，透過波長7800～1100cm-1 (1～9μm)，透過率大於90%，不耐機械沖擊;
氟化鎂 MgF2 ：
不易潮解，透過波長0.11～8.5μm，透過率大於90%;
氟化鋇 BaF2：
不易潮解，透過波長7800～800cm-1(1～12μm)透過率大於90%;
金剛石 ：
碳的一種，有Ⅰ型和Ⅱ型兩種，透光波長10cm-1，(1000μm)。它們在4～6μm(2300～1660cm-1)有吸收，Ⅰ型還在19～22μm和7～11μm有兩個吸收帶，據此可以鑒別金剛石的類型;
鍺 Ge ：
純度越高透光越好，透光性受純度和厚度的影響，23μm和40μm以外可以使用，在120℃時不透明;
硅 Si ：
耐機械和熱沖擊，可達15μm，但是，在9μm(1110cm-1)時有一吸收帶;
熱壓塊 ：
用紅外晶體的粉末加壓成型，有MgF2，ZnS，CaF2，ZnSe，MgO等，混合熱壓塊的機械性能超過晶體;
塑料 ：
高密度聚乙烯在20～1000μm的遠紅外區可以使用，還有聚乙烯，聚四氟乙烯等薄片也可以使用;
氯化銀 AgCl ：
軟，不易破裂，435cm-1(23μm以下)，易變黑，貴;
溴化銀 AgBr ：
軟，不易破裂，285cm-1(35μm以下)，作為全反射材料;
硫化鋅 ZnS ：
不易潮解，透過波長7800～700cm-1，(1～14μm)透過率大於85%;
溴（碘）化鉈 ：
TiI 58%和TiBr 42%混晶，不易裂，透過波長7800～200cm-1，(1～50μm)，透
過率大於92%，折射率高，全反射材料，貴，有毒;
硒化鋅 ZnSe ：
不易潮解，透過波長7800～440cm-1，(1～23μm)，透過率大於68%;
石英 SiO2 ：
不易潮解，透過波長190nm～4.5μm，透過率大於92%;
氟化鋰 LiF ：
120～7000cm-1，易潮解變形;
砷化鎵 GaAs ：
2～14μm，耐擦拭，可代替硒化鋅。

（內容來源：儀器分析教材 由小析姐整理編輯）

❺ 污染物有哪幾類

室內環境中的化學性污染物主要有：甲醛、苯、甲苯、二甲苯、氨氣、二氧化硫、二氧化氮、一氧化碳、二氧化碳、總揮發性有機物 TVOC和可吸入顆粒物。

揮發性有機污染物分為四類：極易揮發性有機物 (VVOCs)、揮發性有機物(VOCs)、半揮發性有機物(SVOCs)和與顆粒物或顆粒有機物有關的有機物(POM)，而在對室內有機污染物的檢測方面基本上以VOCs代表有機物的污染狀況。1989年美國環境保護局層檢測到900多中存在室內的VOCs。

室內環境中 VOCs的來源主要是由建築材料、清潔劑、油漆、含水塗料、粘合劑、化妝品和洗滌劑等釋放出來的，此外吸煙和烹飪過程中也會產生。

1984年世界衛生組織《就對室內空氣污染物的關注所達成的共識》報告中列出了室內常見的VOCs見下表：

污染物
來源

甲醛
殺蟲劑、壓板製成品、尿素－甲醛泡沫絕緣材料 (UFFI)、硬木夾板、粘合劑、粒子板、層壓製品、油漆、塑料、地毯、軟塑傢具套、石膏板、接合化合物、天花瓦及壁板、非乳膠嵌縫化合物、酸固化木塗層、木製壁板、塑料/三聚氰烯醯胺壁板、乙烯基(塑料)地磚、鑲木地板

苯
室內燃燒煙草的煙霧、溶劑、油漆、染色劑、清漆、圖文傳真機、電腦終端機及列印機、接合化合物、乳膠嵌縫劑、水基粘合劑、木製壁板、地毯、地磚粘合劑、污點 /紡織品清洗劑、聚苯乙烯泡沫塑料、塑料、合成纖維

四氯化碳
溶劑、製冷劑、噴霧劑、滅火器、油脂溶劑

三氯乙烯
溶劑、經乾洗布料、軟塑傢具套、油墨、油漆、亮漆、清漆、粘合劑、圖文傳真機、電腦終端機及列印機、打字機改錯液、油漆清除劑、污點清除劑

四氯乙烯
經乾洗布料、軟塑傢具套、污點 /紡織品清洗劑、圖文傳真機、電腦終端機及列印機

氯仿
溶劑、染料、除害劑、圖文傳真機、電腦終端機及列印機、軟塑傢具墊子、氯仿水

1,2-二氯苯
乾洗附加劑、去油污劑、殺蟲劑、地毯

1.3-二氯苯
殺蟲劑

1,4-二氯苯
除臭劑、防霉劑、空氣清新劑 /除臭劑、抽水馬桶及廢物箱除臭劑、除蟲丸及除蟲片

乙苯
與苯乙烯相關的製成品、合成聚合物、溶劑、圖文傳真機、電腦終端機及列印機、聚氨脂、傢具拋光劑、接合化合物、乳膠及非乳膠嵌縫化合物、地磚粘合劑、地毯粘合劑、亮漆硬木鑲木地板

甲苯
溶劑、香水、洗滌劑、染料、水基粘合劑、封邊劑、模塑膠帶、牆紙、接合化合物、硅酸鹽薄板、乙烯基 (塑料)塗層牆紙、嵌縫化合物、油漆、地毯、壓木裝飾、乙烯基(塑料)地磚、油漆(乳膠及溶劑基)、地毯粘合劑、油脂溶劑

二甲苯
溶劑、染料、殺蟲劑、聚酯纖維、粘合劑、接合化合物、牆紙、嵌縫化合物、清漆、樹脂及陶瓷漆、地毯、濕處理影印機、壓板製成品、石膏板、水基粘合劑、油脂溶劑、油漆、地毯粘合劑、乙烯基 (塑料)地磚、聚氨脂塗層

❻ 水體主要污染物分為幾大類

水中主要污染物質有 10 大類，其特徵概述如下：
①無機無毒物污染：主要指酸、鹼、鹽污染、酸雨、硬度升高等，此類污染對人體無毒，但對環境有害。
②需氧有機物：也稱耗氧有機物，其特徵是分解過程中消耗水中的溶解氧（O2） ，使水質惡化。表示方法和指標有：COD、BOD5、TOD、TDC 等。
③毒污染：主要指有毒物質的污染，該類污染物質主要有非金屬無機毒物、重金屬與類金屬無機毒物、易分解有機毒物、難分解有機毒物等。
④富營養性污染：主要指 N、P 等營養特質對水的污染，大多數情況下是生活污水所致，該類污染是造成「赤潮」、「水華」的根源。
⑤病源微生物：主要是細菌、病毒、病蟲卵等的污染，其特點是數量大、分布廣、存活時間長。通常用細菌總數和大腸桿菌作為病原微生物污染的間接指標。
⑥油污染：主要是石油污染，其特點是大部分漂浮在水面，少量溶於水中或呈吸附狀態。污染對象主要是河口、碼頭地帶。
⑦放射性污染：放射性核素造成的污染，其特點是難於處理和消除，主要靠自然衰變降低放射性強度。
⑧固體性污染：主要指懸浮物和泥沙。通常用懸浮物和濁度兩個指標表示，地面徑流中的主要組分是固體污染物。
⑨感官性污染：包括異色、異味、渾濁、泡沫、惡臭等，這類污染物一般屬物理性污染，其中惡臭是一種普遍的污染危害，它損壞水的功能，危害水環境。
⑩熱污染：是一種能量污染，其危害主要是使水中生物死亡，溶解氧減少。
節選自《養殖水化學》王憲。

❼ 環境污染物影響健康因素主要包括哪些方面

一、物理因素

三、生物學因素

在正常條件下，大氣、水和土壤中存在有大量微生物，對維持生態平衡具有重要意義。但當環境中生物種群發生變異，以及環境水源被醫院排出的污水和污物污染。同時．由於變質食品腐爛生成的各種細菌等對環境的污染。這些生物學因素，例如細菌、病毒和寄生蟲等也可以通過飲用水、上壤和食物等途徑進人人體，引起腸道傳染病霍亂、痢疾和病毒性肝炎等嚴重疾病的流行，直接威脅人民群眾的健康。

❽ 生物界的有機物是什麼有哪些無機物是什麼又有哪些它們之間的區別是什麼

摘要 有機化合物主要是指由碳元素、氫元素組成，一定是含碳的化合物，但是不包括碳的氧化物和硫化物、碳酸、碳酸鹽、氰化物、硫氰化物、氰酸鹽、碳化物、碳硼烷、羰基金屬、不含M-C鍵的金屬有機配體配合物，部分金屬有機化合物（含M-C鍵的物質）等主要在無機化學中研究的含碳物質。