化學品怎麼reach申請

⑴ Reach認證怎麼做

步驟如下：
1．咨詢---提供產品資料
2．報價---確定reach認證費用和周期
3．開案---回簽合同、費用支付
4．檢測---工程師按照reach標准測試
5．完成測試後，簽發reach認證報告
通常reach認證沒有嚴格的有效期，但是reach認證不是一成不變的，隨著法規的更新，reach認證必須進行更新，老的報告隨之失效。
一般reach認證與ccc認證、ul認證形式不同，不需要每年都進行驗廠，僅需要對產品進行安全測試，因此也不會產生年費、維護費等後續費用。

⑵ REACH注冊問題

按REACH法規規定，只有三類人可以提交注冊申請：(1)歐盟製造商(在歐盟國家內定居並製造物質的自然人或法人)。(2)歐盟進口商(在歐盟國家內定居並對進口負有責任的自然人或法人)。(3)非歐盟的製造商指定的在歐盟境內定居的「惟一代表人」。

理論上注冊或預注冊的都不歸你們管~~只要保證自己的產品符合Reach就好了。

⑶ 哪些產品需要REACH認證辦理REACH認證需要提供哪些資料

EACH是歐盟規則規章《化學品注冊、評估、許可和限制》(REGULATION concerning the Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals)的簡稱。歐盟1907/2006/EC簡稱（REACH認證）是歐盟建立的化學品監管體系，自2007年6月1日起實施。
需要辦理REACH測試的產品：
1、化學品、 合金、塑料品、半成品、配件
2、 玩具、傢具、化妝品、文具、顏料、油漆、膠水及清潔劑
3、紡織服裝、鞋類產品、皮革製品及配件
4、電子電氣產品及其他產品等
5、家居用品、休閑和體育用品等等
辦理REACH測試需要提供哪些資料：
1、提供2-3個樣品
2、辦理reach檢測申請表
3、產品說明書
4、.零部件清單表
辦理reach測試流程：
第一步：填寫申請表
第二步：優耐檢的機構根據所提供的資料由工程師確定測試標准，測試時間及相應費用
第三步：申請人確認報價後，簽訂立案申請表及服務協議並支付款項
第四步：實驗室根據相關的歐盟檢測標准對所申請產品進行全套測試
第五步：測試通過，報告完成
第六步：項目完成，頒發reach檢測報告

⑷ 如何申請reach svhc 173 statement

REACH173項檢測報
REACH檢測報告
REACH最新測試項目為173項
2016年12月19日，ECHA正式在其官網上發布了第16批SVHC候選清單物質。更新後的SVHC候選清單共包括173種物質。
REACH 即 Regulation (EC) NO 1907/2006 of the European parliament and of the council of 18 December 2006 concerning the Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals (REACH), establishing a European Chemicals Agency, amending Directive 1999/45/EC and repealing Council Regulation (EEC) No 793/93 and Commission Regulation (EC) No 1488/94 as well as Council Directive 76/769/EEC and Commission Directives 91/155/EEC,93/67/EEC, 93/105/EC ,2000/21/EC。
REACH是歐盟規章《化學品注冊、評估、許可和限制》（REGULATION concerning the Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals）的簡稱,是歐盟建立的，並於2007年6月1日起實施的化學品監管體系。

應對歐盟的REACH法規，不是做REACH檢測
在網路知道、論壇、QQ群里，很多做檢測的公司的銷售人員，一見到有網友問到REACH，就不分產品是否為化學物質、配製品、有意釋放的物品，還是一般的成品，就叫網友去做「REACH檢測」。這其實是個誤導，所謂檢測通常是指「SVHC通報」，檢測只是排查產品中SVHC存在情況的手段之一！

那麼哪些產品需要做REACH注冊，哪些需要做SVHC通報呢？需要做注冊的產品類型有：
1、物質。例：氫氧化鈉、三氧化二鐵、甲苯等等化學原料；
2、配製品。例：牙膏、鞋油等等混合物；
3、有意釋放的物品，比如橡皮擦、帶香味的圓珠筆油等等。

REACH檢測周期一般為5~7個工作日
一種材料檢測費用：2000~2500左右

⑸ 歐盟REACH的注冊流程

Registration
要求年產量超過1噸的所有現有化學品和新化學品及應用於各種產品中的化學物質注冊其基本信息。只有通過注冊的物質才能在歐盟內生產或進口。
每一個物質的生產商和進口商須向化學管理署提交該物質的注冊檔案，並繳納相應的費用。但是要求聯合提交同一個物質的注冊信息，即遵循「一個物質，一次注冊」原則。作為聯合注冊的成員，可以與其他成員共同分攤注冊的費用。
為了易於管理、接受大量注冊檔案的提交，提交給化學署的注冊檔案需電子化處理。化學管理署會給每一個收到的注冊檔案一個注冊編號和注冊日期，並立刻把這些信息傳遞給注冊人。
在提交注冊文檔後的三周內，化學署會對提交的注冊文檔作一個完整性確認，以確定該檔案符合REACH注冊的要求。如果注冊檔案不完整，化學署將在注冊提交之日起的三周內，通知注冊人在規定的期限內提交進一步信息，把注冊檔案補充完整。
對於分階段物質，提供了預注冊程序。通過預注冊的物質，就可以繼續在歐盟內生產和銷售，只須在規定的最後期限前通過正式注冊。
對於分階段物質，在期限內有大量的注冊需要完成。因此，化學署對於每個提交的注冊，需要在在3周內檢查注冊的資料是否完整；但是對於在截止日期前2個月內提交的每個注冊，歐盟將在3個月內來檢查注冊是否完整。
注冊人需要在設定的期限內向化學署提交更新的檔案，要求提交缺少的信息。然後化學署確定這些信息的提交日期，在3個星期內對更新的檔案再進一步檢查其完整性。
如果注冊人沒在期限內能完成注冊，注冊將被化學署拒絕，製造商或進口商將不能開始或繼續物質的製造或進口。
如果有必要，化學署將會轉送注冊檔案、注冊號和日期、完整性檢查的結果給成員國當局，製造商和進口商確立能夠實施行動。為不完整的檔案提交的補充信息，連同第二次完整性檢查的結果提交給主管機關 。
All the exisiting, new chemical substances itself and which applied to every manufacture need to registrate basic information when the output in quantities of 1 tonne or more per year.Only registered substances are allowed to be manufactured or imported.
Each manufacturer or importer of a substance shall submit his registration dossier for the substance to the Agency, accompanied by a fee.But they should submit the information of the same substance jointly,that is」one subject,one registration」.As a consortium member he only has to pay one third of the registration fee.
The registration dossiers submitted to the Agency will be handled electronically to facilitate the management of the expected amount of registrations that will be submitted. The Agency assigns a registration number and a registration date to each registration dossier received and immediately communicates this information to the registrant.
Within 3 weeks of the registration date, the Agency performs an automated completeness check of the dossier to ascertain that all elements required for the registration are included. If the registration is incomplete, the Agency will inform the registrant within these 3 weeks from the registration date about which further information is needed and will set a deadline for completion of the dossier.
For phase-in substances, a considerable number of registrations are expected to arrive just before the deadlines for the registrations. Therefore, the Agency is given 3 months from each registration deadline to check the completeness of those registrations that have been submitted within 2 months of the deadlines. However, the Agency will have to check the completeness of registrations submitted more than 2 months before the deadlines, within 3 weeks of receipt.
The registrant needs to submit the requested missing information in an updated dossier to the Agency within the set deadline. The Agency then confirms the submission date of this information and makes a further completeness check within 3 weeks of receipt of the updated dossier.
If the registrant fails to complete his registration within the set deadline, the registration will be rejected by the Agency and the manufacturer or importer is not allowed to start or continue manufacture or import of the substance.
The Agency will forward the registration dossier, the registration number and date, and the result of the completeness check to the authorities of the Member States in which the manufacturers and importers are established to enable enforcement action, if necessary. Also the further information that is submitted for completion of the dossier will be forwarded to the competent authority together with the result of the second completeness check. Evaluation
第一個目的：管理署評估工業界的測試方法以確保產品的安全性，並保證盡量減少或避免動物試驗。
第二個目的：檢查是否符合注冊的要求。
第三個目的：檢查該物質對人類健康和環境可能造成的危害。
評估為管理當局提供了一系列方法去要求注冊人，及其少數的下游用戶，提供進一步的信息。
評估分兩類：檔案評估和物質評估。
檔案評估：管理當局檢查測試的目的以避免不必要的動物試驗和花費，同時檢查注冊檔案是否符合注冊的要求。
物質評估：當懷疑一個物質對人類健康和環境有暴露的風險時（比如與另一個物質有相似的結構），管理當局進行物質評估。因此，同一 個物質的所有技術檔案將一起評估，任何有用的信息都將被考慮在內。
The evaluation process has three purposes:
The first purpose is for authorities to evaluate the testing proposals made by instry to ensure the safety of their procts and thereby ensuring that animal testing is kept to a minimum.
The second purpose is to check compliance with the requirements of the regulation.
The third purpose is to examine any suspicion of risks to human health and the environment arising from substances.
Evaluation provides a means for the authorities to require registrants, and in very limited cases downstream users, to provide further information.
There are two types of evaluation: dossier evaluation and substance evaluation:
Dossier evaluation is concted by authorities to examine proposals for testing to ensure that unnecessary animal tests and costs are avoided, and to check the compliance of registration dossier with the registration requirements.
Substance evaluation is performed by authorities when there is a reason to suspect that a substance presents a risk to human health or the environment (e.g. because of its structural similarity to another substance). Therefore, all registration dossiers submitted for a substance are examined together and any other available information is taken into account. Authorisation
REACH建議建立一個系統來管理高關注度物質的用途，使其投入市場後能符合管理局的要求。
管理當局要求物質及其使用過程的有效信息都考慮在內，確認那些物質在使用中產生的風險能被充分控制或其經濟效益大於風險性。
對人類健康產生不可逆轉影響的第一類和第二類 CMR 物質，可在生物有機體內堆積的PBT和vPvB 物質都屬於高關注度物質。評估系統建立一個安全網路，對於其他和CMR，PBT 和 vPvB 物質具有同等危害性及不可逆影響的物質，將逐一識別鑒定。
管理當局要求REACH框架下的高關注度物質必須在最後期限前，為每個用途申請許可，不論每次使用的量是多少。
申請者有義務證明所用物質的風險可以被充分控制或其經濟效益大於危害性。此外，申請者還必須提交此物質的替代品開發計劃和此物質的社會經濟學分析報告。
通過化學署風險和社會經濟學分析委員會對申請進行評議，最終決定是否許可此物質的使用。

⑹ REACH認證怎麼做

REACH認證怎麼做：立訊檢測BOB(復制搜索)
REACH認證流程：
填寫申請單，提供產品資料，寄樣品過來，測試OK出證書/報告
周期 5-7個工作日
費用：根據產品 立訊檢測BOB(復制搜索)

⑺ reach認證是什麼

REACH是Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals的首字母縮寫。
意為：化學品注冊、評估、許可和限制，是歐盟關於化學品管控的一個法規。

這是一個涉及化學品生產、貿易、使用安全的法規提案，法規旨在保護人類健康和環境安全，保持和提高歐盟化學工業的競爭力，以及研發無毒無害化合物的創新能力，防止市場分裂，增加化學品使用透明度，促進非動物實驗，追求社會可持續發展等。REACH指令要求凡進口和在歐洲境內生產的化學品必須通過注冊、評估、授權和限制等一組綜合程序，以更好更簡單地識別化學品的成分來達到確保環境和人體安全的目的。

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⑻ 出口歐盟的REACH認證，需要什麼條件

沒有REACH認證這個說法，REACH是化學測試，不是產品的認證，測試結果是測試報告

REACH測驗是屬於環保測驗中的一種，契合「條約」第五十七條規定的一項或多項規范的物質歐盟REACH規矩可被認定為「高度重視的物質」（SVHC），並被列入「授權候選名單」(也稱「候選名單」)，抵達SVHC列表".

分金屬部分和非金屬部分，金屬部分做REACH 64項，非金屬部分做REACH 155項

二、「抵達SVHC清單」所列物質如下：
1.契合致癌、誘變或重復毒性(CMR)第1或2類分類規范的物質；
2.持久性、生物累積性和毒性物質；或極具持久性和生物累積性(VpvB)物質；
3.有證據標明存在類似關切的物質，如內分泌攪擾物.

三、REACH測試目的是什麼：
1.進行有害化學品信息的提交
2.評估及管理化學品的有害性
3.注冊所有用途下的該種化工品
4.對健康危害較少的物質
5.對環境危害較少的物質
6.支持歐盟權利機構對化學品使用風險及危害更快的採取
7.提高歐盟化學品企業的競爭能力將是經濟發展的一劑良葯
8.發展有害物質評估的方法
9.確保物質在歐盟內部市場的自由流通

⑼ 什麼是REACH認證，哪裡辦理REACH認證

什麼是REACH認證，哪裡辦理REACH認證：立訊檢測BOB(復制搜索)
REACH認證辦理流程：
填寫申請單，提供產品資料，寄樣品過來，測試OK出證書/報告
周期
5-7個工作日
費用：立訊檢測BOB(復制搜索)

⑽ 誰知道REACH是什麼,如何注冊

REACH建議建立一個系統來管理高關注度物質的用途，使其投入市場後能符合管理局的要求。 管理當局要求物質及其使用過程的有效信息都考慮在內，確認那些物質在使用中產生的風險能被充分控制或其經濟效益大於風險性。 對人類健康產生不可逆轉影響的第一類和第二類 CMR 物質，可在生物有機體內堆積的PBT和vPvB 物質都屬於高關注度物質。評估系統建立一個安全網路，對於其他和CMR，PBT 和 vPvB 物質具有同等危害性及不可逆影響的物質，將逐一識別鑒定。 管理當局要求REACH框架下的高關注度物質必須在最後期限前，為每個用途申請許可，不論每次使用的量是多少。 申請者有義務證明所用物質的風險可以被充分控制或其經濟效益大於危害性。此外，申請者還必須提交此物質的替代品開發計劃和此物質的社會經濟學分析報告。 通過化學署風險和社會經濟學分析委員會對申請進行評議，最終決定是否許可此物質的使用。 物質信息交換論壇(SIEF) 由於分階段物質的實驗資料容易取得，故會造成同一時間里許多潛在的注冊人准備注冊同一物質，為了方便同一物質的潛在注冊人共享資料，歐盟要求分階段物質進行預注冊，藉此機會了解同一物質有多少潛在注冊人准備注冊，並將同一物質的潛在注冊人組成物質信息交流論壇（Substance Information Exchange Forum）簡稱SIEF。 所有就同種分階段物質進行預注冊的潛在注冊人、下游用戶和第三方，或掌握了同種分階段物質非注冊人都是某一物質信息交流論壇(SIEF)的參與方。 每個物質信息交流論壇的宗旨應是： (a)便於潛在注冊人之間為注冊之目的交換信息，以避免重復研究。以及 (b)就潛在注冊人間有分歧的物質分類和標記，達成一致的分類和標記。 在信息交流論壇（SIEF）上，可實現： 1.法規生效20個月後，查詢是否已有試驗研究； 2.2周內，試驗成果持有人向查詢人發證明； 3.商談費用分攤； 4.試驗成果持有人在收到費用後2周內提供試驗成果； 5.如沒有試驗，則參與者們協商試驗承擔者及費用分攤； 6.如試驗成果持有人拒絕提供，管理局應適時提供研究摘要，成果持有人有權要求費用平攤。 如在進行脊椎動物試驗之前， SIEF 的參與者應通過 SIEF 查詢資料庫，以確定是否做過相關的研究。如果一項相關的研究成果在 SIEF 內部即可獲得，則該 SIEF 中需要進行脊椎動物試驗的參與者在規定期限的 2 個月內請求獲得該項研究成果。 在提出此請求的 2 周內，該項研究成果的所有人應向發出請求的參與者提供其成本證明。參與者和所有人應採取適當的步驟就如何分攤成本達成協議。如不能就此達成協議，則應平均分攤成本。所有人應在收到付款後的 2 周內提供該項研究成果。 如果一項包括脊椎動物試驗的相關研究在 SIEF 的內部不能獲得，那麼參與者應聯系 SIEF 中其它的、提交過相同或類似的物質的使用信息的參與者，及可能需要進行該項研究的參與者；他們應採取所有合理的步驟來議定由誰來代表其它的參與者進行該項試驗。 如果一項研究成果的所有人拒絕向其它參與者提供該項研究成本的證明或該項研究成果本身，那麼其它的參與者應假設在該 SIEF 內部無法獲得任何相關研究成果而繼續行事，除非其它的登記人提交了包含該研究概要或主要研究概要的登記。在這些情況下，化學署應該適時決定將該研究概要提 供給其它參與人。其它登記人應有權要求參與者平攤費用，這可透過國家法院強制執行。