1. 如何用酸鹼滴定法檢測酸液的濃度
先說實驗步驟吧。
1、用移取量為10毫升的移液管移取10毫升用濃硝酸與水按4%的體積比配製的待測硝酸水溶液，轉移到50毫升的容量瓶中，加入蒸餾水稀釋到刻度，充分搖勻備用。
2、另外用一支移取量為10毫升的移液管移取10毫升容量瓶中配製好的溶液到錐形瓶中，加入100毫升左右蒸餾水，搖勻，加入2至三滴石蕊試液，此時溶液呈紅色。
3、往干凈的鹼式滴定管中加入已知濃度的稀氫氧化鈉溶液（一般要求濃度為0.1000mol/L左右）至零刻度，也可以是零刻度一下，但要記下此時滴定管中的液位V1。
4、根據酸鹼滴定原理將氫氧化鈉溶液滴入硝酸溶液中進行滴定，直到溶液的紅色剛好消褪成無色並保持半分鍾不變，滴定到達終點，記下此時滴定管的液位V2,需要重復三次滴定，求其平均值。
計算：依據反應式：HNO3+NaOH=NaNO3+H2O
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可以知道，HNO3和NaOH按物質的量為1：1反應。設消耗的氫氧化鈉的濃度和體積分別為：C(NaOH)和V(NaOH),進行反應的稀硝酸的濃度和體積分別為：C(HNO3)和V(HNO3),則有：
C(NaOH).V(NaOH)=C(HNO3).V(HNO3)
根據這個公式就很容易算出稀硝酸的濃度了：C(HNO3)=[C(NaOH).V(NaOH)]/V(HNO3)。
這里算出來的稀硝酸的濃度是在容量瓶稀釋的溶液濃度。
由於它是稀釋5倍以後才得來的（在第二步操作中），所以原溶液的濃度是這個的5倍。C(HNO3)=5[C(NaOH).V(NaOH)]/V(HNO3)。
溶液濃度的表示都是用物質的量濃度或者是質量分數來表示的，從沒聽說過什麼用體積比做濃度的。
2. 化學滴定
滴定是一種化學實驗操作也是一種定量分析的手段。它通過兩種溶液的定量反應來確定某種溶質的含量。滴定最基本的公式為：
c1 V1 / ν1 = c2 V2 / ν2
其中c為溶液濃度，V為溶液體積，ν為反應方程序中的系數。
原理
滴定過程需要一個定量進行的反應，此反應必須能完全進行，且速率要快，也就是平衡常數、速率常數都要較大。而且反應還不能有干擾測量的副產物，副反應更是不容許的。
在兩種溶液的滴定中，已知濃度的溶液裝在滴定管里，未知濃度的溶液裝在下方的錐形瓶里。通常把已知濃度的溶液叫做標准溶液，它的濃度是與不易變質的固體基準試劑滴定而測得的。
反應停止時，讀出用去滴定管中溶液的體積，即可用公式算出濃度。
根據反應類型的不同，滴定分為以下種類：
酸鹼中和滴定（利用中和反應）
氧化還原滴定（利用氧化還原反應）
沉澱滴定（利用生成沉澱的反應）
絡合滴定（利用絡合反應）
指示劑
滴定反應需要靈敏的指示劑來指示反應的完成。指示劑在反應完成時，會迅速變成另一種顏色。這樣實驗者就可以根據指示劑的變色來確定反應的終止。
中和滴定的指示劑是有機弱酸或弱鹼，它們的變色范圍在等電點附近。如弱酸的變色（以HIn代表）：
HIn (酸色形) = H+ + In-(鹼色形)
指示劑一般有兩種形態，兩種形態呈現不同的顏色。指示劑在變色范圍內呈現過渡色。有的指示劑有三種不同顏色的形態。
由於在變色范圍時會發生「突躍」現象，顏色會變得很迅速，只要1滴溶液就可以讓指示劑完全變色，因此選擇指示劑時，只需讓反應完成時的pH值落在突躍范圍內即可，不必苛求准確。
其他種類滴定的指示劑一般是與某種反應物有靈敏反應的物質。當反應物消耗完畢時，指示劑就會變色。甚至有些反應物也可以作為指示劑，如高錳酸鉀
3. 在滴定分析中，測定常量組分時標准溶液的濃度范圍一般是多少標准溶液的濃度過大或過小各有什麼不妥
考慮因素是葯典規定常規滴定中，體積讀數最後一位是估計值，不是有效數字，但其偏差不應該大於0.01ml，即正負0.01ml。這樣說來相對偏差0.1%也是正負0.1%。所以說為達到 准確我們最少應該滴定20ml，以消除這個人為估計的偏差。雖然使用的標准溶液越多越准確，但我們不能無限的增加使用量，從節約的角度和從快速滴定的角度也應該有個限量，因此常用20-30ml。而在這個體積下，一般的50ml的滴定管的准確度也比較高。這在我們日常校正的時候也能看出來。
4. 酸鹼滴定時所用的標准溶液的濃度是
濃度不宜過大，否則每一滴溶液對整個滴定體系造成的影響很快很大，很難找到突躍。
濃度不宜過小，否則需要滴定的溶液體積太多。一般滴定管在用掉大約一半溶液的時候讀數是最准確的。
一般濃度在0.01~1mol/L之間最好
5. 請教一下，化學滴定分析中，滴定的標准為7.00～8.11ml,滴定值在此范圍內...
如果我是你的上級，一定會判「不合格」的！因為精密度太低！
25ml滴定管滴定消耗的滴定劑溶液量應該在15ml以上20ml以下，這個在《分析化學》一書相關章節有闡述。
如果經常就是這么操作，你何不用10ml的微量滴定管呢？！
出現這種情況，一要考慮加大樣品取用量，二要考慮滴定劑的適宜濃度，滴定劑和被滴定物質的濃度在0.05~0.1N左右最好。你想呀，要是滴定劑全配成1M或1N的，滴定劑消耗量不就更小了么，精度呢，不就更低了么？！
【就你的問題補充多說幾句。】
「知識就是力量」這句話講了快一個世紀了，但在一個土豹子出身又極度反感知識分子的領導手下，知識技術真都成了難關了——搞「四化」切切實實需要技術，但每每站在關鍵位置上的都是不識幾個大字的「工農兵」，所以，「文革」後期乃至改革開放後一段時間里生產事故開始上升。導致我們對於「文革」時代出產的試劑一律按等外品使用甚至毀棄。
「文革」過去三十多年了，但忽視技術瞎指揮的惡習依然存在，尤其是改革開往以後，一些肚子里沒貨的人物竊據要職，亂定調子亂下規程，落伍很久的方法還不肯放棄。就在2012年，這里就有好幾個問題問及「標准曲線法」，試想，現在標准樣品都十分普及了，還抱著半個多世紀前蘇聯老大哥傳授過來的方法，能趕得上時代的發展了么？！
掌握了科學技術，就一定要用科學來說話。分析中的精度、滴定液消耗適宜區間。滴定劑的適宜濃度等都明明白白寫在了教科書中，為什麼還有人膽敢偏離科學，人為加大誤差呢？！
6. 化學滴定方式及其運用條件
滴定方式：1、直接滴定 2、反滴定 3、置換滴定 4、間接滴定
滴定分析對滴定反應的要求：
1、被測物質與標准物質之間的反應要按照一定的化學計量關系定量進行。通常要求在計量點時，反應的完全程度應達到99.9%，這是定量計算的基礎。
2、反應速率要快，最好在滴定劑加入後即可完成；或是能夠採取某些措施，例如加熱或加入催化劑等來加快反應速率。
3、要有簡便可行的方法來確定滴定終點。
7. 分析化學實驗酸鹼溶液的滴定溶液的標准用量是多少
這個說不準,看濃度。至於判斷停止滴定的時刻是這樣的:滴入一滴溶液,錐形瓶里的溶液的顏色發生明顯改變,在30秒內溶液不褪色,此時就為滴定的用量
8. 用於滴定分析的化學反應必須滿足哪些條件
用於滴定分析的化學反應必須滿足條件
(1)反應要按一定的化學反應式進行，即反應應具有確定的化學計量關系，不發生副副反應。(2)反應必須定量進行，通常要求反應完全程度≥99.9%。
(3)反應速度要快。對於速度較慢的反應，可以通過加熱、增加反應物濃度、加入催化劑等措施來加快。
(4)有適當的方法確定滴定的終點。
滴定方式
(1)直接滴定法:凡能滿足滴定分析要求的反應都可用標准滴定溶液直接滴定被測物質。例如用NaOH標准滴定溶液可直接滴定HCl、H2SO4等試樣。
(2)返滴定法:返滴定法(又稱回滴法)是在待測試液中准確加入適當過量的標准溶液，待反應完全後，再用另一種標准溶液返滴剩餘的第一種標准溶液，從而測定待測組分的含量。
這種滴定方式主要用於滴定反應速度較慢或反應物是固體，加入符合計量關系的標准滴定溶液後，反應常常不能立即完成的情況。例如，Al3+離子與EDTA(一種配位劑)溶液反應速度慢，不能直接滴定，可採用返滴定法。
(3)置換滴定法:置換滴定法是先加入適當的試劑與待測組分定量反應，生成另一種可滴定的物質，再利用標准溶液滴定反應產物，然後由滴定劑的消耗量，反應生成的物質與待測組分等物質的量的關系計算出待測組分的含量。
這種滴定方式主要用於因滴定反應沒有定量關系或伴有副反應而無法直接滴定的測定。例如，用K2Cr2O7標定Na2S2O3溶液的濃度時，就是以一定量的K2Cr2O7在酸性溶液中與過量的KI作用，析出相當量的I2，以澱粉為指示劑，用Na2S2O3溶液滴定析出的I2，進而求得Na2S2O3溶液的濃度。
(4)間接滴定法:某些待測組分不能直接與滴定劑反應，但可通過其它的化學反應，間接測定其含量。例如，溶液中Ca2+幾乎不發生氧化還原的反應，但利用它與C2O42-作用形成CaC2O4沉澱，過濾洗凈後，加入H2SO4使其溶解，用KMnO4標准滴定溶液滴定C2O42-，就可間接測定Ca2+含量。