A. 南開大學葯理學實驗有哪些
葯物基本作用研究、葯物的代謝作用研究、葯物的安全評價等。
葯理學實驗有：
1、葯物的基本作用。
2、葯物血漿濃度半衰期測定。
3、葯物的不同理化性質對葯物作用的影響。
4、不同劑量對葯物作用的影響。
5、不同給葯途徑對葯物作用的影響。
6、葯物的相互作用。
7、傳出神經葯物對兔瞳孔的影響。
8、去甲腎上腺素的縮血管作用。
9、傳出神經葯物對血壓的影響。
10、傳出神經葯物對離體腸平滑肌的作用。
11、局部麻醉葯對兔角膜的麻醉作用。
12、局麻葯的毒性比較。
13、葯物抗驚厥作用。
14、鎮痛要的鎮痛作用比較。
15、尼可剎米對呼吸抑制的解救。
16、普萘洛爾的抗缺氧作用。
17、亞硝酸異戊酯的擴血管作用。
18、普萘洛爾對氯仿致室顫作用的影響。
19、強心苷對離體娃心的作用。
20、枸櫞酸鈉的抗凝血作用。
21、呋塞米對家兔的利尿作用。
22、鎂鹽急性中毒及其解救。
23、縮宮素和麥嬌新鹼對離體子宮的作用。
24、糖皮質激素的抗炎作用。
25、硫酸鏈黴素的急性中毒及其解救。
26、有機磷酸酯類中毒及其解救。
B. 關於葯物化學,精製有機葯品方法都有哪些在聯苯甲醯的合成實驗中用了哪種
方法一: 硝酸氧化法.用硝酸氧化法較為簡便,但反應中釋放出的二氧化氮會對環境產生污染: 方法二: 醋酸銅氧化法.安息香可以被溫和的氧化劑醋酸銅氧化生成α-二酮,銅鹽本身被還原成亞銅態.實驗經改進後使用催化量的醋酸銅,反應中產生的亞銅鹽可不斷被硝酸銨重新氧化生成銅鹽,硝酸銨本身被還原為亞硝酸銨,後者在反應條件下分解為氮氣和水.改進後的方法在不延長反應時間的情況下可明顯節約試劑,且不影響產率及產物純度. 6 方法三: 三氯化鐵氧化法.FeCl3·6H2O 也是安息香氧化的良好氧化劑,不僅避免了常用的硝酸氧化法中產生有毒的氮的氧化物,而且收率高,質量好,操作方便,安全.
C. 葯理學實驗有哪些
葯理學實驗有：
1.葯物的基本作用
2.葯物血漿濃度半衰期測定
3.葯物的不同理化性質對葯物作用的影響
4.不同劑量對葯物作用的影響
5.不同給葯途徑對葯物作用的影響
6.葯物的相互作用
7.傳出神經葯物對兔瞳孔的影響
8.去甲腎上腺素的縮血管作用
9.傳出神經葯物對血壓的影響
10.傳出神經葯物對離體腸平滑肌的作用
11.局部麻醉葯對兔角膜的麻醉作用
12.局麻葯的毒性比較
13.葯物抗驚厥作用
14.鎮痛要的鎮痛作用比較
15.尼可剎米對呼吸抑制的解救
18.普萘洛爾對氯仿致室顫作用的影響
19.強心苷對離體娃心的作用
20.枸櫞酸鈉的抗凝血作用
21.呋塞米對家兔的利尿作用
22.鎂鹽急性中毒及其解救
23.縮宮素和麥嬌新鹼對離體子宮的作用
24.糖皮質激素的抗炎作用
25.硫酸鏈黴素的急性中毒及其解救
26.有機磷酸酯類中毒及其解救
葯理學(pharmacology)是研究葯物與機體（含病原體）相互作用及其規律和作用機制的一門學科。
葯理學pharmacology主要指研究有關使用化學物質治療疾病時引起機體機能變化機制的學問。德國人施米德貝爾（O．schmiedeberg，1838—1921）首創的實驗葯理學成為近代葯理學的基礎。葯物同毒物有時也難於嚴密區分，葯理學實際上也以毒物為研究對象，因此把葯理學中特別關於醫葯治療方面的應用作為葯物學（原意為葯餌學），與以毒物為對象的毒物學（toxicology）相區別。
D. 中西醫葯理學實驗有哪些
葯理學實驗有：
1.葯物的基本作用2.葯物血漿濃度半衰期測定3.葯物的不同理化性質對葯物作用的影響4.不同劑量對葯物作用的影響5.不同給葯途徑對葯物作用的影響6.葯物的相互作用7.傳出神經葯物對兔瞳孔的影響8.去甲腎上腺素的縮血管作用9.傳出神經葯物對血壓的影響10.傳出神經葯物對離體腸平滑肌的作用11.局部麻醉葯對兔角膜的麻醉作用12.局麻葯的毒性比較13.葯物抗驚厥作用14.鎮痛要的鎮痛作用比較15.尼可剎米對呼吸抑制的解救18.普萘洛爾對氯仿致室顫作用的影響19.強心苷對離體娃心的作用20.枸櫞酸鈉的抗凝血作用21.呋塞米對家兔的利尿作用22.鎂鹽急性中毒及其解救23.縮宮素和麥嬌新鹼對離體子宮的作用24.糖皮質激素的抗炎作用25.硫酸鏈黴素的急性中毒及其解救26.有機磷酸酯類中毒及其解救
E. 什麼是葯物化學主要研究內容包括哪些
葯物化學(Medicinal Chemistry)是建立在化學和生物學基礎上，對葯物結構和活性進行研究的一門學科。
葯物化學的任務包括：研究葯物的化學結構和活性間的關系（構效關系）；葯物化學結構與物理化學性質的關系；闡明葯物與受體的相互作用；鑒定葯物在體內吸收、轉運、分布的情況及代謝產物；通過葯物分子設計或對先導化合物的化學修飾獲得新化學實體創制新葯。(*≧m≦*)
F. 葯物化學「依達拉奉的合成」實驗
1.成環反應為什麼要求無水操作？
成環反應為乙醯乙酸乙酯與苯肼反應，脫水，脫乙醇。
反應會產生水，且乙醯乙酸乙酯會水解。
2.影響成環反應收率主要因素是什麼
互變異構中羰基的量決定收率，溶劑極性增大收率提高，所以增加乙醇的量，有利於提高收率，另外，反應中控溫蒸出含水乙醇也可提高收率。
3.為什麼要避光反應？
吡唑啉酮結構4-位易於氧化，光可催化，生成4-羥基化合物。
歷程是異構化生成5-羥基吡唑——光脫酚性羥基氫——氧化——得到4-羥基化合物
G. 葯物化學課程中通過哪些研究內容去發現一個安全有效的葯物
葯物發現的新方法及其優勢
根據葯物研究中採用的方法和技術特點,葯物研究的全過程大概可以分為三個主要階段:葯物發現;葯物的臨床前研究;葯物的臨床研究。過去，葯物的發現局限於對天然產物的提取物的篩選或從化合物的專利中尋找線索，而且化合物的合成也是一次只生產一種化合物，一次只發生一個反應，效率很低。
一、 化學基因組學的簡介
化學基因組學(chemogenomics) ，是聯系基因組和新葯研究的橋梁和紐帶。它指的是使用對確定的靶標蛋白高度專一的小分子化合物來進行基因功能分析和發現新的葯物先導化合物。化學基因組學整合了組合化學、基因組學、蛋白質組學、分子生物學、葯物學等領域的相關技術,採用具有生物活性的化學小分子配體作為探針,研究與人類疾病密切相關的基因、蛋白質的生物功能,同時為新葯開發提供具有高親和性的葯物先導化合物。
所謂化學基因組學葯物發現模式，就是首先通過功能基因組研究，從細胞和分子層次弄清疾病發生的機制與防治機理，發現並確證葯物作用的靶標，然後有目的的尋找葯物。化學基因組學葯物發現模式的一般程序包括靶點發現、組合化學合成、高通量篩選等。
二、 化學基因組學葯物發現模式的關鍵過程及其優勢
1． 靶點發現與葯物設計
尋找葯物靶點是新葯開發的第一步。人類基因計劃的研究結果為揭示人類疾病機理提供了大量的信息,這些與疾病相關的基因或者蛋白質都可以作為潛在的葯物靶點。利用基因與蛋白質的對應關系，分析蛋白的功能，明確其對應於何種疾病；並對蛋白質進行純化、結晶，利用X晶體衍射技術，確定蛋白的結構，從而尋找到葯物作用的靶點。
目前的一些基因組學技術為葯物最佳的靶標的確認提供了機遇。這些技術可以分為:致病蛋白質確認的綜合技術(global strategy) 和致病蛋白質部分表徵的靶標專一技術(target – specific strategy) 。前者著眼於葯物靶標的確認和序列分析方面,包括計算機同源校準,差示基因表達分析,整體蛋白組分析;後者則對基因功能給出合理的闡釋,包括基因敲除(gene knockout) ,反義mRNA 和核酶抑制以及計算機模擬對基因產物結構和功能的預測。在疾病細胞或動物模型的活性檢測及臨床研究中可以進一步了解靶點與疾病間的關系,實現對靶基因或蛋白質的功能分析,從分子水平上揭示疾病機理及其治療機制。
在靶標生物大分子的功能被闡明,三維結構被測定後,葯物分子的設計就可以開始了。隨著計算機科學的發展，出現了功能先進的圖形工作站，使得許多葯物分子設計的新方法快速發展。20世紀90年代，葯物分子設計已成為一種實用化的工具介入到了葯物研究的各個環節，並已成為創新葯物研究的核心技術這一。據統計，由於分子模擬和計算機輔助葯物設計的介入，使得葯物研發的周期縮短了0.9年。
葯物設計方法可分成兩類：基於小分子的葯物設計（LBDD）和基於受體的生物大分子結構的葯物設計（SBDD）。LBDD主要根據現有葯物的結構、理化性質與活性關系的分析，建立定量構效關系或葯效基團模型，預測新化合物的活性；SBDD根據受體生物大分子（蛋白質、核酸等）的三維結構（晶體結構、核磁共振結構、低溫電鏡結構或計算機模擬結構），用理論計算和分子模擬方法建立小分子-受體復合物的三維結構，預測小分子-受體的相互作用，在此基礎上設計與受體結合互補的新分子。
2． 組合化學合成
組合化學(combinatorial chemistry)最初是為了滿足高通量篩選技術對大量的新化合物庫的需求而產生的。它為高通量篩選提供了物質基礎,擴大了葯物篩選的范圍,適應了化學基因組學快速篩選的要求。組合化學可以通過可靠的化學反應系統合成大量的有機分子。根據同一種受體大分子的三維結構可設計出不同的先導化合物,每一個先導化合物可以作為一種母核( scaffold) ,然後對母核進行結構改造,用不同的基團和分子碎片由母核的不同部位向受體的不同方位「延伸」,這樣可得到不同的化合物。在葯物篩選過程中,不同分子結構的樣品庫,可用於不同疾病、不同模型的篩選。
組合合成在葯物發現方面應用最早的一個例子是在由Lilly研究實驗室發表的一篇文章中描述的肽庫合成。之後，又用於開發HIV蛋白酶的潛在五肽抑制劑。除了肽庫的合成，組合化學在其他化合物庫的合成上也取得了很大的進步。到目前為止，組合化學在發展了十餘年後，最大的貢獻是提供了一套全新的研究思維模式，即組合模式。組合化學的根本是如何從多樣性的化學庫中將最期望得到的分子篩選出來。
組合化學庫的合成通常使用固相化學技術。固相合成技術包括4個部分：（1）固定相；（2）連接基團；（3）活性官能團的選擇性保護和脫保護策略；（4）化學反應及條件優化。另外除了使用固相化學合成之外，組合化學有時候也採用液相法。有過有合適的化學條件，如產率很高或通過簡單的液液萃取就可以獲得產物，液相化合物庫合成也是極其合適的。
組合化學和與之相適應的篩選方法高通量篩選技術的有機結合,促進了新葯開發領域的發展,已經成為新葯發現和開發過程中的核心技術。尤其是小分子化合物庫的引入更是讓組合化學在葯物發現的領域更加具有現實意義。
3． 高通量篩選
高通量篩選(HTS) 是20 世紀後期發展起來的一項新技術,具有快速、微量、高特異性、高靈敏度、高度自動化和充分利用葯用資源的特點，常和組合化學聯合使用。HTS 是化學基因組學技術平台的關鍵技術,為葯物發現提供了新的途徑,提高了葯物篩選速度。例如利用功能超高通量篩選(uHTS) 鑒定出的腎上腺素G蛋白偶聯受(GPCR) 靶標的先導化合物的化學空間物理常數,與MDL 葯物資料庫(MDDR) 中調節同一靶標的已知化合物的參數進行比較,顯示新的先導化合物在化學空間上與以往的調節劑有所不同,同時顯示新的靶標作用,它給出了葯物發現和靶標確證的唯一可選擇的先導化合物結構。
高通量葯物篩選所採用的是細胞水平和分子水平的篩選模型,由這些模型所篩選出來的結果,要根據具體情況加以分析,而且需要採用必要的其他試驗方法加以驗證：
（1）樣品與靶點的相互作用。葯物的治療作用,多數是由於葯物與機體內生物大分子特定位點(靶點) 相結合而產生的。葯物與靶點相互作用,達到相互間結合,根據分子間相互作用的原理建立篩選模型,可以篩選出的與特定靶點具有親和力的樣品。
（2）對酶活性的影響。在以酶抑制葯為篩選目標進行篩選時,根據分子間相互作用原理篩選具有親和力的化合物,也可以根據酶活性作為檢測指標篩選影響酶活性的化合物。採用酶活性(觀察反應底物的減少或產物的增加) 作為觀察指標,可直接說明葯物的作用,這種篩選模型在高通量篩選中被廣泛採用。
（3）對細胞的作用。以整體細胞作為葯物作用的對象,觀察被篩選樣品對整體細胞的影響。這種作用方式可能是通過某一具體的靶點,也可能是作用於多靶點,其產生的效應是在整體細胞條件下獲得的,可以反映整體細胞對葯物作用的反應。
採用高通量篩選方法發現和開發葯物一般有如下幾個步驟：
（1）初篩和復篩。初篩以後,選擇具有活性的化合物,採用系列濃度,進行同一模型的復篩,闡明其對該靶點的作用特點、作用強度和量效關系,由此發現活性化合物(樣品) 。
（2）深入篩選。在初篩和復篩的基礎上,將得到的樣品,採用與初篩不同但相關的分子、細胞模型作進一步的篩選,包括證明樣品的選擇性、細胞毒性,以及其他性質。
（3）確證篩選。對深入篩選獲得的先導化合物或優化後被選定的活性最好的化合物進行更深入廣泛的研究,包括葯理作用、葯物代謝過程、一般毒性等多方面的篩選,以確定其開發前景。將符合要求的樣品確定為葯物候選化合物,進入開發研究程序,即臨床前研究,為臨床研究准備必要的資料。
三、總結
化學基因組學葯物發現模式作為一種葯物發現的新方法，結合了組合化學、高通量篩選、計算機輔助葯物設計、蛋白質組學等等技術，加快葯物發現的速度。另外，化學基因組學作為一種新的葯物研發模式,在小分子葯物研究中有獨特的優勢,促進了小分子葯物的開發進程。而葯物發現作為葯物研究的第一步，它的效率提高，使整個醫葯水平、制葯工業的發展上了一個新的台階。
參考文獻：
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H. 關於葯學專業在校生的實驗
先給你介紹一下葯學專業的一些實驗室：
葯物化學實驗室、天然葯物化學實驗室、葯劑學實驗室、葯物分析學實驗室、葯物毒理與臨床葯理學實驗室、無機化學實驗室、分析化學實驗室、有機化學實驗室、物理化學實驗室及儀器分析實驗室等等。
再給你介紹一些常規的實驗：
根據實驗室給你介紹，也是我們要學的專業課程，葯物化學實驗室，主要做一些葯品的合成，鑒別等等；天然葯物化學實驗室，主要是中葯的提取，分離，鑒別等等；葯劑學實驗室，這個很好理解，就是做葯，學校條件好的話，會有一些儀器，例如，凍干機，壓片機等等；葯物分析學實驗室，這個和分析化學一樣，只不過更具體到葯上了，就是對葯物的成分進行分析；葯物毒理與臨床葯理學實驗室，這個就是葯理學實驗了，這個跟臨床很接近，實驗對象主要是小白鼠、大白鼠、兔子等等；無機化學實驗室和有機化學實驗室和高中很像；分析化學實驗室就是一些基礎儀器，例如，天平，pH計的使用等等；物理化學實驗室，水的三相圖實驗，個人認為用處不大；儀器分析實驗室，這個用處最大，因為這裡面的儀器比較貴，也比較常用，例如高效液相，氣相，紅外，紫外等等。
上面是我的一些簡單的介紹，但是也是我的理解！希望對你有幫助，其實我們這個專業就是和化學密切相關，當然，他是一個綜合性的學科！望採納！