化學中的官能團怎麼讀

A. co是什麼基團怎麼讀

1.羰基 （tāng jī）(carbonyl group) 是由碳和氧兩種原子通過雙鍵連接而成的有機官能團（C=O)。是醛，酮，羧酸，羧酸衍生物等官能團的組成部分。

2.羰基，正確表示應為：C=O

3.物理性質：具有強紅外吸收。

4.化學性質：由於氧的強吸電子性，碳原子上易發生親核加成反應。其它常見化學反應包括：親核還原反應，羥醛縮合反應。

B. 如果一個物質中含有多種官能團怎麼讀

1、對於含有多個官能團的有機物的命名問題，首先要確定哪個官能團作為母體，而將母體以外的官能團作為取代基。IUPAC有規定,將全部官能團排了順序，順序在後的作為母體，順序在前的作為取代基。
2、羧酸衍生物在前，其次到醛和酮，再往後到碳碳雙鍵和三鍵,再往後就只能是取代基的鹵素和硝基了。
3、規律為：-COOH > -SO3H > -SO3NH2 > -COOCO- > -COOR > -COX > -CONH > -CN > -CHO > -CO- > -OH > -NH2 > -O- > -S- >>C=C< > -C≡C- > -R > -X > -NO2。
4、還有一個規律,但是不是全部都滿足,這個規律主要不是針對母體官能團順序的,是針對順反異構和手性異構命名的官能團大小排序.規律是：
（1）、先看基團的中心原子,原子序數大的在前。（這里基本都是C，而且S和X也不符合這條規律，可以不考慮）。
（2）、再看中心原子連接的原子,原子序數大的在前,雙鍵算連接兩次該原子.官能團排序：羧基 > 酸酐 > 酯基 > 醯鹵> 醯胺 > 氰基 > 醛基 > 羰基 > 羥基 > 氨基 > 醚基 > 碳碳雙鍵 > 碳碳三鍵。

C. 什麼是官能團

官能團，是決定有機化合物的化學性質的原子或原子團。常見官能團碳碳雙鍵、碳碳三鍵、羥基、羧基、醚鍵、醛基、羰基等。

有機化學反應主要發生在官能團上，官能團對有機物的性質起決定作用，—X、OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，這些官能團就決定了有機物中的鹵代烴、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亞硝酸酯、磺酸類有機物、胺類、醯胺類的化學性質。

有機物分子中的基團之間存在著相互影響，這包括官能團對烴基的影響，烴基對官能團的影響，以及含有多官能團的物質中官能團之間的相互影響。

(3)化學中的官能團怎麼讀擴展閱讀：

碳碳雙鍵是指由碳的一個2s亞層和兩個2P亞層雜化為三個sp2雜化軌道。這三個sp2雜化軌道分布在同一平面上。鍵能大於單鍵。

碳碳雙鍵。氧化劑主要是酸性高錳酸鉀溶液，現象是高錳酸鉀溶液的紫色褪去，可用於鑒別烷烴和烯烴。加成反應中主要是和氫氣及鹵素單質的加成。如果是和溴水或溴的四氯化碳反應的話會使溴水的黃色或溴的四氯化碳溶液的橙黃色退去，反應中一摩爾雙鍵能夠和一摩爾氫氣或溴加成。

參考資料來源：網路-官能團

參考資料來源：網路-碳碳雙鍵

D. 化學中(SH-)怎麼讀

巰基。 又稱氫硫基或硫醇基。是由一個硫原子和一個氫原子相連組成的負一價官能團，化學式為—SH。巰基端連接不同的基團，有機物所屬的類別不同，如硫醇（R—SH）、硫酚（Ar—SH）。兩個巰基氧化脫水變成一個二硫鍵（—S—S—）。

E. 什麼叫做官能團

官能團
1.定義
官能團，是決定有機化合物的化學性質的原子或原子團。
常見官能團包括羥基、羧基、醚鍵、醛基、羰基等。
2.化學性質
官能團對有機物的性質起決定作用，-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，這些官能團就決定了有機物中的鹵代烴、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亞硝酸酯、磺酸類有機物、胺類、醯胺類的化學性質。因此，學習有機物的性質實際上是學習官能團的性質，含有什麼官能團的有機物就應該具備這種官能團的化學性質，不含有這種官能團的有機物就不具備這種官能團的化學性質，這是學習有機化學特別要認識到的一點。例如，醛類能發生銀鏡反應，或被新制的氫氧化銅懸濁液所氧化，可以認為這是醛類較特徵的反應；但這不是醛類物質所特有的，而是醛基所特有的，因此，凡是含有醛基的物質，如葡萄糖、甲酸及甲酸酯等都能發生銀鏡反應，或被新制的氫氧化銅懸濁液所氧化。
3.導致的異構
有機物的分類依據有組成、碳鏈、官能團和同系物等。
有機物的同分異構種類有碳鏈異構、官能團位置異構和官能團的種類異構三種。對於同類有機物，由於官能團的位置不同而引起的同分異構是官能團的位置異構，如下面一氯乙烯的8種異構體就反映了碳碳雙鍵及氯原子的不同位置所引起的異構。
對於同一種原子組成，卻形成了不同的官能團，從而形成了不同的有機物類別，這就是官能團的種類異構。如：相同碳原子數的醛和酮，相同碳原子數的羧酸和酯，都是由於形成不同的官能團所造成的有機物種類不同的異構。

F. ---SH是什麼官能團怎麼讀的

巰基。

又稱氫硫基或硫醇基。是由一個硫原子和一個氫原子相連組成的負一價官能團，化學式為—SH。巰基端連接不同的基團，有機物所屬的類別不同，如硫醇（R—SH）、硫酚（Ar—SH）。兩個巰基氧化脫水變成一個二硫鍵（—S—S—）。

(6)化學中的官能團怎麼讀擴展閱讀

巰基與二硫鍵的相互轉化：

體內含有巰基的功能蛋白主要是通過巰基與二硫鍵的相互轉化來實現其功能的 。在體內和人工條件下 ， 二者之間實現著互相轉化的過程 。

在體內自然狀態下 ， 二硫鍵與巰基的相互轉化主要是通過巰基 ／二硫鍵氧化還原酶的催化而實現的 。天然二硫鍵的形成是許多蛋白正確折疊中的限速步驟 ， 在穩定蛋白質構象和保持蛋白質活性方面起重要作用。

G. 高中化學中「有機化合物」的官能團的讀音是什麼

1、烯烴:碳碳雙鍵(>C=C<)加成反應、氧化反應。 (具有面式結構，即雙鍵及其所連接的原子在同一平面內)。

2、炔烴:碳碳叄鍵(-C≡C-) 加成反應。(具有線式結構，即三鍵及其所連接的原子在同一直線上)。

3、鹵代烴:鹵素原子(-X)，X代表鹵族元素(F，Cl，Br，I)。

4、醇、酚:羥基(-OH);伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵，酚羥基可以和NaOH反應生成水，與Na2CO3反應生成NaHCO3，二者都可以和金屬鈉反應生成氫氣。

5、醚:醚鍵(-C-O-C-) 可以由醇羥基脫水形成。最簡單的醚是甲醚(二甲醚DME)。

6、硫醚:(-S-)由硫化鉀(或鈉)與鹵代烴或硫酸酯反應而得易氧化生成亞碸或碸，與鹵代烴作用生成鋶鹽(硫翁鹽)。分子中硫原子影響下，α-碳原子可形成碳正、負離子或碳自由基。

7、醛:醛基(-CHO); 可以發生銀鏡反應，可以和斐林試劑反應氧化成羧基。與氫氣加成生成羥基。

8、酮:羰基(>C=O);可以與氫氣加成生成羥基。由於氧的強吸電子性，碳原子上易發生親核加成反應。其它常見化學反應包括:親核還原反應，羥醛縮合反應。

9、羧酸:羧基(-COOH);酸性，與NaOH反應生成水(中和反應)，與NaHCO3、Na2CO3反應生成二氧化碳，與醇發生酯化反應。

10、酯: 酯 (-COO-) 在酸性條件下水解生成羧酸與醇(不完全反應)，鹼性條件下生成鹽與醇(完全反應)。

11、硝基化合物:硝基(-NO2);亞硝基(-NO)。

12、胺:氨基(-NH2).弱鹼性。

13、磺酸:磺基(-SO3H)酸性，可由濃硫酸取代生成。

14、醯:(-CO-)有機化合物分子中的氮、氧、碳等原子上引入醯基的反應統稱為醯化。

HO-NO2硝酸-NO2 硝醯基 HO-SO2-OH硫酸R-SO2-磺醯基。

15、腈:氰基(-C≡N) 氰化物中鹼金屬氰化物易溶於水，水解呈鹼性。

H. 關於高中化學有機化合物的官能團的讀音大全

官能團:是指決定化合物化學特性的原子或原子團.或稱功能團。 鹵素原子、羥基、醛基、羧基、硝基，以及不飽和烴中所含有碳碳雙鍵和碳碳叄鍵等都是官能團
1。鹵化烴：官能團，鹵原子在鹼的溶液中發生「水解反應」，生成醇在鹼的醇溶液中發生「消去反應」，得到不飽和烴
2。醇（chun）：官能團，醇羥基能與鈉反應，產生氫氣能發生消去得到不飽和烴(與羥基相連的碳直接相連的碳原子上如果沒有氫原子，不能發生消去)能與羧酸發生酯化反應能被催化氧化成醛(伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化)
3。醛（quan）：官能團，醛基能與銀氨溶液發生銀鏡反應能與新制的氫氧化銅溶液反應生成紅色沉澱能被氧化成羧酸能被加氫還原成醇
4。酚（fen），官能團，酚羥基具有酸性能鈉反應得到氫氣酚羥基使苯環性質更活潑，苯環上易發生取代，酚羥基在苯環上是鄰對位定位基能與羧酸發生酯化
5。羧酸（suo suan），官能團，羧基具有酸性(一般酸性強於碳酸)能與鈉反應得到氫氣不能被還原成醛(注意是「不能」)能與醇發生酯化反應
6。酯（），官能團，酯基能發生水解得到酸和醇 醇、酚：羥基(-OH);伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵，酚羥基可以和NaOH反應生成水，與Na2CO3反應生成NaHCO3，二者都可以和金屬鈉反應生成氫氣
7.酮（tong）：羰基(>C=O);可以與氫氣加成生成羥基
8.硝基化合物：硝基(-NO2);
9.胺（an）：氨基(-NH2).弱鹼性
10.醚（mi）：醚鍵(-O-)可以由醇羥基脫水形成
11.磺酸：磺基(-SO3H)酸性，可由濃硫酸取代生成
12.腈（qing）：氰基(-CN)
13.注:苯環不是官能團，但在芳香烴中，苯基(C6H5-)具有官能團的性質。苯基是過去的提法，現在都不認為苯基是官能團

I. 一cn官能團讀成什麼

一氰基官能團。
CN是指氰基，指碳原子和氮原子通過叄鍵相連接的基團，是個強的吸電子基團。
氰基中的叄鍵保證了氰基具有相當高的穩定性，使其在通常的化學反應中以一個整體的方式存在，因該基團具有和鹵素類似的化學性質，常被稱為擬鹵素。

J. 高中有機化合物官能團的讀法

能團是決定有機化合物的化學性質的原子或原子團.
常見的官能團對應關系如：
鹵代烴：鹵原子(-X),X代表鹵族元素（F,CL,Br,I）； 在鹼性條件下可以水解生成羥基
醇、酚：羥基(-OH)；伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵,酚羥基可以和NaOH反應生成水,與Na2CO3反應生成NaHCO3,二者都可以和金屬鈉反應生成氫氣
醛：醛基(-CHO)； 可以發生銀鏡反應,可以和斐林試劑反應氧化成羧基.與氫氣加成生成羥基.
酮：羰基(＞C=O)；可以與氫氣加成生成羥基
羧酸：羧基(-COOH)；酸性,與NaOH反應生成水,與NaHCO3、Na2CO3反應生成二氧化碳
硝基化合物：硝基(-NO2)；
胺：氨基(-NH2).弱鹼性
烯烴：雙鍵（＞C=C＜）加成反應.
炔烴：三鍵（-C≡C-） 加成反應
醚：醚鍵（-O-） 可以由醇羥基脫水形成
磺酸：磺基（-SO3H） 酸性,可由濃硫酸取代生成
腈：氰基（-CN）
酯:酯 (-COO-) 水解生成羧基與羥基,醇、酚與羧酸反應生成