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如何測定水的化學需氧量

發布時間:2022-09-26 23:20:19

㈠ 水質化學含氧量怎麼測量

化學需氧量(COD)是指在一定條件下氧化一升水中還原性物質所消耗的強氧化劑的量,以氧化這些物質所消耗的的量來表示(單位mg/L).COD是表示水體被還原性物質污染程度的主要指標.除自然的原因外,污水多數是有機物污染,故COD可以作為水中有機物相對含量的指標。

測COD有 KMnO4和K2Cr2O7法,KMnO4簡單,耗時短,應用於較清潔的水體,而K2Cr2O7對有機物氧化完全,應用於各種水體,在加熱的酸性水溶液中加入一定量且過量的KMnO4將水中的還原性物質氧化,剩餘的KMnO4用過量H2C2O4還原,再用KMnO4返滴定剩餘的H2C2O4,得出相應的COD。

4MnO4-+5C+12H+====4Mn2++5CO2↑+6H2O

2MnO4-+5C2O42-+16H+====2Mn2++10CO2↑+8H2O

因為加熱的溫度和時間,反應的酸度,KMnO4溶液的濃度,試劑加入的順序對測定的准確度均有影響,因此必須嚴格控制反應條件,一般加熱水樣100℃後在沸騰10分鍾為標准,KMnO4的濃度以0.002mol/L為宜,由於部分有機物不能被KMnO4氧化,故本法測得的COD不能代表水中的全部有機物。

㈡ 化學需氧量的測定

反應裝置與外界不聯通、反應裝置後面用短導管連接一個集氣瓶,集氣瓶後面用導管接到裝滿水的大量筒中,反應前後量筒中水的體積減少量即為反應中的耗氧量,誤差原因:少量氧溶於水、裝置氣密性不夠好、讀數誤差

㈢ 怎樣測定水的化學耗氧量

也可以使用高錳酸鉀法。
原理:用高錳酸鉀法測定時,先在加熱的酸性水溶液中加入一定物質的量的高錳酸鉀,將其中的還原性物質氧化,剩餘的高錳酸鉀再與過量的草酸反應,最後用高錳酸鉀反滴定剩餘的草酸,由此計算相應的耗氧量。
步驟:
1、准確移取0.02mol/L的高錳酸鉀溶液於250ml容量瓶中,以新煮沸且冷卻的蒸餾水稀釋至刻度,搖勻,放置於陰涼處。
2、准確稱取0.17g的已經在100度乾燥2h的草酸鈉置於100ml的潔凈燒杯中,加少量水使其完全溶解,定量轉移到250ml容量瓶中,定容搖勻。
3、水樣測定:加入100ml充分攪拌的水樣於250ml的錐形瓶中,加入1:3 硫酸溶液和幾塊沸石,准確加入10ml高錳酸鉀溶液,加熱沸騰,從冒出第一個大氣泡開始用小火煮沸10min(紅色不應褪去,否則加入高錳酸鉀溶液,使溶液呈穩定紅色),取下錐形瓶放置0.5~1min,趁熱准確加入0.005mol/L的草酸鈉標准溶液。用高錳酸鉀滴定至無色變為淡紅色。滴定速度由慢至快,平行滴定。

㈣ 河水的化學需氧量的測定

一般地表水質的監測採用1、高猛酸鹽指數(高錳酸鉀法CODmn)
2、重鉻酸鉀法CODcr

一般重鉻酸鉀測試30以下的COD誤差比較大,因此還是建議使用高錳酸鉀法。

高錳酸鹽指數,是指在一定條件下,以高錳酸鉀為氧化劑,處理水樣時所消耗的量,以氧的mg/L來表示。水中的亞硝酸鹽、亞鐵鹽、硫化物等還原性無機物和在此條件下可被氧化的有機物,勻可消耗高錳酸鉀。因此,高錳酸鹽指數常被作為水體受還原性有機(和無機)物質污染程度的綜合指標。我國規定了環境水質的高錳酸鹽指數的標准。

高錳酸鹽指數在以往的水質監測分析書上,亦有被稱為化學需氧量的高錳酸鉀法。由於在規定條件下,水中有機物只能部分被氧化,並不是理論上的需氧量,也不是反映水體中總有機物含量的尺度。因此,用高錳酸鹽指數這一術語作為水質的一項指標,以有別於重鉻酸鉀法的化學需氧量(應用於工業廢水),更符合於客觀實際。

㈤ 水質化學需氧量的檢測方法

可以用高錳酸鉀法或者重鉻酸鉀法測定水中的COD。
原理都得氧化還原反應。
不過一般我們做實驗都做高錳酸鉀法~~

㈥ 請問怎樣檢測COD,即化學需氧量

重鉻酸鉀標准法
原理:
是在水樣中加如一定量的重鉻酸鉀和催化劑硫酸銀,在強酸性介質中加熱迴流一定時間,部分重鉻酸鉀被水樣中可氧化物質還原,用硫酸亞鐵銨滴定剩餘的重鉻酸鉀,根據消耗重鉻酸鉀的量計算COD的值.
重鉻酸鉀標准法
二,儀器
1.500mL全玻璃迴流裝置.
2.加熱裝置(電爐).
3.25mL或50mL酸式滴定管,錐形瓶,移液管,容量瓶等.
三,試劑
1.重鉻酸鉀標准溶液(c1/6K2Cr2O7=0.2500mol/L)
2.試亞鐵靈指示液
3.硫酸亞鐵銨標准溶液[c(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O≈0.1mol/L](使用前標定)
4.硫酸硫酸銀溶液
重鉻酸鉀標准法
測定步驟
硫酸亞鐵銨標定 :准確吸取10.00mL重鉻酸鉀標准溶液於250mL錐形瓶中,加水稀釋至110mL左右,緩慢加入10mL濃硫酸,搖勻.冷卻後,加入3滴試亞鐵靈指示液(約0.15mL),用硫酸亞鐵銨溶液滴定,溶液的顏色由黃色經藍綠色至紅褐色即為終點.
測定:
取20mL水樣,加入10mL的重鉻酸鉀,插上迴流裝置,再加入30mL硫酸硫酸銀,加熱迴流 2h
冷卻後,用90.00mL水沖洗冷凝管壁,取下錐形瓶.
溶液再度冷卻後,加3滴試亞鐵靈指示液,用硫酸亞鐵銨標准溶液滴定,溶液的顏色由黃色經藍綠色至紅褐色即為終點,記錄硫酸亞鐵銨標准溶液的用量.
測定水樣的同時,取20.00mL重蒸餾水,按同樣操作步驟作空白實驗.記錄滴定空白時硫酸亞鐵銨標准溶液的用量.
重鉻酸鉀標准法
六,計算
CODCr(O2,mg/L)=8×1000(V0-V1)·C/V
七、注意事項
1、使用0.4g硫酸汞絡合氯離子的最高量可達40mg,如取用20.00mL水樣,即最高可絡合2000mg/L氯離子濃度的水樣。若氯離子的濃度較低,也可少加硫酸汞,使保持硫酸汞:氯離子=10:1(W/W)。若出現少量氯化汞沉澱,並不影響測定。
2、本方法測定COD的范圍為50—500mg/L。對於化學需氧量小於50mg/L的水樣,應改用0.0250mol/L重鉻酸鉀標准溶液。回滴時用0.01mol/L硫酸亞鐵銨標准溶液。對於COD大於500mg/L的水樣應稀釋後再來測定。
3、水樣加熱迴流後,溶液中重鉻酸鉀剩餘量應為加入量的1/5—4/5為宜。
4、用鄰苯二甲酸氫鉀標准溶液檢查試劑的質量和操作技術時,由於每克鄰苯二甲酸氫鉀的理論CODCr為1.176g,所以溶解0.4251g鄰苯二甲酸氫鉀(HOOCC6H4COOK)於重蒸餾水中,轉入1000mL容量瓶,用重蒸餾水稀釋至標線,使之成為500mg/L的CODcr標准溶液。用時新配。
5、CODCr的測定結果應保留三位有效數字。
6、每次實驗時,應對硫酸亞鐵銨標准滴定溶液進行標定,室溫較高時尤其注意其濃度的變化。

一、重鉻酸鉀法測定(CODCr)的原理    在強酸性溶液中,准確加入過量的重鉻酸鉀標准溶液,加熱迴流,將水樣中還原性物質(主要是有機物)氧化,過量的重鉻酸鉀以試亞鐵靈作指示劑,用硫酸亞鐵銨標准溶液回滴,根據所消耗的重鉻酸鉀標准溶液量計算水樣化學需氧量。二、儀器    1、500ml 全玻璃迴流裝置。    2、加熱裝置(電爐)。    3、25ml 或50ml 酸式滴定管、錐形瓶、移液管、容量瓶等。三、試劑    1、重鉻酸鉀標准溶液(C1/6K2Cr2O7);稱取預先在120℃烘乾2h 的基準或優質純重鉻酸鉀12.258g 溶於水中,移入1000ml 容量瓶,稀釋至標准線,搖勻。    2、試亞鐵靈指示液:稱取1.485g 鄰菲啰啉(C12H8N2•H2O)、0.695g 硫酸亞鐵(FeSO4•7H2O)溶於水中,稀釋至100ml,儲於棕色瓶內。    3、硫酸亞鐵銨標准溶液(C(NH4)2 Fe(SO4)2•6H2O):稱取39.5g 硫酸亞鐵銨溶於水中,邊攪拌邊緩慢加入20ml 濃硫酸,冷卻後移入1000ml 容量瓶中,加水稀釋至標線,搖勻。臨用前,用重鉻酸鉀標准溶液標定。    標定方法:准確吸取10.00ml 重鉻酸鉀標准溶液於500ml 錐形瓶中,加水稀釋至110ml 左右,緩慢加入30ml 濃硫酸,混勻。冷卻後,加入3 滴試亞鐵靈指示液(約0.15ml),用硫酸亞鐵銨溶液滴定,溶液的顏色由黃色經藍綠色至紅褐色即為終點。    C=0.2500×10.00/V    式中:C-----硫酸亞鐵銨標准溶液的濃度(mol/L);          V-----硫酸亞鐵銨標准溶液的用量(ml)。    4、硫酸-硫酸銀溶液:於500ml 濃硫酸中加入5g 硫酸銀。放置1-2d,不時搖動使其溶解。    5、硫酸汞:結晶或粉末。四、測定步驟    1、取20.00ml 混合均勻的水樣(或適量水樣稀釋至20.00ml)置於250ml 磨口的迴流錐形瓶中,准確加入10.00ml 重鉻酸鉀標准溶液及數粒小玻璃珠或沸石,連接磨口的迴流冷凝管,從冷凝管上口慢慢地加入30ml 硫酸-硫酸銀溶液,輕輕搖動錐形瓶是溶液混勻,加熱迴流2h(自開始沸騰時計時)。對於化學需氧量高的廢水樣,可先取上述操作所需體積1/10 的廢水樣和試劑於15×150mm 硬質玻璃試管中,搖勻,加熱後觀察是否成綠色。如溶液顯綠色,在適當減少廢水取樣量,直至溶液不變綠色為止,從而確定廢水樣分析時應取用的體積。稀釋時,所取廢水樣量不得少於5ml,如果化學需氧量很高,則廢水樣應多次稀釋。廢水中氯離子含量超過30mg/L 時,應先把0.4g 硫酸汞加入迴流錐形瓶中,再加20.00ml 廢水(或適量廢水稀釋至20.00ml),搖勻。    2、冷卻後,用90ml 水沖洗冷凝管壁,取下錐形瓶。溶液總體積不得少於140ml,否則因酸度太大,滴定終點不明顯。    3、溶液再度冷卻後,加3 滴試亞鐵靈指示液,用硫酸亞鐵銨標准溶液滴定,溶液的顏色由黃色經藍綠色至紅褐色即為終點,記錄硫酸亞鐵銨標准溶液的用量。    4、測定水樣的同時,取20.00ml 重蒸餾水,按同樣的操作步驟作空白試驗。記錄測定空白時硫酸亞鐵銨標准溶液的用量。

㈦ 簡述水的化學需氧量測定方法的原理。

你指的是測定污水的cod值?這個屬於環境科學分類的吧
(以下內容為摘錄)
目前,cod
值的測定普遍採用重鉻酸鉀法(codcr
法),即按《
環境監測常用方法標准》中gbll9l4-89
標准方法,加熱迴流,自溶液開始沸騰算起,迴流2h
,然後冷卻到室溫後,再加入指示劑進行滴定。測定結果雖然可靠,但費時較長,每個實驗至少需要3h
以上才能完成。本文通過縮短加熱時間與標准方法進行對比實驗,發現加熱3omin
即可達到與標准方法基本相同的效果。
1
儀器及試劑
儀器:帶有#24
標准磨口的25oml
錐形瓶的全玻璃迴流裝置,迴流冷凝管長度為300
~5oomm
;
5oml
酸式滴定管。
試劑:重鉻酸鉀標准溶液(
0.25mol
/
l
)
;硫酸亞鐵錢標准溶液(0.25mol
/
l
)
;
agzso4
一hzso4
溶液;試亞鐵靈指示劑。
2
方法及步驟
取2oml
混合均勻的水樣(或經稀釋的水樣20ml
)置於250ml
磨口的迴流錐形瓶中,准確加入l0mlk2cr2o7
標准溶液及數粒小玻璃珠,連接磨口迴流冷凝管,從冷凝管上慢慢加人40mlag2s04
一h2s04
溶液,輕輕搖動錐形瓶使溶液混合均勻,加熱迴流3omin
(自開始沸騰時計時)。冷卻後用水沖洗冷凝管壁,取下錐形瓶加水稀釋至15oml
,加入3
滴試亞鐵靈指示劑,用硫酸亞鐵錢標准溶液滴定至紅褐色即為終點。做平行實驗兩次;同時,以2oml
蒸餾水按同樣步驟做空白實驗。
3
實驗結果比較
按標准法對以上樣品進行測定的結果如表l

由表l
看出,測定codcr
時通過縮短加熱迴流時間,雖比標准法測定值偏低,但仍在誤差范圍內。本測定方法不僅能滿足水質監測的要求,而且節省了時間,降低了能源的消耗
測得codcr
後,codcr
值乘以水樣系數(可選0
,
0.75
,
0.043
)即得稀釋倍數。據稀釋倍數可進一步測定bod5值。
附註:計算方法
以mg/l計的水樣化學需氧量,計算公式如下:
c(v1-v2)×8000
cod(mg/l)=
————————
v0
式中:c——硫酸亞鐵銨標准滴定溶液(4.6)的濃度,mo1/l;
v1——空白試驗(7.4)所消耗的硫酸亞鐵銨標准滴定溶液的體積,ml;
v2——試料測定(7.8)所消耗的硫酸亞鐵銨標准滴定溶液的體積,ml;
8000---0.25o2的摩爾質量以mg/l為單位的換算值
v0--試料的體積,ml;
測定結果一般保留三位有效數字,對cod值小的水樣(7.1),當計算出cod值小於10mg/l時,應表示為「cod<10mg/l」

㈧ 簡述水的化學需氧量測定方法的原理。

其測定原理為:在硫酸酸性介質中,以重鉻酸鉀為氧化劑,硫酸銀為催化劑,硫酸汞為氯離子的掩蔽劑,消解反應液硫酸酸度為9mol/L,加熱使消解反應液沸騰,148℃±2℃的沸點溫度為消解溫度。以水冷卻迴流加熱反應反應2h,消解液自然冷卻後,以試亞鐵靈為指示劑,以硫酸亞鐵銨溶液滴定剩餘的重鉻酸鉀,根據硫酸亞鐵銨溶液的消耗量計算水樣的COD 值

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