直接化學發游標記物有哪些

⑴ 電化學發光免疫分析採用什麼物質標記抗體（抗原）

正確答案:A
解析：直接化學發光免疫分析是用化學發光劑（如吖啶酯）直接標記抗體（抗原）
。化學發光酶免疫分析採用辣根過氧化物酶（HRP）或鹼性磷酸酶（ALP）標記抗體（抗原），在辣根過氧化物酶標記的化學發光免疫分析系統中加入魯米諾發光劑、H[XB2
.gif]O[XB2
.gif]和化學發光增強劑使其產生化學發光
。電化學發光免疫分析與一般化學發光分析不同，是以電化學發光劑三聯吡啶釕標記抗體（抗原），以三丙胺（TPA）微電子供體，在電場中因電子轉移而發生特異性化學發光反應，它包括電化學和化學發光兩個過程
。

⑵ 直接化學發光免疫分析使用的發光底物為

正確答案:E
解析：吖啶酯常用於直接標記發光；HRP標記的化學發光免疫分析的發光底物為魯米諾；鹼性磷酸酶標記的化學發光免疫分析的發光底物為AMPPD;三聯吡啶釕用於電化學發光免疫分析
。

⑶ 核酸的標記物有哪些

核酸標記物有以下幾類
1．核素標記物
放射性核素是目前應用最多的一類探針標記物。放射性核素的靈敏度極高，可以檢測到10-14～10-18克的物質，在最適條件下可以測出樣品中少於1000個分子的核酸含量。常用標記核酸探針的核素有32P、3H、35S，在Southern印跡雜交中以「P最常用。還應根據標記方法的不同選擇相應標記方位的核素，一般情況下，大多數標記方法需要的是a—32P，而5，末端標記必須是r-32P。
2．非放射性標記物
多年來，科學家們致力於尋找一些安全、可靠、靈敏度高的物質代替放射性核素用於核酸分子雜交，並取得了一定的進展，部分非放射性標記物已在國內外逐步推廣使用。其優點是無放射性污染，可以較長時間存放，從而更便於臨床診斷等方面的應用。但此類非放射性標記物的缺點是靈敏度及特異性都不太高。根據其檢測方法，非核素標記物可分為以下4類。
(1)半抗原：生物素(biotin)和地高辛(DIG)都是半抗原，可以利用這些半抗原的抗體進行免疫學檢測，根據顯色反應檢測雜交信號。這兩種物質是目前使用較普遍的非核素標記物。
(2)配體：生物素不僅是半抗原，故可用生物素與親和素反應進行雜交信號的檢測。
(3)熒光素：如FITC、羅丹明類等，可以發出紫熒光進行觀察，主要適用於細胞原位雜交。
(4)化學發光探針：一些標記物可與某種物質反應產生化學發光現象，通過化學發光可以像核素一樣直接使X線膠片上的乳膠顆粒感光。化學發光探針可能是今後非核素標記物研究的主要方向。

⑷ 化學發光酶免疫測定中常用來標記抗原或抗體的物質是

化學發光一般用魯米諾作為底物，雙氧水做氧化劑，用過氧化物酶催化。所以應用過氧化物酶來標記。

⑸ 化學發光有什麼試劑

您好！

原理：
化學發光是物質在進行化學反應過程中伴隨的一種光輻射現象，可以分為直接發光和間接發光。直接發光是最簡單的化學發光反應，有兩個關鍵步驟組成：即激發和輻射。如A、B兩種物質發生化學反應生成C物質，反應釋放的能量被C物質的分子吸收並躍遷至激發態C*，處於激發的C*在回到基態的過程中產生光輻射。這里C*是發光體，此過程中由於C直接參與反應，故稱直接化學發光。

間接發光又稱能量轉移化學發光，它主要由三個步驟組成：首先反應物A和B反應生成激發態中間體C*(能量給予體)；當C*分解時釋放出能量轉移給F(能量接受體)，使F被激發而躍遷至激發態F*；最後，當F*躍遷回基態時，產生發光。

化學發光分析測定的物質可以分為三類：第一類物質是化學發光反應中的反應物；第二類物質是化學發光反應中的催化劑、增敏劑或抑制劑；第三類物質是偶合反應中的反應物、催化劑、增敏劑等。這三類物質還可以通過標記方式用來測定其他物質，進一步擴大化學發光分析的應用范圍。

物質：
螢火蟲、蠟蟬等昆蟲體內化學組分(如腺苷醯螢光素等)的發光作用。

⑹ 化學發光劑的常用發光劑

酶促反應的發光底物
酶促反應的發光底物是指經酶的降解作用而發出光的一類發光底物，目前化學發光酶免疫技術中常用的酶有辣根過氧化物酶（HRP）和鹼性磷酸酶（AP）。HRP的發光底物為魯米諾或其衍生物和對-羥基苯乙酸。AP的發光底物為3-（2-螺旋金剛烷-4-甲氧基-4-甲基-4-（3-磷酸氧基）-苯基-1，2-二氧乙烷（AMPPD）和4-甲基傘形酮磷酸鹽（4-MUP，熒光底物）。
（1）.魯米諾或其衍生物。 魯米諾的氧化反應在鹼性緩沖液中進行，通常以0.1mol/L pH8.6Tris緩沖液作底物液。要注意是:首先,魯米諾和H2O2在無HRP催化時也能緩慢自發發光，而在最後光強度測定中造成空白乾擾，因而宜分別配製成2瓶試劑溶液，只在用前即刻混合;其次, HRP發光增強劑如某些酚試劑（如鄰－碘酚）或螢火蟲熒光素酶可增強HRP催化魯米諾氧化的反應和延長發光時間，提高發光敏感度。
（2）.對-羥基苯乙酸（HPA)。 對-羥基苯乙酸（HPA）在H2O2存在下被HRP氧化或氧化二聚體（熒光物質），在350nm激發光作用下，發出450nm波長的熒光，可用熒光光度計測量。
（3）.AMPPD。 AMPPD在鹼性條件下，被ALP酶解生成相當穩定的AMP-D陰離子，其有2-30min的分解半衰期，發出波長為470nm的持續性光，在15min時其強度達到高峰，15-60min內光強度保持相對穩定。
（4）4-MUP。 4-MUP被ALP催化生成4-甲基傘形酮，在360nm的激發光的作用下，發出448nm的熒光，用熒光光度計進行測量。
直接化學發光劑
直接化學發光劑不需酶的催化作用，只需改變溶液的pH等條件就能發光的物質，如吖啶酯（acridinium, AE）在有過氧化氫的稀鹼溶液中即能發光。
電化學發光劑
電化學發光劑是指通過在電極表面進行電化學反應而發出光的物質。化學發光劑三聯吡啶釕[Ru(bpy)3]2+（圖16-7）和電子供體三丙胺（TPA）在陽性電極表面可同時失去一個電子而發生氧化反應。二價的[Ru(bpy)3]2+被氧化成三價，成為強氧化劑，TPA失去電子後被氧化成陽離子自由基TPA+，它很不穩定，可自發地失去一個質子（H+），形成自由基TPA.，成為一種很強的還原劑，可將一個高能量的電子遞給三價的[Ru(bpy)3]3+使其形成激發態的[Ru(bpy)3]2+.。激發態的三聯吡啶釕不穩定，很快發射出一個波長為620nm的光子，回復到基態的三聯吡啶釕。這一過程可在電極表面周而復始地進行，產生許多光子，使光信號增強。

⑺ 點化學發光分析技術中，最常使用的標記物是選哪個選項

化學發光免疫分析包含兩個部分,即免疫反應系統和化學發光分析系統.化學發光分析系統是利用化學發光物質經催化劑的催化和氧化劑的氧化,形成一個激發態的中間體,當這種激發態中間體回到穩定的基態時,同時發射出光子(hM),利用發光信號測量儀器測量光量子產額.免疫反應系統是將發光物質(在反應劑激發下生成激發態中間體)直接標記在抗原(化學發光免疫分析)或抗體(免疫化學發光分析)上,或酶作用於發光底物. 化學發光免疫分析根據其所採用的標記物的不同可分為發光物標記、酶標記和元素標記化學發光免疫分析三大類.發光物標記的CLIA是以發光物質代替放射性核素或酶作為標記物(如吖啶酯),在反應體系中發光物質在鹼性介質中氧化時釋放大量自由能,產生激發態的中問體,該激發態的中間體由最低振動能級回到穩定的基態,各個振動能級產生輻射時,同時產生能量,多餘的能量即為發射光子,從而產生發光現象.利用發光信號的測量儀器,分析接收的光量子產額,通過計算機系統轉換成被測物質的濃度單位.在此系統中包含兩個部分,化學發光反應系統和免疫反應系統,即在抗原一抗體特異性反應過程中,伴隨有化學反應過程而產生光的發射現象.化學反應系統中以化學反應為基礎,化學發光的首要條件是吸收了化學能而處於激發態的分子或原子必須能釋放出光子或者能將能量轉移到另一個物質的分子上並使這種分子激發,當這種分子回到基態時釋放出光子. 化學發光與熒光的根本區別是形成激發態分子的激發能原理不同.熒光是發光物質吸收了激發光後使分子產生發射光；化學發光是化學反應過程中所產生的化學能使分子激發產生的發射光.因此,化學發光反應過程必須產生足夠的激發能是產生發光效應的重要條件.化學發光反應可在氣相、液相或固相反應體系中發生,以液相發光在免疫學檢測中最常應用.

⑻ 化學發光免疫分析法的原理

1、直接化學發光，標記物為吖啶酯（雅培）或者abei（新產業）
2、酶促化學發光，標記物為鹼性磷酸酶（廈門波生）或者辣根過氧化物酶（強生）
3、電化學發光，標記物為三聯吡啶釕（羅氏）
括弧內為代表廠家

⑼ 什麼是化學發光免疫分析

1、直接化學發光,標記物為吖啶酯（雅培）或者ABEI（新產業）2、酶促化學發光,標記物為鹼性磷酸酶（廈門波生）或者辣根過氧化物酶（強生）3、電化學發光,標記物為三聯吡啶釕（羅氏）括弧內為代表廠家