❶ 苯是什麼化學品
苯(Benzene, C6H6)一種碳氫化合物即最簡單的芳烴，在常溫下是甜味、可燃、有致癌毒性的無色透明液體，並帶有強烈的芳香氣味。它難溶於水，易溶於有機溶劑，本身也可作為有機溶劑。苯具有的環系叫苯環，苯環去掉一個氫原子以後的結構叫苯基，用Ph表示，因此苯的化學式也可寫作PhH。
❷ 初苯的化學式及化學名稱
最簡單的芳烴。分子式C6H6。為有機化學工業的基本原料之一。無色、易燃、有特殊氣味的液體。熔點5.5℃，沸 點80.1℃，相對密度0.8765（20／4℃）。在水中的溶解度很小，能與乙醇、乙醚、二硫化碳等有機溶劑混溶。能與水生成恆沸混合物，沸點為69.25℃，含苯 91.2％。因此，在有水生成的反應中常加苯蒸餾，以將水帶出。苯在燃燒時產生濃煙。
生產的粗笨一般含5%~10%的溶油劑（洗油低沸點餾分），這種油在苯加工過程中是廢物。所以在生產中有些廠生產兩種苯,即輕苯和重苯。其主要區別在於: 輕苯主要是150℃前的餾出物,不含溶劑油。重苯主要是150℃、200℃的餾出物，含溶劑油。
粗苯是煤熱解生成的粗煤氣中的產物之一,經脫氨後的焦爐煤氣中含有苯系化合物，其中以苯含量為主，稱之為粗苯。
苯是純的，粗笨含有苯的混合物，重苯應該是粗笨150℃、200℃的餾出物
❸ 笨的化學分子式是什麼
你說的應該是苯吧,屬於有機物,一般說分子式,結構簡式以及結構式,無機物才說化學式.其分子式是C6H6,結構簡式不好表示,就是苯環,一個環狀結構.
❹ 化學【苯】
要看到反應的實質，反應分兩步進行
1，生成FeX3
2，FeX3起催化作用使苯與鹵素X2反應
其實這也沒有什麼為什麼，反應經測定就是這樣！還有如果你催化劑寫FeX3也沒錯的（我記得課本上寫的是鹵素）
❺ 苯的性質有哪些
苯（Benzene, C6H6）在常溫下為一種無色、有甜味的透明液體，並具有強烈的芳香氣味。苯可燃，毒性較高，是一種致癌物質。可通過皮膚和呼吸道進入人體，體內極其難降解，因為其有毒，常用甲苯代替，苯是一種碳氫化合物也是最簡單的芳烴。它難溶於水，易溶於有機溶劑，本身也可作為有機溶劑。苯是一種石油化工基本原料。苯的產量和生產的技術水平是一個國家石油化工發展水平的標志之一。苯具有的環系叫苯環，是最簡單的芳環。苯分子去掉一個氫以後的結構叫苯基，用Ph表示。因此苯也可表示為PhH。
物質結構
苯環是最簡單的芳環，由六個碳原子構成一個六元環，每個碳原子接一個基團，苯的6個基團都是氫原子。
但實驗表明，苯不能使溴水或酸性KMnO4褪色，這說明苯中沒有碳碳雙鍵。研究證明，苯環主鏈上的碳原子之間並不是由以往所認識的單鍵和雙鍵排列（凱庫勒提出），每兩個碳原子之間的鍵均相同，是由一個既非雙鍵也非單鍵的鍵（大π鍵）連接。
物理性質
苯在常溫下為一種無色、有甜味的透明液體，其密度小於水，具有強烈的芳香氣味。苯的沸點為80.1℃，熔點為5.5℃，。苯比水密度低，密度為0.88g/ml，但其分子質量比水重。苯難溶於水，1升水中最多溶解1.7g苯；但苯是一種良好的有機溶劑，溶解有機分子和一些非極性的無機分子的能力很強，除甘油，乙二醇等多元醇外能與大多數有機溶劑混溶。除碘和硫稍溶解外，大多數無機物在苯中不溶解。
苯能與水生成恆沸物，沸點為69.25℃，含苯91.2%。因此，在有水生成的反應中常加苯蒸餾，以將水帶出。
摩爾質量：78.11 g mol-1。 [4]
最小點火能：0.20mJ。
爆炸上限（體積分數）：8%。
爆炸下限（體積分數）：1.2%。
燃燒熱：3264.4kJ/mol。
化學性質
苯參加的化學反應大致有3種：一種是其他基團和苯環上的氫原子之間發生的取代反應；一種是發生在苯環上的加成反應（註：苯環無碳碳雙鍵，而是一種介於單鍵與雙鍵的獨特的鍵）；一種是普遍的燃燒（氧化反應）（不能使酸性高錳酸鉀褪色）。
❻ 苯環上有一個甲基有一個羧酸的物質化學名稱是什麼
這要根據位次，稱為鄰、間、對甲基苯甲酸或者2-甲基苯甲酸或者3、4-甲基苯甲酸
❼ 苯的化學符號
苯的化學符號，可以是用用最簡單的鍵線式表示，既一個正六邊行中間一個圓圈
❽ 笨的化學分子式是什麼
你好，你說的應該是苯吧，屬於有機物，一般說分子式，結構簡式以及結構式，無機物才說化學式。其分子式是C6H6，結構簡式不好表示，就是苯環，一個環狀結構。
❾ 在化學中，什麼是笨
首先需要糾正的是有機化學包括化學中沒有笨，只有苯。首先什麼是有機化合物呢？我們把大部分分子中只含有碳，氫等元素的化合物成為有機化合物，除了一小部分具有無機化合物性質的例如碳酸鹽等物質以外。苯就是有機化合物的一種。苯是一種比較特殊的有機化合物，它屬於芳香烴化合物（不同於脂肪類有機化合物，脂肪類是鏈狀，芳香烴是環狀），它是由六個碳原子形成的一個環狀，每個碳原子上連有一個氫原子。根據有機化合物的通性，碳原子必須向外連接4個鍵，因此碳碳之間成鍵並不是簡單的碳碳單鍵，當然也不是碳碳雙鍵，而是介於單鍵和雙鍵之間的一種特殊鍵，因此苯上每個碳碳之間的鍵沒有任何區別。從原子角度講，這就是苯。
從物理性質上，苯在常溫下為無色透明液體。密度常溫下一般為0.885克/厘米3,沸點80.10℃,熔點5.53℃,易揮發,我們稱之為芳香烴則是因為苯環有強烈芳香。有毒。難溶於水,易溶於乙醇、乙醚等有機溶劑。
從化學性質上講，苯上的氫原子易被取代，所以容易發生取代反應。在更苛刻的條件下，苯也能發生跟烯烴一樣的加成反應，生成環狀烷烴，同樣，幾乎所有的有機化合物都是易燃物，苯也容易發生氧化反應。
當然，最重要的是他的化學式C6H6，呈環狀我上文說過了。具體情形你可以Q我，我發給你，這不太好發。
如有疑問可追問，望採納。
❿ 苯的化學性質有 什麼
您好
化學性質
苯參加的化學反應大致有3種：一種是其他基團和苯環上的氫原子之間發生的取代反應；一種是發生在C=C雙鍵上的加成反應；一種是苯環的斷裂。
取代反應
主條目：取代反應、親電芳香取代反應 苯環上的氫原子在一定條件下可以被鹵素、硝基、磺酸基、烴基等取代，生成相應的衍生物。由於取代基的不同以及氫原子位置的不同、數量不同，可以生成不同數量和結構的同分異構體。 苯環的電子雲密度較大，所以發生在苯環上的取代反應大都是親電取代反應。親電取代反應是芳環有代表性的反應。苯的取代物在進行親電取代時，第二個取代基的位置與原先取代基的種類有關。
鹵代反應
苯的鹵代反應的通式可以寫成： PhH+X2——→PhX+HX 反應過程中，鹵素分子在苯和催化劑的共同作用下異裂，X+進攻苯環，X-與催化劑結合。 以溴為例，將液溴與苯混合，溴溶於苯中，形成紅褐色液體，不發生反應，當加入鐵屑後，在生成的三溴化鐵的催化作用下，溴與苯發生反應，混合物呈微沸狀，反應放熱有紅棕色的溴蒸汽產生，冷凝後的氣體遇空氣出現白霧（HBr）。催化歷程： FeBr3+Br-——→FeBr4- PhH+Br+FeBr4-——→PhBr+FeBr3+HBr 反應後的混合物倒入冷水中，有紅褐色油狀液團（溶有溴）沉於水底，用稀鹼液洗滌後得無色液體溴苯。 在工業上，鹵代苯中以氯和溴的取代物最為重要。
硝化反應
苯和硝酸在濃硫酸作催化劑的條件下可生成硝基苯 PhH+HO-NO2-----H2SO4（濃）△---→PhNO2+H2O 硝化反應是一個強烈的放熱反應，很容易生成一取代物，但是進一步反應速度較慢。其中，濃硫酸做催化劑，加熱至50~60攝氏度時反應，若加熱至70~80攝氏度時苯將與硫酸發生磺化反應。
磺化反應
用濃硫酸或者發煙硫酸在較高（70~80攝氏度）溫度下可以將苯磺化成苯磺酸。 PhH+HO-SO3H------△→PhSO3H+H2O 苯環上引入一個磺酸基後反應能力下降，不易進一步磺化，需要更高的溫度才能引入第二、第三個磺酸基。這說明硝基、磺酸基都是鈍化基團，即妨礙再次親電取代進行的基團。
傅-克反應
在AlCl3催化下，苯也可以和醇、烯烴和鹵代烴反應，苯環上的氫原子被烷基取代生成烷基苯。這種反應稱為烷基化反應，又稱為傅-克烷基化反應。例如與乙烯烷基化生成乙苯 PhH+CH2=CH2—AlCl3→Ph-CH2CH3 在反應過程中，R基可能會發生重排：如1-氯丙烷與苯反應生成異丙苯，這是由於自由基總是趨向穩定的構型。 在強路易斯酸催化下，苯與醯氯或者羧酸酐反應，苯環上的氫原子被醯基取代生成醯基苯。反應條件類似烷基化反應。
加成反應
主條目：加成反應 苯環雖然很穩定，但是在一定條件下也能夠發生雙鍵的加成反應。通常經過催化加氫，鎳作催化劑，苯可以生成環己烷。但反應極難。 C6H6+3H2------催化劑△----→C6H12 此外由苯生成六氯環己烷（六六六）的反應可以在紫外線照射的條件下，由苯和氯氣加成而得。
氧化反應
燃燒 苯和其他的烴一樣，都能燃燒。當氧氣充足時，產物為二氧化碳和水。但在空氣中燃燒時，火焰明亮並有濃黑煙。這是由於苯中碳的質量分數較大。 2苯+15氧氣——點燃—→12二氧化碳+6水（苯+氧氣——點燃—→二氧化碳+水） 2C6H6+15O2——點燃—→12CO2+6H2O
臭氧化反應
苯在特定情況下也可被臭氧氧化，產物是乙二醛。這個反應可以看作是苯的離域電子定域後生成的環狀多烯烴發生的臭氧化反應。 在一般條件下，苯不能被強氧化劑所氧化。但是在氧化鉬等催化劑存在下，與空氣中的氧反應，苯可以選擇性的氧化成順丁烯二酸酐。這是屈指可數的幾種能破壞苯的六元碳環系的反應之一。（馬來酸酐是五元雜環。） 這是一個強烈的放熱反應。
其他
苯在高溫下，用鐵、銅、鎳做催化劑，可以發生縮合反應生成聯苯。和甲醛及次氯酸在氯化鋅存在下可生成氯甲基苯。和乙基鈉等烷基金屬化物反應可生成苯基金屬化物。在四氫呋喃、氯苯或溴苯中和鎂反應可生成苯基格氏試劑。 苯不會與高錳酸鉀反應褪色，與溴水混合只會發生萃取，而苯及其衍生物中，只有在苯環側鏈上的取代基中與苯環相連的碳原子與氫相連的情況下才可以使高錳酸鉀褪色（本質是氧化反應），這一條同樣適用於芳香烴（取代基上如果有不飽和鍵則一定可以與高錳酸鉀反應使之褪色）。這里要注意1：是僅當取代基上與苯環相連的碳原子；2：這個碳原子要與氫原子相連（成鍵）。 至於溴水，苯及苯的衍生物以及飽和芳香烴只能發生萃取（條件是取代基上沒有不飽和鍵，不然依然會發生加成反應）。
光照異構化
苯在強烈光照的條件下可以轉化為杜瓦苯（Dewar苯）：
杜瓦苯的性質十分活潑（苯本身是穩定的芳香狀態，能量很低，而變成杜瓦苯則需要大量光能，所以杜瓦苯能量很高，不穩定）。 在激光作用下，則可轉化成更活潑的棱晶烷：
棱晶烷呈現立體狀態，導致碳原子sp3雜化軌道形成的π鍵間有較大的互斥作用，所以更加不穩定。